生理活性材料の放出制御製剤での使用に適合させたＰＬＧ（ｐ）コポリマー材料と呼ばれるＰＬＧコポリマー材料であって、製剤は、それを必要とする患者の組織に導入すると「初期バースト」作用の低下を示すＰＬＧコポリマー材料を提供する。ＰＬＧコポリマー材料の調製方法も、使用方法と同様に提供する。本発明はまた、放出制御製剤での使用に適応させたＰＬＧｐまたはＰＬＧ（ｐ）コポリマーと呼ばれる生体適合性で生分解性のＰＬＧ低バーストコポリマー材料であって、低バーストコポリマー材料は、約１０キロダルトン〜約５０キロダルトンの重量平均分子量および約１．４〜２．０の多分散指数を特徴とし、さらに約４ｋＤａ〜約１０ｋＤａの重量平均分子量および約１．４〜２．５の多分散指数を特徴とするコポリマー分画をそれから分離させたことを特徴とするＰＬＧ低バーストコポリマー材料を提供する。
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本発明は、動物に対する光線力学的療法（ＰＤＴ）に用いる組成物の製造における、５−アミノレブリン酸（５−ＡＬＡ）もしくは５−ＡＬＡの誘導体（例えば、エステル）、またはその薬剤として使用し得るそれらの塩である光増感剤の使用を提供するものであって、該ＰＤＴは（ａ），（ｂ）を含み：（ａ）該光増感剤を含む組成物を該動物に投与すること；および（ｂ）該光増感剤を光活性化すること、そして（ｉ）〜（ｉｖ）の１以上を用いることによって、該ＰＤＴによる副作用（例えば、痛みおよび／または紅斑）が抑えられるかまたは和らげられる：（ｉ）該組成物が１０重量％未満（例えば、０．５〜８重量％）の濃度で該光増感剤を含むこと、（ｉｉ）該組成物が該光活性化の前２時間未満（例えば、３０〜９０分間）に投与されること、（ｉｉｉ）該光活性化がフルエンス率５０ｍＷ／ｃｍ²未満（５〜４０ｍＷ／ｃｍ²）の光源を用いて行われること、（ｉｖ）該光活性が化太陽光を用いて行われること。好ましくは、ＰＤＴによる副作用は、（ｉｉｉ）または（ｉｖ）と、（ｉ）および／または（ｉｉ）とを組み合わせて用いることによって抑えられるかまたは和らげられる。 （もっと読む）

本発明は、殺菌、抗バクテリア、抗感染、抗菌、殺胞子、消毒、抗真菌および抗ウイルス化合物および組成物、並びに治療へのかかる組成物の新規な使用に関する。本明細書は、かかる新規な化合物および組成物の使用方法についても記載する。更に本明細書は、かかる化合物の調製方法も記載する。 （もっと読む）

構造式Ｉを有する置換アリルアミン、その調製プロセス、その医薬組成物、ならびにその使用方法を、本明細書に開示する。


式Ｉ
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本発明は、式（Ｉ）の少なくとも１つの化合物または医薬として許容される同化合物の塩の１つを含む医薬組成物に関し、式中、Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃が独立して水素またはＲ₇−ＣＯ−基であり、Ｒ₇は直鎖、分岐鎖、または環式の２〜２４個の炭素原子を有するアル
キル、アルケンまたはアルキン基であり、Ｒ₄は、水素原子であるか、またはモノ、ジ、
トリ、テトラ、およびペンタ−マンノシルから成る群から選択されたＲ₆基によって６位
で置換されたマンノシル基である。また、本発明は、対象におけるＴＮＦおよび／またはＩＬ−１２の過剰発現に関連する疾病の予防または治療のための薬物を製造するための同組成物の使用方法にも関する。
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本発明は、ゲルナノ粒子及び創傷液又は体液で構成される形状維持性及び形状適合性凝集体創傷包帯の形成方法であって、凝集体が、限定されない例として挙げられる疎水性／親水性相互作用、水素結合などの非共有結合物理的力によって結合されているものとする方法を提供する。この方法は、ゲルナノ粒子の乾燥粉末を創傷部位に導入し、この部位でナノ粒子に血液又は創傷浸出液の一部を吸収させてインサイツで特許請求した形状維持性凝集体包帯に合体させることを含む。また、この方法は、上記乾燥ナノ粒子粉末をインビボで湿体組織の内部又は表面に導入して特許請求した形状維持性生体適合材料を形成させることを含む。さらに、この方法は、生物医学的作用物質を取り込ませることによって各種医学的用途のための薬用凝集体包帯又は生体適合性物質を作製することをも含む。また、本発明はゲルナノ粒子の形状維持性凝集体の形成方法の使用に関する。
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感染性疾患、主として特に転移性新生物性疾患、例えば限定されないが、ヒト肉腫、癌腫および黒色腫の予防および処置のための方法および組成物が提供される。特に、疾患組織または疾患細胞の細胞表面上の特定のあるリガンドの存在によって媒介および／または指示される感染性疾患および癌の予防および処置を記載する。これらにより、該組織または細胞は免疫療法に対して感受性となる。 （もっと読む）

本発明は、抗体中の結合性部位と連結しているＡＡ標的化剤−リンカー複合体を含むＡＡ標的化化合物を提供する。異常血管形成と関係がある障害を治療するための方法を含む、化合物の様々な使用が提供される。
【化１】
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【課題】表面乾燥性を向上し、かつ表面平滑性・光沢性を向上させることを可能とし、それにより、生産効率、印画像制約とファッション性の向上を可能とし、携帯可能かつ使用の簡便な芳香シートを提供する。
【解決手段】芳香成分含有層および支持体を含有し、該芳香成分含有層が多孔質構造に芳香成分を含浸させてなる、芳香シート、その製造方法およびそれを用いた芳香用品。 （もっと読む）

被覆製品は、一般式ＡＯ_ｘ−（Ｌ−Ｍｅ^ｎ＋）_ｉを有する組成物を含み、ＡＯ_ｘは金属又はメタロイド酸化物であり、ｘは、金属（Ａ）原子に結合した酸素原子（Ｏ）の数を示し、Ｍｅ^ｎ＋は金属イオンであり、Ｌは、金属酸化物又はメタロイド酸化物（ＡＯ_ｘ）と金属イオン（Ｍｅ^ｎ＋）との両方に結合可能な二官能性分子であり、ｉは、金属酸化物ＡＯ_ｘに結合した（Ｌ−Ｍｅ^ｎ＋）基の数であり、パラメータｉの値は、ＡＯ_ｘのナノ粒子のサイズ、分子Ｌの性質等の様々な要因に依存している。 （もっと読む）

本発明は、抗微生物性および免疫賦活性の系、その用途、ならびに、この抗微生物性および免疫賦活性の系の製造方法に関する。本発明は、水溶液中にオキシドレダクターゼ酵素、オキシドレダクターゼ酵素の基質および過酸化水素を含む、保存に安定な抗微生物性および免疫賦活性の系であって；ここで、組成物全体の重量を基準にしてオキシドレダクターゼ酵素の基質が９０重量％まで存在し；水が２０重量％まで存在し；この系がおよそ４〜８のｐＨを有し；そして、この系が２段階の過酸化水素放出をもたらす、前記系を提供する。 （もっと読む）

本願は、テルペンに由来し、抗菌活性を有し、式（I）または（II）で表される新規分類の化合物に関する：
【化１】


式中、AはNR₁、O、S、CR₂R₃またはR-(CH₂)_n-R’から選択され、RおよびR’は、相互に独立して、NH、O、SまたはCH₂であり、R₁、R₂およびR₃は置換基であり、nは1以上、特に2である。
本発明は、個々に使用される式（I）または式（II）の両方の化合物、該２つの化合物の混合物、および主に治療のための、少なくとも１の前記化合物もしくは前記混合物を含んでなる組成物に関する。特定の実施形態によると、個々に使用される（I）または（II）の化合物、両化合物の混合物、および本発明の組成物は、難しいＣに関連する消化性の感染症の治療において使用される。ある特定の実施形態において、式（I）の化合物は、細菌により産生される化合物であるマルガウシンである。 （もっと読む）

本発明は、分岐鎖部分を含有するポリマーリンカーを提供する。また、ポリマーリンカーの調製方法、およびポリマーリンカーを使用して複合体を調製する方法も開示する。 （もっと読む）

本発明は、不適切な補体活性化に関連する疾患の治療、特に呼吸器疾患の治療における、補体タンパク質Ｃ５に結合する剤の使用に関する。
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局部炎症性疾患に罹患している被験体の標的へ治療レベルのＮＳＡＩＤを送達するために有用な局所用組成物が開示される。本発明の組成物は薬物と溶媒系とを含んでおり、該溶媒系は少なくとも２種のアルコール溶媒を含んでおり、該溶媒系は、上記薬物を可溶化するために十分な量で存在しており、該溶媒系はアルカノールの濃度が低い系であり、上記組成物は単一性組成物である。溶媒系は例えば、上記少なくとも２種のアルコール溶媒の一方が、ポリエチレングリコール、グリセリン、ブチレングリコール、ジプロイレングリコール、プロピレングリコール、エタノール、イソプロパノールまたはそれらの誘導体である溶媒系である。場合によっては上記局部炎症性疾患は、偽性尋常性毛瘡、皮膚炎、乾癬、傷、または日焼けである。 （もっと読む）

【課題】体重増加、脂肪細胞蓄積、心肥大などの副作用が少ない糖尿病の予防または治療剤の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表わされる化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグ。


［式中、環Ａは芳香環を、Ａｒは単環式環を、Ｘはスペーサーを、Ｙは結合手またはスペーサーを、Ｗは炭化水素基を、Ｚは−ＣＯＮＲ^ａＳＯ_２−等を、Ｒ^１，Ｒ^２は炭化水素基または複素環基等を、それぞれ示す。］ （もっと読む）

【課題】プロスタグランジンに媒介された疾患状態の治療に有用な医薬を提供する。
【解決手段】 式（Ｉ）の化合物は、哺乳類における疼痛などのプロスタグランジンに媒介された疾患状態の治療に有用である。
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感染症とその炎症性後遺症を治療、または制御、または軽減、または改善、または緩和するための組成物は、解離したグルココルチコイド受容体アゴニスト（“DIGRA”）と抗感染剤（例えば抗菌剤、抗ウイルス剤、抗真菌剤、抗原生動物剤、またはこれらの組み合わせ）を含んでいる。この組成物は、局所塗布、注射、埋め込みのための製剤にすることができる。 （もっと読む）

本発明は、活性成分を含有するナノ尿素の分散液、その製造方法およびその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】２型及び／又は３型ヒトβ−デフェンシンの直接又は間接発現を刺激し得る活性成分の提供。
【解決手段】炎症反応、刺激反応又は過敏反応を引き起こすことなく２型及び／又は３型ヒトβ−デフェンシンの直接又は間接発現を刺激し得る活性成分としては、（ｉ）キノア抽出物、ボルドー抽出物及びキノア抽出物とボルドー抽出物の混合物からなる群から選択されるいずれかの抽出物、（ｉｉ）ジャスモン酸、又は、（ｉｉｉ）それらの混合物から選択され、０．００１％〜２０重量％の濃度範囲で使用され、殺菌性又は抗真菌性効果を発揮する化粧用組成物及び医薬組成物であり、又上記活性成分を選択するためのスクリーニング方法も含まれる。 （もっと読む）