Fターム[4C206JA15]の内容
非環式又は炭素環式化合物含有医薬 (185,743) | 硫黄、セレン、テルルを含む化合物 (2,580) | 硫黄を含む化合物 (2,546) | スルホン酸のアミド (699) | スルホン酸の硫黄原子が芳香環に結合した (435) | アミノ基を持つ芳香環のスルホン酸の (100) | 4−アミノベンゼンスルホン酸の (63)
Fターム[4C206JA15]の下位に属するFターム
スルホンアミドの窒素原子に芳香環に結合 (38)
Fターム[4C206JA15]に分類される特許
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N−ブチルベンゼンスルホンアミドの単離、ベンゼンスルホンアミド誘導体の合成ならびにN−ブチルベンゼンスルホンアミドおよびベンゼンスルホンアミド誘導体の良性前立腺過形成および/または前立腺悪性腫瘍の処置のための使用
本発明は、生物材料からのN−ブチルベンゼンスルホンアミド(NBBS)の単離方法、ベンゼンスルホンアミド誘導体の化学合成、ならびにNBBSおよびベンゼンスルホンアミド誘導体の、良性前立腺過形成および/または前立腺悪性腫瘍の処置、さらにかかる処置のための医薬の製造、また該疾患の処置に用いられる剤を開発するための基礎となる化合物としての、使用に関する。 (もっと読む)
チプラナビル及びGW695634を共に投与することを含むHIV感染症の治療方法
チプラナビル及びGW695634を共に投与することによるHIV感染症を治療する方法。 (もっと読む)
GalR1のアゴニストとしてのビススルホンアミド化合物、組成物、及び使用法
本発明の実施の形態は、GalR1のアゴニストであるビススルホンアミド化合物を提供する。本発明はさらに、GalR1のアゴニストであるビススルホンアミド化合物を含む組成物、並びにこのような化合物及び組成物の使用方法を提供する。 (もっと読む)
HIVアスパルチルプロテアーゼ阻害剤としての芳香族誘導体
本発明は、式(I)のHIVアスパルチルプロテアーゼ阻害剤と、式(I)がアミノ基を含む場合には医薬品として許容されるそのアンモニウム塩とを提供し、但し、nは3または4であり、R1は例えばイソブチルでよく、XおよびYは、同じかまたは異なるものであり、例えばNH2およびFでよく、R2およびR3は本明細書で定義される通りである。
【化1】
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ペプチドデホルミラーゼ阻害剤
本発明は、新規PDF阻害剤およびその新規使用方法を提供する。 (もっと読む)
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