Fターム[4C206JA32]の内容
非環式又は炭素環式化合物含有医薬 (185,743) | 硫黄、セレン、テルルを含む化合物 (2,580) | 硫黄を含む化合物 (2,546) | スルフィド(−S−) (539) | 硫黄原子が芳香環に結合したもの (222)
Fターム[4C206JA32]の下位に属するFターム
さらにカルボキシル基結合炭素鎖と結合した (13)
カルボキシル基がアミド化されたもの (7)
さらにアミノ基結合炭素鎖と結合したもの (6)
アミノ基がアシル化されたもの (3)
芳香環にカルボキシル基含有炭素鎖が結合 (7)
そのカルボキシル基がアミド化されたもの
芳香環にアミノ基含有炭素鎖が結合したもの (5)
アミノ基がアシル化されたもの (2)
芳香環にカルボキシル基が結合したもの (6)
カルボキシル基がアミド化されたもの (6)
芳香環にアミノ基が結合したもの (7)
アミノ基がアシル化されたもの (11)
S原子がアミノ基とCO2R基結合芳香環に
硫黄原子が2つの芳香環の間にあるもの (40)
Fターム[4C206JA32]に分類される特許
41 - 60 / 109
代謝調節剤として有用なマロニル−CoA脱炭酸酵素阻害剤
【課題】特定の代謝疾患および酵素マロニル-コエンザイムA脱炭酸酵素(マロニル-CoA脱炭酸酵素、MCD)の阻害によって調節される疾患を治療する際に有用な、新規化合物を提供する。
【解決手段】1,1,1-トリフルオロ-5-[メチル(フェニルメチル)アミノ]-2-(トリフルオロメチル)ペント-3-イン-2-オールなどの特定構造を有する化合物、それらのプロドラッグ、および薬学的に許容される塩。該化合物は、マロニル-コエンザイムA脱炭酸酵素の阻害を通じて、心血管疾患、糖尿病、アシドーシス、癌、および肥満を予防、管理および治療に有効である。
(もっと読む)
グルコピラノシルオキシピラゾール誘導体の医薬用途
【課題】ヒトSGLT2活性阻害作用を発現し、経口吸収性が改善された、糖尿病等の高血糖症に起因する疾患の予防又は治療薬として有用な医薬の提供。
【解決手段】一般式
〔式中のRは水素原子、低級アルキル基またはプロドラッグを構成する基であり、QおよびTはどちらか一方が一般式
(式中のPは水素原子、プロドラッグを構成する基である)で表される基、他方が低級アルキル基等、R2は水素原子、低級アルキル基等〕で表されるグルコピラノシルオキシピラゾール誘導体またはその薬理学的に許容される塩を用いる医薬。
(もっと読む)
ブチルおよびブチニルベンジルアミン化合物
特定の置換されているブチルおよびブチニルベンジルアミン化合物は、ヒスタミンH3受容体媒介および/またはセロトニン媒介病の治療で用いるに有用なヒスタミンH3受容体および/またはセロトニン輸送体モジュレーターである。 (もっと読む)
グルカゴン受容体アンタゴニスト化合物、このような化合物を含む組成物及び使用方法
グルカゴン受容体アゴニスト化合物が開示される。この化合物は、2型糖尿病及び関連病状の治療に有用である。医薬組成物及び治療の方法も含まれる。 (もっと読む)
グルカゴン受容体アンタゴニスト化合物、この化合物を含む組成物及び使用方法
グルカゴン受容体アンタゴニスト化合物が開示される。この化合物は、2型糖尿病及び関連する病状の治療に有用である。医薬組成物及び治療方法も含まれる。 (もっと読む)
Trp−p8活性の低分子モジュレーター
Trp−p8アゴニストおよびTrp−p8アンタゴニストを含む低分子Trp−p8モジュレーター、低分子Trp−p8アゴニストを含む組成物、ならびに新規低分子Trp−p8モジュレーターを同定し特徴付ける方法と、Trp−p8を発現する細胞の生存性を減少させ、かつ/または増殖を阻害する方法と、Trp−p8を介した陽イオン流入を活性化する方法と、アポトーシスおよび/またはネクローシスを刺激する方法と、肺癌、乳癌、結腸癌および/または前立腺癌などの癌を含む疾患、および良性前立腺肥大などのTrp−p8発現に関係する他の疾患の処置のための関連方法とが提供される。
(もっと読む)
スリンダクの誘導体類、その使用及びその調製
【課題】スリンダクの誘導体類、その使用及びその調製。
【解決手段】スリンダクの誘導体類はそれらを含有する医薬組成物とともに提供され、前癌症状及び癌の治療に対して使用される。また、スリンダクの誘導体類は慢性炎症の治療にも好適である。上記誘導体類を調製するための方法もまた提供される。
(もっと読む)
モノアミン再取り込み阻害剤としてのシクロアルキルアミン
本発明は、新規シクロヘキシルアミン誘導体、鬱病、不安、統合失調症および睡眠障害などの中枢神経系(CNS)疾患の処置および/または予防における前記誘導体の使用、ならびに前記誘導体を合成する方法に関する。本発明は、本発明の化合物を含有する医薬組成物、およびシナプス間隙からの、ドーパミン、セロトニンおよびノルエピネフリンなどの内因性モノアミンの再取り込みを阻害する方法、ならびに1種以上のモノアミン輸送体を変調する方法にも関連する。 (もっと読む)
抗真菌剤の活性を増強するためのヒストンデアセチラーゼ阻害剤
本発明は、真菌感染症を選択的に処置する組成物および方法に関する。さらに具体的には、本発明は、抗真菌化合物に対する真菌の感受性を選択的に増強するための組成物および方法に関する。 (もっと読む)
新規化合物、それらの製造および使用
一般式(I)の新規化合物、該化合物を含む製剤組成物としてのこれらの化合物の使用、これらの化合物および組成物を用いる治療方法。本発明の化合物はPPARδの活性剤であり、そしてPPARδにより媒介される症状を治療するために有用であるべきである。 (もっと読む)
疼痛を治療するためのイソシステイン誘導体
本発明は、R1、R2、R4およびR4aが、本明細書で定義されている通りである式(I)の化合物に関する。本発明は、疼痛を治療するための式(I)の化合物の使用にも関する。
【化1】
(もっと読む)
コレステロールエステル輸送タンパク質活性阻害に有効な置換された多環アリールおよびヘテロアリール第三級ヘテロアルキルアミン
【課題】コレステロールエステル輸送タンパク質(CETP;血漿脂質輸送タンパク質−1)活性阻害に有効な、特にアテローム性動脈硬化および他の冠状動脈疾患の治療のための化合物並びに組成物の提供。
【解決手段】多環アリールおよびヘテロアリール第三級ヘテロアルキルアミン化合物。例えば、多環アリールアミン化合物としては、3−[(3−フルオロフェニル−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノールが挙げられる。
(もっと読む)
コレステリルエステル伝達タンパク質活性を阻害するのに有用な(R)−キラルなハロゲン化された1−置換アミノ−(n+1)−アルカノール
【課題】コレステリルエステル伝達タンパク(CETP;血漿脂質伝達タンパク質I)の阻害剤として有用な置換アリール及びヘテロアリール(R)−キラルハロゲン化1−置換アミノ(n+1)アルカノール化合物、組成物、並びに、アテローム硬化症及びそのほかの冠動脈疾患を治療の提供。
【解決手段】キラル及びアキラルな中間体から高収率な立体選択性方法により、キラルなハロゲン化された1−置換アミノ−(n+1)−アルカノールを含んでなる化合物を製造する。
(もっと読む)
ウィルス複製のインヒビター
本発明の実施態様は、一般式(I)から(IV)の化合物、および対象の化合物を含めた医薬組成物を含む組成物を提供する。さらに本発明の実施態様は、C型肝炎ウィルス感染を治療する方法、および肝線維症を治療する方法を含む治療方法を提供し、その方法は、有効量の主題の化合物または組成物をそれについて必要とする個体に投与することを一般に含む。 (もっと読む)
βアミロイド凝集阻害剤としてのナフチル誘導体
本明細書には、アミロイド凝集体の沈着を特徴とする障害の処置に有用な化合物が、前記化合物を含む医薬化合物とともに記載される。特に、本発明の化合物は、以下に報告される式(I)を有するものである:
(式中、ラジカルは明細書に記載の意味を有する)。
(もっと読む)
血小板活性化低減方法および血栓事象治療方法
血小板活性化または高トロンビン活性に関連する障害の治療または予防のための方法および組成物が提供され、それには適宜に選択される投与経路に適した製薬上許容される担体中での有効量の式(I)の化合物(置換基は本明細書で定義の通りである)またはそれの製薬上許容される塩、エステルもしくはプロドラッグを投与する段階がある。
(もっと読む)
スーパーオキサイド抑制効果を有するプロブコールおよびテトラゾリルアルコキシ−ジヒドロカルボスチリル誘導体を含む併用薬
本発明は、式:
[式中、Rはシクロアルキル基、Aは低級アルキレン基、カルボスチリル骨格の3位と4位間の結合は一重結合または二重結合を示す]のテトラゾリルアルコキシ−ジヒドロカルボスチリル誘導体またはその塩と、プロブコールの組合せを含む併用薬に関するものであり、該併用の相乗的なスーパーオキサイド抑制剤の効果により、脳梗塞(例えば、急性脳梗塞、慢性脳梗塞)、動脈硬化症、腎疾患(例えば、糖尿病性腎症、腎不全、腎炎)、および糖尿病の予防および治療に有用である。
(もっと読む)
抗寄生虫治療薬および抗癌治療薬ならびにリジン特異的デメチラーゼ阻害物質として有用なポリアミン類
ポリアミン、ポリアミン/グアニジノ、およびポリアミン/ビグアニド化合物が開示される。当該化合物は、抗癌および抗寄生虫処置に有用である。当該化合物は、酵素リジン特異的デメチラーゼ1の阻害物質としても有用である。
(もっと読む)
プロブコールを有効成分とするメタロチオネイン誘導剤
【課題】プロブコールを有効成分とするメタロチオネイン(MT)誘導剤
【解決手段】プロブコールによるMT誘導作用により、副作用が少なく、安定性に優れ、種々の形態で使用できる皮膚疾患の予防ならびに治療に利用できる.
(もっと読む)
肥満及びインシュリン耐性障害を治療又は予防するための組成物
サーチュインの活性又はレベルを調節し、それによって対象における肥満又は、糖尿病などのインシュリン耐性疾患を治療又は予防するするための方法および組成物を提供する。例示的な方法には、細胞を、サーチュイン活性化化合物又は阻害性化合物に接触させることで、脂肪蓄積をそれぞれ上昇させる又は減少させるステップが含まれる。 (もっと読む)
41 - 60 / 109
[ Back to top ]