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Fターム[4C206GA26]の内容

Fターム[4C206GA26]に分類される特許

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【課題】微少な粒径を有する分散粒子が安定に分散されると共に優れた経時安定性を示すアスタキサンチン含有分散物を提供する。
【解決手段】(1)アスタキサンチン及びセラミド類を含有し、油相成分として水相中に分散されると共に1nm以上100nm以下の体積平均粒径を有する分散粒子と、(2)(a)炭素数が12以上20以下の脂肪酸及び(b)脂肪酸塩の少なくとも一方の脂肪酸成分と、を含むと共に、前記脂肪酸成分以外の界面活性剤が、前記セラミド類及びアスタキサンチンを含む油成分の全質量に対して0又は0.1倍量以下であり、pHが6以上8以下であるアスタキサンチン含有分散物。 (もっと読む)


クルクミン類似体であって、LAT1トランスポータによる血液脳関門を通過する類似体の輸送を増加させる、アミノ酸部分により修飾された天然クルクミンであるクルクミン類似体。
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【課題】リードスルー活性を有する新規化合物及び該誘導体を含むナンセンス突然変異型疾患の治療薬の提供。
【解決手段】以下の式(17)で表される化合物、及び該化合物を含む医薬組成物。
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本発明は、(1)食物摂取、満腹感、脂質代謝及び脂肪利用のうち1つ又は複数に影響する脂肪酸アミドを投与された動物において差次的に発現される遺伝子、及び(2)食物摂取、満腹感、脂質代謝及び脂肪利用のうち1つ又は複数に影響する新しい化合物を同定するための該遺伝子の使用に関する組成物及び方法を提供する。 (もっと読む)


本発明は、有用な薬理活性を有する、式(I)[式中、R基は、請求項1で定義したとおりである]により定義される化合物に関する。詳しくは、本化合物は、11β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ(HSD)1の阻害剤であり、このため代謝性疾患のような、この酵素の阻害により影響を受けうる疾患の治療及び予防に適している。
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擬似セラミド及びステアリン酸を含む擬似脂質複合体、及びこれを含有する皮膚外用剤組成物が提供される。前記複合体は相安定度が非常に優れ、多量の水分及び有用活性物質を担持することができる皮膚角質層と類似した構造を有するため、これを含む組成物は、優れた皮膚保湿効果及び障壁機能の回復を有する皮膚外用剤組成物として利用され得る。
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【課題】セラミドの溶解性に優れる、セラミドの安定性に優れる、組成物の安定性に優れる、保湿性に優れる、使用感に優れる、安全性が高い、皮膚に対する刺激性が低い、皮膚保護作用に優れる、アトピー性皮膚炎患者等の乾燥皮膚部位への有用性が高い、等の課題の少なくとも一つを解決する皮膚外用剤の提供。
【解決手段】セラミド2、植物セラミド、アミノセラミド、トリメチルグリシンおよびヒドロキシプロリンを含有する皮膚外用剤。 (もっと読む)


本発明は、動物の腸における脂質吸収を抑制するために脂肪酸アルカノールアミドを使用する方法を提供する。脂質吸収の抑制によって、動物が体脂肪へと変換できる脂質を減少させることができる。より少量の脂質が体脂肪へと変換されることは、脂肪酸アルカノールアミドを含まない等量の脂質を摂取する場合、動物が体脂肪、体重及び/又は体重増加を低減することを意味する。 (もっと読む)


本発明の主題は、アミノアルカノールの新たな誘導体のグループ、より具体的には、[(フェノキシ)アルキル]アミノアルカノール及び[(フェノキシ)アシル]アミノアルカノール、それらを得る方法ならびに神経学的背景を有する疾患または症状の予防、防止及び/または治療に使用される医薬を製造するための、ならびに様々な起源の発作に、さらには辺縁系に、ミオクローヌス発作または音誘発性発作に、精神運動性癲癇に、ならびに神経障害性または炎症性の疼痛を緩和するのに使用される抗痙攣活性のある医薬を製造するためのそれらの使用である。 (もっと読む)


【課題】水溶性が高く、紫外線波長領域において優れた吸収能を有する4−アミノベンジリデンマロンアミド化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式(1)で表される4−アミノベンジリデンマロンアミド化合物又はその塩。


(式中、R、Rは各々独立して、水素原子、アルキル基、アシル基を表す。また、NRは5または6員のヘテロ環を形成することができ。R、Rは各々独立して、{(CH−O}−Rを表し、Rは水素原子、アルキル基を表す。Rはアルキル基、水酸基、アルコキシ基を表す。lは0〜4の整数、mは2〜4の整数、nは1〜5の整数である。) (もっと読む)


共融混合物がCB受容体活性化物質を含み、CB受容体が好ましくはパルミトイルエタノールアミドである共融混合物を含む身体手入れ組成物。頭皮の痒み軽減方法。
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本発明は、幼児に、摂食、成長又は発達を促進するのに十分な量で内在性カンナビノイドを含む処方物又は医薬組成物を投与するステップを含む、幼児の摂食、成長又は発達を促進するための方法に関する。本発明はまた、増量した量の内在性カンナビノイドを含む幼児用処方物に関する。本発明の幼児処方物は、粉末形態又は液体形態であってもよい。幼児用処方物又は医薬組成物は、内在性カンナビノイド促進性化合物をさらに含んでもよい。 (もっと読む)


本願は、Ape1/Ref1の酸化還元部位を標的とするキノン誘導体を記載する。また、本発明には、この誘導体を含有する医薬処方物およびこの誘導体の治療用途も含まれる。 (もっと読む)


【課題】美容効果と体調等を整える健康効果の両方において優れた効果を示す食品を提供すること。
【解決手段】麦若葉由来の素材と美容効果を有する素材であるヒアルロン酸、セラミド類およびコラーゲンからなる群から選択される少なくとも1種を含有する美容健康食品。 (もっと読む)


ヘリウムガスのボーラス内のクルクミンプロドラッグ及びクルクミンハイブリッドを脳へと鼻腔内投与して、アルツハイマー病を処置する。
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本発明は、式(I):[式中、Ar、Ar及びArは、互いに独立して、非置換であるか、あるいは置換されているアリール又はヘテロアリールであり;R、R及びRは、互いに独立して、ヒドロキシ、ハロゲン、低級アルキル、ハロゲンにより置換されている低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲンにより置換されている低級アルコキシ、シアノ、3−ヒドロキシ−オキセタン−3−イル、SO−低級アルキル又はジ−低級アルキルアミノであり;R/Rは、互いに独立して、水素、低級アルキル、ハロゲンにより置換されている低級アルキル、ヒドロキシにより置換されている低級アルキル、−(CH−O−低級アルキル、−(CH−N−(低級アルキル)、(CH−シクロアルキル、(CH−アリール(ここで、アリール環は、ハロゲンにより置換されていてもよい)であるか、あるいはRとRは、それらが結合しているN原子と一緒に、場合により、N、O又はSより選択されるさらなる環ヘテロ原子と一緒に、複素環を形成してもよく;Rは、水素又は低級アルキルであり;Rは、水素又は低級アルキルであり;Rは、水素又はシアノであり;nは、0、1、2又は3であり;oは、1、2又は3であり;pは、0、1又は2である]で示される化合物、あるいはその薬学的に適切な酸付加塩、光学的に純粋な鏡像異性体、ラセミ体又はジアステレオマー混合物に関する。式(I)の化合物がオレキシン受容体アンタゴニストであり、そして関連化合物が、睡眠障害のようなオレキシン経路が関与する障害の処置において有用でありうることが見出された。
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本発明は、ヘミフマル酸アリスキレンの結晶形およびそれに関連する種々の実施形態、例えば医薬製剤、該結晶形の製造方法、医薬使用などに関する。これらの結晶形は特に有利な特性を有し、例えば、血圧降下医薬製剤などの製造に有用である。 (もっと読む)


本発明は呼吸障害、睡眠関連呼吸障害、中枢性および閉塞性睡眠時無呼吸、上気道抵抗症候群、チェーン・ストークス呼吸、いびき、中枢性呼吸駆動障害、小児の突然死、術後の低酸素および無呼吸、筋肉に関連する呼吸障害、長期換気後の呼吸障害、高山に適応する間の呼吸障害、低酸素および高炭酸ガスを伴なう急性および慢性の肺疾患、神経変性疾患、認知症、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、がん疾患、乳がん、肺がん、結腸がんおよび前立腺がんを治療または予防する薬剤を製造するためのKv1.5阻害剤の使用に関する。 (もっと読む)


【課題】角結膜障害治療剤の提供。
【解決手段】下記一般式(1)で表される化合物またはその塩は、角膜障害モデルにおいて優れた改善効果を発揮し、ドライアイ、角膜潰瘍、角膜炎、結膜炎、点状表層角膜症、角膜上皮欠損、結膜上皮欠損、乾性角結膜炎、上輪部角結膜炎、糸状角膜炎などの角結膜障害の治療剤として有用である。式中、Rは水素原子、低級アルキル基、アリール基またはA−NR(R)を示し;RおよびRは、同一または異なってもよく、水素原子またはアシル基を示し;Aは低級アルキレン基を示す。
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【課題】免疫系の一般的反応により引き起こされる病態の治療のための医薬組成物の提供。
【解決手段】1以上のモノ-およびジ-カルボン酸のアミドおよびヒドロキシスチルベン系に属する1以上のポリフェノールを含んでなる医薬組成物を用いる。1以上のモノ−およびジ−カルボン酸のアミドは、式X−R−C(O)−YのN−アシル誘導体であり、式中X−Rは、二重結合を有する飽和もしくは不飽和のアルキルラジカル等であり、Yは−OH基等を示す。
【効果】ヒトおよび動物の両方において、免疫系の異常な一般的反応により引き起こされ、支持され、および/または特徴付けられる病態の治療のために使用される。 (もっと読む)


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