【課題】皮膚染着性がない、均一に着色された含水ゲル層及び支持体層を有する着色貼付剤の提供。
【解決手段】有機顔料を分散媒に分散させた分散液を含水ゲルに添加してなる有機顔料含有含水ゲル層及び支持体層を有し、前記有機顔料含有含水ゲル層中の前記有機顔料の含有量が０．００００１質量％〜１質量％であり、前記有機顔料の平均粒子径が５０μｍ以下であり、かつ最大粒子径が９０μｍ以下である着色貼付剤である。 （もっと読む）

【課題】十分な硬度を有し、かつ低吸湿性、防臭性、崩壊性に優れる糖衣製剤を短時間かつ簡易に製造する技術を提供する。具体的には、糖衣液の噴霧工程、及び乾燥工程を同時に行う連続コーティング法を用いた糖衣製剤の製造に好適に用いることができる糖衣液、この糖衣液により形成された糖衣層を有する糖衣製剤及びその製造方法を提供する。
【解決手段】糖、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー及び溶剤を含む糖衣液であって、前記アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマーの濃度が、全固形分に対して０．０１〜１０重量％であり、実質的に薬物を含まない糖衣液を用いて糖衣製剤を製造する。 （もっと読む）

【課題】微生物由来の毒素産生を抑制することにより、微生物による皮膚表面での様々なトラブルを抑制する皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】下記一般式（ａ１）で表される化合物及び一般式（ａ２）で表される化合物から選ばれる１種以上の化合物（Ａ）、並びに炭素数２〜３の１価アルコール（Ｂ）を、それぞれ特定範囲で含有する、微生物の毒素産生抑制に用いる皮膚外用剤。
Ｒ¹−ＯＨ （ａ１）
（式中、Ｒ¹は炭素数９〜１８の炭化水素基を示す。）
Ｒ²−Ｏ−（ＥＯ）_n−Ｈ （ａ２）
（式中、Ｒ²は炭素数８〜１８の炭化水素基を示し、ＥＯはエチレンオキシ基を示し、ｎは１〜１５の整数を示す。） （もっと読む）

【課題】高度に薬物の溶出制御がされた粒子製剤の製造方法であって、２種類の噴霧液をそれぞれ別々のノズルから同時に噴霧するような複雑な方法を使用することなく、薬物の粒子が複層でコーティングされた粒子製剤を、噴霧乾燥法によって簡便に製造できる粒子製剤の製造方法を提供する。
【解決手段】薬物の粒子を、セルロース系腸溶性高分子を含む第一コーティング溶液に溶解及び／又は懸濁させ、噴霧乾燥法により上記薬物の粒子に第一被覆層を形成する工程と、上記第一被覆層を形成した上記薬物の粒子を、上記セルロース系腸溶性高分子と異なる水不溶性高分子を含む第二コーティング溶液に懸濁させ、噴霧乾燥法により第二被覆層を形成する工程とを有することを特徴とする粒子製剤の製造方法。 （もっと読む）

【課題】崩壊性と溶出性を満足させる水難溶性非ステロイド抗炎症剤を含有する錠剤を提供する。
【解決手段】（Ａ）水難溶性非ステロイド抗炎症剤と、
（Ｂ）凝固点３０℃以上でＨＬＢが９以上のショ糖脂肪酸エステルと、
（Ｃ）軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ素及びフマル酸ステアリルナトリウムから選ばれる化合物と、
（Ｄ）結晶セルロース、ケイ化結晶セルロース及び粉末セルロースから選ばれる化合物と、
（Ｅ）崩壊剤とを含有し、（Ｂ）／（Ａ）で表される（Ａ）成分と（Ｂ）成分との含有質量比が０．０３〜０．４である錠剤。 （もっと読む）

【課題】カルボキシビニルポリマーを含有しながら、光照射による粘度低下が抑制された眼科用組成物の提供。
【解決手段】カルボキシビニルポリマー、及びε−アミノカプロン酸又は薬学的に許容されるその塩を含み、粘度が２００〜１００，０００ｍＰａ・ｓである眼科用組成物。該組成物は、さらに、ナファゾリン又は薬学的に許容されるその塩を含むことが好ましい。該組成物は、さらに、ホウ酸を含むことが好ましい。該組成物は、透明容器に充填された点眼剤であることがことが好ましい。 （もっと読む）

【課題】腎炎に対する治療効果を有し、かつ精巣に対する毒性が低減された腎臓内カゼインキナーゼ２阻害剤の提供。
【解決手段】炭素数６以上の脂肪酸またはその塩またはそのエステルを有効成分として含有することを特徴とする腎臓内カゼインキナーゼ２阻害剤、更にリン脂質、ポリアルキレングリコールを含有する腎炎治療薬。 （もっと読む）

【課題】目標の領域に流体を所望の投与量で正確に分与すること。
【解決手段】（ａ）消毒流体を皮膚の目標領域に塗布する塗布装置（１０）であって、末端と基端とを有するハンドル（１００）、ハンドルの基端に結合されたベース（１０２）、ベースに結合された実質的に親水性のフォーム材（１１２）、ならびにハンドルに結合された終片部（１０８）を有する、消毒流体を塗布する塗布装置、および（ｂ）塗布装置の少なくとも一部を内部に封入するべく構成された室を有する貯蔵装置（３０）、とを有し、終片部は貯蔵装置と係合して密封された界面を形成して、汚れが室内に侵入するのを充分に防止する塗布器システム。 （もっと読む）

【課題】錠剤の崩壊性と製造性とを両立させる、プロピオン酸系非ステロイド抗炎症剤を含有する錠剤を提供する。
【解決手段】（Ａ）イブプロフェン、ナプロキセン及びケトプロフェンから選ばれる薬物と、（Ｂ）低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロース、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン及びカルボキシメチルスターチナトリウムから選ばれる崩壊剤とを含有し、（Ｂ）／（Ａ）で表される質量比が０．１〜０．７であり、（Ａ）成分と（Ｂ）成分とを上記比率で混合し、乾式造粒した乾式造粒顆粒を含むことを特徴とする錠剤。 （もっと読む）

【課題】イブプロフェンの溶出性が向上し、経時でも溶出性が維持されるという、経時安定性に優れた固形医薬組成物、及びこれを配合してなる固形医薬製剤を提供する。
【解決手段】（Ａ）イブプロフェン、（Ｂ）ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、及び（Ｃ）二酸化ケイ素を含有する固形医薬組成物。 （もっと読む）

【課題】
ロキソプロフェン又はその薬理上許容される塩を配合した際に生じる不快味を抑えて、服用性良好なロキソプロフェン含有内服液剤を提供することを課題とする。
【解決手段】
ａ）ロキソプロフェン又はその薬理上許容される塩、及びｂ）構成モノマーの少なくとも１つがエステル残基に窒素を含有する（メタ）アクリル酸エステルの共重合体を含有することを特徴とする内服液剤。 （もっと読む）

【課題】高分子化した２，２，６，６−テトラメチルピペリジノオキシラジカル（ＴＥＭＰＯ）の機能をが高められると同時に、ＴＥＭＰＯ以外の低分子抗酸化剤のうち、特に、水難溶解性であるが故に、利用分野が限定され、また、効果が制限される抗酸化剤の機能が高められた組成物の提供。
【解決手段】低分子抗酸化剤と高分子化環状ニトロキシドラジカル化合物を含んでなる組成物。高分子化環状ニトロキシドラジカル化合物が高分子ミセルの形態をしており、かつ、低分子抗酸化剤が該高分子ミセル内に内包されている組成物。この組成物は活性酸素もしくはラジカル種の媒介または関与する疾患または障害を治療または予防するために有用である。 （もっと読む）

【課題】消炎鎮痛剤の皮膚透過性が高く、剥離後のべたつきがなく、かつ貼り付けた後にはがれ・めくれが少ない貼付剤を提供する。
【解決手段】（Ａ）水難溶性非ステロイド系消炎鎮痛剤と、（Ｂ）Ｎ−メチル−２−ピロリドンと、（Ｃ）スメクタイト系粘土鉱物と、（Ｄ）非イオン性界面活性剤と、（Ｅ）グリセリン５〜２５質量％と、（Ｆ）ポリアクリル酸、その塩又はその部分中和物と、（Ｇ）多価金属塩とを含有し、含水率が５５〜８０質量％である含水性膏体が、支持体に積層されてなる貼付剤。 （もっと読む）

【課題】本発明は、皮膚外用剤と経口用組成物とからなる美容セットを使用して、主に顔面のしわを改善する美容方法を確立すること。
【解決手段】下記（Ａ）と（Ｂ）とを有することを特徴とするしわ改善用美容セット。
（Ａ）ポリビニルアルコールと、固形〜半固形油分と、ビタミンＡ又はその誘導体と、ジ酢酸ジペプチドジアミノブチロイルベンジルアミドとを配合したことを特徴とする皮膚外用剤
（Ｂ）ケイヒ抽出物と、ビタミンＣと、スターフルーツ葉抽出物及び／又はパフィア抽出物とを配合したことを特徴とする経口用組成物 （もっと読む）

本発明は、プソイドエフェドリン及びレボセチリジンを含む経口用複合組成物に関して、(i)膨潤性ヒドロゲル形成剤とプソイドエフェドリンまたはこれの薬学的に許容可能な塩を含むコアと、(ii)前記コアを囲み、水溶性基材を含む第1のコーティング層と、及び(iii)前記第1のコーティング層上に形成され、ポリビニルアルコール、ポビドン、ポリビニルアルコール−ポリエチレングリコールグラフト(graft)共重合体またはこれらの混合物と、レボセチリジンまたはその薬学的に許容可能な塩を含む第2のコーティング層とを含むことを特徴とし、本発明の経口用複合組成物はレボセチリジンの放出率が高く、長期保管後にも遅延放出を示さない。よって、本発明の経口用複合組成物は鼻詰まり、くしゃみ、鼻漏を伴う季節性及び通年性アレルギーの治療に有用である。 （もっと読む）

【課題】高脂血症治療薬であるフェノフィブレート含有医薬製剤において、従来のフェノフィブレート及び界面活性剤の共微粉末を含む組成物よりも、高いバイオアベイラビリティが得られる医薬組成物の提供。
【解決手段】組成物重量に対して、６０重量％またはそれより多くの量の微粉フェノフィブレート、界面活性剤、及びヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）である可溶化補助剤としての結合性セルロース誘導体を、フェノフィブレート／ＨＰＭＣ質量比が、５／１から１５／１の間で含有する医薬組成物。該ＨＰＭＣとしては、２．４から１８ｃＰの間の見かけ粘度を有するものであることが好ましい。該界面活性剤としては、ポリソルベート（登録商標）８０、モンテイン（登録商標）２０およびラウリル硫酸ナトリウムからなる群より選択されるものであることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】べたつきや油性感が抑制され、みずみずしい感触を有するトラネキサム酸エステルを有効成分とする外用組成物及びその製造方法の提供。
【解決手段】トラネキサム酸エステルの生理学的に許容される塩を有効成分として含む外用組成物であって、前記塩が微粒子状態で前記組成物中に分散してなる外用組成物の製造方法。トラネキサム酸エステルの生理学的に許容される塩の結晶を溶媒中に溶解させ、得られた溶液に塩析剤を添加することによって析出させてなる前記塩を微粒子状態で外用組成物中に分散させることによって、油性成分を多量に用いることなく、トラネキサム酸エステルを配合することができ、使用感及び安定性に優れた外用組成物を得ることができる。 （もっと読む）

少なくとも１種の活性物質がポリマーに結合している、２種またはそれ以上の活性物質を含む送達組成物が提供される。該送達組成物は、様々な溶解度、電荷および／または分子量を有する活性物質を含む、複数の活性物質の制御放出を可能にする。
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３成分界面活性剤−溶媒混合物に溶解したビタミンＤ誘導体または類似体を活性成分として含む医薬組成物は、皮膚疾患または状態の処置に有用である。 （もっと読む）

外科切開術前に皮膚をシールするため及び生存細菌を固定化するために、通常は、皮膚前処理剤の上側に皮膚シーラントが適用される。このシーラントは、通常、手術後も皮膚上に残される。この２段階の処理は、皮膚シーラントを適用する前に皮膚前処理剤を乾燥させる必要があるため、時間がかかるものであった。本発明は、皮膚上に存在する細菌の少なくとも９５％を固定化することができ、かつ、シアノアクリレートを実質的に含まない皮膚前処理剤を提供する。本発明の皮膚前処理剤は、揮発性溶媒を含んでおり、ヨードフォア、ビグアニド、フェノール、第４級アミン、抗生物質、酸化物及び金属などの抗微生物化合物をさらに含み得る。本発明の皮膚前処理剤は、外科手術前に該皮膚前処理剤の上側に追加的な皮膚シーラントまたは切開ドレープなどを適用することなく使用することができる。 （もっと読む）