プレガバリンを含有する固形の薬学的組成物が記載される。この組成物はマトリクス形成剤および膨張剤を含み、一日一回の経口投与に適している。典型的なマトリクス形成剤には、ポリ酢酸ビニルおよびポリビニルピロリドンの混合物が含まれ、典型的な膨張剤には、ポリビニルピロリドンの架橋ポリマーが含まれる。 （もっと読む）

本発明は、下記一般式(I)の(ヘテロ)アリール化合物に関する。
【化１】


（式中、基A、B、Q、W、X、Y、Z、R¹、R²、R^4a、R^4b、R^5a、R^5bは請求項１に記載の意味を有する。）さらに、本発明は、本発明の少なくとも1つの化合物を含有する医薬組成物にも関する。そのMCII-受容体拮抗活性のため、本発明の医薬組成物は、代謝障害及び/又は摂食障害、特に肥満症、過食症、拒食症、食欲過剰及び糖尿病の治療に好適である。 （もっと読む）

本願は、一般式（Ｉ）のジカルボン酸誘導体、それらの製造方法、疾患の処置および／または予防のためのそれらの使用、並びに、疾患の処置および／または予防のための医薬を製造するためのそれらの使用（特に、心血管疾患の処置および／または予防のための）に関する。
【化１】

（もっと読む）

本開示は、神経新生を刺激又は増加させることにより中枢神経系及び末梢神経系の病気及び状態を治療する方法を記載する。本開示は、新たな神経細胞の形成を刺激又は活性化するために、場合により１以上の他の神経薬と組み合わせたＰＤＥ薬の組成物、当該薬剤の使用に基く方法を含む。
（もっと読む）

アヘン剤、バルビツール酸、ベンゾジアゼピン、アルコールなどの中枢神経系鎮静剤、アンフェタミンおよびコカインなどの覚醒剤およびLSD、メスカリン、大麻(マリファナ)またはフェンシクリジンなどの幻覚剤といったような薬物によって誘発される毒物依存症の治療における使用のための医薬品の製造のためのネボグラミン、(S)−4−アミノ−N(4,4−ジメチルシクロヘキシル)グルタミン酸(CR 2249)(CAS登録番号163000−63−3)、そのラセミ混合物またはその医薬的に許容しうる塩の使用。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：
【化１】


で表されるヘキサヒドロ−シクロヘプタピラゾール系カンナビノイドモジュレーター化合物、そしてそれをカンナビノイド受容体媒介症候群、障害または病気の治療、改善または予防で用いる方法に向けたものである。
（もっと読む）

【課題】フェニル酪酸ナトリウムを使用した、薬物依存症又はアルコール依存症或いは躁うつ病の予防又は治療のための医薬組成物を提供する。
【解決手段】提供されるものは、フェニル酪酸ナトリウム（ＰＢＡ）を含む、薬物依存症又はアルコール依存症或いは躁うつ病の予防又は治療のための医薬組成物である。本発明に従う薬物依存症又はアルコール依存症或いは躁うつ病の予防又は治療のための医薬組成物は、神経伝達物質トランスポーターの発現の制御を介して神経伝達物質の濃度をコントロールすることにより、薬物依存症又はアルコール依存症或いは躁うつ病の行動指標である自発運動の増加を阻害し得る効果を提供する。 （もっと読む）

ある種のシクロプロピルアミンは、ヒスタミンＨ_３受容体に媒介される疾患の処置において有用なヒスタミンＨ_３モジュレーターである。 （もっと読む）

【課題】統合失調症、不安及びその関連疾患、うつ病、二極性障害、てんかん等の精神医学的障害の治療及び予防効果を有するグループIIメタボトロピックグルタミン酸受容体に拮抗する薬物を提供する。
【解決手段】式［I］


［式中、Ｒ¹及びＲ²は水素原子、アルキル基、フェニル基、ナフチル基、フェニル基置換アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、ヒドロキシアルキル基、アルコキシカルボニルアルキル基、アミノアルキル基、アルコキシアルキル基を示し、Ｒ³は、ナフチル基、置換フェニル基を示し、Ｒ⁴は、水素原子、アルキル基、フェニル基、ナフチル基、置換フェニル基を示す。又は、Ｒ³及びＲ⁴が共にフェニル基を示す。］で表される２−アミノ−３−アルコキシビシクロ［３．１．０］ヘキサン−２，６−ジカルボン酸誘導体、その医薬上許容される塩又はその水和物。 （もっと読む）

本開示は、神経発生を刺激するかまたは増大することにより中枢および末梢神経系の疾患および症状を治療するための方法を記載する。本開示は、新規の神経細胞の形成を刺激するかまたは活性化するためのＨＤａｃ阻害薬単独または別の神経原性物質と組合せに基づいた組成物および方法を包含する。
（もっと読む）

【課題】 ＣＮＳの病気の治療のための５−ＨＴ_1Bアンタゴニスト組成物の提供。
【解決手段】 本発明の組成物は、５−ＨＴ_1Bアンタゴニストをノルアドレナリンレ−取込み阻害剤(ＮＲＩ)またはセロトニンノルアドレナリン再取込阻害剤(ＳＮＲＩ)と組み合わせ、場合により医薬上許容しうる担体を含んでなる医薬組成物から成る。本組成物はＣＮＳの病気、例えばうつ病、不安、認知、ＡＤＨＤおよび併存する適応症の治療または予防に使用される。 （もっと読む）

本発明は、アセチルシステインを含み、そして金属キレート剤、例えばＥＤＴＡを実質的に含まない、溶液中の新規なアセチルシステイン組成物に関する。更に、本発明は、アセチルシステイン組成物の製造及び使用方法に関する。本発明の組成物及び方法は、患者の耐容性及びコンプライアンスを改善するように工夫されているが、同時に医薬製剤の安定性を持続する。本発明の組成物及び方法は、アセトアミノフェン過剰摂取、急性肝不全、種々の癌、メタクリロニトリル中毒、心臓バイパス手術中の再かん流傷害及び放射線造影剤誘発腎症の治療に有用であり、そして粘液溶解剤としても使用できる。 （もっと読む）

【化１】


本発明は、個体におけるサブスタンス関連疾患を防止し、処置し、または改善する方法を対象とし、この方法はそれが必要な個体に有効量の式（Ｉ）または式（ＩＩ）またはその製薬学的に許容される得る形態から選択される化合物を投与することを含んでなり：式中、フェニルはＸでフッ素、塩素、臭素およびヨウ素からなる群から選択される１〜５個のハロゲン原子で置換され；そしてＲ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５およびＲ_６は独立して、水素およびＣ_１−Ｃ_４アルキルからなる群から選択され；ここでＣ_１−Ｃ_４アルキルは場合によりフェニルで置換されてもよい（そしてここで、フェニルは場合によりハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_４アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４アルコキシ、アミノ、ニトロおよびシアノからなる群から独立して選択される置換基で置換されてもよい）。さらに方法は本発明の化合物と、サブスタンス誘発性障害を処置することが知られている１もしくは複数の化合物との同時投与も含まれる。
（もっと読む）

本発明は組成物、特に食品組成物、食事または食品のサプリメント、および薬学的組成物をそれぞれ対象とする。本組成物は神経障害、遅発性アルツハイマー病を含む神経変性疾患、ならびに癌、特に膵癌、食道癌、口腔咽頭癌、肝癌、結腸直腸癌、肺癌、および/または乳癌のリスクを、特に薬物および/またはアルコール誘発性の該疾患のリスクを減少させる。この点に関して、本発明はまた、人体内でのアルコール分解プロセスを助けるおよび/または和らげる組成物、特に食品組成物、食事または食品のサプリメント、および薬学的組成物もそれぞれ対象とする。 （もっと読む）

有用な総錠剤サイズを有する１日１回の単回投与形態でのグアンファシンの治療用剤形が開示される。 （もっと読む）

本発明は、式Ｉの化合物（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５およびＲ^６は、明細書および請求項に定義されたとおりである）に関し、該化合物は、ＧＡＢＡ_Ｂレセプターに対し活性であって、ＣＮＳ疾病、特に、不安神経症、うつ病、てんかん、統合失調症および認識障害を含む疾病および障害の制御および予防に有用である。
（もっと読む）

高度に選択的なセロトニン・ノルエピネフリン二重再取り込み阻害剤を提供する。これらの化合物は、副作用が少なく、うつ病、線維筋痛症、不安、パニック障害、広場恐怖症、心的外傷後ストレス障害、月経前不快症候群、注意欠陥障害、強迫性障害、対人不安障害、全般性不安障害、自閉症、統合失調症、肥満、神経性食欲不振、神経性過食症、ジル・ド・ラ・トゥレット症候群、血管運動性潮紅、コカイン及びアルコール依存症、性的機能不全、境界性人格障害、線維筋痛症症候群、糖尿病性神経因性疼痛、慢性疲労症候群、疼痛、内臓痛、シャイ・ドレーガー症候群、レイノー症候群、パーキンソン病及びてんかんを含む種々の状態の処置に使用する組成物及び製品に有用である。 （もっと読む）

本発明は式（Ｉ）（式中、Ａ、Ｂ、ｎ、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７およびＲ^８は、明細書中で定義される）の化合物、およびこの医薬的に許容される塩、これらを含む医薬組成物およびニューロキニン−３（ＮＫ−３）受容体介在性疾患の治療の際の使用に関する。従って、これらの化合物は、このような病気を抑制し、治療する治療方法に使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、ブプロピオン塩を含んでなる薬学的組成物、製剤および医薬品、特に、有効量のブプロピオン臭化水素酸塩を含んでなる放出調整錠剤、ならびに病態を処置するための医薬品を調製するためのブプロピオン塩の使用に関する。
（もっと読む）

１−［６−（１−エチル−１−ヒドロキシ−プロピル）−ピリジン−３−イル］−３−［２−（４−メチル−ピペラジン−１−イル）−ベンジル］−ピロリジン−２−オンの代謝産物及び当該化合物の使用。本発明の代謝産物は式（II）に示す通りであり：（II）におけるＲ¹、Ｒ²、及びＲ³については本明細書中に示す。
【化１】

（もっと読む）