【課題】トラネキサム酸類を含有することによって生ずるべたつきやきしみを抑制し、みずみずしくなじみの良い使用感を有する液状皮膚外用剤組成物の提供。
【解決手段】（Ａ）トラネキサム酸又はその誘導体から選択される少なくとも１種と、（Ｂ）０．０１〜０．５質量％のキサンタンガムと、（Ｃ）グリセリンとを含有し、３０℃における粘度が５００ｍＰａ・ｓ以下であり、キサンタンガム以外の増粘成分を実質的に含有しない、又はキサンタンガム以外の増粘成分（Ｄ）を特定の条件で含有する液状皮膚外用剤組成物。該組成物は、（Ｅ）親水性両親媒性物質及び／又は（Ｆ）液状油分を更に含有するのが好ましく、肌へのなじみやみずみずしさを更に向上させることができる。 （もっと読む）

本発明は、第Ｘａ因子をターゲットにする抗凝血物質の解毒剤であって、被験体における出血を予防または低減するために血液凝固剤または他のヘパリン解毒剤と併用される解毒剤に関する。本明細書に記載する解毒剤は、低減された内因性凝血活性有する、または内因性凝血活性を有さない。第Ｘａ因子阻害剤での抗凝固療法を受けているまたは受けることとなる患者における出血を停止または予防する方法を本明細書に開示する。一実施形態において、第Ｘａ因子（ｆＸａ）阻害剤での抗凝固療法を受けている被験体における出血を予防または低減するための方法が提供され、この方法は、このｆＸａ阻害剤に結合するが集合してプロトロンビナーゼ複合体を構築しないｆＸａタンパク質誘導体と血液凝固剤またはヘパリン解毒剤とをこの被験体に投与することを含む。
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睡眠時周期性四肢運動（PLMS）および周期性四肢運動障害（PLMD）などの障害を含めたむずむず脚症候群（RLS）およびその関連障害の少なくとも１つの症状を予防および／または治療する方法を開示する。この方法は、むずむず脚症候群（RLS）およびその関連障害に苦しむ宿主を同定すること、ならびに、宿主に薬学的に有効な量の４−ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ阻害剤を投与することを含む。睡眠障害を治療／予防するための方法および組成物、ならびに、睡眠の量および十分性を改善するための方法および組成物も提供する。
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【課題】トラネキサム酸を配合することによって生ずる「べたつき」を抑制し、なめらかな使用感の石鹸系乳化物からなる皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】（Ａ）トラネキサム酸及びその誘導体から選択される少なくとも１種、（Ｂ）２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール及び/又は２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、及び（Ｃ）高級脂肪酸の１種又は２種以上を含有する石鹸系乳化物であることを特徴とする皮膚外用剤。 （もっと読む）

【課題】バクロフェンまたはその医薬的に許容しうる塩の１日１回療法用の制御ドラッグデリバリーシステムの提供。
【解決手段】(ａ)バクロフェンまたはその医薬的に許容しうる塩（薬物）、高膨潤性ポリマーおよびガス発生剤を含む制御放出コア(該コアは、長期間、胃腸液中でその物理的完全性を維持しながら、迅速に膨潤し、浮遊を達成する能力がある)；および(ｂ)コア内のものと同じ薬物および医薬的に許容しうる賦形剤を含む速放性コーティング組成物(ここで、コーティング組成物は、システムが胃腸液中で薬物の二相性放出を提供するようにコアを取り囲む)；を含む胃保持制御ドラッグデリバリーシステム。 （もっと読む）

局所的に投与可能なＮＳＡＩＤ、感覚剤、および任意選択により自己温熱系を含み、これを必要としている患者に投与したとき、皮膚吸収の速度および程度の著しい改善を提供し、さらに迅速で完全な疼痛軽減の感覚を付与する局所医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】グルコース利用を刺激する化合物を提供すること。
【解決手段】本発明は、心筋細胞におけるグルコース酸化速度を刺激する式（Ｉ）の新規化合物を提供し、ここで、Ｗ、Ｃｙｃ、ｐ、、Ｘ、Ｚ、Ｒ、Ｋ、Ｒ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｉおよびｎは、式（Ｉ）について本明細書中で定義したとおりである。本発明はまた、グルコース酸化を刺激できる化合物を含有する医薬組成物、心筋細胞においてグルコース酸化速度を高める方法、および心筋虚血の治療方法に関する。グルコース酸化を刺激でき、半減期が長く、そして心筋虚血を治療または予防するのに有効であり得る新規種類の化合物を開発し同定する。
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一態様において、本発明は、ＧＡＢＡ類似体と薬物との共有結合性コンジュゲートの組成物を提供する。別の態様において、本発明は、該ＧＡＢＡ類似体のコンジュゲートを用いた疼痛および神経系障害の処置方法を提供する。一態様において、本発明は、第１部分と第２部分を含む化合物であって、第１部分は、アミノ末端またはカルボン酸基以外の酸性末端によって第２部分に共有結合され、第１部分がγ−アミノ酪酸（ＧＡＢＡ）またはＧＡＢＡの類似体もしくは誘導体である化合物を提供する。 （もっと読む）

【課題】ロキソプロフェンの副作用である消化管障害の軽減等の方法を提供する。
【解決手段】ロキソプロフェン又はその塩とトラネキサム酸又はその塩とを含有する医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】抗ウイルス組成物およびウイルス感染の影響を緩和する方法を提供すること。
【解決手段】本発明の１つの局面は、少なくとも１種の亜鉛化合物および少なくとも１種のフェノール性抗酸化剤（ならびに必要に応じて、少なくとも１種の鎮痛剤、少なくとも１種のヒドロカルビル含有化合物、および水などの他の成分）を含有する抗ウイルス組成物に関する。本発明の他の局面は、有効量の亜鉛含有抗ウイルス組成物を病変部に塗布する工程を含む、ウイルス感染の病変症状の治療方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、配合剤であって、成分として（ａ）少なくとも１種の３−（３−ジメチルアミノ−１−エチル−２−メチル−プロピル）−フェノール化合物、および（ｂ）前記配合剤を構成する少なくとも１種の抗癲癇薬、医薬製剤および剤形を含む配合剤と、痛み、たとえば神経因性痛を処置する方法であって、成分（ａ）および（ｂ）を同時または連続的に哺乳動物に投与し、成分（ａ）は成分（ｂ）の前に投与しても、後に投与してもよく、成分（ａ）または（ｂ）は同一または異なる投与経路のいずれかにより哺乳動物に投与する方法とに関する。 （もっと読む）

本発明は、２−［４−（４−フルオロ−ベンジル）−ピペリジン−１−イル］−２−オキソ−Ｎ−（２−オキソ−２，３−ジヒドロ−ベンゾオキサゾール−６−イル）アセトアミドのようなピペリジン誘導体およびその薬剤的に許容される塩を投与することを含んでなる、糖尿病性の神経因性疼痛を治療する方法に関する。ヘルペス後神経痛、慢性腰痛、変形性関節症、および急性炎症性疼痛を治療する方法について記載される。 （もっと読む）

本開示は、患者がＣＯＸ−２阻害剤であるルミラコキシブの投与後に肝毒性を発生するリスク状態にあるかどうかを判定するために、好ましくはＤＱＡ１^＊０１０２、ＤＲＢ１^＊１５０１、ＤＱＢ１^＊０６０２及びＤＲＢ５^＊０１０１からなる群より選択される少なくとも１つのＨＬＡ対立遺伝子の存在を決定する方法に関する。さらに、本方法を実施するためのキットの使用も開示する。本開示は、好ましくはＤＱＡ１^＊０１０２、ＤＲＢ１^＊１５０１、ＤＱＢ１^＊０６０２及びＤＲＢ５^＊０１０１からなる群より選択される１つ又はそれ以上のＨＬＡ対立遺伝子のキャリアではない被験者におけるルミラコキシブを用いたシクロオキシゲナーゼ−２依存性障害を治療する方法にさらに関する。 （もっと読む）

【課題】川崎病の治療又は診断の方法を提供する。
【解決手段】（ａ）ＣＡＣＮＡ２Ｄ３；（ｂ）ＣＡＭＫ２Ｄ；（ｃ）ＫＣＮＩＰ４；（ｄ）ＡＮＧＰＴ１；（ｅ）ＮＡＡＬＡＤＬ２；（ｆ）ＺＦＨＸ３；（ｇ）ＭＰＨＯＳＰＨ１０；（ｈ）（ａ）から（ｇ）のいずれかに少なくとも９０％の配列同一性を有する配列；又は（ｉ）（ａ）から（ｅ）のいずれかの調節因子、を含む分子、および川崎病の治療および予防のためのプレガバリン（（３Ｓ）−３−（アミノメチル）−５−メチル−ヘキサン酸）の使用。 （もっと読む）

【課題】
イブプロフェン及びトラネキサム酸を含有する固形製剤であって、高温保存条件下における膨張が抑制された固形製剤を提供すること。
【解決手段】
イブプロフェン及びトラネキサム酸を含有する固形製剤であって、ケイ酸カルシウムを含有することを特徴とする固形製剤。 （もっと読む）

【課題】含有される薬物の油水バランスに係わらず薬物のナノ粒子への含有率を高め、且つ投与直後から長期間に亘って薬物放出を維持可能な薬物含有ナノ粒子及び薬物含有複合粒子、並びにそれらの製造方法を提供する。
【解決手段】薬物含有ナノ粒子１は、生体適合性高分子２と薬物３ａとがアミド結合した薬物結合生体適合性高分子４が多数凝集して形成されたものであり、ナノ粒子１にも薬物３ｂが内包されている。 （もっと読む）

本発明は、下記の一般式（Ｉ）：Ｒ_１−ＮＨ−ＣＨ（Ｒ_２）−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ_３）−ＣＨ_２−Ｃ（Ｒ_４）（Ｒ_５）−ＣＯＮＨ−ＣＨ（Ｒ_６）−ＣＯＯＲ_７（Ｉ）またはその薬学上許容される塩、異性体もしくは任意の割合の異性体混合物、特に鏡像異性体混合物、特にラセミ混合物に関し、式中、Ｒ_１は−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ（Ｒ^８）（Ｒ^９）−ＯＣ（＝Ｏ）−Ｒ^１０基を表し；Ｒ_２は置換されていてもよい炭化水素に基づく鎖、アリールもしくはヘテロアリール基または複素環で置換されているメチレン基を表し；Ｒ_３は水素原子または−Ｃ（Ｒ^１２）（Ｒ^１３）−ＯＣ（＝Ｏ）−Ｒ^１４基を表し；Ｒ_４およびＲ_５は一緒に、それらを担持する炭素とともに、飽和炭化水素に基づく環または置換されていてもよいピペリジン環を形成するか、あるいはＲ_４が水素原子を表し、Ｒ_５が置換されていてもよいフェニルもしくはベンジル、複素芳香環、または複素環で置換されているメチレン基を表し；Ｒ_６は置換されていてもよい炭化水素に基づく鎖、または置換されていてもよいフェニルもしくはベンジルを表し；かつ、Ｒ_７は水素原子またはベンジル、アルキル、ヘテロアリール、アルキルヘテロアリール、−ＣＨＭｅ−ＣＯＯＲ^１８、−ＣＨＲ^１９−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ^２０および−ＣＨＲ^１９−ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ^２０基を表す。本発明はまた、特に、疼痛、より有利には神経因性および神経炎症性疼痛の処置のための医薬品としてのこれらの化合物の使用、それらの合成方法ならびにそれらを含有する組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、疾患または障害、例えば心不全、高脂血症、高コレステロール血症、ゴナドトロピン欠乏症、真性糖尿病、メタボリック症候群、高血糖症、インスリン抵抗性、グルコース不耐症、肥満症、乾癬、アトピー性皮膚炎、およびがんなどの治療のための化合物ならびに方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】油溶性紫外線吸収剤を水中に溶解して、水溶性薬剤や水溶性色素と共存させ、これらの水溶性成分の安定化を実現すること。
【解決手段】水溶性の薬剤及び／又は水溶性の色素を含有し、かつ、下記成分（１）〜（３）を含有する含水組成物、を提供することにより、上記の課題を解決しえることを見出した。
（１）下記式（Ｉ）にて表されるポリオキシエチレン付加化合物
HO（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ−Ｒ （Ｉ）
［式中、Ｒはフィトステロール残基又はフィトスタノール残基を示し、ｎは５〜１００の数を示す。］
（２）水難溶性の紫外線吸収剤
（３）水 （もっと読む）

本発明は、式Iまたは式IIの構造を有する化合物を提供する。前立腺癌を含めた種々の適応症の治療のためのかかる化合物の使用、およびかかる化合物に関連する治療方法もまた提供される。
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