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Fターム[4C206MA54]の内容

非環式又は炭素環式化合物含有医薬 (185,743) | 配合剤、剤型、適用部位 (52,323) | 剤型 (11,032) | 固型状 (5,017)

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Fターム[4C206MA54]に分類される特許

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いびき、閉塞性睡眠時無呼吸(OSA)及び/又は中枢性睡眠時無呼吸(CSA)を治療又は予防する方法であって、アセチルホモタウリン(AcHT)の塩、例えばカルシウムアカンプロセート(CA)、の薬理学的有効量を患者に投与することを含む上記の方法。いびき、OSA及び/又はCSAを治療又は予防するための医薬、診断器具、キット又は組成物の製造への、AcHT及びCAの使用;AcHT又はCAを含む保護用パッチ;及びAcHT又はCA、及びいびき、OSA及び/又はCSAの作用を緩和することができる薬剤を、いびき、OSA及び/又はCSAの治療に有効な組み合わせた量、及び担体を含む薬学的組成物も開示される。 (もっと読む)


【課題】 イブプロフェンと塩酸アンブロキソールとを含有する固形製剤において、イブプロフェン含有製剤のコーティング中に凝集が起こらず作業性に優れ、且つ塩酸アンブロキソールの経時的分解が十分に抑制されて安定な固形製剤を提供すること。
【解決手段】 イブプロフェンを含有する核粒子と、タルク及びコーティング基剤を含有し且つ前記核粒子を覆うコーティング層とを備えるイブプロフェン含有製剤、並びに、
塩酸アンブロキソール含有製剤、
を含有することを特徴とする固形製剤。 (もっと読む)


本発明は、所望の平均粒径および粒径分布を有する、乾燥された湿った造粒顆粒を製造する方法ならびにその造粒顆粒から作製される投薬形態に関する。 (もっと読む)


本発明は、膨潤性の親水マトリックスに製剤化される経口剤形のための制御放出製剤に関する。この制御放出製剤は、ヒプロメロースとポリビニルアセテートフタレートの混合物を含み、これと組み合わされた薬学的に活性の成分を制御放出様式で放出させることができる。 (もっと読む)


本発明は、より広範囲のpHにわたって可溶性であり、大きな活性表面積を有する、医薬グレードの第二鉄有機化合物(クエン酸第二鉄を含む)を開示する。設定された製造出荷時規格に一貫して従う医薬グレードのクエン酸第二鉄を作製するための製造および品質管理のプロセスもまた開示される。医薬グレードの第二鉄有機化合物は、高い血清リン酸塩レベルを特徴とする障害を治療するのに適している。 (もっと読む)


本発明は、一酸化窒素(NO)の利用性を改善する物質、NO供与体または一酸化窒素の生合成の前駆体または直接的なもしくは間接的なNOアゴニスト(好ましくは、アルギニン)を、ジチオラン(好ましくはα−リポ酸)との組み合わせで含む固体組成物、および性機能の改善のためのその使用に関する。本発明による組成物は、成分のモル量に基づいて、NO供与体またはその前駆体を過剰に含む。組成物はまた、性機能の改善に適している。特に、本発明は、性障害の治療ための薬物の製造のための、NO供与体またはその前駆体との組み合わせによるジチオランの使用に関する。 (もっと読む)


【課題】 メラニン生成を効果的に抑制するメラニン生成抑制剤、及び紫外線による皮膚の黒化を抑制する美白効果に優れた安全性の高い美白化粧料を提供する。
【解決手段】 シソ科植物であるクラリセージの抽出物中に含有されるジテルペンアルコールの一種、スクラレオールの還元により得られる、水素添加スクラレオール及びそのアシル化誘導体を有効成分とするメラニン生成抑制剤、及び該メラニン生成抑制剤を含有することを特徴とする美白化粧料。 (もっと読む)


【課題】
医療現場において、錠剤、顆粒及び液剤の剤形で高脂血症及び高コレステロール患者に投与されているHMG−CoA還元酵素阻害剤、所謂スタチン系化合物の服用性を向上させたゲル状の経口製剤の提供。
【解決手段】
HMG−CoA還元酵素阻害剤又は製薬学的に許容される塩、ゲル化剤、高分子化合物、緩衝剤、保存剤、甘味剤、基剤及び水からなり、スタチン系化合物の不快な味を感じさせず、保存時の離漿が少なく、保型性が良好で容器から取り出しやすく、服用性を向上させたことを特徴とするゲル状の医薬組成物。 (もっと読む)


【課題】本発明は、なかんずく、非経口的、特に血管内薬物放出のための薬物デポーに関係する。本発明の目的は、塩基として又は対応するプロトン化塩として存在することができ、その塩基は2〜6の範囲のpKb値を有する少なくとも一つの薬物の非経口的、特に血管内放出に適した薬物デポーを供給することである。
【解決手段】この目的のために、この薬物デポーはバイオコロジブルの形のマグネシウム元素を含有する。 (もっと読む)


オリーブの植物水から得られる組成物及びその組成物を用いた皮膚の炎症性の病気に罹患した患者の治療方法を記載する。含まれるのは、オリーブの植物水から得られるヒドロキシチロゾールを豊富に含む化合物である。 (もっと読む)


【課題】 器質的脳障害に起因する高次脳機能の低下に対する改善作用を有する新規な組成物の提供。
【解決手段】 アラキドン酸及び/又はアラキドン酸を構成脂肪酸とする化合物およびドコサヘキサエン酸及び/又はドコサヘキサエン酸を構成脂肪酸とする化合物を含んで成る、器質的脳障害に起因する高次脳機能の低下に対する改善作用を有する組成物。 (もっと読む)


【課題】高血圧患者に対して効果的で、副作用の無い、長期間服用に適した安全な血圧降下剤組成物、それら組成物を含んでなる健康食品、健康補助食品等の食品類、あるいはそれらを含んでなる飲料の提供。これら血圧降下剤組成物と、他の血圧降下のための医療用医薬品又は一般用医薬品とを組み合わせてなる医薬、あるいは他の血圧降下用健康食品等とを組み合わせてなる血圧降下剤組成物の提供。更には、γ−アミノ酪酸及びテアニンの薬理作用を増強する方法の提供。
【解決手段】 γ−アミノ酪酸及びテアニンを重量比で5.5:4.5乃至3:7の範囲で含有してなる血圧降下剤組成物。それら血圧降下剤組成物と他の血圧降下剤との組合せからなる医薬。 (もっと読む)


【課題】投与量が少なくても、トリグリセライド、遊離脂肪酸、フィブリノーゲンなどの血中濃度を有効に低減可能な製剤を提供する。
【解決手段】スタチン系薬剤のうちベンゾピリジン骨格を有するスタチン系化合物(ピタバスタチンなど)と、フィブラート系薬剤(フェノフィブラートなど)とを組み合わせて製剤を調製する。スタチン系薬剤中、前記スタチン系化合物(ピタバスタチンなど)の含有量は10〜100重量%程度であってもよく、前記スタチン系化合物(ピタバスタチンなど)1重量部に対するフィブラート系薬剤の割合は1〜500重量部程度であってもよい。製剤は、前記活性成分(スタチン系薬剤、フィブラート系薬剤)と、生理学的に許容可能な担体とを用いて調製できる。 (もっと読む)


本発明は、飽和脂肪と長鎖多価不飽和脂肪酸を有する微生物油とを有する油ならびに乳化剤を含む固形脂肪組成物を含む。特に、固形脂肪組成物は、高レベルの長鎖多価不飽和脂肪酸および少量の乳化剤を有し得る。好ましい態様において、多価不飽和油は脱ろうされていない微生物油である。本発明はまた、そのような組成物、ならびにそのような組成物を含む食品、栄養製品、および薬学的製品を製造する方法に関する。本発明はまた、LC-PUFAを少なくとも1種含む油含有画分を微生物バイオマスから抽出し、真空蒸発工程により画分を処理することによって調製される微生物油産物であって、溶媒脱ろう段階、腐食精製工程、冷却濾過工程、または漂白工程の1つまたは複数に供していない油産物を含む。

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【課題】動物の口の組織を治療するための方法、口腔ケア製品およびキットを実現する。
【解決手段】本発明は、炎症性サイトカイン前駆体、特にインターロイキン8が動物の口の組織の細胞から放出されることを阻害し、活性酸素種(ROS)による上記組織への損傷を軽減することができる非ペプチドポリアミンキレート剤、最も望ましくはトリエンチン、またはこれらの生理学的に許容可能な塩を使用または含む方法、口腔ケア製品およびキットを提供する。
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本発明は、2−[4−(4−クロロベンゾイル)フェノキシ]−2−メチルプロパン酸、2−[4−(4−クロロベンゾイル)フェノキシ]−2−メチルプロパン酸の塩または緩衝2−[4−(4−クロロベンゾイル)フェノキシ]−2−メチルプロパン酸のうちの少なくとも一つを含む活性薬剤を含む経口製剤に関するものである。
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【課題】 即効性と持続性を兼ね備えた、安定で有効な鼻炎治療薬を提供する。
【解決手段】 鼻炎治療薬を含有する、口中溶解型又は咀嚼型の鼻炎治療用固形内服医薬組成物(但し、該鼻炎治療薬が副交感神経遮断薬の場合を除く)。 (もっと読む)


【課題】関節または筋骨格疾患を患う対象における関節損壊を治療、予防、またはそのリスクを低減させるための薬学的組成物および方法の提供。
【解決手段】ヒストンデアセチラーゼ(HDAC)阻害剤またはその薬学的に許容される塩および薬学的に許容される担体を含む薬学的組成物であり、HDAC阻害剤としては、ヒドロキサム酸誘導体、短鎖脂肪酸、環状テトラペプチド、ベンズアミド誘導体、または求電子性ケトン誘導体である。 (もっと読む)


【課題】優れたアルドース還元酵素阻害剤を得ることができ、しかも、天然の食用植物に由来する組成物であって、副作用がなく長期にわたって摂取できる安全な食品組成物又は医薬組成物を提供する。
【解決手段】前記課題を解決するための本発明のアルドース還元酵素阻害剤は、月見草種子、ライチ種子、及び黒米の溶媒抽出物を含有することを特徴とする。 (もっと読む)


【課題】レトロウイルス感染を防止するための、低毒性かつ高い抗レトロウイルス活性をもつ化合物を提供すること。
【解決手段】式(I)で表されるナフタレンスルホン酸化合物または製薬上許されるその塩を含有するレトロウイルス感染を阻害するための組成物。



R11〜R27は、水素、ヒドロキシル、アミノ、スルホ、カルボキシル、アミド、アシルアミノ、スルホンアミド、スルホニルアミノ、アルコキシ又はハロゲンであり、R11〜R17のうちの少なくとも一つは、ヒドロキシルまたはアミノであり、R21〜R27のうちの少なくとも一つは、ヒドロキシルまたはアミノであり、R11〜R17のうちの少なくとも一つはスルホであり、かつR21〜R27のうちの少なくとも一つは、スルホであり、AおよびBは、水素、アルキル(C1-C4)、アルコキシ(C1-C4)又はハロゲンである。 (もっと読む)


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