Fターム[4C206ZA32]の内容

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Fターム[4C206ZA32]に分類される特許

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【課題】温感を付与できるTRPV3活性化剤、及びそれを用いた温感付与方法の提供。
【解決手段】下記式(1)で表される2−アルキルフェノール誘導体を有効成分とするTRPV3活性化剤〔式中、R1は炭素数5〜10の2級又は3級のアルキル基又は炭素数5〜10のシクロアルキル基;R2及びR3は其々独立して水素原子、炭素数1〜4のアルキル基又は炭素数2〜4のアルケニル基〕。
【化1】
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【課題】嗅覚受容体アンタゴニズムに基づく悪臭抑制剤の提供。
【解決手段】OR5P3、OR2W1、OR5K1及びOR8H1から選択される嗅覚受容体のいずれか1に対するアンタゴニストの1種以上を有効成分とする、悪臭抑制剤。 (もっと読む)



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本発明は一般に、感覚過程に影響を与える化学物質に関する。より具体的には、本発明は、感覚的爽快、かゆみおよび痛みの知覚の妨害、ならびに皮膚刺激、かゆみ、および痛みの緩和に有用である末梢感覚に作用する化合物(例えば、2-イソプロピル-5-メチル-シクロヘキサンカルボン酸 [2'-ヒドロキシ-2'-(3"-ヒドロキシ-フェニル)-エチル]-N-メチル-アミドを含む)に関する。これらの組成物は、薬理作用の持続時間を延長し得る驚くべき薬物動態学的特性を有し、局所的または全身的に投与することできる。 (もっと読む)


本発明は、一般式(I)に対応するスルホンアミド誘導体に関する(式中、Arは、1つもしくは複数の基により場合によって置換されたアリールまたは場合によって置換されたヘテロシクリル基を表し;Tは、−(CH−または基(II)を表し、Arは、1つもしくは複数の基により場合によって置換されたアリールまたは場合によって置換されたヘテロシクリル基を表し;Arは、1つもしくは複数の基により場合によって置換されたアリールまたは他に場合によって置換されたヘテロシクリルを表し、Rは、式(A)または(B)の基を表す。(A)(B)は塩基、酸付加塩、水和物もしくは溶媒和物の形態、エナンチオマー、ジアステレオ異性体、回転異性体もしくはアトロプ異性体またはこれらの混合物の形態である。)。また、式(I)の化合物の、調製の方法および治療上の使用に関する。

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【課題】インスリン抵抗性に伴うか否かを問わない脂肪性疾患(異脂肪血症)及び代謝症候群の他の兆候を含む臨床的症状を治療するのに有効な新規化合物を提供する。
【解決手段】新規な3−[アミノーオキシ(アルキル、アルキルオキシ及びアルキルチオ)フェニル]プロパン酸誘導体(例えば、3−(4−{2−[(2,4−ジフルオロベンジル)(オクチル)アミノ]ー2−オキソエトキシ}フェニル)−2−エトキシプロパン酸)、並びにその光学異性体及びラセミ体、並びにその医薬的に受容可能な塩、プロドラッグ、溶媒和物及び結晶形。 (もっと読む)


【課題】動物、特に犬の耳のマラセチア感染症に対して、即効性かつ持続性のあり、かつ使用が簡単な皮膚薬を提供する。
【解決手段】尿素およびクロルヘキシジン、好ましくはさらにグリセリンを含んでなる動物用塗布剤。 (もっと読む)


本発明は、TRP4チャネル受容体に関係する疾病の処置に有用な新規化合物に関する。より具体的には、本発明は、式I:


[式中、R基は詳細な説明中の記載と同意義である]
で示される特定の置換−非環式ジアミン、またはその医薬上許容される塩、またはその溶媒和物、あるいはそれらの組み合わせに関する。本発明はまた、式Iで示される化合物を用いた医薬組成物および処置方法に関する。
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本発明は一般式(I)
【化1】


(式中、基A、B、b、X、Y、Z、R1、R2、R3、R5a及びR5bは請求項1に記載された意味を有する)
のβ-ケトアミド化合物に関する。また、本発明は少なくとも一種の本発明のアミドを含む薬物に関する。本発明の薬物は、そのMCH受容体拮抗活性の結果として、代謝障害及び/又は食事障害、特に肥満、多食症、拒食症、過食症及び糖尿病の治療に適している。
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