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Fターム[4C206JB14]の内容

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望ましくない血管新生を阻害する方法を提供する。この方法は、本明細書に記載の治療的有効量の少なくとも1種類の化合物、またはその薬学的に許容される塩を対象に投与する工程を含む。 (もっと読む)


本発明は、患者における癌、好ましくは転移性癌を予防、治療、または管理する方法に関する。この方法は、1もしくは2つ以上の化学療法薬の有効量の投与と組み合わせて、Axl阻害薬の有効量を投与することを含む。
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本開示は、式(I)(式中、L、n、R、およびRは、本明細書に記載されるとおりである)のピラジン化合物に関する。これらの化合物は、ATRタンパク質キナーゼの阻害剤として有用である。本開示はまた、本開示の化合物を含む薬学的に許容される組成物;本開示の化合物を使用して様々な疾患、障害、および状態を治療する方法;本開示の化合物を調製するプロセス;本開示の化合物の調製のための中間体;ならびに生物学的および病理学的現象におけるキナーゼの研究;このようなキナーゼに仲介される細胞内シグナル伝達経路の研究;および新規なキナーゼ阻害剤の比較評価などのインビトロ利用において本化合物を使用する方法に関する。
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本発明は、遷移金属カチオンと錯体を形成している、構造式(I)で表されるビス[チオヒドラジドアミド]もしくはその脱プロトン化形態、またはそのプロドラッグ、異性体、エステル、塩、水和物、溶媒和物、多形もしくは脱プロトン化形態を含む、化合物に関する。一つの態様において、化合物は、構造式(II)で表されるか、またはそのプロドラッグ、異性体、エステル、塩、水和物、溶媒和物、もしくは多形である。本発明はまた、本発明の化合物を含む薬学的組成物、およびその使用方法を提供する。

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本発明は、遷移金属カチオンと錯体を形成する、構造式(I)で表されるビス[チオヒドラジドアミド]もしくはその脱プロトン化形態、またはそのプロドラッグ、異性体、エステル、塩、水和物、溶媒和物、多形もしくは脱プロトン化形態を含む、化合物に関する。本発明はまた、本発明の化合物を含む薬学的組成物、およびその使用方法を提供する。



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本発明は、場合によっては置換された(ポリ)アミノアルキルアミノアルキルアミド、アルキル−尿素またはアルキル−スルホンアミド鎖で4位が置換されたエピポドフィロトキシンの新規な誘導体、それらの製造方法、および抗癌剤としての薬としてのそれらの使用に関する。式(1)(式中、Rは、水素またはCアルキルであり、Aは、CO(CHまたはCONH(CHであり、n=2、3、4または5であり、R1およびR2は本明細書に記載の通りである)。

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【課題】経皮水分損失(Transepidermal water loss;TWL)を抑え、潤いのある肌状態へと導くことにより、荒れ肌を改善して皮膚のキメを整えるとともに、くすみ肌の改善効果に優れる皮膚外用剤組成物、並びに、該組成物を含有したくすみ改善用皮膚外用剤の提供。
【解決手段】乳酸マグネシウムと、硫酸化多糖類、好ましくは、コンドロイチン硫酸、デルマタン硫酸、並びに、これらの塩からなる群から選ばれる少なくとも1種、とを含有してなる皮膚外用剤組成物とする。所望により、特定の抗酸化剤および1,2−アルカンジオールを含有させることができる。 (もっと読む)


特定の配列依存性の免疫刺激性RNAモチーフを含む免疫刺激性ポリマー、ならびにこのような免疫刺激性ポリマーおよびこのようなポリマーを含む組成物を使用するための方法が、本発明に従って提供される。配列依存性の免疫刺激性RNAモチーフおよびこのようなモチーフを組み込んだポリマーは、TLR7およびTLR7関連サイトカインであるIFN−αの強力なおよび選択的な誘導因子である。 (もっと読む)


白金に共有結合している2つのニトリル置換基(ビスーニトリル)を有する、新規な白金系類似体が開示される。さらに、前記白金錯体の合成反応スキーム、並びにインビトロにおける定量的なIC50データが開示される。 (もっと読む)


【課題】 癌、特に全身的な転移を治療する新しい治療戦略を開発し、全身治療に適用可能であり、適用する癌治療薬の用量を低下させ、および/またはその有効性を高める。
【解決手段】 本発明は、インテグリンリガンド、好ましくはインテグリンアンタゴニストを、化学療法剤およびまたは放射線療法など前記リガンドと連続して投与した場合に前記リガンドとの相乗効力を有する共治療剤または治療形態と一緒に投与することを含む、腫瘍および腫瘍転移を治療するための併用療法に関する。本療法から、腫瘍細胞の増殖に対する各個々の治療薬の阻害効果の相乗的な潜在的増大がもたらされ、個々の成分を単独で、同時に、または本発明の投与法以外で投与することによって見られるものと比較してより有効な治療が得られる。 (もっと読む)


本発明はサトラプラチンを使用する方法、サトラプラチンを含む梱包された医薬品、及び転移性ホルモン不応性前立腺癌に伴う疼痛を治療するための医薬組成物を製造するためのサトラプラチンの使用に関する。 (もっと読む)


【課題】抗ガン性白金複合体に耐性を示すガン細胞に対しても、前記複合体の効果を発揮することを可能とするsiRNAを提供する。
【解決手段】19塩基対と2塩基の3’末端オーバーハングとからなる21塩基の二本鎖siRNAであり、前記19塩基対の配列が特定の配列を有する、TBCE遺伝子またはCITED2遺伝子を標的とする二本鎖siRNAである。前記二本鎖siRNAを抗ガン性白金複合体と併用することによって、前記複合体に耐性を示すガン細胞においても、前記複合体の抗ガン作用を向上することができる。 (もっと読む)


【課題】癌を治療するための治療用作用物質と併用する、抗CTLA4抗体、具体的には抗体3.1.1、4.1.1、4.8.1、4.10.2、4.13.1、4.14.3、6.1.1、11.6.1、11.7.1、12.3.1.1、12.9.1.1、CP−675,206(11.2.1)、およびイピリムマブのアミノ酸配列を有するものなど、ヒトCTLA4に対するヒト抗体の投与を提供すること。
【解決手段】本発明の例示的な方法は、治療の種類の中でも特に、膵癌を治療するために、抗CTLA4抗体、好ましくはCP−675,206、および化学療法剤、好ましくはゲムシタビンを投与するステップを含む。 (もっと読む)



本発明は、新規な脂質白金錯体、リポソーム封入脂質白金錯体、脂質白金錯体を含む医薬組成物、および脂質白金錯体を用いて癌を治療する方法を提供する。本発明の化合物または組成物の単位剤形を含むキットも提供する。 (もっと読む)


【課題】 非経口的投与のための、相乗性又は相加性を示す患者特異的割合でカプセル化された2又は3以上の治療剤を含有する患者特異的送達媒体組成物及びその製造方法。
【解決手段】 2又は3以上の治療剤の患者特異的非拮抗的割合を決定するための方法において、i)患者から得た疾患細胞を供給すること、ii)前記疾患細胞の分子表現型を特徴付けること、iii)前記疾患細胞の分子表現型と培養細胞株の分子表現型とのマッチングを実行すること、iv)少なくとも第1及び第2治療剤を供給すること、及びv)前記第1治療剤と前記第2治療剤との種々の割合でのコンビネーションを前記培養細胞株に関してインビトロでアッセイし、前記培養細胞株に対する非拮抗的生物学的効果を示す前記第1及び第2治療剤の1つの割合を決定することを含むと共に、前記1つの割合は患者特異的非拮抗的割合として同定される。
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【課題】従来の抗癌剤併用の組合せより優れた、特に相乗効果のつまり併用の期待値より115%以上の効果を有する抗癌剤の組合せを提供する。
【解決手段】シス−オキザラート(1R,2R−ジアミノシクロヘキサン)白金(II)と5−フルオロウラシルとの併用抗癌剤であって、時間差投与計画において、相乗的有効量の5−フルオロウラシルと相乗的有効量のシス−オキザラート(1R,2R−ジアミノシクロヘキサン)白金(II)が時間差をつけて投与されることを特徴とする、併用抗癌剤。 (もっと読む)


本発明は、少なくとも1種の薬学的に許容可能な賦形剤を有する混合物中、活性物質として式(I)の白金錯体(式中A、A’、B、B’、X、およびX’は特定の意味を有する)を含有する医薬組成物であって、水で湿らせた式(I)の四価白金の白金錯体、少なくとも1種の中性糖類、および少なくとも1種の天然および/または変性多糖類の混合物の湿式造粒により調製される、粒径が0.5mmより小さい顆粒でできており、随意にカプセルまたは袋に含まれているか、または随意に圧縮されて錠剤の形態になっており、顆粒、カプセル、または錠剤の表面は、腸でのみ活性物質の腸溶性溶解を可能にする少なくとも1種の薬学的に許容可能な物質および/または活性物質のコントロールされた放出を可能にする少なくとも1種の薬学的に許容可能な物質の層で随意にコーティングすることを特徴とする医薬組成物に関する。本発明はまた、この医薬組成物の製造方法に関する。
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封入された治療薬を含有するリポソーム製剤のインビボ投与の際に補体活性化を減少する方法が記述される。該方法は、ポリエチレングリコール由来の中性リポポリマーを有するリポソームを提供することを含む。
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血管新生性の組織増殖を特徴とする疾患若しくは障害の治療方法が記述される。該方法は、(i)親水性ポリマーで誘導体化した、1〜20モルパーセントの間の小胞形成性脂質を包含する小胞形成性脂質、(ii)血管新生を促進する生物学的活性を有するターゲッティングリガンド、および(iii)前記リポソーム中に捕捉されている薬物より構成される免疫リポソーム組成物を提供すること;ならびに該免疫リポソーム組成物を被験体に投与することを包含する。 (もっと読む)


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