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Fターム[4C206ZC51]の内容

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本発明は腟の微生物叢と腟の酸性とを調節して膣分泌物のpH値を3.5から4.5の範囲内に維持するための腟組成物の製造における活性成分として糖類と、安息香酸およびそのナトリウム塩のうちの少なくとも1つとの組み合わの使用に関する。本発明は更に正常な腟の微生物叢と腟の酸性とを調節して維持するための腟組成物と方法に関する。 (もっと読む)


後に子癇前症を発症する女性、又は胎児が後に子宮内発育遅延(IUGR)を発症する女性において非対称性のジメチルアルギニン(ADMA)のレベルが増大すること、及びADMAが母胎高血圧症の発症において鍵となる役割をはたすことが実証されている。それゆえに、妊娠女性におけるADMAのレベルを、妊娠女性が子癇前症を発症する危険があるか否か又は胎児がIUGRを発症する危険があるか否かを決定するために用いることができる。さらに、ADMA活性のアンタゴニストが、子癇前症の抑制又は予防或いはIUGRの抑制又は予防において有用である。
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本発明は,患者に前駆統合失調症の治療をするためのNMDA/グリシン部位アゴニスト及び/又はグリシントランスポーター阻害剤の使用に関する。本発明のこの方法では,前駆統合失調症の症状を治療する(前駆統合失調症の重症度を下げる,および/若しくは,1つ又はそれ以上,好ましくは大部分およびより好ましくはほぼすべての前駆症状の統合失調症の症候を取り除く)又は予防する,又は患者の前駆統合失調症が明らかな精神病(frank psychosis)になるという可能性を十分に減らすために,前駆統合失調症(初期又は再発の前駆症)の症状を示す患者又は被験者に,NMDA/グリシン部位作動薬,グリシントランスポーター阻害剤又はその混合剤からなる群から選ばれる化合物の有効量を投与する。薬学的に許容される担体,添加剤または賦形剤と併用してもよい。 (もっと読む)


TCF2、ACADSB、CPT1A、ESRRA、PPARD、PPARGC1AおよびSCD1におけるSNPと糖尿病との間の重要な関連性が観察された。加えてESRRA、PPARDおよびACACBのハプロタイプと糖尿病との間の重要な関連性もまた観察された。 (もっと読む)


【課題】 高い抗ストレス効果を発揮することが可能な抗ストレス剤を提供する。
【解決手段】 抗ストレス剤は、リモネン、リモネンの代謝物、テルピネン及びシトラールから選ばれる少なくとも1種を有効成分とし、抗ストレス作用を有する。前記抗ストレス作用は、肉体的ストレス負荷時及び心理的ストレス負荷時に誘起されるストレス状態を緩和する作用である。また、柑橘類の精油を有効成分とする抗ストレス剤を提供することもできる。 (もっと読む)


本発明は前立腺肥大(BPH)および前立腺炎ならびに脱毛および多毛を予防および/または治療するためのローヤル・パーム(Roystonea regia)の果実から得た新規な薬剤組成物およびその製造方法に関する。本発明の組成物は炭素原子数8〜28、特に8〜18の範囲にある遊離脂肪酸および/またはそれらのエステルの混合物、より具体的には、炭素原子数8、10、12、14、16および18の飽和直鎖遊離脂肪酸および炭素原子数16:1および18:1を有する不飽和遊離脂肪酸を含む。本発明の前記組成物の製造方法は、果実の乾燥および粉砕、任意の塩基性加水分解、続いての有機溶媒による選択的抽出を含む。 (もっと読む)


【課題】 アトピー性皮膚炎などの皮膚疾患を予防又は治療するための、新規な組成物の提供。
【解決手段】 ジホモ−γ−リノレン酸(DGLA)を含んで成り、皮膚疾患に対して予防又は治療効果を有する、食品、医薬などの組成物。 (もっと読む)


患者への局所投与用の第1及び第2の活性成分含有製剤を含む医薬及び/又は化粧料製品であり、
前記製品が、前記製剤を分配する前に別々に維持する貯蔵手段と、前記貯蔵手段から製剤を分配するディスペンス手段とを含む製品であって、
(i)前記の製剤少なくとも1つにおける活性を、重合体デリバリーシステム(例えば、マイクロスポンジデリバリーシステム)中に含み、そして
(ii)両方の前記製剤が、実質的に同じ親油性を有する水系(例えば水性)担体ベースを含む、
ことを特徴とする医薬及び/又は化粧料製品を提供する。前記製剤の分配に適し、取り外し可能なクロージャー、例えば、キャップが提供されている2重又は多重室ディスペンスシステムも提供される。前記クロージャーは、製剤が誤ってディスペンスオリフィスから分配されることを防ぎ、そしてこれらのオリフィスの外気への露出を減少することができる。本発明の製品は、例えば、アクネの皮膚科学的状態の治療用の製剤を分配することに特に適しており、特に、前記製剤は、例えば、酸化抗菌剤(過酸化ベンゾイル)及び抗生物質を含む、組み合わされた場合に活性成分が安定性の制限を有する製剤である。 (もっと読む)


ゼアキサンチンは、周辺部網膜の疾患の治療または予防のため、ならびに/あるいは周辺視力の改善のために有用である。 (もっと読む)


【課題】頻脈、動悸、狭心症様愁訴及び不整脈といった、β交感神経擬似剤の副作用を実質的に減少することができる新規医薬組成物及びその使用を提供すること。
【解決手段】本発明は、持続性抗コリン作用剤及び持続性β-擬似剤に基づく新規医薬組成物に関する。本発明はまた、該医薬組成物の製造方法及び気道の疾患の治療における該組成物の使用に関する。 (もっと読む)


HIFU療法のためのフッ化炭化水素乳濁液の補助剤は、治療の際に標的領域におけるエネルギー蓄積を増大することができ、フィルム形成物質にてカプセル化される核から成る不連続相および水性培地から成る連続相を含み、ここにおいて、不連続相は連続相中に十分に分散しており;不連続相の粒子サイズは0.1-2μmであり;補助剤中のフィルム形成物質の量は0.1-100g/Lであり;使用される核物質は、38-100℃で液体-気体相転移を行う液体であり、5-200ml/Lの量で補助剤に取り込まれる。HIFU療法のためのフッ化炭化水素乳濁液の補助剤は、標的領域の音響環境を著しく向上させ、HIFU療法の際に標的組織のエネルギー蓄積を増大させ、および結果的に、臨床的HIFUの際に腫瘍細胞に対する障害の効果を有意に改善する能力をもつ。および、そのような補助剤のHIFU療法における使用。 (もっと読む)


S1PレセプターアゴニストはC型肝炎または慢性C型肝炎(HCV)の処置に有用である。 (もっと読む)


本発明は、虚血により傷害を受けた臓器または組織の再灌流を、ポストコンディショニング(事後条件付け)の効果を増強する1種以上の組織保護剤の投与と組合わせて、ポストコンディショニングする方法を提供する。さらに、心臓再灌流後の心臓への障害を予防するために、ポストコンディショニングの効果を増強する1種以上の組織保護剤の投与と組合わせて、対象の心筋梗塞を処置する方法が提供される。
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本発明は、バニロイド受容体作用薬と神経再生物質阻害物質とを含む混合物に関する。該混合物は鎮痛薬として特に適している。 (もっと読む)


(i)トラネキサム酸またはその塩、および(ii)L−システイン、その誘導体またはそれらの塩、および必要に応じて(iii)L−アスコルビン酸、その誘導体またはそれらの塩を含有する組成物。 (もっと読む)


老視、老人環、加齢関連黄斑変性症、及び加齢に伴う他の症状を含む有害な眼球の症状の予防及び治療のための眼科用製剤が提供される。製剤は、更に眼の酸化及び/又は遊離基による損傷に伴うもののような他の有害な眼球の症状の予防及び治療においても有用であり;このような症状は、眼の角膜、網膜、水晶体、強膜、前区又は後区の症状、疾病又は疾患を含むことができる。一つの態様において、製剤は、少なくとも0.6重量%の生体適合性キレート化剤、浸透を向上するために有効な量のメチルスルホニルメタン(MSM)のような眼球用浸透向上剤、抗AGE剤、即ち、眼の最終糖化産物(AGE)の存在を減少するために働く化合物、及び特別の製剤の種類(例えば、点眼剤又は軟膏)に適した医薬的に受容可能な眼科用担体を含有する。製剤の好ましい成分は、多機能性であり、そして天然に存在する。 (もっと読む)


血管系へ移植又は挿入に適した治療機器を提供する医療装置は以下からなる;即ち
(a)医療機器基質;
(b)酸化窒素供与体とポリマーからなる基質上に備えられる下部ポリマー層;及び
(c)ポリマーと抗再狭窄薬からなる下部ポリマー層上に備えられる上部ポリマー層 (もっと読む)


【課題】神経系疾患、特に、興奮性アミノ酸受容体複合体のN−メチル−D−アスパラギン酸(NMDA)サブタイプに媒介される疾患の治療の提供。
【解決手段】哺乳類におけるNMDA受容体に媒介されるニューロン障害を軽減する、このような軽減を生じさせるのに効果的な濃度の、酸化窒素を発生する化合物、またはその化合物の生理学的に許容できる塩である薬物を開示している。哺乳類におけるNMDA受容体に媒介されるニューロン障害を軽減する、このような軽減を生じさせるのに効果的な濃度の、ニトロプルシド、ニトログリセリン、またはこれらの化合物のうち一つの誘導体である薬物も開示している。 (もっと読む)


治療方法が、高密度乳房組織を有する患者に対して4−ヒドロキシタモキシフェンを経皮投与する段階を有する。4−ヒドロキシタモキシフェンは、水性アルコールゲルまたはアルコール溶液で製剤することができる。
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本発明は、ニューロン組織をグルタミン酸受容体アンタゴニストと接触させることにより、神経細胞上のグルタミン酸受容体への遊離グルタミン酸の結合を阻害するための組成物および方法を提供する。 (もっと読む)


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