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Fターム[4C206NA20]の内容

Fターム[4C206NA20]に分類される特許

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本発明により、活性メチレン基のジメチル化の方法が開示される。具体的には、本発明により、3−アミノ−2,2−ジメチルプロパンアミドを調製するための方法が開示される。本発明のジメチル化の方法によって生成される3−アミノ−2,2−ジメチルプロパンアミドなどの化合物は、治療薬、予防薬または診断薬(例えばアリスキレンまたはクリプトフィシン)の合成経路における中間体として使用することができる。特に、本発明は、前記治療薬、予防薬または診断薬を含む医薬製剤を調製するための方法にまでも及ぶ実施形態に関する。より具体的には、本発明は、治療薬、予防薬もしくは診断薬を製造するための、または前記治療薬、予防薬もしくは診断薬を含む医薬製剤を製造するための、本発明のジメチル化の方法によって生成される化合物の使用に関する。本発明による方法は、アリスキレンまたはクリプトフィシンなどの種々の医薬品有効成分の合成に有益に適用することができる。 (もっと読む)


【課題】DHA含有食用単細胞オイルを提供する。
【解決手段】渦鞭毛虫、好ましくはクリプテコディニウムコニーを供給源とすることにより、トリグリセリドを含む食用単細胞オイルであって、DHAがオイルの少なくとも20%を占める食用単細胞オイル、より好ましくは、少なくとも70%のトリグリセリドを含み、DHAがトリグリセリドの少なくとも30%を占める、食用単細胞オイルが提供される。 (もっと読む)


クルクミン、デメトキシクルクミンおよびビスデメトキシクルクミンの組合せを含む、脂肪、タンパク質および炭水化物を含む栄養組成物およびこの組成物を調製する方法が開示され、この組合せは、約0.7から約14のHLB値を有する極性油に可溶化され、ビスデメトキシクルクミン対クルクミンの重量比は約1:1から約1:7であり、ビスデメトキシクルクミン対デメトキシクルクミンの重量比は約1:1から約1:2.5である。この組成物は、改良された生物学的活性、生体利用能を有し、色の影響が低減されたクルクミノイドの選択された比を提供する。 (もっと読む)


本発明は対象における障害ないし疾患、例えば自己免疫疾患、特に関節リウマチの代謝プロファイルを作成するための内因性代謝物の使用と、対象における前記プロファイルにおいて前記疾患ないし障害に起因又は相関する変動を検出するための前記代謝プロファイルの分析に関する。このような変動は特定化合物、特にN−(2−クロロ−3,4−ジメトキシベンジリデンアミノ)グアニジン又はアミノグアニジンを対象に投与することにより正常化することができる。
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本発明は、a)治療有効量のアリスキレン、または薬学的に許容されるその塩と、b)充填剤と、c)さらなる特定の充填剤とを含む医薬組成物に関する。 (もっと読む)


【課題】皮膚浸透性に優れる新規なイオントフォレシス用薬剤、及び該薬剤を備えたイオントフォレシス用デバイスの提供。
【解決手段】アニオン部及びカチオン部を有する第一の化合物と、アニオン部又はカチオン部を有する第二の化合物とからなり、前記第一の化合物及び第二の化合物の少なくとも一方が薬剤活性を有し、全体としてアニオン性又はカチオン性であるイオン性複合体を有効成分として含有するイオントフォレシス用薬剤;前記薬剤を保持するための第一のシート11及び第二のシート12を備え、これらの少なくとも一方は前記薬剤を保持し、これらシート中の薬剤に電圧を印加する第一の電極13及び第二の電極14を備えるイオントフォレシス用デバイス1。 (もっと読む)


1-ナフチルエチルアミンの(R)-又は(S)-異性体とマンデル酸又はその誘導体との塩の製造方法であって、ラセミの1-ナフチルエチルアミンをマンデル酸又はその誘導体と反応させて、1-ナフチルエチルアミンの(R)-又は(S)-異性体と酸との塩(III)を得ることを含む、前記方法を提供する。該塩はまた、本発明の一態様を形成する。また1-ナフチルエチルアミンの(R)-又は(S)-異性体とマンデル酸又はその誘導体との塩を提供する。またシナカルセト(I)又はその塩の製造方法であって、エステル(II)を、(R)-1-ナフチルエチルアミン、又は(R)-1-ナフチルエチルアミンとマンデル酸若しくはその誘導体との塩と反応させて、シナカルセトを得ること、及び任意に該シナカルセトをその塩に変換することを含む、前記方法を提供する。
【化1】
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【課題】殺菌剤及びB型肝炎ウイルスを不活化するためのその使用方法を提供する。
【解決手段】a)5〜20重量%のジオクチルジメチルアンモニウムクロライド、及びb)0.5〜2重量%のオレイン酸ナトリウム、またはさらに非イオン性界面活性剤、乳酸、グリコール酸、クエン酸、リンゴ酸、コハク酸、酒石酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸から成る群から選択される短鎖有機酸またはそれらの塩、腐食防止剤、香料、染料及びアルコールから選択される1以上のさらなる物質を含有することを特徴とする水系殺菌剤、及びB型肝炎ウイルスを不活化するための殺菌剤の使用。 (もっと読む)


【課題】乾き際のべたつき、手洗い時のぬるつきがないだけではなく、乾いた後に白っぽくならず、よれが生じない、使用感に優れた手指消毒剤組成物を提供すること。
【解決手段】(A):エタノール及び/又はイソプロパノールを40〜95重量%、(B):カルボキシビニルポリマー及び/又はアクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体、並びに(C):アスペクト比が10以上である板状粉体を0.02〜2.0重量%含有する手指消毒剤組成物。 (もっと読む)


【課題】先苦味だけではなく後苦味も低減されたイソフムロン類含有組成物の提供。
【解決手段】イソフムロン類のγサイクロデキストリン(γCD)包接体と、脂溶性物質および/またはオリゴ糖とを含んでなる組成物。 (もっと読む)


本発明は、皮膚の汚染部位から体内へのアクチニドの移動を防止または制限するための、カリックスアレーンの使用に関する。 (もっと読む)


【課題】望ましい溶解性、安定性、低い毒性、正確な投薬量、正しい粒径および/または計量用量吸入器の通例使用される弁アセンブリとの適合性を提供する喘息治療用のCFCを含まない処方物、およびそれらを製造する方法を提供すること。
【解決手段】喘息を治療するエアロゾル化処方物(これは、フロ酸モメタゾンおよびフマル酸フォルモテロールを含有する)およびそれを調製する方法が開示されている。本発明は、CFCを実質的に含まない非毒性処方物であって、改善された安定性および医薬との適合性を有しかつ比較的に簡単に製造される処方物を製造するためのプロセスに関する。本発明の処方物は、他のエアロゾル組成物について当該技術分野で通例の手順に従って、製造される。典型的には、この噴霧剤以外の全ての成分は、混合され、そしてエアロゾル容器に導入される。 (もっと読む)


【課題】ジフェンヒドラミン又はその塩の安定化技術の提供。
【解決手段】カラメルとジフェンヒドラミン又はその塩とを含有する医薬組成物を経口固形剤とする。マクロゴール及びゼラチンを含有するカプセル皮膜からなるカプセルに充填してカプセル剤とする。カプセル皮膜中のマクロゴールの含有量がカプセル皮膜全量に対して0.5〜15質量%であること、又ジフェンヒドラミン又はその塩を1カプセル当たり25mg又は50mg含有するカプセル剤とする。 (もっと読む)


【課題】
L−カルニチンはビタミンBTとも言われ、生体内で脂肪酸の代謝に関係している重要な化合物である。心臓疾患治療剤、過脂肪質血症治療剤、静脈疾患治療剤等として注目されている。本発明は副反応により生成した不純物を低減するカルニチンの精製方法の提供、及び不純物が低減された純度の高いカルニチンを提供することにある。
【解決手段】
酸性物質及び/又は塩類を含有するカルニチン混合物に、アルコール溶媒を添加することにより不純物が低減されたカルニチンを得ることが可能となる。 (もっと読む)


【課題】本発明の課題は、小型化により服用を容易にした塩酸サルポグレラート経口投与製剤を提供することにある。
【解決手段】本発明によれば、製剤あたりの塩酸サルポグレラートの含有率が40重量%以上と高く、打錠障害等を抑えた良好な製造性を示し、消化管内での製剤からの塩酸サルポグレラートの溶出速度が速く、良好な保存安定性を示す小型化塩酸サルポグレラート経口投与製剤を提供することができる。 (もっと読む)


【課題】トラネキサム酸類を含有することによって生ずるべたつきやきしみを抑制し、みずみずしくなじみの良い使用感を有する液状皮膚外用剤組成物の提供。
【解決手段】(A)トラネキサム酸又はその誘導体から選択される少なくとも1種と、(B)0.01〜0.5質量%のキサンタンガムと、(C)グリセリンとを含有し、30℃における粘度が500mPa・s以下であり、キサンタンガム以外の増粘成分を実質的に含有しない、又はキサンタンガム以外の増粘成分(D)を特定の条件で含有する液状皮膚外用剤組成物。該組成物は、(E)親水性両親媒性物質及び/又は(F)液状油分を更に含有するのが好ましく、肌へのなじみやみずみずしさを更に向上させることができる。 (もっと読む)


【課題】改良された皮膚消毒薬組成物ディスペンサーおよび使用方法を提供する。
【解決手段】本発明の皮膚消毒薬組成物ディスペンサーは、通常のエチレンオキシド殺菌プロセス間にエチレンオキシド気体に対して実質的に不透過性である1つ以上の壁を有する容器を含み得る。いくつかの実施形態において、容器は、金属箔バリヤー層を含まない屈曲性の壁を含み得る。また容器は、容器内の皮膚消毒薬組成物を分配するために使用される1つ以上の開口部に加えて、1つ以上のベントを含み得る。ディスペンサーは、親水性フォームを有するアプリケーターを含み得る。 (もっと読む)


【課題】鼻腔内粘膜に塗布することにより、アレルゲンの吸入による人体への影響を防ぐことができる鼻腔内塗布製剤について、鼻腔内に塗布しやすく、ダレを生じ難く、使用感に優れたものとして提供する。
【解決手段】ワセリンにセレシンを配合した鼻腔内塗布製剤。さらにセレシンを全体の2〜7質量%を配合したことが好ましい。 (もっと読む)


【課題】塗布時の液だれや乾いた後のつっぱり感がないだけではなく、手袋の装着や取り外しをスムーズに行うことができる、使用感に優れた手指消毒剤組成物を提供すること。
【解決手段】成分(A)及び成分(B):
(A):エタノール及び/又はイソプロパノールを40〜95重量%、
(B):
(b1):カチオン性基含有ビニル単量体の少なくとも1種、
(b2):アミド基含有ビニル単量体の少なくとも1種、並びに
(b3):2個以上のビニル基を分子中に有する架橋性ビニル単量体の少なくとも1種、
を必須構成単量体とするカチオン性架橋共重合体、を含有する、手指消毒剤組成物。 (もっと読む)


【課題】 公知技術の9−シス−β−カロチン含有組成物における9−シス−β−カロチン含有量の割合を向上させて純度を高めること。
【解決手段】 本発明は、デュナリエラ (Dunaliella) 属藻類の乾燥粉末をエタノールにより洗浄した後に、アセトン:ジクロロメタン混合液を添加して攪拌し、濾過して濾液を回収し、残渣にヘキサンを添加して撹拌・濾過して、先の濾液と合わせて濃縮する第1工程と、得られた半固体状濃縮物に更にヘキサンを添加して撹拌し、低温で静置し濾過して濾液を濃縮する第2工程と、得られた油状濃縮物をヘキサンに溶解させ、静置して固形体を析出させ、該析出物を濾取し、エタノールにて洗浄して粗結晶を得る第3工程と、該粗結晶をヘキサンに溶解させエタノールを少量ずつ添加して固形物を析出させ、該析出固形物をエタノールで洗浄し乾燥させる第4工程とを経て得られた組成物であり、橙色であって粉末状又は結晶状を呈しており、9-シス-β-カロチン含有量が90%以上であることを特徴とする高純度9-シス-β-カロチン含有組成物であって、高純度の粉末状乃至結晶状であり、健康食品の補助剤または医薬品として使用することができる。 (もっと読む)


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