【課題】新規な亜鉛クラスター化合物及びその製造法及びそれを用いた反応を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）
Ｚｎ₄Ｏ（ＯＣＯＲ）₆（ＲＣＯＯＨ）_n （１）
（一般式（１）中、Ｒはハロゲン原子で置換されていてもよい炭素数１〜４のアルキル基を表し、ｎは０．１〜１を表す。）
で表される亜鉛クラスター。 （もっと読む）

【課題】残存ハロゲン含有量が極めて少なく、低粘度であり、保存安定性および安全性にすぐれ且つ淡色である高品位のポリグリシジルアミノ化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】下記工程を含むポリグリシジルアミノ化合物の製造方法。
（Ｉ） 特定のジアミンと該ジアミンに対して過剰のエピハロヒドリンとを水の存在下に反応させる付加反応工程
（II） 工程（Ｉ）で得られた付加反応生成物を、相間移動作用を有する特定の化合物のすくなくとも１種の共存下にハロゲン除去反応剤と反応させる第一次脱ハロゲン化水素反応工程
（III） 工程（II）の反応生成物から未反応のエピハロヒドリンを留去して得られる粗ポリグリシジルアミノ化合物を、相間移動作用を有する特定の化合物のすくなくとも１種の共存下に特定のハロゲン除去反応剤で処理する第二次脱ハロゲン化水素反応工程、および
（IV） 工程（III）で得られる脱ハロゲン化水素反応生成物を水洗する工程 （もっと読む）

【課題】エポキシド類のカルボニル化に用いる触媒系の触媒活性がそのカチオンの修飾により調整されること、および触媒系中のカチオンとしてカチオン性ルイス酸の使用が新しい手段を提供すること。
【解決手段】エポキシド類、アジリジン類、チイラン類、オキセタン類、ラクトン類、ラクタム類および類似化合物を一酸化炭素と、触媒性有効量の下記一般式［ルイス酸］^z+｛［QM(CO)_x］^w-｝_y を有する触媒
（式中、Q はなんらかのリガンドで必ずしも存在せず、Mは元素周期表の 4、5、6、7、8、9および10 族の遷移金属よりなる群から選ばれる遷移金属であり、z はルイス酸の原子価で1 〜 6 の範囲にあり、w は金属カルボニルの電荷で1〜 4 の範囲にあり通常 1 であり、y は w 倍の y が z に等しいような数であり、x は｛［QM(CO)_x］^w-｝_yについての安定なアニオン金属カルボニルを提供するような数で 1 〜 9 の範囲にあり典型的には1 〜 4 である）
の存在下に反応せしめる。 （もっと読む）

【課題】イオン液体の粘度を低減させ、ケトオキシムの転化率とアミドの選択率を高めるアミド製造用触媒組成物およびアミドの製造方法を提供する。
【解決手段】アミドの製造に用いられる触媒組成物は、下記式(I)に示すカチオンと、１種又は多種の無機酸根、有機酸根、又はこれらからなる群のアニオンを含むアミノ酸イオン液体と、ブレンステッド酸とを含有し、アミノ酸イオン液体中、前記カチオンとアニオンの数は前記アミノ酸イオン液体を電気的に中性にするものである。前記触媒組成物の存在下においてアミドを製造する。式(I)
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下式（Ｉ）（式中、Ｒ^１〜Ｒ^８、Ｘ、Ａ、ｍ、ｎ及びｐは、本出願で定義されるものである）の繰り返しサブユニットを有する新規なポリマーロジウム触媒を説明し、そして更に、化学合成変換におけるそれらの触媒並びに前記触媒のための前駆体を使用する方法も説明する。

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本発明は、（ｉ）式（Ｉ）［式中、Ｒ₁は、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキルであるか、又は、１以上の不連続のＯ原子により中断されているＣ₂〜Ｃ₂₀アルキルであり；Ｙは式（ＩＩ）又は場合により置換されたフェニルであり；Ｙ₁は式（ＩＩＩ）又は場合により置換されたフェニルであり；Ｙ₂は式（ＩＶ）又は場合により置換されたフェニルであり；Ｙ₃は式（Ｖ）又は場合により置換されたフェニルであり；Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂及びＲ₁₃は相互に独立して、水素、ハロゲン、場合により置換されたＣ₁〜Ｃ₂₀アルキルであるか、又は、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂及びＲ₁₃は相互に独立して、場合により置換されたＣ₆〜Ｃ₁₄アリールであるが、但し、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄のうち１つだけは水素であり、かつＲ₅、Ｒ₆、Ｒ₇のうち１つだけは水素であり、かつＲ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀のうち１つだけは水素であり、かつＲ₁₁、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃のうち１つだけは水素である］の少なくとも１の化合物、及び（ｉｉ）式ＩＩａ、ＩＩｂ又はＩＩｃ［式中、Ｙ’は式（ＶＩ）又は式（ＶＩＩ）であり；Ｙ’₁は式（ＶＩＩＩ）又は式（ＩＸ）であり；Ｒ’₂、Ｒ’₃、Ｒ’₄、Ｒ’₅、Ｒ’₆及びＲ’₇は相互に独立して、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂及びＲ₁₃について与えられた通りの意味のうちの１つを有し；かつＲ’₁₄、Ｒ’₁₅及びＲ’₁₆は相互に独立して、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅及びＲ₁₆について与えられた通りの意味のうちの１つを有する］の少なくとも１のキレートリガンド化合物を含む光潜在性Ｔｉキレート触媒配合物を提供する。
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【課題】ジヒドロベンゾフランやクロマンなどの環状エーテルの酸素に隣接する２位の不斉炭素にカルボニル炭素が結合した化合物を高エナンチオ選択的に合成する。
【解決手段】Ｎ−スピロＣ₂軸不斉四級アンモニウムヨージド又はＰ−スピロＣ₂軸不斉四級ホスホニウムヨージドを触媒として、ケトフェノール化合物とヒドロペルオキシドとを反応させることにより、ケトフェノール化合物に対応するジヒドロベンゾフランを有する光学活性な環状エーテル化合物を良好な収率、鏡像体過剰率で得る。
【化１】
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本発明は、一般式（１）


［式中、Ｍ、Ｘ、Ｌ、ｚ、Ｙおよびｑは請求項１で定義された意味を有する］
で表されるマンガン錯化合物の製造方法に関する。当該方法は以下の段階を特徴とする：
ａ）１種またはそれ以上の二価金属塩であって、二価マンガン塩および鉄塩から選択され、少なくとも１種の二価金属塩がマンガン塩である、１種またはそれ以上の二価金属塩を、配位子Ｌと、溶剤としての水において反応させ、１種またはそれ以上の二価金属塩と配位子Ｌとの配位化合物を形成させること、
ｂ）段階ａ）からの配位化合物を酸化剤で酸化し、その際、同時にｐＨ値を１１〜１４に維持して、金属Ｍを二価から三価および／または四価状態に移行させること、
ｃ）反応混合物のｐＨを、４〜９のｐＨ値に低下させること、ならびに、場合により形成する金属Ｍの金属酸化物または金属水酸化物を分離すること、および
ｄ）式Ｍｅ_ｚＹ_ｑ（式中、Ｍｅはアルカリ金属イオン、アンモニウムイオンまたはアルカノールアンモニウムイオンを表し、Ｙ、ｚおよびｑは式１で定義される）の塩を、４〜９のｐＨ値で添加すること。
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本発明の対象は、以下： ａ） 以下の材料： 二酸化ケイ素、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、並びにその混合酸化物、カーボンナノチューブ、の少なくとも１つから選択される担体材料； ｂ） イオン性液体； ｃ） ニッケルを含有する触媒活性組成物； ｄ） アルキル化特性を有するルイス酸の群から選択される活性剤、からなる触媒系である。さらに、本発明による触媒系の不飽和炭化水素混合物のオリゴマー化における使用が対象である。
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発泡剤などの種々の用途における、他のフルオロアルケン、炭化水素、ハイドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）、エーテル、アルコール、アルデヒド、ケトン、ギ酸メチル、ギ酸、水、トランス−１，２−ジクロロエチレン、二酸化炭素、及びこれらの任意の２種類以上の組合せなどの１種類以上の他の成分と組み合わせたモノクロロトリフルオロプロペンの種々の使用を開示する。 （もっと読む）

【課題】簡便で、安全かつコストの低いルテニウムおよびオスミウムカルベン触媒の合成法を提供する。
【解決手段】次式


の化合物を式R17C≡CCR12R13R'の化合物と接触させ、次いで、式HXの化合物を加える工程を含んでなる式(X)(X1)(L)(L1)M=C(R17)(CH2CR12R13R')の化合物の合成法。合成の容易さ（典型的にはワンステップ合成）に加えて、この反応は一般に室温またはそれ以上で進行し、しかも、得られる生成物は通常、十分な合成後精製を行うことなく使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、水素化されていてもよい低分子量のニトリルゴムに関する。加えて、本発明は、特定の反応混合物中において遷移金属錯体触媒の存在下でのメタセシス法によってニトリルゴムを低分子量化することによる、水素化されていてもよい低分子量のニトリルゴムの製造方法に関する。本発明はさらに、少なくとも１種の水素化されていてもよいニトリルゴムと、少なくとも１種の架橋剤および／または硬化系とを含み、任意選択で少なくとも１種のフィラーおよび任意選択で少なくとも１種のさらなるゴム用添加剤を含んでいてもよい高分子複合体、ならびに、水素化されていてもよいニトリルゴムまたはその複合体を含む成形物品に関する。 （もっと読む）

【課題】 高温で加熱することなく、かつ簡便な操作によって、耐アルカリ性に優れたガラス繊維を製造する方法を提供すること。
【解決手段】 Ｚｒアルコキシド及びキレート剤を含む溶液を、ガラス繊維に接触させる接触工程を備える耐アルカリ性ガラス繊維の製造方法。 （もっと読む）

【課題】従来の白金微粒子の製造方法とは異なる方法であって新規な形態の白金微粒子を製造し得る方法を提供し、また、従来の方法よりも比較的に容易に白金微粒子を製造する方法を提供すること。
【解決手段】本発明により提供される白金微粒子の製造方法は、白金の錯イオンを含む水溶液を用意すること、上記用意した水溶液に、分子内の末端基としてアミノ基を四つ含むデンドリマーを含有する有機溶剤を添加してなる混合溶液を調製すること、上記混合溶液に相間移動触媒を添加すること、上記混合溶液に還元剤を添加すること、および上記混合溶液中に上記白金微粒子を析出させること、を包含する。 （もっと読む）

高分子を使用しない過酸化チタンゲルを含む、すなわち、高ゼータ電位の溶液から発色団／染料／有機汚染物質を除去するワンステップの方法を開示する。発色団の濃度が、９５〜１００％まで除去される。 （もっと読む）

本開示は、ビアリールを合成するための解放金属骨格の使用方法を提供する。該方法は、金属有機骨格(MOF)または金属有機多面体(MOP)とアリールボロン酸化合物とを、MOFまたはMOPがホモカップリング反応によるビアリールの合成を触媒する条件下で接触させることを含む。 （もっと読む）

本発明は、溶媒および均一系触媒の存在下でエチレンのオリゴマー化により直鎖状アルファオレフィン（ＬＡＯ）を調製する方法であって、（ｉ）エチレン、溶媒および触媒をオリゴマー反応器に供給し、（ｉｉ）反応器内でエチレンをオリゴマー化させ、（ｉｉｉ）溶媒、直鎖状アルファオレフィン、随意的な未反応エチレンおよび触媒を含む反応器出口流を、反応器出口配管系を通じて反応器から取り出し、（ｉｖ）アルコール、ポリエチレングリコール、ポリエチレングリコールモノエーテル、ポリエチレングリコールジエーテル、ポリアミン、アミン、アミノアルコールおよび界面活性剤からなる群より選択される少なくとも１種類の添加剤を添加し、（ｖ）この添加剤を含有する反応器出口流を触媒失活・除去区域に移し、（ｖｉ）触媒を苛性アルカリで失活させ、失活した触媒を反応器出口流から除去する、各工程を有してなり、苛性アルカリと混合する前の反応器出口流中の添加剤の滞留時間が少なくとも１秒間、好ましくは少なくとも５秒間、より好ましくは少なくとも１０秒間である方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、基質に適用するための染料系に関し、この染料系は、（ａ）少なくとも１種の染料前駆体、（ｂ）酸化剤および（ｃ）触媒を含有して成りかつ前記触媒は均一触媒または不均化触媒である。好適には、前記触媒は少なくとも１種の金属含有化合物を含んで成る。本発明は、また、基質を着色する方法も意図し、この方法は、前記基質を本発明の染料系で処理することを含んで成る。本発明の好適な態様における基質は、人毛、天然もしくは合成重合体または織物繊維を含んで成る。好適なさらなる態様における少なくとも１種の染料前駆体は有機前駆体であり、触媒として用いる少なくとも１種の金属誘導体は少なくとも１種の無機金属化合物または少なくとも１種の有機配位子を含有して成る少なくとも１種の金属錯体を含んで成りそして酸化剤は過酸化水素である。 （もっと読む）

【課題】これまで水素化が困難であったケトン化合物から光学活性アルコールを収率よく、しかも高立体選択的に得ることができる製法を提供する。
【解決手段】下記式で表されるルテニウム錯体RuCl[(S,S)-Tsdpen](p-cymene)とケトン化合物とを極性溶媒に入れ、加圧水素下で混合することによりケトン化合物を水素化して光学活性アルコールを製造する。
【化１】
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本発明は、６−α−アミノＮ−置換モルフィナンの立体選択的合成のためのプロセスを提供する。特に、本発明は、触媒的移動水素化による６−ケトＮ−置換モルフィナンの還元アミノ化のためのプロセスを提供する。本発明の一態様は、６−α−アミノ−Ｎ−置換モルフィナンを調製するためのプロセスを包含する。プロセスは、６−ケトＮ−置換モルフィナンを、アミン源、ギ酸イオンを含む水素供与体、遷移金属触媒、およびプロトン受容体と接触させて６−α−アミノＮ−置換モルフィナンを形成することを含む。 （もっと読む）