マイクロカプセル化した精油の新規の調製法を開示する。精油を含有するマイクロカプセルまたはそれを含有する製剤は種々の非農業用途に使用することができる。 （もっと読む）

【課題】油溶性物質を含み、打錠時に油の滲みだしのない医薬又は健康食品用乳化粉末を提供することを目的とする。
【解決手段】上記目的は、油溶性物質、化工澱粉および所望により植物ガムを水に加えて乳化し、乳化液を乾燥して乳化粉末を製造することにより達成される。この方法により得られる乳化粉末は、打錠の衝撃による乳化の崩壊が少ないので、油の滲みだしが少ない。油溶性物質乳化粉末を錠剤化したものは、取り扱い、計量、摂取などが容易であり、飲食品、医薬品等幅広い分野で利用される。 （もっと読む）

本発明は、難水溶性有効物質を製剤化するための両親媒性自己集合タンパク質の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、眼の障害（例えば黄斑退化、脈絡膜血管新生又は網膜血管新生によって特徴付けられる障害）の治療のための組成物、方法及び製品を提供する。本発明の方法のひとつは、単一の手順で被験者の眼に第一及び第二の治療薬を投与するステップも含んでいる。第一の治療薬は被験者の眼の症状を急速に改善させるものであり、第二の治療薬は第二の治療薬用の放出性調剤として投与される。例えば、第一及び第二の治療薬は硝子体内注入法により投与される。第一の治療薬は注射器内の液体媒質に溶解しても良いし、第二の治療薬の放出性調剤は注射針の中にある眼内インプラント又は複数の粒子を含んでも良い。治療薬は血管新生阻害剤及び補体阻害剤からなる群から選択しても良い。 （もっと読む）

【解決手段】ヒトの銅関連疾患を治療及び予防するために、銅の状態を、目標とされるレベルを達成し該レベルを維持するための改良された手段を含む組成物及び方法。 （もっと読む）

【課題】結晶質の相の治療用薬剤を含有している高分子組成物、およびその形成の方法を提供する。
【解決手段】本発明は、少なくとも１種類の生体適合性のポリマーの中にカプセル化されている少なくとも１種類の治療用薬剤を含有している薬物含有の高分子組成物に関連しており、その高分子組成物の中にある治療用薬剤の少なくとも一部分は、結晶質である。前記少なくとも１種類の生体適合性のポリマーは、高分子の基材の中にカプセル化されている前記少なくとも１種類の治療用薬剤を備えた、その実質的に連続的な高分子の基材を形成できる。あるいは、前記少なくとも１種類の生体適合性のポリマーは、高分子の粒子の中にカプセル化されている前記少なくとも１種類の治療用薬剤を備えた、その高分子の粒子を形成できる。 （もっと読む）

本発明は、ａ）約４０重量％〜約８０重量％の量におけるバルプロ酸化合物、例えば、ジバルプロエクスナトリウム、及びｂ）各々、錠剤の重量の約２０％以下の量における少なくとも２つの、好ましくは親水性ポリマー、を含んで成る、徐放性製剤を提供する。 （もっと読む）

その臨床的セッティングは何であれ、対象においてアミロイド沈着を阻害する治療製剤および方法が記載される。アミロイド−シスおよび／またはアミロイド関連病を防止または処置する方法も記載される。 （もっと読む）

精製かつ使用することができる不飽和脂肪酸を生産し得る真核微生物に関する組成物および方法が開示される。 （もっと読む）

藍藻類のスピルリナ・プラテンシス（Ｓｐｉｒｕｌｉｎａ ｐｌａｔｅｎｓｉｓ）の乾燥バイオマスと、アスタキサンチンとを含むヒト用栄養補助組成物が開示される。本発明の組成物は、健康なヒト又は不健康なヒトの健全及び健康を支援するために安定で、効果的で、好都合である。さらに、ヒト対象のウイルス感染を、本発明の組成物を当該対象に投与することによって改善する方法が開示される。 （もっと読む）

本発明は、レナラーゼとしても公知であるモノアミンオキシダーゼＣ（ＭＡＯ−Ｃ）の、治療的タンパク質としてのその活性および不活性形態での使用方法を提供する。不活性型レナラーゼタンパク質のレナラーゼレベルの低い個体への投与を、必要に応じて身体により活性されることが可能であるタンパク質の適切なプールをこれらの個体に提供するために用いることが可能である。活性レナラーゼタンパク質は、カテコールアミンレベルの即時の低下が必要である個体へ投与されることが可能である。レナラーゼの阻害剤は、アドレナリン作用を増強するために用いられ得る。 （もっと読む）

本発明は、カロテノイドと、相乗的治療可能性を提供する補助薬との混合物を含有する医薬組成物に関する。本発明の組成物は、眼に対して経口的に又は局所的に投与することができ、加齢性黄斑変性症（ＡＭＤ）、緑内障、糖尿病性網膜症及び白内障などの眼疾患を予防、軽減又は治療するのに有用である。 （もっと読む）

本発明は、炭水化物および炭水化物ポリオールの酪酸エステルまたはブチラートエステルに関し、かつ胃腸管のため、特に胃腸管とりわけ大腸の疾患の予防および治療のためのブチラート担体およびブチラート源としてのその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、毛包脂腺ユニット活性を低下させる、好ましくは毛包脂腺ユニットの活性を阻害する活性物質としての、ベルベリン(berberine)を除く少なくとも１のプロトベルベリン(protoberberine)又はプロトベルベリンを含有する植物抽出物の、皮膚に局所適用による、化粧的使用に関する。特に、本発明は、顔及び／又は体の毛の成長を低下させる、好ましくは阻害する、及び／又は皮脂腺の脂漏症活性を低下させる活性物質としての、ベルベリン(berberine)を除く少なくとも１のプロトベルベリン(protoberberine)又はプロトベルベリンを含有する植物抽出物の使用に関する。本発明は、毛包脂腺ユニット活性を低下させる、好ましくは毛包脂腺ユニットの活性を阻害する活性物質として、ベルベリン(berberine)を除く少なくとも１のプロトベルベリン(protoberberine)又はプロトベルベリンを含有する植物抽出物を、皮膚科学的に許容される担体中に含む化粧組成物にも関する。 （もっと読む）

【課題】 種々形態で投与可能であり、難吸収性薬物の吸収性改善を可能とする微細粒子製剤を提供する。
【解決手段】 平均粒子径が０．０１〜２．０μｍの難吸収性薬物、および水溶性賦形剤を含有する平均粒子径が０．５〜５０μｍである複合粒子。本発明の複合粒子は、付着凝集性等の問題を有する難吸収性薬物をナノ粒子の状態で投与できるため、難吸収性薬物の吸収改善を図ることが可能である。 （もっと読む）

本発明は、局所適用のための活性成分をマイクロカプセル化する方法を提供し、それによって単層及び多層、好ましくは二層のマイクロカプセルが得られる。本マイクロカプセルは、活性成分を保護し、方法の実施、製剤及び貯蔵を通じてその元の活性を維持し、皮膚に適用されたときにのみ活性成分の制御された放出を可能にする。本マイクロカプセルは、カプセル化された活性成分で作られた核及び１つ又は複数の同じ若しくは異なる壁形成ポリマーの殻からなる。本発明のマイクロカプセル化方法は、溶媒除去法に基づく。 （もっと読む）

Ｏ−デスメチルベンラファキシンスクシネート（ＤＶＳ）の経口用のバイオアベイラビリティーが高い単位投薬形態であって、少なくとも約１時間の遅延放出と数時間にわたる持続放出とを起こし、約１２〜約１４時間以内に約８５％を超える総放出量が提供される単位投薬形態が記載される。１つの実施形態において、スーパーバイオアベイラブルなDVS組成物は、約２時間の遅延放出を起こし、そして約１２〜約１４時間以内に約９５％を超える総放出量が提供される。うつ病の処置およびＯ−デスメチルベンラファキシン（ＯＤＶ）の胃腸の副作用を低減させるための処方物の使用もまた、記載される。
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【課題】 生分解性の多孔性無機微粒子、特に生分解性の多孔性ハイドロキシアパタイトをキャリヤとして使用し、特に注射投与等の非経口投与、あるいは経口投与により、良好に生体内吸収性を得ることができる脂溶性薬物を封入した微粒子、その製造法およびそれを含有する製剤の提供。
【解決手段】 脂溶性薬物を、平均粒径が１〜２０μｍを有する生分解性の多孔性ハイドロキシアパタイトの微粒子に封入させてなることを特徴とする脂溶性薬物封入微粒子であり、これをヒドロキシメチルセルロース（ＣＭＣ）などの分散剤で分散することにより、静脈内、皮下、筋肉内投与が可能な注射剤とすることができ、その生体内吸収性は優れたものである。 （もっと読む）

皮下投与および静脈内投与が可能であり、徐放性製剤としても使用でき、さらに皮膚透過性が高く、したがって皮膚に塗布等をする医薬品および医薬部外品としての外用剤および化粧品にも使用できる、刺激性が低減されたレチノイン酸のナノ粒子について、その粒子径の調整方法および当該調整方法により得られたナノ粒子を提供する。その調整方法は、具体的には、レチノイン酸の低級アルコール溶液をアルカリ水溶液と共に分散し、さらに非イオン性界面活性剤を添加することにより調製した混合ミセルに、金属塩化物または酢酸化物と、アルカリ金属炭酸化物またはリン酸化物をモル比で１：０〜１．０の範囲内で添加することによりミセル表面に多価金属無機塩の皮膜を形成し、その粒径を５〜３００ｎｍの範囲内とすることによって行われる。その多価金属無機塩としては、炭酸カルシウム、炭酸亜鉛またはリン酸カルシウムである。
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【課題】活性成分を投与する方法、簡単に分解し、そしてそれゆえにやや不安定な活性成分をマイクロカプセルに含ませる方法を提供する
【解決手段】 活性成分を投与するためのマイクロカプセルであって、核は、少なくとも一つの活性成分と、界面活性剤と、少なくとも一つのワックス、少なくとも一つの脂、少なくとも一つのワックス及び少なくとも一つの脂の混合物のうちいずれかと、を含んでおり、前記ワックス及び前記脂は４５℃よりも融点が高く、コーティングは、多糖類、動物性たんぱく質、乳性たんぱく質及び植物性たんぱく質を含むグループから選択される一つ以上の脂のない物質を含んでいることを特徴とするマイクロカプセル。 （もっと読む）