【解決手段】 （Ａ）２級アミノ基及び／又は３級アミノ基を有するアミン、ならびにその塩から選ばれる塩基性薬物、及び
（Ｂ）カルボキシル基及びアミノ基を有する両性化合物
が配合され、かつ、見かけ上のカルボキシル基とアミノ基の電荷バランスがゼロである（Ｂ）が４０％〜９９％であることを特徴とする、ソフトコンタクトレンズ用眼科用組成物。
【効果】 ２級アミノ基及び／又は３級アミノ基を有するアミン、ならびにその塩から選ばれる塩基性薬物の吸着を抑制するソフトコンタクトレンズ用眼科用組成物を提供することができる。 （もっと読む）

ガンマセクレターゼのモジュレータとして作用する四置換ベンゼン、および神経変性障害、例えば、アルツハイマー病の治療の1つまたは複数の症状の治療におけるそれらの使用が、記載される。

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乳清脂質から誘導可能な二つ以上の天然遊離脂肪酸のブレンド、前記遊離脂肪酸は、酪酸（Ｃ４）；カプロン酸（Ｃ６）；カプリル酸（Ｃ８）；カプリン酸（Ｃ１０）；ラウリン酸（Ｃ１２）；ミリスチン酸（Ｃ１４）；パルミチン酸（Ｃ１６）；パルミトレイン酸５（Ｃ１６：１）；ステアリン酸（Ｃ１８）；オレイン酸（Ｃ１８：１）；リノール酸（Ｃ１８：２）；リノレン酸（Ｃ１８：３）；及びそれらのエステル化誘導体から選ばれる、及び前記遊離脂肪酸の乳化剤として乳タンパク質を含む抗菌性組成物であって、全脂質含有量の少なくとも３５％は、酪酸、カプロン酸、カプリル酸、カプリン酸及びラウリン酸の一つ又は複数から選ばれる遊離脂肪酸で構成される抗菌性組成物。 （もっと読む）

【課題】手術後の瘢痕化抑制剤又は硝子体可視化剤として有用なトラニラスト含有製剤において、従来の経口連続投与に比べて、同等又はそれ以上の効果をゲル状懸濁剤または微細化懸濁液の提供。
【解決手段】粒子径分布の中心が１μｍ〜４μｍであり、９０％メジアン径が５μｍ以下であるトラニラスト又はその薬理学的に許容される塩と、ヒアルロン酸ナトリウム及びコンドロイチン硫酸ナトリウムの少なくとも一方を含有するゲル状懸濁剤。該ゲル状懸濁剤は、塗布剤で手術後の瘢痕化抑制剤として有用である。トラニラストまたはその薬理学的に許容される塩と、ヒアルロン酸ナトリウム及びコンドロイチン硫酸ナトリウムの少なくとも一方を生理食塩水に混合し、微粉化することにより得られるトラニラストの粒子径分布の中心が１μｍ〜４μｍであり、９０％メジアン径が５μｍ以下である微粉化懸濁液。該微粉化懸濁液は、硝子体可視化剤として有用である。 （もっと読む）

【課題】コンタクトレンズ装用等による疲れ目又はかすみ目を改善するための疲れ目改善用及び／又はかすみ目改善用コンタクトレンズ装着液を提供する。
【解決手段】（Ａ）セルロース系高分子化合物、ビニル系高分子化合物及びデキストランからなる群より選択される１種以上を含有する、疲れ目改善用及び／又はかすみ目改善用コンタクトレンズ装着液。 （もっと読む）

【課題】リバウンド充血を起こしにくい眼科用抗充血剤、及び抗充血用眼科組成物の提供。
【解決手段】ジフェンヒドラミン又はその塩からなる、非アレルギー性充血に対する眼科用抗充血剤。さらに好ましくはトロメタモールとホウ酸又はその塩を含有し、また血管収縮剤とカチオン性防腐剤、パラベン類、ソルビン酸及びその塩から選ばれる防腐剤を含有しない該組成物。頻回点眼用であり、またソフトコンタクトレンズ装用者用である該組成物。 （もっと読む）

【課題】後眼部疾患の治療又は予防剤を探索すること。
【解決手段】炭酸リチウムなどのリチウム塩は、脈絡膜や網膜といった後眼部組織において優れた血管新生阻害効果及び血管透過性亢進抑制効果を発揮するので、加齢黄斑変性、糖尿病網膜症、糖尿病黄斑浮腫などの後眼部疾患の治療又は予防剤として有用である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ＮＦ−カッパＢにより影響される病気治療のための薬剤組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】ＮＦ−カッパＢにより影響される疾患の治療用薬剤組成物を調製するために１種又は２種以上のフマル酸誘導体を使用する。フマル酸誘導体は、任意に置換されていてもよいフマル酸ジアルキルエステル及びフマル酸モノアルキルエステルの遊離酸又はその塩、及びそれらの混合物からなる一群から選択され、具体的には、フマル酸ジメチルエステル、フマル酸ジエチルエステル、フマル酸メチルエチルエステル、フマル酸モノメチルエステル、フマル酸モノエチルエステル、フマル酸メチルカルシウム、フマル酸エチルカルシウム、フマル酸メチルマグネシウム、フマル酸エチルマグネシウム、フマル酸メチル亜鉛、フマル酸エチル亜鉛、フマル酸メチル鉄、及びフマル酸エチル鉄からなる一群から選択される１種又は２種以上、及びこれらの混合物である。 （もっと読む）

【課題】癌、例えば中皮腫またはリンパ腫の処置法を提供する。
【解決手段】HDAC阻害剤、例えばスベロイルアニリドヒドロキサム酸（SAHA）を含む薬学的組成物を投与することにより、中皮腫またはびまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）を処置する。薬学的組成物の経口製剤は、高いバイオアベイラビリティなどの好ましい薬物動態プロフィールを有し、驚くべきことに長期間にわたって活性化合物の高い血中レベルを提供する。本発明は、これらの薬学的組成物の安全かつ毎日の投与療法をさらに提供し、これは遵守が容易であって、インビボでHDAC阻害剤の処置上有効な量が得られる。 （もっと読む）

網膜中におけるリポフスチン色素の形成を遅らせ、そして網膜中におけるリポフスチン色素の蓄積により特徴付けられる疾患の効果を処置又は改善する方法が提供される。これらの方法は、それを必要とする患者へ、置換Ｃ₂₀−レチノイドを、網膜中におけるリポフスチン色素の蓄積を減少させるために十分な量で投与するステップを含む。Ａ２Ｅの形成を遅らせるために十分な条件下で、全トランスレチナール（ＡＴＲ）基質をＣ₂₀−Ｄ₃−レチノイド基質と置き換えることによって、Ａ２Ｅ及び／又はＡＴＲ−ダイマーの形成を遅らせる方法をさらに提供する。網膜中におけるリポフスチン色素の形成を遅らせるための組成物であって、置換Ｃ₂₀−レチノイド及び医薬として許容される担体を含む前記組成物がまた、提供される。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、レボカバスチン及び／又はその塩の粒子サイズの経時的な増大を抑制し、当該粒子サイズが安定に保持される水性医薬組成物を提供することである。
【解決手段】レボカバスチン及び／又はその塩と共に、リドカイン及び／又はその塩、並びにメントールを水性医薬組成物に配合することによって、懸濁されたレボカバスチン及び／又はその塩の粒子サイズの増大抑制が図られ、当該粒子サイズを安定に保持することができる。 （もっと読む）

本発明は、抗ウイルス活性を有する新規組成物に関し、特に本発明はC型肝炎ウイルス（HCV）に対して活性のある相乗組成物に関する。本発明はまた、HCVの増殖および／または機能的活性を遅延させるか、低下させるか、またはさもなければ阻害するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、血管収縮剤の細胞毒性の軽減、花粉の破裂抑制、レボカバスチン及び／又はその塩の粒子サイズの増大抑制、或いは優れた清涼感の増強を可能にする水性医薬組成物を提供することである。
【解決手段】(a)レボカバスチン及び／又はその塩、(b)イミダゾリン系血管収縮剤、及び(c)メントールを組み合わせて配合して、水性医薬組成物を調製する。特に、当該水性医薬組成物において、(b)血管収縮剤としてイミダゾリン系化合物を使用する、或いは粘稠剤を更に配合する。 （もっと読む）

【課題】新規な作用機序を有するRhoキナーゼ阻害剤とβ遮断薬との組み合わせによる緑内障治療剤としての有用性を見出すこと。
【解決手段】Ｒｈｏキナーゼ阻害剤とβ遮断薬との組み合わせからなる緑内障治療剤であって、
該Ｒｈｏキナーゼ阻害剤が（Ｒ）−（＋）−Ｎ−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−４−イル）−４−（１−アミノエチル）ベンズアミドであり、該β遮断薬がチモロール、ベフノロール、カルテオロール、ニプラジロール、ベタキソール、レボブノロールまたはメチプラノールである、緑内障治療剤である。 （もっと読む）

カンナビジオールプロドラッグ、カンナビジオールプロドラッグの製造方法、カンナビジオールプロドラッグを含む製剤、カンナビジオールの使用方法が、本明細書に記載される。本明細書に記載される一実施形態は、疾患及び／又は障害を治療し、予防するためのカンナビジオールプロドラッグの経皮又は局所投与に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、優れた保存効力及び抗アレルギー作用を有しているフルニソリド含有粘膜適用組成物を提供することである。
【解決手段】(A)フルニソリド、(B)血管収縮剤、及び(C)キレート剤を組み合わせて配合して、粘膜適用組成物を調製する。特に、(B)血管収縮剤として、ナファゾリン、テトラヒドロゾリン、又はこれらの塩を使用する。 （もっと読む）

この開示のいくつかの態様は、患者の眼を侵す眼疾患の治療方法に関し、眼周囲、眼内、又は硝子体内部位の原位置で、治療薬の制御された放出を行うための、共有結合性架橋ヒドロゲルを形成することを含む。 （もっと読む）

【課題】角結膜乾燥症や夜盲症の治療等に有利に利用しうる、レチノールパルミチン酸エステルを安定に配合することのできる眼科用剤の提供。
【解決手段】レチノールパルミチン酸エステルおよびデキストランを含有する眼科用剤およびこれにさらに酢酸ｄ−α−トコフェロールを含有する眼科用剤。レチノールパルミチン酸エステルを含有する眼科用剤において、デキストランを配合することを特徴とするレチノールパルミチン酸エステルの安定性向上方法。 （もっと読む）

制御性Ｔ細胞、制御性Ｔ細胞の培養物への分化を刺激または増加させる方法、および免疫反応、炎症、または炎症反応を低下または減少させる方法が提供される。方法は、特に、血液細胞もしくはＴ細胞を、制御性Ｔ細胞への分化を刺激または増加させるために十分な量のＴＧＦ−βもしくはＴＧＦ−β類似体およびレチノイン酸受容体作動薬、またはレチノイドＸ受容体（ＲＸＲ）もしくはペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ（ＰＰＡＲγ）作動薬に、接触させるステップを含む。制御性Ｔ細胞の培養物は、例えば、培養物中の全細胞数の３０％以上に相当する培養物等、制御性Ｔ細胞と関連したマーカーを発現するＴ細胞を含む。
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ドライアイを罹患している個体では、一つ以上の涙の成分の不十分または非健康的な生成の結果として、眼の表面を普通は保護する涙の保護層が損なわれている。このことは、眼の表面の曝露を生じ得、最終的に、表面細胞の乾燥および損傷を促進する。本発明は、ドライアイおよび／または眼の炎症に関連する徴候および症状を処置および／または予防するための組成物、およびそれらの使用の方法を提供する。そのような組成物は、眼における点眼に際して苦痛のない新規の眼用処方物中で提供される。
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