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Fターム[4C206FA44]の内容

非環式又は炭素環式化合物含有医薬 (185,743) | アミン (5,226) | 同一炭素鎖にアミノ基とCO2R基が結合 (1,756)

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【課題】本発明の目的は、コンタクトレンズへの細菌の付着を抑制できるコンタクトレンズ用眼科組成物を提供することである。
【解決手段】(A)酸化型グルタチオンと、(B)ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックコポリマー、グリシン及びその塩、並びにイプシロン−アミノカプロン酸及びその塩からなる群より選択される少なくとも1種とを併用して、コンタクトレンズ用眼科組成物を調製する。 (もっと読む)


【課題】医薬品は症状を一時的に緩和するが,病気の回復・根治はできない。化学製剤は生命が受け付けない。このため,慢性病の治療に2年も3年も病院に通っている。特にがん,肝臓などは致命的な疾患となっている。また病気を治せないことは,国家の医療予算に重大な影響を及ぼす。
【解決手段】アリウム植物の発酵をしたところ,偶然,天然型アミノ酸が得られた。このアミノ酸は生命と同一型である。広く出回っている「非天然型アミノ酸」ではない。食べれば元気になり,病気が回復する。バランスの優れた「天然型アミノ酸」であるため細胞が活性化,体内幹細胞に素早く配達され病変細胞が修復される。効果は医薬品の何十倍も優れている。副作用は発生しない。対応する疾患は,遺伝子系病因を除く全疾患に及ぶ。がん治療に3大療法の必要はなくなった。腎移植の必要もなくなるだろう。認知症さえ回復に向かう。 (もっと読む)


【課題】
本発明の目的は種々の有効性成分を組み合わせることによって美白、特には日焼け後の色素沈着の抑制作用および改善作用に優れた効果を有する美白作用を有する皮膚外用剤を得ることである。
【解決手段】
アスコルビン酸またはその誘導体と、ハイドロキノンまたはその誘導体と、抗炎症剤を含む皮膚外用剤、さらには抗炎症剤がグリチルリチン酸及びその塩とε-アミノカプロン酸の組合せである場合に非常に有効な製剤が得られることがわかった。 (もっと読む)


本発明は、ホルモン変動の症状を治療または予防するための方法、組成物、およびキットに関する。この方法は、有効量の受容体拮抗薬を、ホルモン変動の1つまたは複数の症状を有する被験者に投与するステップを含む。この受容体拮抗薬は、セロトニンタイプ2A(5−HTサブタイプ2A)の受容体および/またはドーパミンタイプ2(Dサブタイプ2)の受容体から選択される少なくとも1種類の受容体と結合する。 (もっと読む)


【課題】経口送達可能な錠剤の形の動物用組成物、より詳細には、1日1回の投与を可能にする十分に長い持続時間を提供する制御放出組成物を提供すること。
【解決手段】本発明の錠剤は、イヌのGI力に耐えるのに十分な高分子量または高粘度ポリマーを使用する。嚥下されると、本発明の錠剤はイヌの胃の底部に沈降し、迅速に水和して、イヌにおいて1日1回の経口投与に適した長時間の胃貯留を提供する。 (もっと読む)


【課題】この発明はヒトの無痛感覚を生み出す方法に関する。
【解決手段】この方法は主題にジコノチドを、バクロフェン、またはその薬学的に許容される塩と一緒に投与することを含み、その際にジコノペプチドはその効力を保持し、そして物理的、化学的にその鎮痛剤と相溶性がある。好ましい投与経路は、髄腔内投与、特に継続的髄腔内注入である。この発明はまた、ジコノチドをバクロフェンと一緒に含有する薬学的製剤に関する。 (もっと読む)


【課題】望ましくない副作用を好ましくは最小化又は排除する、放出調節(modified release)経口トラネキサム酸製剤の提供。
【解決手段】ゲル形成性ポリマー、水和可能ポリマー、水溶性ポリマー、水膨潤性ポリマー、及びそれらの混合物からなる群から選択される放出調節物質を含有し、米国薬局方(USP 27)II型装置パドル法(50RPM)により900mLの水中で37±0.5℃で測定したときに、約45分で約70重量%未満のトラネキサム酸又はその製薬上許容される塩が放出され、約120分で約100重量%のトラネキサム酸又はその製薬上許容される塩が放出される、放出調節経口トラネキサム酸製剤。 (もっと読む)


【課題】OABおよび/またはBPHと関係している尿失禁以外のLUTSの治療医薬として有用な化合物の提供。
【解決手段】OABおよび/またはBPHと関係している尿失禁以外のLUTSの治療医薬の製造のための、α-2-δリガンドまたはその薬学的に許容される誘導体の使用。α-2-δリガンドとしては、ガバペンチン、プレガバリン、(1α,3α,5α)(3−アミノ−メチル−ビシクロ[3.2.0]ヘプタ−3−イル)−酢酸、4−(3−フルオロ−ベンジル)−ピロリジン−2−カルボン酸等が好ましい。 (もっと読む)


記載される発明は、脳内出血状態の非ヒト動物モデル系、哺乳動物における脳内出血状態を治療するための物質を評価するための方法、哺乳動物における脳内出血状態に起因する血腫拡大又は再発性再出血を治療するための方法、並びに脳内出血状態への投与又は脳内出血状態に近接した距離での投与のための薬学的組成物を提供する。
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本発明は、置換アリール−ベンジルアミン化合物、その製造方法、医薬としてのそれらの使用およびそれらを含む医薬組成物に関する。 (もっと読む)


本発明は、可溶性グアニレートシクラーゼ (sGC)及びホスホジエステラーゼ (PDEs)及びsGC刺激剤、sGC活性化剤及びPDE阻害剤の薬理に関する。より具体的には、本発明は、嚢胞性線維症 (CF)の処置のための治療剤の製造のための、sGC刺激剤及びsGC活性化剤とPDE5阻害剤の組合せにの使用に関する。 (もっと読む)


ヒトの薬物送達システムにおける医薬組成物に適した、活性医薬成分の新規の形態の調製及びin vitro及びin vivo特徴付け。 (もっと読む)


【課題】優れた活性及び安全性を有する糖尿病等の治療薬及び/又は予防薬の提供。
【解決手段】下記一般式(I)


[式中、Xは=C(R5)-又は=N-、Yは-O-又は-NH-、Lは単結合又は置換可C1-C3アルキレン基、Mは置換可C3-C10シクロアルキル基など、R1はC1-C6アルキル基など、R2、R3、R4及びR5はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子などを示す。ただし、上記R1とR2のアルキル基部分が結合し、酸素原子を1個含む5-6員複素環を形成していてもよい。]で表される化合物又はその薬理上許容される塩を含有する医薬。 (もっと読む)


本明細書で規定する式(I)の構造を有する化合物およびその化合物の薬学的に許容できる塩が開示される。対応する医薬組成物、治療方法、合成方法、および中間体も開示される。
【化1】

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本開示は、吸収ウィンドウが狭い活性薬剤を、患者にバイオアベイラビリティを与えるように放出する多微粒子システムを提供する。本開示は、膨潤性親水性ポリマーおよび活性薬剤を含むミクロ粒子を含む組成物であって、膨潤性親水性ポリマーが分子内で実質的に架橋されておらず、ミクロ粒子のサイズが約500μm以下である組成物を提供する。
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【課題】べたつきや油性感が抑制され、みずみずしい感触を有するトラネキサム酸エステルを有効成分とする外用組成物及びその製造方法の提供。
【解決手段】トラネキサム酸エステルの生理学的に許容される塩を有効成分として含む外用組成物であって、前記塩が微粒子状態で前記組成物中に分散してなる外用組成物の製造方法。トラネキサム酸エステルの生理学的に許容される塩の結晶を溶媒中に溶解させ、得られた溶液に塩析剤を添加することによって析出させてなる前記塩を微粒子状態で外用組成物中に分散させることによって、油性成分を多量に用いることなく、トラネキサム酸エステルを配合することができ、使用感及び安定性に優れた外用組成物を得ることができる。 (もっと読む)


本明細書は、概して、ヒドロゲル組成物、ならびにそのようなヒドロゲル組成物を用いて柔組織症状を処置する方法に関する。 (もっと読む)


【課題】免疫抑制作用、拒絶反応抑制作用等に優れ、徐脈等の副作用が軽減された新規なベンゼン化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式(I)、(II−1)、(II−2)、(III−1)、(III−2)で示される化合物。




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本発明は、とりわけ、片頭痛および片頭痛様頭痛などの三叉神経性頭痛ならびに疼痛および/または炎症を伴う他の脳血管症状の治療法に関する。ケトプロフェンなどの非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)を、特異的局所用製剤を用いて局所的に投与した場合、速やかな疼痛の軽減が得られる。典型的には、局所用製剤の投与から30分以内に、強い疼痛が軽度疼痛または疼痛なしにまで軽減される。NSAIDは、血管収縮剤、オピオイド、充血除去剤および/または非オピオイド片頭痛薬(トリプタンおよび麦角(ergot)など)ならびにアゴニスト、アンタゴニストまたは部分アゴニストとしてセロトニン受容体に影響を与える薬剤などの他の薬剤と組み合わせて投与することができる。 (もっと読む)


網膜における異常なオールトランスレチナールクリアランスに関連する被験体における眼疾患を治療する方法であって、前記方法は、以下の式の治療有効量の第一級アミン化合物(式中、Rは、脂肪族および/または芳香族化合物である)を前記被験体に投与する工程を含み、前記被験体へ投与すると、前記第一級アミン化合物は、正常なレチノイドサイクル機能に悪影響を及ぼさずに、オールトランスレチナールまたはA2Eおよびレチナール二量体を含むその代謝産物と可逆的シッフ塩基を形成し、Rdh8−/−Abca4−/−マウスに投与される場合、前記第一級アミン化合物は、マウスの光コヒーレンストモグラフィースコアを少なくとも約2.5に上昇させ、かつ、未処置の対照動物と比べて11−シス−レチナール量を少なくとも約30%上昇させ、前記第一級アミン化合物は、前記被験体に投与される場合、ナトリウムチャネル遮断を示す、芳香族アミンを含む、局所麻酔薬ではない、方法。
【化1】
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