【課題】ＢＣＡＡ以外の栄養素をも取り入れ総合的な疲労回復や全身状態の向上を目指すがん患者用栄養剤、がんそのものの症状改善や治療が期待できる栄養剤を提供することである。
【解決手段】亜鉛、分岐鎖アミノ酸、コエンザイムＱ_１０、Ｌ−カルニチン及びクエン酸を含有することを特徴とする輸液剤、経口剤、経腸剤、飲料剤、顆粒剤、粉末剤、錠剤などの栄養剤である。 （もっと読む）

【課題】タンパク質凝固作用が抑制されたアミノ酸含有固体組成物であって、牛乳などのタンパク質含有溶液に添加した場合でもタンパク質が変性せず、凝固物の発生が予防されてなる固体組成物、およびその調製方法を提供する。またアミノ酸塩を配合した固体組成物について、そのタンパク質凝固作用を抑制する方法を提供する。
【解決手段】アミノ酸塩とｐＨ調整剤を水存在下で反応させ、乾燥させることによりアミノ酸含有固体組成物を調製する。 （もっと読む）

【課題】カルニチン若しくはその塩又はその誘導体は、潮解や温度による劣化、アルカリ下における分解によってトリメチルアミンを発生し、少量で強烈な悪臭を発生するため、吸湿性を改善し、安定化したカルニチン含有製剤の提供。
【解決手段】カルニチン若しくはその塩又はその誘導体に、多孔質デンプンを５〜６重量％加えると、吸湿性が押さえられて安定化した粉末となり、製剤や食品製品としての保存性が向上したカルニチン含有製剤。 （もっと読む）

【課題】体重減少の誘導、及び適切な体重を維持する方法及び組成物の提供。
【解決手段】カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼー1（ＣＰＴ−１）活性を促進する薬剤を投与する。脂肪酸合成の阻害を必要とせず、（ＣＰＴ−１）活性の薬理学的な促進により、除脂肪体重を維持する一方で、脂肪酸酸化を選択的に増強し、エネルギー産生を増大し、そして、肥満性を減少させることができる。好ましくは、脂肪酸酸化を増加させるのに十分である量が投与され、更にＣＰＴ−１のマロニルＣｏＡ阻害と拮抗するのに十分である量が投与される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、アプリジン、またはアプリジン類似体である関連化合物を使用する、ガンの治療に関する。
【解決手段】カルニチン及び他の筋肉保護剤は、アプリジン及びアプリジン類似体の副作用の防止に有用である。 （もっと読む）

前立腺癌の進行を予防または減退させる緑茶抽出物およびザクロ抽出物を活性成分として有する組成物を開示する。 （もっと読む）

本発明は、敏捷性を向上させ、活力を改善し、軟骨を保護し、筋肉量を維持し、消化率を向上させ、皮膚および毛の質を改善するために有効量の少なくとも１つのオメガ−３多価不飽和脂肪酸と、アミノ酸、ミネラル、および抗酸化物質の種々の組み合わせを含む組成物を給餌することによって、高齢または超高齢の動物の生活の質を向上させるための方法に関する。いくつかの生物学的経路と関係する遺伝子の発現における有益な変化が、組成物を給餌することによって、動物内に誘発され、動物の生活の質の向上につながり得る。 （もっと読む）

本発明は、対象において異常な状態を処置するための組成物および方法を提供し、その際、異常な状態はその対象の筋骨格関節に影響を及ぼす。 （もっと読む）

調節性眼精疲労の予防または治療のために、目に使用するための生理学的補給物または医薬品を調製するための、抗酸化剤、例えばビタミンEおよび無機元素、例えばマンガン、亜鉛、ナトリウムおよびカリウムと組み合わせたL-カルニチンの使用について記載する。 （もっと読む）

【課題】リポソームに基づく薬物送達系の分野において、生物活性物質を投与する方法およびそのためのリポソーム−カプセル投薬単位を提供すること。
【解決手段】カプセル内に封入された生物活性物質を含有するリポソームを含む、リポソーム−カプセル投薬単位。生物活性物質を投与する方法であって、カプセル内に封入された生物活性物質を含有するリポソームを含むリポソーム−カプセル投薬単位を被験体に導入する工程を包含する、方法。本発明の送達システムは、特に以下のものに適切である：１）経口的溶解度が乏しい生物学的に活性な物質、２）胃腸管からは吸収されないかまたはほとんど吸収されない、新規に発見された薬物、タンパク質およびペプチド、ならびに３）ＧＩ管から吸収され得ず、そして侵襲性経路によって投与しなければならない薬物、タンパク質、ホルモンおよび栄養物。 （もっと読む）

本発明は、皮膚炎疾患、たとえば、皮膚炎、アトピー性皮膚炎、白斑、円形脱毛症、アクネ、乾癬およびそう痒のようなものの処置のために、皮膚科の製薬上の組成物に関する。本発明は、ベース抗炎症剤、たとえば、インドメタシンのようなもの；少なくともコルチコイドおよび抗生物質の中から選択的に選ばれる一つまたはそれよりも多くの随意の活性成分；および抗炎症性効果を強化するために、局所的な抗酸化剤で、緑茶、リポ酸、クルクミン、アスコルビルパルミタート、コエンザイムQ10、レスベラトロール、ピクノジェノール（Pycnogenol^TM）、L-カモシン（camosine）、タウリン、ビタミンE、ビタミンC、パパイア抽出物、イソフラボン、マンガン、リコピンおよびケルセチンの中から選ばれるものの組合せを含む。局所的な抗酸化剤の少なくとも1種は、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体ガンマ（PPAR-γ）アクチベーターである。本発明はまた、ケラチノサイト（keratonocytes）に対する抗増殖性効果を有する少なくとも1種の抗酸化剤物質、例は、マンガン、および腫瘍壊死因子アルファ（TNF-α）または炎症反応の急性相を誘発する他のサイトカインをブロックし、また、抗増殖性効果を有する少なくとも1種の物質、例は、ペントキシフィリンを含む。 （もっと読む）

【課題】男性および女性の受精能を促進するための、生物学的に効果のある化合物の組み合わせを提供する。
【解決手段】ビタミンＣおよびＥ、セレン、フェルラ酸、亜鉛およびビタミンＢの有効量の成分を組み合わせに含むことを特徴とする薬学的組成物。具体的に例示すると成分が、重量で：２０から８０％のＬ−カルニチン、５から３０％のビタミンＣおよびＥ、０から１０％の補酵素Ｑ１０、０．００１から１％のセレン、０．２から２０％のフェルラ酸、０．１から２％の亜鉛、および０．００１から１％のビタミンＢの割合であることを特徴とする薬学的組成物。 （もっと読む）

【課題】新規なナルコレプシー関連遺伝子を探索し、これに基づいて睡眠障害の治療及び診断方法を提供する。
【解決手段】本発明は、睡眠障害を有するヒト対象者を治療又は改善するための医薬組成物であって、この薬剤は前記対象者におけるβ−酸化経路、又はＣＤＰ−コリン経路の活性を調節する薬剤を含有する。 （もっと読む）

高齢者の筋肉量、強度及び機能的能力を、選択されたアミノ酸、カルニチン、及び血糖症指数の低い糖質を送達することにより、増加させる組成物及び方法。
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【課題】ヒトおよび動物における食物摂取量の減少および食物利用率の改良のための調製物、およびそれらの製造方法の提供。
【解決手段】カレンジュラ油を含有する食品調製物、食物調製物、または医薬調製物。カレンジュラ油には共役トランス／シス−オクタデカトリエン酸であるカレンジュラ酸（calendulic acid）を含有する。該調製物には、さらに、共役リノール酸（ＣＬＡ）、リポ酸および／またはカルニチンを含有する。 （もっと読む）

【課題】ある種の生物学的な活性化合物は、胃または腸を経由するような投与経路より、口腔粘膜を経由してよく吸収されることが知られており、該生物学的な活性化合物と噴射剤、溶媒等の他の組成物成分との相溶性を有した組成物を提供。
【解決手段】３０〜９９．８９％の極性溶媒、０．００１〜６０％の活性化合物、任意に０．１〜１０％の着香剤を含む配合物Ｉまたは２０〜８５％の非極性溶媒、０．００５〜５０％の活性化合物、ならびに、任意に０．１〜１０％の着香剤を含む配合物ＩＩであるカプセルおよび更に５０〜８０％の噴射剤を含むバッカルエアロゾルスプレー。 （もっと読む）

【課題】経口投与で高い生物学的利用能を示す形態のＬ−カルニチン及びその塩の提供。バルクのＬ−カルニチンを混和させ得ない他の成分（例えば油性原料）と組合せて容易に調合され得る形態のＬ−カルニチン及びその塩の提供。低吸湿性を示す形態のＬ−カルニチン及びその塩の提供。
【解決手段】実質的に１００ＵＳＢＳメッシュの篩を通過する粒子サイズを有するＬ−カルニチン。当該Ｌ−カルニチンは、向上した生物学的利用能と低吸湿性を示し、好便に油性材料と組合わせて製剤化することができる。
本発明の目的は、経口投与で高い生物学的利用能を示す新規な形態のＬ−カルニチン及びその塩を提供することにある。 （もっと読む）

緩衝剤が無機リン酸塩緩衝剤ではない生理学的に許容可能な緩衝剤である、緩衝化された体液増量剤溶液は、カルシウムイオンおよびマグネシウムイオンを５：１〜１：１の濃度比で含んでなる。非リン酸緩衝剤は、生理学的に許容可能なＮ−置換アミノスルホン酸緩衝剤、特に２０℃で７．１〜７．５の水溶液中ｐＫａ値を有するもの、最も好ましくは、Ｎ−トリス（ヒドロキシメチル）メチル−２−アミノエタンスルホン酸（ＴＥＳ）、３−（Ｎ−モルホリノ）プロパンスルホン酸（ＭＯＰＳ）、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−２−アミノエタンスルホン酸（ＢＥＳ）およびこれらの組み合わせであってよい。好ましい成分には、１００〜１５０（好ましくは約１３５）ｍｍｏｌ／Ｌのナトリウムイオン、２．５〜６．２（好ましくは約５）ｍｍｏｌ／Ｌのカリウムイオン、０．１〜２．５（好ましくは約１．２５）ｍｍｏｌ／Ｌのカルシウムイオン、０．４〜２５．０（好ましくは約０．４５）ｍｍｏｌ／Ｌのマグネシウムイオン、９６〜１２６（好ましくは約１１８）ｍｍｏｌ／Ｌの塩化物イオン、２〜１１（好ましくは約１０）ｍｍｏｌ／Ｌのグルコース（好ましくはＤ−グルコース）、５０〜１５０（好ましくは約１１０）μｍｏｌ／Ｌのグリセロール、７〜１５（好ましくは約１０）μｍｏｌ／Ｌのコリン、５〜４００（好ましくは約３００）μｍｏｌ／Ｌのグルタミン酸（好ましくはＬ−グルタミン酸）、５〜２００（好ましくは約２０）μｍｏｌ／Ｌのアスパラギン酸（好ましくはＬ−アスパラギン酸）、１００〜２０００（好ましくは約４００）μｍｏｌ／Ｌのグルタミン（好ましくはＬ−グルタミン）、１５〜２１５（好ましくは約６０）μｍｏｌ／Ｌのピログルタミン酸、２０〜２００（好ましくは約１００）μｍｏｌ／Ｌのアルギニン（好ましくはＬ−アルギニン）、１〜１２０（好ましくは約４０）ｎｍｏｌ／Ｌのチアミンピロリン酸（ＴＰＰ）、４０〜７０（好ましくは約５０）μｍｏｌ／ＬのＤ−もしくはＤＬもしくはＬ−カルニチン（好ましくはＬ−カルニチン）、および５〜２００（好ましくは約２８）ｍＩ．Ｕ．／Ｌのブタもしくはヒトのインスリン（好ましくはヒトインスリン）が挙げられる。該溶液は、血液量減少症の治療もしくは熱傷を負った対象者の細胞外液および間質液の損失の治療、対象者における呼吸性アシドーシスもしくは代謝性アシドーシスのうち少なくともいずれか一方の治療、急性腎不全もしくは急性毒性症状を有する対象者の腹膜透析中の腹腔の灌流、再灌流傷害の防止もしくは軽減のうち少なくともいずれか一方、ならびに治療薬、検査薬、もしくは相助作用剤のうち少なくともいずれか、例えば少なくとも１つの幹細胞、ペプチドまたはゲノム由来のタンパク質のような生物学的作用物質の対象者への送達、のための医薬および血液量増量剤の製造に有用である。
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【課題】メタボリックシンドローム、脂質代謝異常（例えば脂肪肝、高脂血症）または肥満（例えば内臓脂肪蓄積、皮下脂肪蓄積）の予防、改善または治療作用を有する組成物を提供すること。
【解決手段】グルカゴン分泌亢進作用を有するアミノ酸類の少なくとも１種、キサンチン誘導体の少なくとも１種、イソフラボン類の少なくとも１種、およびカルニチン類もしくはカルニチン前駆体の少なくとも１種を含有してなるメタボリックシンドロームの予防、改善または治療組成物。 （もっと読む）

本発明は、スピロラキシンまたはログリタゾン、ピオグリタゾンおよびロシグリタゾンからなる群から選択されるグリタゾン誘導体からなる群から選択される PPAR-ガンマ アゴニストの使用に起因する有害作用、例えば骨粗鬆症、体重増加および浮腫の防止のための、アセチル L-カルニチンまたはその医薬上許容される塩の使用に関する。 （もっと読む）