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Fターム[4C206ZA20]の内容

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本発明は、式(I)の化合物または薬学的に許容できるその塩もしくは溶媒和物を提供する。これらの化合物は、哺乳動物における疼痛などのVR1受容体の過活性化により誘発される疾患状態を治療するために有用である。さらに本発明は、前記化合物を含む医薬組成物を提供する。
【化1】

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【課題】疼痛、特に炎症性疼痛、神経障害性疼痛、内臓痛、及び侵害受容性疼痛の治療のための医薬組成物及び方法の提供。
【解決手段】PDE7阻害剤及びアルファ-2-デルタ・リガンドの併用薬及び医薬として許容されるそれらの塩、それらの医薬組成物。PDE7阻害剤としては、例えば5’−カルボキシプロポキシ−8’−クロロ−スピロ[シクロヘキサン−1’−4’−(3’、4’−ジヒドロ)キナゾリン]−2’(1’H)−オンが選ばれ、アルファ-2-デルタ・リガンドとしては、例えばガバペンチンが選ばれる。 (もっと読む)


次に示された式を有する化合物を開示する。これらの化合物は、医薬組成物として調製することができ、かつ限定的でない例として疼痛、炎症、外傷性損傷などを含む、ヒトを含む哺乳類の様々な状態を予防及び治療するために使用することができる。
【化1】
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本発明は、特に代謝性疾患、及び中でも2型糖尿病及び糖尿病に関連する疾患及び状態の予防、進行の遅延又は治療における同時、別途又は連続使用のための、それぞれ少なくとも1つのシス−ポリ不飽和脂肪酸、少なくとも1つのアミノ酸、及び場合により少なくとも1つの糖尿病薬を含有する、配合製剤若しくは医薬又は栄養組成物などの組合せに関する。 (もっと読む)


本発明は、2型糖尿病もしくはインスリン非依存性糖尿病および/またはこの合併症の防止および処置において使用することができる医薬品を調製するためのリモナバントの使用(単独での使用またはもう一つの活性な成分との組合せでの使用のいずれであっても)に関する。 (もっと読む)


トランスサイレチンのアミロイド線維形成を阻害するために効果的な、ビスアリールオキシムエーテルおよびビスアリールヒドラゾンが示される。 (もっと読む)


微小血管系循環問題によりもたらされる様々な疾患、例えば、これらに限定されないが、血行不全、幻肢痛、糖尿病性神経障害、神経因性疼痛、自己免疫/炎症性疾患 (例えば、多発性硬化症、パーキンソン病、クローン病、狼瘡、関節リウマチ、リウマチ性多発筋痛症、多発性筋炎、皮膚筋炎、サルコイドーシス)、尿閉、リンパ浮腫、および慢性腎不全の治療方法が開示される。特に、1または複数の微小血管系疾患を治療するための有効量のアセチルコリンエステラーゼ阻害化合物 (または化合物の組合せ)を提供する治療が開示される。 (もっと読む)


本発明は、本明細書で定義される式Iの化合物に関する。この式Iの化合物は、例えば、1,3-セクレターゼの阻害によって処置され得る障害又は状態を処置するために使用され得る。
【化1】

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本発明は、ガバペンチンとプレガバリンの新規医薬製剤および新規医療用途に関する。この製剤には、即時放出性成分、持続放出性成分および遅延放出性成分を入れて、成分を三つまで含むことができる。製剤中の各成分の比率を調整すれば、被験者への経口投与後に望ましいAUCおよび治療効果を達成できる。本発明は、pH非依存性可溶性ポリマー賦形剤で被覆した活性成分、pH非依存性不溶性ポリマー賦形剤で被覆した活性成分、およびpH依存性可溶性ポリマー賦形剤で被覆した活性成分を含む組成物を目的とする。 (もっと読む)


【課題】
優れた効果を発揮し、かつ副作用の抑制が可能な安全性の高い糖尿病の治療方法を提供すること。
【解決手段】
FBPase阻害剤を含有する薬剤を特定の投与タイミングで用いること。 (もっと読む)


本発明によれば、PPARδアゴニストをthapsigargin,MPP+,staurosporine等の毒素を作用させた培養細胞系に添加して生存率を向上させる化合物を再選択することにより、神経細胞に対して保護作用を有する化合物を再選択することが可能である。このような方法で選択された化合物は、脳梗塞やパーキンソン病などの神経変性疾患治療剤の有効成分として用いることができ、新薬創出の為の研究に極めて有用である。 (もっと読む)


副甲状腺ホルモンの放出の促進に、例えば増加したカルシウム枯渇もしくは再吸収が関連するまたは骨形成の刺激および骨中へのカルシウム定着が望ましい骨状態の予防または処置に有用な、式I
【化1】


〔式中、R1、R2、R3およびYは明細書で定義の通りである。〕
の化合物、またはそれらの薬学的に許容されかつ開裂可能なエステルもしくは酸付加塩。
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本発明は、式Iの化合物、又は医薬品として許容されるその塩、式(I)(式中、R及びRのそれぞれは独立にH又はアルキルであり;Yは、アルキル基、CONR、COORSONR1617、NHSO18又はCNであり;Xは、アリール基又はヘテロアリール基であり、このそれぞれは(CH2)Zから選択される1つ又は複数の置換基によって任意選択で置換されていてもよく(式中、Zは、ハロゲン、OH、CN、アルキル、アルコキシ、NO、CF、CONR、CN、NR、COOR10又はNHCOR11であり、且つmは0〜3である);R〜R11のそれぞれは独立に、H、アルキル又はアリールであり(このアルキル基及びアリール基は、ハロゲン、OH、CN、アルキル、アルコキシ、NO、CF、CONR1213、CN、NH、COOR14、NHCOR15及びCNから選択される1つ又は複数の置換基によって任意選択で置換されている);R12〜R18のそれぞれは独立に、H又はアルキルであり、より好ましくはH又はMeであり;nは1〜6であり;この化合物は、3’,5’−ジメチル−4−(1,1−ジメチルヘプチル)−1,1’−ビフェニル−2−オールではない)に関する。本発明のさらなる態様は、筋疾患、胃腸障害の治療のため、又は痙攣若しくは振戦を抑制するための薬物の調製における、このような化合物の使用に関する。
【化1】


(I)
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本発明は、血清中のリン濃度を効果的に抑制することにより、血清中のリン酸濃度の上昇により生ずる疾患を効果的に予防または治療できる化合物を提供することをその目的とする。本発明による化合物は、式(I)の化合物およびその薬学上許容される塩および溶媒和物である。


(式中、Aは置換されていてもよい5〜9員の不飽和の炭素環部分または5〜9員の不飽和の複素環部分を表し、−−−は単結合または二重結合を表し、Rは、置換されていてもよいアリール基等を表し、Zは−N=CHR等を表し、RおよびRは、H、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアリール基等を表し、R101とR102が一緒になって=Oを表し、かつR103およびR104がHを表すか、あるいはR101とR104が一緒になって結合を表し、かつR102とR103とが一緒になって結合を表す。)
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【課題】 副作用が少なく、体内において高いフリーラジカル消去活性を有し、しかも製薬安定性にも優れた、新しいフリーラジカル疾患予防治療用組成物を提供する。
【解決手段】 フラーレン類及びその誘導体から選択される1種以上を有効成分として含有するフリーラジカル疾患予防治療用組成物とする。 (もっと読む)


本発明は、神経障害性疼痛を治療するイブジラストの使用に関し、神経障害性疼痛がイブジラストの投与により効果的に治療又は予防できるという驚くべき発見に基づく。一実施形態では、該方法には、神経障害性疼痛を経験している哺乳類被験体を選択し、続いて被験体に、少なくとも約100〜約125ng/mlのイブジラスト又はそれ以上の最大血漿濃度を達成する上で有効なイブジラストの初期治療投薬量を投与し、当該投与の結果として、被験体が神経障害性疼痛の軽減(即ち、減衰若しくは低減、除去、又は逆転)を経験する工程が含まれる。
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【課題】記憶障害、ハンチントン舞踏病、パーキンソン病、筋硬直に伴う運動障害、脳虚血などの神経変性疾患、また統合失調症、不安及びその関連疾患、大うつ病などの精神医学的障害、及び神経因性疼痛などの慢性疼痛の治療及び予防効果を有する薬物であって、EAAT2に抑制作用を有する薬物を提供することにある。
【解決手段】式(I)


(式中、Wは式−W1−W2−で表される基(式中、W1は酸素原子等を示し、W2はC1〜C6のアルキレン等を示す。)、YはC1〜C6のアルキレン、式b−Y1−NR4−C(=Z)−NR5−aで表される基(式中、Y1は単結合等を示し、R4及びR5は水素原子等を示し、Zは酸素原子等を示す。)等を示し、a及びbはそれぞれCycA及びCycBにおけるYの結合方向を示し、CycA及びCycBは、同一又は異なって、アリール等を示す。)で表されるアスパラギン酸誘導体、その医学上許容される塩又はその水和物である。
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本発明は、グルコキナーゼ活性化作用を有し、糖尿病の治療剤として有用な
式(I)


[式中、Xは、窒素原子、硫黄原子又は酸素原子等を示し、Rは、6乃至10員のアリール基又は5乃至7員のヘテロアリール基等を示し、Dは酸素原子又は硫黄原子を示し、R及びRは、同一又は異なって、水素原子又は低級アルキル基等を示し、式(II)


は、置換基を有していてもよい5乃至7員のヘテロアリール基等を示し、式(III)


は、単環の又は双環のヘテロアリール基を示す]で表される化合物又はその薬学的に許容される塩に関する。
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本発明は、被験体にNMDA受容体アンタゴニスト(例えばメマンチン)を投与するための方法および組成物を提供する。

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本発明は、式Iの化合物、その医薬組成物、並びにそれを使用する方法、その処理又は調製、及びその化合物の中間体を提供する。

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