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Fターム[4C206NA14]の内容

Fターム[4C206NA14]に分類される特許

4,001 - 4,020 / 8,047


間欠性跛行を処置し、そのさらなる進行を予防し、そしてIC症候を引き起こすPADなどの潜在的な状態を処置するのに有用な、オメガ3脂肪酸を含む組成物、該組成物を作製する方法、間欠性跛行を処置するために該組成物を使用する方法、および間欠性跛行を引き起こす様々な潜在的な状態のいずれかを処置するために該組成物を使用する方法。 (もっと読む)


【課題】魚類の卵巣膜から抽出された成分の新たな用途を提供する。
【解決手段】魚類の卵巣膜から抽出された成分を含む抗加齢剤であり、加齢により低下したIGF−1値を再び上昇させることができ、前記加齢に伴う諸症状を緩和、改善することができる。前記卵巣膜から抽出された成分は、該卵巣膜をタンパク分解酵素で処理することにより抽出された成分である。前記卵巣膜は、鮭の卵巣膜である。 (もっと読む)


【課題】メラトニン作動系関連障害の治療に用いられる、式(I)で示される化合物、その製法および薬学的組成物を提供する。
【解決手段】下記式( I )


で表される化合物、その鏡像異性体、および薬学的に許容される塩基とその付加塩を提供する。製造方法は, 式( I )に対応するニトリル化合物に、炭酸ジメチルを用いて、カルボキシレーションを行い、これを水素化物の存在下、還元に付し、必要に応じキラルカラム上で分割するものである。医学的適応症は、睡眠障害を始め、種々考えられる。 (もっと読む)


本発明は、薬剤中の生物学的利用率を向上させるため、薬剤中のアミジン基を[化2]のN,N’−ジヒドロキシアミジン(I)、N,N’−ジヒドロキシアミジンエーテル(II)、N,N’−ジヒドロキシアミジンジエーテル(III)、N,N’−ジヒドロキシアミジンエステル(IV)、N,N’−ジヒドロキシアミジンジエステル(V)または4−ヒドロキシ−1,2,4−オキサジアゾリン(VI)とした薬剤の製造に関する。[化2]のRは、水素原子、アルキル基および/またはアリル基を表す。
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【課題】メラトニン作動性レセプターに関係する薬理学的特性を有する新規化合物の提供。
【解決手段】式(I)(Rは、基RまたはNHRを表して、Rは明細書に記載されたとおりであり;Rは、置換された直鎖または分岐鎖C〜Cアルキル基を表し;Rは、水素もしくはハロゲン原子、あるいは直鎖もしくは分岐鎖C〜Cアルキル基、または直鎖もしくは分岐鎖C〜Cアルケニル基を表す)で示される化合物。
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本発明は、式Aの化合物、式1〜46のいずれか一つの化合物、リポキシン化合物又はオキシリピン化合物を投与することを含む、粘膜炎の治療方法に関するものである。 (もっと読む)


本発明は、泡状医薬製剤を提供する。前記製剤は概して、脂肪酸および治療上有効量のイミキモドを含む。 (もっと読む)


【課題】去痰又は杯細胞過形成抑制作用を有する医薬組成物を提供すること。
【解決手段】ロキソプロフェンと、アンブロキソール又はブロムヘキシンから選ばれる1種又は2種以上とを含有する去痰又は気道の杯細胞過形成を抑制するための医薬組成物。 (もっと読む)


本発明は、酢酸カルシウム、甘味料、及び味覚遮蔽剤の水性液体組成物に関する。また、個体に少なくとも酢酸カルシウムの水溶液を投与することにより個体の消化管内部でリンを結合する方法が提供される。 (もっと読む)


【解決手段】 本発明は、炎症、疼痛、発熱の治療に有用な、改良された抗炎症特性を有する非ステロイド系抗炎症薬(NSAIDs)の誘導体に関連する。特に、NSAIDsは硫化水素(HS)放出部分と共に誘導体化され、副作用の少ない新たな抗炎症性化合物を産生する。
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本発明は、コンパニオンアニマルにおける眼の健康を増進するための組成物に関する。その組成物は、ローズマリー、ローズマリー抽出物、カフェ酸、コーヒー抽出物、ウコン抽出物、ククルミン、ブルーベリー抽出物、ブドウの種抽出物、ローズマリー酸、茶抽出物、及びそれらの混合物からなる群から選択される、少なくとも1種のポリフェノールを含む。 (もっと読む)


任意選択で、かつ好ましくは精製された形態にあるか、又は海産物油(すなわち魚油及び/又はオキアミ油)としての1つ又は複数の多価不飽和脂肪酸と組み合わせて、ビタミンK又はビタミンKクラス化合物内の一化合物を含む医薬及び栄養補助製品を提供する。好ましくは精製された形態にあるか、海産物油としての1つ又は複数の多価不飽和脂肪酸と組み合わせた、骨、軟骨、及び心血管系に関連した障害の治療又は予防におけるビタミンK又はビタミンKクラスの化合物内の一化合物の使用も提供する。ビタミンKクラスの化合物内の好ましい化合物はMK−7、MK−8、MK−9、及びMK−10であり、MK−7又はMK−9がとりわけ好ましい。上記海産物油はオキアミ油又は魚油が好ましい。
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【課題】 エンドセリン変換酵素阻害によらない、新規作用機序の毛様体筋の過緊張による疲れ目の改善又は予防のための経口投与組成物を提供する。
【解決手段】 植物由来のポリフェノール、トリテルペンとその誘導体、フラボン類縁体及びこれらの塩から選択されるものを有効成分として、毛様体筋の過緊張による疲れ目の改善又は予防用の経口投与組成物に含有させる。前記ポリフェノール、トリテルペンとその誘導体、フラボン類縁体及びこれらの塩から選択されるものは、植物体の一部乃至は全部を熱水で抽出し、有機溶剤との液液抽出により、分画精製し、分画された画分であって、該画分における、ホスホジエステラーゼ阻害活性を調べた時、100μg/mLの濃度に於いて30%以上の阻害活性を示す画分として含むものである。
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本発明は、ナノ粒子のモダフィニル組成物、又は塩(類)、又は鏡像異性体(類)、又はプロドラッグ(類)、又は多形(類)、或いはこれらの誘導体を含んでなる、改良されたバイオアベイラビリティーを有する組成物に向けられる。組成物のナノ粒子のモダフィニル組成物の製剤粒子は、約2000nmより小さい有効平均粒子サイズを有し、そして制約されるものではないが、過眠症、慢性疲労、摂食障害、強迫行動、ADHD、中毒、物質乱用、眠気、神経系疾病、症状、症候群、及び徴候、並びに関連する疾病、症状、及び徴候を含む睡眠不全の治療において有用である。 (もっと読む)


【課題】ヒトSGLT2活性阻害作用を発現し、経口吸収性が改善された、糖尿病等の高血糖症に起因する疾患の予防又は治療薬として有用な医薬の提供。
【解決手段】一般式


〔式中のRは水素原子、低級アルキル基またはプロドラッグを構成する基であり、QおよびTはどちらか一方が一般式


(式中のPは水素原子、プロドラッグを構成する基である)で表される基、他方が低級アルキル基等、R2は水素原子、低級アルキル基等〕で表されるグルコピラノシルオキシピラゾール誘導体またはその薬理学的に許容される塩を用いる医薬。 (もっと読む)


本発明は、(-)又は(+)の立体配置を有する一般式(I)で表される化合物、又はそれらの医薬上許容される塩を提供する。
【化1】


(式中、R1はH又はハロゲン原子であり、R2はCF3、CN又はハロゲン原子であり、R3はC1-6の直鎖状又は分枝鎖状アルキル基、又はC3-6の環状アルキル基である。)
本発明は、前記化合物の製造方法及び前記化合物を含む組成物にも関する。本発明の化合物はβ2-受容体興奮作用を持ち、喘息又は気管支炎の治療に用いられる。
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【課題】焼けど、日焼け、床ずれ、等の薬物は比較的多く、その大部分が漢方製剤であるため、治療にはたくさんの時間がかかり、効果が弱いという問題があった。
【解決手段】 ポリエン酸カルシウム、オクタデカジエン酸カルシウムまたはオクタデカトリエン酸カルシウムを軟膏または油型プレー剤に作り、焼けど、日焼け、床ずれ、潰瘍、凍傷、外傷の治療に利用し、ポリエン酸カルシウムと補助剤を医療美容製品に作り、しわ防止、ニキビ除去、シミ除去、角質除去、毛穴収縮、ニキビ瘢痕、日焼け、擦り傷、皮膚損傷、股部白癬、焼けど凍傷、凍傷防止・皸防止、老衰防止、日焼け、修復再生、各種の原因による損傷皮膚の修復に利用し、美白、エモリアント、上皮細胞の生長促進、痔疾、鼻炎、組織損傷の修復、細胞生長促進、消炎、鎮痛、カヤ虫刺されなどの効果を持ち、脈管の塞ぎ止め、血栓、傷口癒着、炎症及びアレルギー性鼻炎などを調節する。 (もっと読む)


本明細書においては、下記の式(I)を有する化合物、またはその製薬上許容し得る塩、またはそのプロドラッグを開示し、説明する:
【化1】


また、これらの化合物に関連する治療方法、組成物および医薬品も開示し、説明する。
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芳香族アミノ酸またはニコチンアミドの前駆物質及びその使用に関する方法を含む、当該芳香族アミノ酸及び組成物の生合成の増大に関する新規な方法である。さらに、抗酸化治療の代わり(surrogate)または予測の判断材料(predictor)として、タンパク質チオールを測定することによって、抗酸化治療の治療効果を観察する方法が開示される。 (もっと読む)


【課題】特定の代謝疾患および酵素マロニル-コエンザイムA脱炭酸酵素(マロニル-CoA脱炭酸酵素、MCD)の阻害によって調節される疾患を治療する際に有用な、新規化合物を提供する。
【解決手段】1,1,1-トリフルオロ-5-[メチル(フェニルメチル)アミノ]-2-(トリフルオロメチル)ペント-3-イン-2-オールなどの特定構造を有する化合物、それらのプロドラッグ、および薬学的に許容される塩。該化合物は、マロニル-コエンザイムA脱炭酸酵素の阻害を通じて、心血管疾患、糖尿病、アシドーシス、癌、および肥満を予防、管理および治療に有効である。 (もっと読む)


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