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Fターム[4C206MA86]の内容

非環式又は炭素環式化合物含有医薬 (185,743) | 配合剤、剤型、適用部位 (52,323) | 適用部位 (9,798) | 非経口 (6,099) | 血管、組織内 (1,365) | 注射、輸液、点滴 (1,081)

Fターム[4C206MA86]に分類される特許

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化学式1の化合物を合成、使用する化合物、組成物、方法が開示されている。化学式1の化合物はまた、その塩、多形体、溶媒和物、水和物から構成される。化合物は医薬品組成物として処方することができる。製薬組成物は経口、局所、経粘膜、吸入、標的送達、および徐放性制剤のために処方することができる。このような組成物は銅過負荷に関連する肝性および遺伝性障害を治療するために使用することができる。他の複数の化合物を瞬間的に主張される化合物とともに添加でき、ウィルソン病治療に適した薬品投与として送達することができる。 (もっと読む)


本発明は、ホルモン変動の症状を治療または予防するための方法、組成物、およびキットに関する。この方法は、有効量の受容体拮抗薬を、ホルモン変動の1つまたは複数の症状を有する被験者に投与するステップを含む。この受容体拮抗薬は、セロトニンタイプ2A(5−HTサブタイプ2A)の受容体および/またはドーパミンタイプ2(Dサブタイプ2)の受容体から選択される少なくとも1種類の受容体と結合する。 (もっと読む)


【課題】この発明はヒトの無痛感覚を生み出す方法に関する。
【解決手段】この方法は主題にジコノチドを、バクロフェン、またはその薬学的に許容される塩と一緒に投与することを含み、その際にジコノペプチドはその効力を保持し、そして物理的、化学的にその鎮痛剤と相溶性がある。好ましい投与経路は、髄腔内投与、特に継続的髄腔内注入である。この発明はまた、ジコノチドをバクロフェンと一緒に含有する薬学的製剤に関する。 (もっと読む)


【課題】ベニクスノキタケ子実体の派生物による抗炎症用途を提供する。
【解決手段】エタノール抽出物、無水プロピオン酸抽出物とAntrocamphin Aを含む該子実体派生物を特徴とするものであり、該エタノール抽出物、無水プロピオン酸抽出物とAntrocamphin Aは、一酸化窒素合成酵素またはシクロオキシゲナーゼ2の生成を低減させて、炎症誘発性分子の生成を抑制する効果がある。 (もっと読む)


本発明は、ボスウェリア種のゴム樹脂から得られるセスキテルペン、ジテルペン、トリテルペンおよび他の植物化学物質の新規植物化学組成物を含むボスウェリア低極性ゴム樹脂抽出物(BLPRE)を提供する。本発明はさらに、BLPREを、生物活性成分、機能性成分、賦形剤、希釈剤、担体および添加剤またはそれらの混合物から選択される1以上の成分と組み合わせて含む組成物も提供する。さらに、本発明はまた、ボスウェリア低極性ゴム樹脂抽出物(BLPRE)およびボスウェリア種またはクルクマ種由来の抽出物、フラクション、植物化学物質もしくはそれらの塩またはそれらの混合物から選択されるがこれらに限定されない、少なくとも1つの成分を含む相乗的組成物を提供する。
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本発明は、ヒトまたは別の哺乳動物の表面感度または触覚の低下または喪失の処置のためのナトリウムチャネルブロッカーに関する。 (もっと読む)


本発明は、強迫性障害(OCD)の処置用の薬剤の製造のためのアゴメラチン、即ち、N−[2−(7−メトキシ−1−ナフチル)エチル]アセトアミドの使用に関する。 (もっと読む)


【課題】 構造が簡単で、高温での加熱安定性、長期保存安定性に優れる、体内での鉄貯蔵量が増加していて鉄過剰症を発症しているか発症する恐れのある患者に投与するための微量元素を配合した輸液製剤の提供。
【解決手段】 連通可能に仕切られた複数の室を有する輸液用容器の第1室に糖溶液を収容し、第2室にアミノ酸溶液を収容し、第1室中の糖溶液及び第2室中のアミノ酸溶液の一方又は両方が亜鉛を含有し、前記糖溶液及びアミノ酸溶液のうちの亜鉛を含有する溶液がマンガン及び/又は銅を含有し、前記糖溶液及びアミノ酸溶液のうちの亜鉛、マンガン及び銅のいずれも含有しない溶液がヨウ素を含有するか、或いは第3室中の溶液にヨウ素を含有させ、且つ複数の室の溶液のいずれもが鉄を含有していない輸液製剤。 (もっと読む)



ビスマス−チオール(BT)化合物と特定の抗生物質の間の予測されなかった相乗または増強効果をはじめとする、細菌バイオフィルムを含有する天然表面を処置して、消毒配合剤をはじめとする配合剤を提供する、新規な均質性微粒子懸濁液を含む組成物および方法が記載される。特定のグラム陽性菌感染を処置する特定のそのような組成物の適切な効力、および特定のグラム陰性菌感染を処置する特定のそのような組成物の異なる適切な効力をはじめとする、開示されたBT化合物およびBT化合物+抗生物質コンビネーションの、これまで予測されなかった抗菌性および抗バイオフィルム性も記載される。 (もっと読む)


本発明は、好酸球ペルオキシダーゼに関連する疾患、特に炎症性疾患の治療及び/又は予防に使用するための、一般式(III)の化合物に関する。


式中、
は、CH、NH、O、S又は単結合であり、
、R、R、R及びRは、互いに独立に、H、OH、F、Cl、Br、I又はC〜Cアルキル基であり、
は、H、OH、NH、NH−NH又はCHである。 (もっと読む)


【課題】2,6―ジイソプロピルフェノール(プロポフォール)を含む水性の医薬組成物を提供する。
【解決手段】プロポフォールおよび一つまたはそれ以上の賦形剤を含む水性医薬組成物。該賦形剤は、ポロキサマー、塩化ベンザルコニウム、クレモフォアEL、デオキシコール酸塩、ステアリン酸ポリオキシエチレン100、ポリソルベート80、ビタミンETPGS等選ばれる。プロポフォールを含む該組成物は、無菌であり、人間を含めてあらゆる動物に非経口的に投与でき、広範な環境条件にわたって化学的及び物理的に安定である。 (もっと読む)


本出願は、微生物成長、微生物感染、炎症性疾病、ウイルス性疾病、心血管疾病、糖尿病、ならびに/またはガンなどの微生物感染によって制御され得るかもしくは微生物感染と関連し得る疾患を阻害し、治療するための新規抗菌性組成物および前記抗菌性組成物の使用法に関する。 (もっと読む)


【課題】浸透性が高く、癌に対する治療効果を有する混合剤組成物の提供。
【解決手段】内用薬・外用薬・注射薬の形態であり、下記の(ア)と(ウ)、(イ)と(ウ)、(ア)と(エ)、(イ)と(エ)の組合せからなる混合剤組成物。(ア)キトサンジェル,またはその乾燥物、(イ)キチン,セルロース,リグニンを分解する菌または細菌の生成物、(ウ)抗菌剤・抗真菌剤、(エ)殺菌剤・消毒剤。該キチン,セルロース,リグニンを分解する菌としては、モニリア−ノイロスポラ−シトフィラであることが好ましい。該抗菌剤・抗真菌剤としては、クロラムフェニコールであることが好ましい。 (もっと読む)


【課題】代謝調節型グルタミン酸レセプタまたはNAALADase酵素のアゴニストまたはアンタゴニストの提供。
【解決手段】一般式1の化合物、例えばA、Bの化合物。




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本明細書は、概して、ヒドロゲル組成物、ならびにそのようなヒドロゲル組成物を用いて柔組織症状を処置する方法に関する。 (もっと読む)


本明細書には、フルチカゾン、サルメテロール、またはそれらの薬学的に許容可能な塩又はそれらの組合せの凍結乾燥ケーキ形態が提供され、それは、長期間の間の室温での安定性を提供する。許容可能な溶媒(例えば、担体又は希釈剤)によって再構成されると、再構成された医薬製剤又は美容製剤は、皮下注射を含む非経口的に注入可能な投与に適した、無菌の、非懸濁液の形態を提供する。 (もっと読む)


本発明は、α−シクロデキストリンおよびハロゲン化エーテルからなる複合体であって、複合体の総重量に対して少なくとも3重量%のハロゲン化エーテル含量を特徴とする、複合体に関する。 (もっと読む)


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