駆虫化合物（例えば、アベルメクチン）を、フッ素化クロラムフェニコール誘導体抗生物質またはチアンフェニコール誘導体抗生物質（例えば、フロルフェニコール）と組み合わせる新規の処方物が開示される。ウシおよびブタの感染性疾患（ウシ呼吸器性疾患および寄生虫感染を含む）の処置および予防にそのような処方物を使用する方法もまた開示される。好ましい実施形態において、動物における微生物感染および寄生虫感染の処置のための組成物は、以下：ａ）フロルフェニコール；ｂ）駆虫活性を有するエンドエクトシディック化合物；およびｃ）キャリア、を含む。 （もっと読む）

本発明は、シクロオキシゲナーゼ阻害剤としての、鎮痛及び抗炎症性を有して副作用、特に潰瘍誘発及び痙攣促進作用を回避した、ならびに他の鎮痛薬の効果を増強する可能性を有し、その上に、抗低酸素、抗うつ及び抗パーキンソン病作用を有する一般式(I)の新規の生体アミン及びアミノ酸のフェニル-N-アシル誘導体、ならびに新規及び公知の生体アミンのフェニル-N-アシル誘導体の調製方法、製薬組成物及び一般式(I)の化合物を含む作用物質ならびにそれらの使用及び治療方法に関する。
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(a)イオネンポリマーと(b)2,4,4'-トリクロロ-2'-ヒドロキシジフェニルエーテルを含む殺菌性組成物が記載されている。イオネンポリマーと2,4,4'-トリクロロ-2'-ヒドロキシジフェニルエーテルは少なくとも１種の微生物の増殖を抑制するのに相乗効果を生ずる量で存在すればよい。該組成物により微生物の増殖を抑制する方法も開示されている。 （もっと読む）

イソロイシン、ロイシン、バリン、システインおよびメチオニンを、特定された量、重量比またはその両方で含んでなる、低カロリー飲料または液などの組成物を開示する。該組成物は、糖耐性不全または糖尿病に罹患した個体の治療に特に有用である。
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【課題】 製剤の機能や形態に影響を与えず、配合が容易で安全性・安定性に優れる刺激緩和剤、およびそれを含む皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】 グルコース誘導体、特には下記一般式（I）


（式中、Ｒは４−メトキシフェノール、４−カルボキシフェノール、３−カルボキシフェノールの残基を示す）で表されるグルコース誘導体からなる刺激緩和剤、および該刺激緩和剤を含有する皮膚外用剤。該皮膚外用剤にはさらに、皮膚への刺激原因物質（例えば、レチノールおよびその誘導体、紫外線吸収剤等の油脂性薬剤成分、防腐剤、等）を含有し得る。 （もっと読む）

特にアトピー性皮膚炎もしくは接触性皮膚炎または乾皮症、乾皮性湿疹または乾燥症などの皮膚疾患または粘膜疾患の処置に有用な、３３−エピクロロ−３３−デスオキシアスコマイシンなどのマクロライド系Ｔ細胞免疫調節剤または免疫抑制剤、およびセラミド３、ＰＣ−９Ｓまたはリノール酸などのセラミドの相乗的組合せ。 （もっと読む）

本発明は、哺乳類における卵母細胞の産出を増加する方法に向けられる。より具体的には、本明細書は、ＰＤＥ阻害剤を使用する卵胞の成熟を誘導するための方法及び組成物を説明する。当該阻害剤は、高用量において単独で使用することができる。あるいは、当該卵胞の成熟は、低用量のＦＳＨとＰＤＥ阻害剤処置を併用することにより達成される。 （もっと読む）

線維化組織の生成を遅延させるまたは抑制する薬物を放出させることによって、癒着および線維症を治療するための薬剤および方法。ポリマーから線維化組織抑制剤を放出させるための方法を提供する。ポリマー／薬物の組合せは、液体、ゲルまたはペーストとしてそのまま患部に用いることができる。あるいは、ポリマー／薬物の組合せを好適なビヒクルによって（静脈内、腹腔内または皮下）注入してもよい。 （もっと読む）

【課題】 有効成分を高濃度で含有し、かつ安定性及び安全性に優れたグリチルリチン・アミノ酢酸・システイン配合剤を提供する。【解決手段】 既存製品において安定化剤として使用していた亜硫酸塩類を添加しないことで、有効成分を高濃度に配合した場合の安定性が改善された。本発明グリチルリチン濃縮製剤は、グリチルリチン８乃至１６ｍｇ／ｍＬ、システイン３乃至６ｍｇ／ｍＬ及びアミノ酢酸８０乃至１６０ｍｇ／ｍＬを含有し、かつ添加剤として亜硫酸塩類を含有しない医薬組成物である。 （もっと読む）

本発明は、状態および疾患の症状（例えば、炎症、過剰な交感神経運動、悪液質、食欲不振、および食欲不振性悪液質、ならびにそれらに関係するストレスまたは不安が挙げられる）を緩和するための治療として役に立つ有益な成分の組み合わせを含む調製物、処方物、キットおよび他の製品（例えば、ブリスターパック）、ならびにそれらの作製方法および使用方法を提供する。本発明は、抗炎症因子（例えば、非ステロイド抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ））、アンギオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）インヒビター、アンギオテンシンレセプターブロッカー（ＡＲＢ）、アナボリックステロイド、天然の油もしくは脂肪酸またはそれらの任意の組み合わせと組み合わせた、βアドレナリンアンタゴニスト（「βブロッカー」とも呼ばれる、例えば、プロプラノロール）の使用を含む組成物および治療を提供する。 （もっと読む）

【課題】補酵素Ｑ_１０を有効成分とする経口吸収性に優れた栄養剤又は栄養補助剤を提供すること。
【解決手段】補酵素Ｑ_１０を有効成分とする経口投与用の栄養剤又は栄養補助剤において、
前記補酵素Ｑ_１０は、酸化型補酵素Ｑ_１０と還元型補酵素Ｑ_１０の混合物であり、かつ２０重量％を超える還元型補酵素Ｑ_１０を含有する。 （もっと読む）

３３−エピクロロ−３３−デスオキシアスコマイシンなどのマクロライド系Ｔ細胞免疫調節剤または免疫抑制剤と、リドカイン、ポリドカノールまたはプリロカインなどの局所麻酔薬との相乗的組合せを提供する。それは、特に、アトピー性、接触性もしくは脂漏性皮膚炎、乾癬、座瘡、酒さ、ポストピール、そう痒症、皮膚熱傷、または痒みなどの皮膚疾患、および関連する疼痛の処置に有用である。 （もっと読む）

本発明は、カルシウム擬似薬を用いて対象の血管石灰化を治療する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 製剤の機能や形態に影響を与えず、配合が容易で安全性・安定性に優れる刺激緩和剤、およびそれを含む皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】 下記式（I）で示されるフェニルグルコシドを含有し、さらには皮膚への刺激原因物質〔例えば、レチノールおよびその誘導体（酢酸レチノール、パルミチン酸レチノールなど）、紫外線吸収剤、防腐剤等の油脂性薬剤成分〕を含有することを特徴とする皮膚外用剤、および該フェニルグルコシドからなる刺激緩和剤。
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マクロファージ遊走阻止因子(MIF)のサイトカイン活性または生物活性を抑制する方法であって、MIFを式(I)の化合物と接触させることを含む方法を提供する。本発明は、また、MIFのサイトカイン活性または生物活性が関与する疾患または状態を治療する方法であって、式(I)の化合物を、単独でまたは併用療法の一部として投与することを含む方法に関する。式(I)の新規な化合物もまた規定される。

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本発明は、生理学的に許容可能な媒体中に、アベルメクチンファミリーの少なくとも一つの化合物とアゼライン酸とを含む製薬組成物、特に皮膚科学用組成物、並びに皮膚疾患、特に酒さの治療のための医薬の製造におけるその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、片頭痛の治療のための組成物および方法を提供する。特には、本発明は、シクロオキシゲナーゼ−２選択的阻害剤と組み合わせて５−ＨＴ_{１Ｂ／１Ｄ}アゴニストを対象に投与することを含む、片頭痛の治療のための併用療法を提供する。 （もっと読む）

本発明は，脂質含有組成物，例えば，薬剤を封入した標的化リポソーム，およびその医薬処方物，ならびに，脂質含有組成物を製造および使用する方法，例えば，標的化リポソームを癌および他の疾病の治療において使用する方法を提供する。 （もっと読む）

癌治療のためのヒストン脱アセチル化酵素阻害剤および上皮増殖因子受容体阻害剤の組み合わせの使用を開示する。
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本発明は、式（Ｉ）の化合物または薬学的に許容できるその塩もしくは溶媒和物を提供する。これらの化合物は、哺乳動物における疼痛などのＶＲ１受容体の過活性化により誘発される疾患状態を治療するために有用である。さらに本発明は、前記化合物を含む医薬組成物を提供する。
【化１】

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