本発明は、抗糖尿病天然化合物の調製のためのプロセス、および前記化合物の薬物的用途に関する。抗糖尿病セコイトール粉末は、イチイ属の種（Taxus spp.）などのような薬用植物を溶媒により抽出すること、および二相抽出およびクロマトグラフ法によって分離することにより得られ、それはさらに精製されて、その主要成分、有意な抗糖尿病作用を有する天然の単一化合物を得る。前記化合物の構造は、スペクトル、化学合成、およびＸ線単結晶回折パターンにより、５−Ｏ−メチル−ミオ−イノシトール（セコイトール）であることが確証される。セコイトールは有意な抗糖尿病活性を有しており、糖尿病の高血糖を有意に緩和することが可能であり、肝臓グリコーゲンの分解およびグルコースの吸収を阻害し、血中脂肪レベルを減少させ、フリーラジカルの代謝を改善し、膵島のβ細胞を保護し、非常に低い毒性を有する。 （もっと読む）

【課題】血清脂質代謝改善作用を有する栄養組成物を提供すること。
【解決手段】タンパク質、脂質および糖質を含有する栄養組成物であって、エネルギー比率がタンパク質10〜25％、脂質10〜35％および糖質40〜60％であり、且つ、脂質のエネルギー比率中のオレイン酸が60〜90％、糖質のエネルギー比率中のパラチノースおよび／またはトレハルロースが60〜100％である、栄養組成物。 （もっと読む）

エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）を使用した、拒食症、過食症及び関連の臨床症候群の治療方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、Ｙ、Ｒ、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｘ、Ｘ₂、Ｘ₃、ｎ、ｍおよびｏが明細書に記載の
とおりである式（Ｉ）のサーペンテマイシンと称される新規な化合物に関し、この化合物は微生物Ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｔａｌｅｓ ｓｐ．ＤＳＭ １４８６５から酵素分解の間に生成される。本発明はサーペンテマイシンの化学的誘導体、これを製造するための方法および、特に細菌感染疾病の治療および予防のための薬物としての、この化合物の使用にも関する。
【化１】

（もっと読む）

この発明は、ナノ粒子活性薬剤組成物の固体剤型のガンマ線照射による最終滅菌の方法に関する。このナノ粒子活性薬剤は、滅菌のための固体への組み込み前に、約２ミクロン以下の有効平均粒径を有する。こうして得られた滅菌組成物は、優れた再分散性、均質性および均一性を示す。また、記載される方法で製造される組成物、ならびに、このような組成物を用いて動物およびヒトを治療する方法も本発明に含まれる。 （もっと読む）

本発明は、オメガ−６および／またはオメガ−３脂肪酸を含む組成物、および、それらの使用に関する。本発明はまた、このような組成物を用いた治療方法に関する。 （もっと読む）

【課題】疲労回復効果を発揮し得る、新たな安全性の高い薬剤を提供すること。
【解決手段】アスタキサンチンおよび／またはそのエステルを含有する、疲労回復剤および疲労予防剤が提供される。本発明の疲労回復剤および疲労予防剤は、非常に毒性が低いため、安全性が高く、長期間にわたる使用が可能である。 （もっと読む）

一般式Ｒ１−Ｏ−ＣＯ−Ａで、式中Ｒ１はＣ_１２〜Ｃ_２４アルキルまたはＣ_１０〜Ｃ_２４アルケニルで、Ａは少なくとも１つの非環状または環状アミノ基および／または三級または四級窒素原子を含有する少なくとも１つの複素芳香環を含む残基である脂肪族アルコールの塩基性エステル類または製剤上許容されているそれらの塩は抗炎症性および免疫調整薬で、免疫介在炎症の治療および細胞性と体液性応答に関与する抗原のアジュバントとして有効である。 （もっと読む）

式Iの置換されたビアリールアミドが提供される。そのような化合物は、インビボまたはインビトロでC5a受容体活性を変調するのに用いることができるリガンドであり、ヒト、家庭愛玩動物および家畜動物において病理学的C5a受容体活性化に関連する疾患の治療で特に有用である。それらを用いて上記障害を治療するための薬学的組成物および方法、ならびに受容体位置決定実験で該リガンドを用いる方法が提供される。

（もっと読む）

本発明は、有効な眼圧降下剤としてのアブノーマル・カンナビジオール化合物の使用に関し、緑内障の処置に特に適当である。前記化合物は特に、式Ｉ：


または式II：


または式III：


で示される。これらの化合物は、眼に神経保護を提供するのに有用であることもわかった。
（もっと読む）

少なくとも１０ｍｇ／ｍＬのレボドパ、または少なくとも５ｍｇ／ｍＬのレボドパおよび少なくとも０．５ｍｇ／ｍＬの少なくとも１つのレボドパ代謝酵素インヒビターを含有するレボドパの輸液または注射液を開示する。この溶液はさらに、緩衝剤、グルコース等の生理学的に許容し得る糖、および塩酸等の生理学的に許容し得る酸を含有し、場合により安定化剤を含有していてよく、ｐＨは６以下である。さらに、場合によりレボドパ代謝酵素インヒビターとともに、レボドパの輸液または注射液を含む使い捨て注射器、および。場合によりレボドパ代謝酵素インヒビターとともに、レボドパの輸液または注射液を含む輸液ポンプカセットも記載する。 （もっと読む）

本発明は、ジスキネジーの治療に使用するための、トフィソパム、ギリソパムまたはネリソパムなどの２,３−ベンゾジアゼピンに関連する、一般式(Ｉ)で示される化合物に関する。ジスキネジーは、パ−キンソニズムの治療の副作用として起こる。
（もっと読む）

急性心筋梗塞によりもたらされる死亡数の低下、梗塞患者が病院内で集中治療を受ける日数の低下、および、梗塞後心不全の発症数の低下のために有用な医薬の調製のための、L-カルニチン、またはその医薬上許容される塩の一つの、グルコースと組み合わせての使用が記載され、ここで、L-カルニチンは、急性心筋梗塞の症状の発生の数時間以内に、初期用量9グラム/日にて 1000-1500 mLの 5% グルコース溶液と組み合わせて5日間静脈内投与され、その後、 L-カルニチン治療を4グラム/日の用量で経口投与により継続する。 （もっと読む）

制御放出医薬品中にテトラヒドロビオプテリンを含む組成物を開示する。更に又、制御放出医薬品中にテトラヒドロビオプテリンを含む組成物をフェニルケトン尿症を有する患者に投与することを包含するその患者の治療方法を開示する。更に又、ＡＤＨＤを有する患者にテトラヒドロプテリンを投与することを含むその患者の治療方法を開示する。ＡＤＨＤの治療のための組成物も記載する。 （もっと読む）

本発明は、超音波処理下及び溶媒の不存在下での天然シクロデキストリン及び架橋剤として有機炭酸エステルとの反応によって得られる実質的に球形のナノスポンジを提供する。本発明によれば、貧しい水溶性、不安定性、分解、保護及び毒性のような活性成分の固有の問題を解決することができる。 （もっと読む）

種々の疾患状態および障害を予防および処置する方法であって、医学的治療を受けている個体または医学的治療を受けていない個体に、アルギニンケイ酸塩イノシトール複合体を投与することを含む方法を提供する。前記疾患状態および障害の例には、骨と軟骨の障害、および心血管疾患、ならびにこれらすべての疾患の感染および炎症を含む微小血管合併症および大血管合併症、またはそれらの組合せが含まれる。1日あたりのアルギニンケイ酸塩イノシトール複合体の投与量は、約2mg/kg体重〜2,500mg/kg体重とするか、正常な代謝機能および健康状態が観察されるように低用量から高用量へと変化させると有利であり、送達は、固体もしくは液体またはその両方により、非経口経路、経口経路または静脈内経路で行われる。 （もっと読む）

【課題】 水溶液の形態で注入可能な薬学的組成物を提供する。
【解決手段】 皮下及び／又は筋肉内投与に適した、ジクロフェナクナトリウムと、β−シクロデキストリンと、ポリソルベートとを有する注入可能薬学的組成物。 （もっと読む）

本発明は、グアニルヒドラゾン含有化合物、例えばセマピモドの医薬として許容される塩に関する。本発明は、当該塩を含む医薬として許容される組成物及びその使用方法にも関する。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物および／またはそれらの薬学的に受容可能な塩、溶媒和物またはプロドラッグ、あるいはこのような化合物を含有する医薬組成物は、抗炎症活性および免疫調節活性を示し、そして癌および炎症、免疫調節または呼吸器疾患または病気を治療する際に有効なＣＢ_２レセプターリガンドであり得る。式ＩにおいてＡは、フェニル、ナフチル、ピリジル、チオフェニル、チアゾリル、インドリル、アザインドリル、キノリル、イソキノリニル、ピラジニル、ピリダジニル、フラニル、ピロリル、ピリミジニル、シンノリニル、キナゾリニル、キノキサリニル、フタラジニル、ベンゾフラニル、およびベンゾチオフェニルからなる群より選択される。

（もっと読む）

【課題】非毒性ＮＭＤＡ受容体拮抗剤が鎮痛薬の作用を増強する量で存在し、それにより同じ作用を得るのに必要な鎮痛薬の量を減少させるが、非毒性ＮＭＤＡ受容体拮抗剤は有害な副作用を示すような量で存在しない非毒性ＮＭＤＡ受容体拮抗剤と組み合わされた鎮痛薬を含む鎮痛組成物の提供。
【解決手段】鎮痛を増強する量の即時放出形の少なくとも１つの非毒性Ｎ−メチル−Ｄ−アスパルテート受容体拮抗剤と組み合わされた徐放形の少なくとも１つの鎮痛薬からなることを特徴とする鎮痛組成物。 （もっと読む）