【課題】 本発明の課題は、重合性液晶組成物の硬化性の改善による生産性及び信頼性の向上、プレチルト角の安定性向上等の表示特性を改善した液晶表示素子を提供することであり、硬化速度が速く、液晶相温度範囲が広くかつ耐熱性が高い、偏向板、位相差板等の用途に有用な光学異方体を提供することである。
【解決手段】 一般式（I）
【化１】


で表わされる重合性化合物を提供し、併せて当該重合性化合物を含有する液晶組成物及び当該液晶組成物を用いた液晶表示素子を提供する。 （もっと読む）

【課題】高屈折率を有する芳香族多環化合物であり、紫外域の吸収や蛍光の問題が無く透明性にすぐれ、高圧水銀ランプなどを用いた工業的に有利なＵＶ硬化装置で重合可能な化合物及びその化合物を重合してなる重合物を提供する。
【解決手段】特定の式で示される１０−アルコキシ−１，２，３，４−テトラヒドロ−１，４−メタノアントラセン−９−イル−（メタ）アクリレート化合物。 （もっと読む）

【課題】沸点の低い有機溶媒類に対しても溶解性に優れ、また液晶配向膜の高チルト角発現が可能なポリイミドを与え得るそのモノマーとしての側鎖置換脂環式テトラカルボン酸二無水物及びその製造法の提供。
【解決手段】ビシクロ［３．３．０］オクタン−２，４，６，８−テトラカルボン酸−２：４，６：８−二無水物のビシクロオクタン環に側鎖置換基を導入した下記式［１］で表される化合物及びその製造方法。


（式中、Ｒ¹は、炭素数１〜２０のアルキル基及びシアノアルキル基を表す。） （もっと読む）

【課題】熱安定性が高く、薄膜時のアモルファス性が高い新規な有機化合物、およびそれを用いた発光効率が高く駆動電圧の低い有機発光素子の提供。
【解決手段】下式で示されるジスピロジベンゾナフタセン化合物。


〔式中、Ｒ１乃至Ｒ８は水素原子、炭素数１乃至４のアルキル基の群からそれぞれ独立に選ばれる。〕 （もっと読む）

【課題】新規多核錯体およびそれを用いる担持触媒の製造方法を提供する。
【解決手段】複数個の貴金属原子を有するアセタト貴金属錯体の少なくとも１つの酢酸配位子がグルコン酸配位子で置き換えられている多核錯体、前記の多核錯体を含有する水溶液を触媒担体に含浸させた後、乾燥および焼成することを特徴とする排ガス浄化用担持触媒の製造方法。 （もっと読む）

【課題】精製が容易で、感度および溶剤溶解性や組み合わせる高分子前駆体との親和性に優れた塩基発生剤を提供する。
【解決手段】特定の構造を有し、電磁波の照射と加熱により塩基を発生することを特徴とする塩基発生剤、並びに、当該塩基発生剤及び塩基性物質によって又は塩基性物質の存在下での加熱によって最終生成物への反応が促進される高分子前駆体を含有することを特徴とする、感光性樹脂組成物である。 （もっと読む）

【課題】水を温和な条件でゲル化し、かつ広いｐＨ領域で安定なゲルを形成させるための化合物からなる新規なヒドロゲル化剤の提供
【解決手段】一般式［Ｉ］


［式中、Ｒは置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアルコキシ基、置換基を有していてもよいアラルキル基、置換基を有していてもよい複素環アルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよいアリールオキシ基、又は置換基を有していてもよい複素環基を表し、Ｘは水素原子又はアルカリ金属原子を表す。］で表されるスクアリン酸誘導体を含むヒドロゲル化剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】医薬として有用なアミノチアゾール誘導体の合成に重要な中間体の提供。
【解決手段】式（３）で表される化合物。


（環Ａは、ベンゼン環又は６員の芳香族複素環を示し；Ｒ¹は水素原子、低級アルキル基、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、モノ低級アルキルアミノ基又はジ低級アルキルアミノ基を示し；Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴のうち少なくとも１個はメトキシ基であり、残余は水素原子、低級アルキル基、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、モノ低級アルキルアミノ基又はジ低級アルキルアミノ基を示し；Ｒ⁵は水素原子又は電子吸引性基を示す） （もっと読む）

【課題】優れたラインウィズスラフネスを有するレジストパターンを得ることができる塩、酸発生剤、レジスト組成物等を提供することを目的とする。
【解決手段】式（Ｉ）で表される塩を含む酸発生剤、樹脂及び溶剤を含有するレジスト組成物。


［式中、Ａ^１〜Ａ^３は、独立に、脂肪族炭化水素基、脂環式炭化水素基又は芳香族炭化水素基等；環Ｗ^１は置換基を有していてもよい環状エーテル；Ｑ^１及びＱ^２は、独立に、フッ素原子又はペルフルオロアルキル基；Ｘ^１及びＸ^２は、独立に、単結合又は２価の飽和炭化水素基；Ｙ^１は、脂肪族炭化水素基、脂環式炭化水素基又は芳香族炭化水素基；ｍ_１及びｍ_２は、独立に０〜２の整数；ｍ_３は１〜３の整数、ただし、ｍ_１＋ｍ_２＋ｍ_３＝３である；ｍ_４は１〜３の整数を表す。］ （もっと読む）

【課題】寿命が長くかつ安定した発光特性を有し、定電流駆動における電圧増加が最小限に抑えられた有機電界発光素子を提供する。
【解決手段】陽極と有機電界発光層との間に形成された界面劣化防止層を備え、界面劣化防止層は、芳香族アミン化合物と無機物との混合物からなり、無機物は、周期律表上の１Ａ族、２Ａ族、３Ａ族及び４Ａ族のハロゲン化合物または酸化物から選ばれ、芳香族アミン化合物は、下記の化学構造式：


を有する。 （もっと読む）

【課題】液晶性化合物に必要な一般的物性、すなわち熱、光などに対する安定性、小さな粘度、適切大きさの屈折率異方性値、適切な大きさの誘電率異方性値および急峻な電気光学特性、ネマチック相の広い温度範囲、および他の液晶性化合物との優れた相溶性を有する液晶性化合物、特に広いネマチック温度範囲を有する液晶性化合物の提供。
【解決手段】式（１）で表される化合物。


式中、Ｒは炭素数２〜２０のアルケニルであり；環Ａ^１および環Ａ^２は独立して、１，４−シクロヘキシレン、または少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられてもよい１，４−フェニレンであり；Ｚ^１およびＺ^２は独立して、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ_２Ｏ−、または−ＯＣＨ_２−であり；ｎは０または１である。 （もっと読む）

【課題】エポキシ系化合物等の架橋反応に用いることができ、塩基の存在によって新たな塩基を発生可能であり、かつ塩基増殖反応が効率的に進行する塩基増殖剤及び当該塩基増殖剤を含有する塩基反応性樹脂組成物を提供することにある。
【解決手段】本発明に係る塩基増殖剤は、塩基の作用により分解して連鎖的に塩基を発生することができるとともに、構成する塩基類として強塩基を用いているので、強塩基を連鎖的に発生させることが可能な塩基増殖剤となる。よって、かかる強塩基を発生可能な本発明の塩基増殖剤を、塩基と反応するエポキシ系化合物等の塩基反応性化合物に共存させると、増殖して発生する塩基により塩基反応性化合物を効率よく硬化させることが可能となる。 （もっと読む）

【課題】発光効率に優れる発光素子の製造に有用な高分子化合物を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される構成単位及び芳香族アミンを構成単位を有する高分子化合物。


式中、ｎ^１及びｎ^２は１〜５の整数を示し、Ｒ^１〜Ｒ^１０は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基又は１価の複素環基を示し、Ｒ^１〜Ｒ^４のうち隣接する基同士は互いに連結して環構造を形成していてもよく、Ｒ^７〜Ｒ^１０のうち隣接する基同士は互いに連結して環構造を形成していてもよい。］ （もっと読む）

【課題】過剰な眠気のような疾患の処置に有用な置換チオアセトアミド誘導体を提供する。
【解決手段】下式（Ｖ２）で示される置換チオアセトアミド誘導体。


［式中、環ＡおよびＢはベンゼン環等を表し、Ｘは存在しないか、結合等を表し、Ｒは水素原子等を表し、Ｒ^１はアミノカルボニルメチル基等を表し、ｑは０、１または２を表す。］ （もっと読む）

【課題】低粘度で且つ高温安定性に優れたイオン液体を提供する。
【解決手段】下記一般式で表されるホルムアミジニウム系カチオンと、塩素以外のアニオンＸとから構成されていることを特徴とするイオン液体。


（式中、Ｒ_１はＣ_ｎＨ_ｎ＋１又は(ＣＨ_２)_ｎＯＭｅ、Ｒ_２はＭｅ又はＥｔを表す。Ｒ_１のｎは０〜２０の整数である。） （もっと読む）

【課題】優れたラインウィズスラフネスを有するレジストパターンを得ることができるレジスト組成物を提供することを目的とする。
【解決手段】酸の作用により分解して塩基性を示す化合物を与え得る基を有するスルホニウムカチオンと有機アニオンとからなるオニウム塩と、酸に不安定な基を有し、かつアルカリ水溶液に不溶又は難溶であり、酸の作用によりアルカリ水溶液で溶解し得る樹脂と、酸発生剤とを含むレジスト組成物。 （もっと読む）

【課題】粘度の高い経血を吸収した後、トップシートに経血の残存が少ないことをユーザーが視覚的に認識でき、ユーザーが安心感を得ることができる吸収性物品を提供すること。
【解決手段】液透過性のトップシートと、液不透過性のバックシートと、上記液透過性のトップシート及び液不透過性のバックシートの間の吸収体とを有する吸収性物品であって、液滴下試験において、上記トップシートの表面側から測定したＬ^*ａ^*ｂ^*表色系の色差が、３６〜８０の範囲にあることを特徴とする吸収性物品。 （もっと読む）

【課題】置換アセタール化合物及びそれを用いた製造方法の提供。
【解決手段】


［X^１はハロゲン原子、シアノ等；X^２はＨ、ハロゲン原子等；X^３はハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル等；R^１はＨ又はC₁〜C₄アルキル；XはC₁〜C₄ハロアルキル等を表す。］で表される置換アセタール化合物（１）と、式（２）で表される化合物を原料として、式（３）で表される置換ヒドロキシプロパンオン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】染料として有用であり、有機溶媒への溶解性に優れる塩を提供する。
【解決手段】２価以上の金属イオンを形成し得る金属原子を含むｎ価の有機金属アニオンＭ^ｎ−と、該有機金属アニオンと塩形成しうる染料に由来するオニウムカチオンとの塩であり、かつ、該有機金属アニオンが、式（１）：Ｍ^ｎ−ｎＺ^＋（１）［式（１）中、Ｍ^ｎ−は、上記の有機金属アニオンを表す。Ｚ^＋は、ヒドロン又はアルカリ金属カチオンを表す。ｎは１〜３の整数を表す。ｎが２以上の整数である場合、複数のＺ^＋は互いに同一でも異なっていてもよい。］で表される化合物にしたときに下記要件Ａを満たすことを特徴とする塩。要件Ａ：式（１）で表される化合物の濃度０．０２８ｇ／Ｌ溶液で測定される吸光度が、４００〜９００ｎｍに亘って０．０５以下である。 （もっと読む）

【課題】ジヒドロプテリジノンの改良された調製方法の提供。
【解決手段】以下の反応例で例示されるジヒドロプテリジノン誘導体の調整法
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