Fターム[4C206MA12]の内容
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O及び/又はSのみの単環複素環式化合物 (664)
その他の単環式複素環式化合物 (1,057)
Nを含まない縮合複素環式化合物 (45)
N含有縮合 (536)
Fターム[4C206MA12]に分類される特許
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金属イオンとカルボキシレート配位子とを含む坑炎症活性を有する錯体を含有する組成物
製薬的に許容可能な担体中、坑炎症活性を有するカルボキシレートの金属錯体を含む薬学的組成物であって:(1)該組成物は、コロイド構造を有するか、またはヒトまたは動物に投与された際にコロイド構造を形成するか、または水と不混和性であり;(2)該組成物において坑炎症活性を有する該カルボキシレートの総量の80%以上が、金属錯体の一部として存在し;(3)該金属と錯体化した抗炎症活性を有する該カルボキシレートの10%未満は、室温で光の無い状態で保存された場合、12ヵ月にわたり該金属から解離する薬学的組成物であるが、配位子のDMFを含有する金属錯体を含む組成物を除く。本発明はまた、ヒトおよび動物の炎症性病態の治療における該薬学的組成物の使用を提供する。 (もっと読む)
ビタミンおよびフラボノイドを含むスキンライトニング組成物
フラバノイド、ビタミンC、ビタミンE、およびナイアシンを含む組成物を提供する。この組成物は、スキンライトニング剤として使用することができる。 (もっと読む)
抗腫瘍活性を有する化合物
式(I)
[式中、X、Y、およびZは明細書にて定義された通りである]の化合物の、必要に応じて異なる生物学的に活性な物質と組合せた抗腫瘍薬の製造のための使用が開示される。
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ヒアルロン酸誘導体及びそれを含む薬剤
生体内で分解されうる部位を有するスペーサーを介し、ヒアルロン酸に抗炎症化合物が共有結合にて結合しているヒアルロン酸誘導体及びその製造方法。 (もっと読む)
スルホアルキルエーテルシクロデキストリンおよびコルチコステロイドを含む吸入製剤
SAE−CDおよびコルチコステロイドを含む吸入可能な製剤が提供される。製剤は、公知のネブライザーにより被験者に噴霧投与するように適合される。製剤は、キットに含めることができる。製剤は、水溶液として投与される。しかしながら、乾燥粉末、すぐに使用できる溶液、または濃縮組成物として貯蔵することができる。製剤は、コルチコステロイドの吸入投与を行う改善された噴霧システムで使用される。製剤内に存在するSAE−CDは、ブデソニドの化学的安定性を著しく高める。製剤を吸入投与する方法が提供される。製剤は、従来の経鼻送達装置により投与することもできる。 (もっと読む)
HIVプロテアーゼ阻害性スルホンアミド類
式(I)の化合物がHIVプロテアーゼ阻害薬として開示される。HIV感染阻害のための方法および組成物も開示される。
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方法および組成物
オピエート、NSAIDSおよび他の活性物質を即時放出型および制御放出型で含む1つまたは複数の他の鎮痛剤を任意で含む、神経障害性の疼痛または炎症性の疼痛の管理のための、フルピルチン(flupirtine)の組成物。これらの組成物の投与のための方法およびシステム。 (もっと読む)
ジアシルヒドラジン誘導体
本発明は、式Iのジアシルヒドラジン誘導体、式Iの化合物のrafキナーゼの阻害薬としての使用、医薬組成物を製造するための式Iの化合物の使用および前記医薬組成物を患者に投与することを含む処置方法に関する。 (もっと読む)
癌の治療にシラメシンを使用する方法
本発明は癌の治療に関する。特に、本発明はシラメシンを含む癌治療用医薬調合物を提供する。本発明はさらに、シラメシンを癌を患っている患者に投与することを含む治療方法を提供する。 (もっと読む)
非ステロイド系抗炎症薬剤を備え、良好な風味を有する経口投与製剤
イブプロフェン、ナプロキセン、およびフルルビプロフェンを含む群より選択したNSAIDと、トロメタミンとを備える経口投与製剤で、グリシン、ビタミンB6およびそれらの混合物を含む群から選択した化合物を含むことを特徴とする。 (もっと読む)
白内障、黄斑変性および他の眼疾患の改善
白内障、老眼、黄斑変性、および他の網膜症、緑内障、ブドウ膜炎ならびに多様な角膜の障害の進展の停止において使用される眼科で許容できる組成物が開示される。該組成物はまた、白内障、老眼、緑内障および黄斑変性を包含する加齢に関係する眼の障害の進展を予防若しくは遅延するための予防的処置としても有用である。該組成物は、製薬学的に許容できる担体若しくは希釈剤、ならびに式[式中R1およびR2は独立にH若しくはC1ないしC3アルキルであり;R3およびR4は独立にC1ないしC3アルキルであり;また、式中R1およびR2は一緒になって、若しくはR3およびR4は一緒になって、または双方がシクロアルキルであってもよく;R5はH、OH若しくはC1ないしC6アルキルであり;R6はまたはC1ないしC6アルキル、アルケニル、アルキニルまたは置換アルキル若しくはアルケニルであり;R7はC1ないしC6アルキル、アルケニル、アルキニルまたは置換アルキル若しくはアルケニルであるか、あるいは式中R6およびR7、若しくはR5、R6およびR7は一緒になって環中に3から7個までの原子を有する炭素環若しくは複素環を形成する]を有する最低1種の化合物を含んでなる。
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心臓血管障害及び疾患を治療するための組成物及び方法
プロパルギルアミン、N−プロパルギル−1−アミノインダン及びその類似体を含むプロパルギルアミン誘導体、並びに薬剤として許容されるその塩は、心臓血管障害及び疾患を予防し、又は治療するのに有用である。 (もっと読む)
薬理学的に活性な化合物の塩
本発明は、少なくとも2つの薬理学的に活性な成分を含む組成物に関する。該組成物は、プロトン供与性の薬理学的に活性な成分及びプロトン受容性の薬理学的に活性な成分を中性の塩の形態中に含む。該塩は、溶媒中に溶解可能である。薬理学的に活性な成分の投与方法及び薬理学的に活性な成分を必要とする動物に、それを投与することを含む、動物における障害の治療方法も提供される。 (もっと読む)
呼吸器疾患の治療のためのBH4の使用
本発明は、COPDの治療のためのテトラヒドロビオプテリン(BH4)又はその誘導体の使用を記載している。有利な一実施態様では、BH4又はその誘導体をアルギニン又はその誘導体と組み合わせる。 (もっと読む)
ビグアニドおよびチアゾリジンジオン誘導体を含む新規の医薬製剤
本明細書に、抗糖尿病薬を含む制御放出成分と、チアゾリジンジオン誘導体を含む第2の成分の組み合わせを含む医薬剤形を開示および記載する。 (もっと読む)
鎮痛性化合物、それらの合成およびそれらを含む薬学的組成物
N−アシル化4−ヒドロキシフェニルアミン誘導体の加水分解によって調製される新規の鎮痛性化合物、それらの合成およびそれらを含む薬学的組成物が開示される。これらの化合物は、驚くべきことに、肝毒性をほとんど伴わずに高い鎮痛活性を有し、これは、これらの化合物を慢性疼痛の処置において従来の非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)よりも有用にする。本発明はまた、SCP−M系の化合物と金属またはアミンとの薬学的に受容可能で安定な塩の形成を包含する。さらに、本発明は、SCP−M系由来の化合物をオピオイド鎮痛薬および非オピオイド鎮痛薬と組み合わせて含む、薬学的組成物を包含する。 (もっと読む)
経皮医薬組成物
本発明は、経皮医薬組成物および治癒化粧品の製造に使用するためのポリオキシエチレン−グリセリル−トリオレエート、プロピレン−グリコール、イソプロピル−ミリステートおよびヒアルロン酸塩もしくは錯体を含有する液晶ゲルに関するものである。更に本発明は、エステロゲンおよびプロゲスチン成分、並びに液晶ゲルポリオキシエチレン−グリセリル−トリオレエート、プロピレン−グリコール、イソプロピル−ミリステートおよびヒアルロン酸塩もしくは錯体よりなる経皮医薬組成物に関するものである。本発明は、経皮ホルマン補充療法および関与した活性成分に依存する他の経皮用途に適用することができる。 (もっと読む)
有機化合物
式(I)の化合物はペルオキソーム増殖剤応答性受容体(PPAR)に結合する薬理学的作用物質を提供する。したがって本発明の化合物は哺乳動物においてPPAR受容体活性に媒介される症状の処置に有用である。かかる症状には、異常脂質血症、高脂質血症、高コレステロール血症、アテローム性動脈硬化症、高トリグリセリド血症、心不全、心筋梗塞、血管病、心血管病、高血圧、肥満、炎症、関節炎、癌、アルツハイマー病、皮膚疾患、呼吸器疾患、眼科疾患、炎症性大腸炎(IBD)、潰瘍性大腸炎およびクローン病が挙げられる。本発明の化合物は哺乳動物において1型および2型糖尿病ならびにシンドロームXのような耐糖能障害、高血糖およびインスリン抵抗性が原因となる症状の処置および予防のための血糖降下剤として特に有用である。
【化1】
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ロシグリタゾンおよび他の抗糖尿病剤を含有する新規組成物
コアがロシグリタゾンまたはその医薬上許容される塩もしくは溶媒和物および他の抗糖尿病剤を含有し、該コアが1またはそれ以上の開口部をもつコーティングを有し、該コーティングが所定のpH条件下で浸食性である点で特徴付けられる、浸食性コアを含む経口投与形態;かかる投与形態の調製方法およびかかる投与形態の医薬における使用。
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喘息又は慢性閉塞性肺疾患の治療用のデヒドロエピアンドロステロン又はデヒドロエピアンドロステロン・サルフェートと抗コリン作用性気管支拡張薬の組み合わせ
ジヒドロエピアンドロステロン及び/又はデヒドロエピアンドロステロン-サルフェート、又はそれらの塩から選ばれる第一活性物質、抗コリン作用性気管支拡張薬を含む第二活性物質を含む、喘息、慢性閉塞性肺疾患、又は他の呼吸器疾患の治療用の医薬又は獣医薬組成物。本組成物は、種々の製剤、及びキットの形態で提供される。当該特許に係る製品は、喘息、慢性閉塞性肺疾患、又は他の呼吸器疾患に適用される。
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