本発明は、ａ）治療有効量のアリスキレンまたはその薬学的に許容される塩、ｂ）治療有効量のアムロジピンまたはその薬学的に許容される塩を含み；ｐＨ２で１０分後に６０％以下および２０分後に９８％以下の成分（ａ）のｉｎ ｖｉｔｒｏ溶出、ならびに２０分後に５０％以上および３０分後に７０％以上の成分（ｂ）の溶出プロフィールを示し；アリスキレンとアムロジピンとの自由用量配合物と生物学的に同等であるか、あるいは生物学的同等性にほとんど到達している；固定用量経口医薬配合物に関する。 （もっと読む）

【課題】脂溶性ビタミンや脂溶性色素の劣化による変質を抑制し得る、安定性の高い脂溶性ビタミンおよび／または脂溶性色素含有粉体を提供すること。
【解決手段】脂溶性ビタミンおよび／または脂溶性色素を溶解または懸濁させた油脂類を含浸させた多孔質粉体と、被覆層とを有し、当該被覆層が、オクタノール／水分配係数４．５以上の可食性水遮断性物質と、酸素透過係数１．０×１０^-1〜１．０×１０^-10（（ｃｍ³・ｍ）／（ｍ²・２４ｈｒ・ａｔｍ））の可食性酸素遮断性物質とを含む脂溶性ビタミンおよび／または脂溶性色素含有粉体。 （もっと読む）

【課題】皮膚組織を老化から保護するための経口組成物または化粧品組成物の提供。
【解決手段】親油性生物活性化合物とホエイタンパクとを含有する組成物。親油性生物活性化合物として、酵母、肝臓抽出物、乳の画分、トマト抽出物および大豆抽出物など。さらにビタミンＣおよび／またはトコフェロールを含有する組成物。組成物を含有する食品、食品補助物、化粧品調合物、または医薬品調合物。 （もっと読む）

本願は、単剤療法又は併用療法によるＨＩＶ介在疾患、ＡＩＤＳ又はＡＲＣの治療及び予防のための、製造、取扱い及び処方を容易にする、改良された安定性及び物理的特性を有する、２−［４−ブロモ−３−（３−クロロ−５−シアノ−フェノキシ）−２−フルオロ−フェニル］−Ｎ−（２−クロロ−４−プロピオニルスルファモイル−フェニル）−アセトアミドナトリウム塩（Ｉｂ）：の新規な多形結晶型を開示する。
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【課題】カルニチン若しくはその塩又はその誘導体は、潮解や温度による劣化、アルカリ下における分解によってトリメチルアミンを発生し、少量で強烈な悪臭を発生するため、吸湿性を改善し、安定化したカルニチン含有製剤の提供。
【解決手段】カルニチン若しくはその塩又はその誘導体に、多孔質デンプンを５〜６重量％加えると、吸湿性が押さえられて安定化した粉末となり、製剤や食品製品としての保存性が向上したカルニチン含有製剤。 （もっと読む）

【課題】油脂−糖質粉末素材、その製造方法、及びその応用製品を提供する。
【解決手段】脂溶性ビタミンないし脂溶性ビタミン様物質（脂溶性ビタミン等）を、油脂及び親油性乳化剤に分散した脂溶性ビタミン等分散油と、糖質を、水及び親水性乳化剤に分散した糖質水分散液とを混合して油脂−糖質被覆分散液を作製し、任意に乾燥することにより、油脂−糖質被覆分散液、又は油脂−糖質粉末素材とすることからなる油脂−糖質素材の製造方法、その素材、及びその応用製品。
【効果】脂溶性ビタミン等を粉末化することができ、物理的及び化学的に安定化でき、本製造法により、脂溶性ビタミン等を使用した食品の品質が向上し、退色が抑制され、色調が保持され、味や香りの変質が抑制され、保存安定性が向上され、日持ちが延長されるので、該油脂−糖質素材を、食品分野、化粧品、医薬品などの分野で広く利用できる。 （もっと読む）

【課題】脂溶性ビタミンや脂溶性色素の劣化による変質を抑制し得る、安定性の高い脂溶性ビタミンおよび／または脂溶性色素含有粉体を提供すること。
【解決手段】脂溶性ビタミンおよび／または脂溶性色素を溶解または懸濁させた油脂類を、ＢＥＴ法による細孔容積１〜５ｍＬ／ｇのケイ酸化合物粉体に含浸させてなる脂溶性ビタミンおよび／または脂溶性色素含有粉体。 （もっと読む）

水膨潤性ポリマー中に分散されたＮ−ハロゲン化またはＮ，Ｎ−ジハロゲン化アミン化合物を含む製剤であって、該化合物は約２５℃で少なくとも３０日間９０％安定である、製剤が開示される。バクテリア活性、微生物活性、胞子活性、真菌活性またはウイルス活性によって引き起こされる感染を該製剤を用いて治療または予防する方法もまた開示される。
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以下の諸工程を含む、水、クエン酸イオン及び銀イオンを含む濃厚溶液の製造方法：一定量のクエン酸三銀を準備する工程；一定量のクエン酸を準備する工程、ここで該クエン酸の量は、質量基準で、該クエン酸三銀の量の少なくとも19倍である；及び該クエン酸三銀と該クエン酸とを、一定量の水中で混合して、前記濃厚溶液を製造する工程、ここで該水の量は、該濃厚溶液が、少なくとも300g/Lなるクエン酸イオン濃度を持つように選択される。少なくとも10g/Lなる銀イオン濃度を持つことを特徴とする、水、クエン酸イオン及び銀イオンを含む濃厚溶液。水、クエン酸イオン及び銀イオンを含む濃厚溶液に水を添加することにより調製される、希薄溶液。
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【課題】エテンザミドを含有する固形製剤において、エテンザミドの昇華が抑制される固形製剤を提供する。
【解決手段】エテンザミド、ポリビニルアルコール及びケイ酸を含有する固形製剤。さらにはエテンザミドを含む内層と、ポリビニルアルコールを含む外層を有することを特徴とする固形製剤。少なくとも外層中にケイ酸を含有することがより好ましい。固形製剤の具体例としては、上記外層を有するフィルムコーティング錠が挙げられる。 （もっと読む）

【課題】消化管粘膜保護作用を有し、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎等の自覚症状及び他覚所見の改善、慢性肝疾患における肝機能の改善等の諸症状の緩和に広く用いられているメチルメチオニンスルホニウムクロライド（ＭＭＳＣ）は、水分により分解を起こし、不快な臭いを発生させるため、ＭＭＳＣを含有する製剤は経時的に品質低下するとの問題があり、品質低下を防止する手段としてコーティング等の方法が知られている。従来よりも簡便な方法で製造可能な、ＭＭＳＣの安定性が保たれたＭＭＳＣ含有製剤の提供。
【解決手段】ＭＭＳＣにビタミンＢ1類を共存させるとＭＭＳＣの安定性が保たれ、不快な臭いの発生を抑制できることを見出したことに基づく、ＭＭＳＣとビタミンＢ1もしくはその誘導体又はそれらの塩を含有する医薬製剤。該ビタミンＢ1誘導体としては、ベンフォチアミンが好ましい。該医薬製剤としては、顆粒剤が好ましい。 （もっと読む）

【課題】色素沈着を予防するより優れた手段を提供する。具体的には、レーザー治療又はケミカルピーリングなどに代わりうる、色素沈着を予防する優れた皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】１）トリテルペン酸のリン酸エステル及び／又はその塩と、２）４−アルキルレゾルシノール及び／又はその塩とを組み合わせて皮膚外用剤の成分とする。 （もっと読む）

【課題】眼刺激がなく、ドライアイや眼精疲労、角膜損傷、抗アレルギー、コンタクトレンズ装用によるダメージ等、トラブルを有する眼にも安全に適用できる眼科製剤用防腐剤組成物を提供する。また、本発明は、塩化ベンザルコニウムなどの眼粘膜に刺激を与える防腐剤を含有しなくても防腐力に優れた眼科用組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）トロメタモール０．０５重量／質量％以上０．５重量／質量％未満、
（Ｂ）ホウ酸、リン酸、酢酸、マレイン酸、フタル酸及びε−アミノカプロン酸から選ばれる１種または２種以上を、
・（Ａ）／（Ｂ）＝１／５０〜５０／１（質量比）かつ
・（Ａ）／（Ｂ）≧３／１または（Ａ）／（Ｂ）≦３／２（共に質量比）
の範囲で含有し、かつｐＨ５〜７．５であり、塩化ベンザルコニウム等の刺激性防腐剤量が０．０００５重量／質量％以下又は無配合の点眼剤または洗眼剤である眼科用組成物。 （もっと読む）

【課題】 トリテルペン酸、トリテルペン酸リン酸エステル誘導体を安定に含有できる製剤を提供する。
【解決手段】 油中水剤形に、トレハロ−ス、硫酸トレハロ−ス、プルラン、マルト−ス、カルボキシメシルデキストラン等の糖類系保湿剤を併用させることにより、トリテルペン酸、その誘導体及び／又はそれらの塩を、乳化状態を損ねることなく安定に配合出来る。ジ短鎖アルキルジ長鎖アルキルアンモニウム塩等のカチオンで変成された粘土鉱物を用いて乳化されたものが好ましい。
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【課題】
イブプロフェン及びトラネキサム酸を含有する固形製剤であって、高温保存条件下における膨張が抑制された固形製剤を提供すること。
【解決手段】
イブプロフェン及びトラネキサム酸を含有する固形製剤であって、ケイ酸カルシウムを含有することを特徴とする固形製剤。 （もっと読む）

本発明は、ラサジリンメシレートの新規な結晶形およびラサジリンメシレートの純粋な形態およびこれらの調製方法に関する。さらに、本発明は、当該結晶形および形態を含有する医薬組成物ならびにパーキンソン病、痴呆、アルツハイマー病、うつ、多動性症候群、脳卒中、脳虚血、神経外傷、統合失調症および多発性硬化症を患っている患者の治療における当該組成物の使用に関する。
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【課題】最終滅菌を提供すること。
【解決手段】心臓状態の処置のために、非経口投与に適切な水性の滅菌薬学的組成物であって、この組成物が、塩酸メチル−３−［４−（２−ヒドロキシ−３−イソプロピルアミノ）プロポキシ］フェニルプロピオン酸塩（塩酸エスモロール）、緩衝剤および浸透圧調整剤を含む、組成物、ならびに、その製造方法が開示される。この組成物は、３．５と６．５との間のｐＨを有し、０．１〜５００ｍｇ／ｍｌの塩酸メチル−３−［４−（２−ヒドロキシ−３−イソプロピルアミノ）プロポキシ］フェニルプロピオン酸塩（塩酸エスモロール）、０．０１〜２Ｍの緩衝剤、および１〜５００ｍｇ／ｍｌの浸透圧調整剤、を含む。 （もっと読む）

本明細書に明記される成分から形成されるラセミイブプロフェンナトリウム２水和物の顆粒は、極めて望ましい特性を有し、実践においてしばしば直面する動作困難に遭うことなく、従来のロータリープレス錠剤化設備において効果的に使用され得る。また、湿潤造粒過程によるその調製、湿潤顆粒組成物、ロータリープレスを利用する固体剤形の調製に適合される製剤、固体剤形、およびロータリープレスにおいて固体剤形を調製する方法についても説明する。
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【課題】封入された薬剤の最適な循環寿命および保持を示すリポソームを提供すること。
【解決手段】少なくとも１０モル％の、非双性イオン部分に結合された負に荷電した脂質を含むリポソームは、血中において安定である。少なくとも１モル％のこのような脂質を含むリポソームは、安全に凍結に凍結され得る。本発明は、以下を含むリポソームを提供する：親水性部分および疎水性部分を有する負に荷電した脂質であって、中性の非双性イオン部分が、この脂質の親水性部分に結合している。特定の実施形態において、本発明のリポソームは、コレステロールを実質的に含まない。このリポソームは、代表的に、生物学的に活性な薬剤を含む。本発明のリポソームは、驚くべきことに、血流中での増強された循環寿命を示す。 （もっと読む）

【解決手段】分子内にイオウを含む生理活性成分を含有する素錠の表面にフィルムコーティング層を施したコーティング錠剤であって、前記フィルムコーティング層が
（ａ）ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテートを含有し、かつ水溶性可塑剤を含まないコーティング層、及び
（ｂ）ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテート、着色剤、及び水溶性可塑剤を含有するコーティング層
の少なくとも２層を有することを特徴とする、コーティング錠剤。
【効果】前記本発明の構成とすることによって、分子内にイオウを含む生理活性成分の不快臭が低減され、かつ製剤の経時による変色が抑制された錠剤を得ることができる。 （もっと読む）