【課題】オキサザボロリジン由来キラル化合物−ボラン錯体をｉｎ ｓｉｔｕで製造する。
【解決手段】水素化ホウ素金属、ルイス塩基及び無機酸エステルを接触させた後、光学活性アミノアルコール及び必要に応じてハロゲン化物を添加する。得られる化合物は、不斉還元反応の触媒として有用な錯体である。その反応は、キラルアルコール又はキラルアミンを合成するために還元する基質、特にプロキラルなケトン又はエーテルオキシムを添加することにより行う。 （もっと読む）

本発明は、式：［Ｒｈ（配位子）_m（ジオレフィン）］⁺Ｘ^-（式中、配位子は、１個又は２個の連結リン原子を有する、エナンチオマー的に富化された有機化合物である）を有する非無定形カチオン性ロジウム錯体の製造及び単離方法を含む。 （もっと読む）

アルキル化反応、ニトロ化反応、ベックマン転位反応等の触媒として有用で、空気と水に対して安定である新規な酸性イオン性液体を提供すると共に、それを使用した反応方法を提供する。
本発明は下記式（１）で表されるイオン性液体である。


（Ｘはハロゲン原子又はヒドロキシル基を示し、Ｙ⁻はＣＦ_３ＳＯ_３⁻、ＢＦ_４⁻、ＰＦ_６⁻、ＣＨ_３ＣＯＯ⁻、ＣＦ_３ＣＯＯ⁻、（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２Ｎ⁻、（ＣＦ_３ＳＯ_２）_３Ｃ⁻、Ｆ⁻、Ｃｌ⁻、Ｂｒ⁻、又はＩ⁻を示し、ｎは２〜１６の整数を示し、Ｒはメチル基、アリル基又はビニル基を示す。）
このイオン性液体はブレンステッド酸性又はルイス酸性を示すだけでなく、多くの有機溶媒に不溶な液体であるため、フリーデル・クラフツ反応、ニトロ化反応、ベックマン転位反応の触媒又は溶媒として有用であり、反応混合物からの分離、再使用も容易である。 （もっと読む）

メタノールおよび／またはその反応性誘導体のカルボニル化による酢酸の製造用触媒および方法。触媒系がイリジウムカルボニル化触媒と、ヨウ化メチル助触媒と、必要に応じてルテニウム、オスミウム、レニウム、亜鉛、ガリウム、タングステン、カドミウム、水銀並びにインジウムの少なくとも１種および少なくとも１種の非ヒドロハロゲノ酸促進剤とからなる。非ヒドロハロゲノ酸はオキソ酸、超酸および／またはヘテロポリ酸であることができる。 （もっと読む）