本発明は、表面改質ナノ粒子状銅化合物の製造方法および表面改質ナノ粒子状銅化合物を含む水懸濁液の製造方法に関する。本発明はまた、これらの方法で得られる表面改質ナノ粒子状銅化合物、これらの銅化合物の水懸濁液、およびそれらの抗菌活性物質または触媒としての使用に関する。 （もっと読む）

【課題】薬剤および農薬等の多くの生物学的活性化合物の作用を化学的誘導体化によって改良する方法を提供する。
【解決手段】分子構造中に、アルコール、エーテル、フェニル、アミノ、アミド、チオール、カルボン酸、およびカルボン酸エステル基から選択される１つ以上の官能基を含む、薬剤および農薬等の生物学的活性化合物の性質を、これら官能基の１つ以上を式：ＲＣＯＯ−、ＲＣＯＮＨ−、ＲＣＯＳ−、ＲＣＨ_２Ｏ−、ＲＣＨ_２ＮＨ−、ＣＯＯＣＨ_２Ｒ、および−ＳＣＨ_２Ｒであらわされるものから選択される親油性基で置換することによって改良する。ここでＲは、ｃｉｓ−８−ヘプタデセニル、ｔｒａｎｓ−８−ヘプタデセニル、ｃｉｓ−１０−ノナデセニル、およびｔｒａｎｓ−１０−ノナデセニルから選択される親油性部分である。 （もっと読む）

本発明は、塩基性媒体中で安定な過プロピオン酸組成物、過プロピオン酸を安定化する方法、およびさらに塩基性媒体中の過プロピオン酸を安定化するための化合物の特定の組み合わせの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、両親媒タイプの特定のアルコールアルコキシレート、それを含む農薬剤、および農薬分野における、特定的には植物保護分野における活性向上アジュバントとしてのアルコールアルコキシレートの使用に関する。アルコールアルコキシレートは、式(I)：R-O-[(C_m1H_2m1O)_x-(C_m2H_2m2O)_y-(C_m3H_2m3O)_z]_co-[(C₂H₄O)_p-(C₃H₆O)_q]_co-Zまたは式(II)：R-O-(C_n1H_2n1O)_o-[(C₂H₄O)_p-(C₃H₆O)_q]_co-[(C_m1H_2m1O)_x-(C_m2H_2m2O)_y-(C_m3H_2m3O)_z]_co-Z (II)〔式中、Rは、1〜30個の炭素原子を有する脂肪族の線状もしくは分岐状の基であり、n1は、2もしくは3であり、oは、0、1、2、もしくは3であり、m1、m2、m3は、互いに独立して、4〜16の整数であり、xは、0〜100の値であり、yは、0〜100の値であり、zは、0〜100の値であり、x、y、およびzの合計は、ゼロ超であり、式(I)における(m1・x)、(m2・y)、(m3・z)、およびR中の炭素原子数の合計、ならびに式(II)における(m1・x)、(m2・y)、(m3・z)、およびZ中の炭素原子数の合計は、15〜60であり、pは、0〜100の値であり、qは、0〜100の値であり、pおよびqの合計は、ゼロ超であり、Zは、水素または1〜13個の炭素原子を有する脂肪族の線状もしくは分岐状の基であり、ここで、式(I)中のR-O-[(C_m1H_2m1O)_x-(C_m2H_2m2O)_y-(C_m3H_2m3O)_z]_co-基または式(II)中の-[(C_m1H_2m1O)_x-(C_m2H_2m2O)_y-(C_m3H_2m3O)_z]_co-Z基は、合計で2〜12個の分枝と炭素原子1個あたり0.1〜0.3個の分枝とを含む〕で示されるアルコキシル化アルコールである。 （もっと読む）

【課題】有害節足動物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供すること。
【解決手段】下記式（Ｉ）〔式中、ｐ、ｑおよびｒは０〜５の整数を表し、Ｘ¹、Ｘ²およびＸ³は独立して、置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６鎖式炭化水素基、−ＯＲ¹、−ＳＲ¹、−N(Ｒ²)Ｒ¹、−N(Ｒ²)Ｃ(=Ｏ)Ｒ³、−Ｃ(=Ｏ)ＯＲ¹、−Ｃ(=Ｏ)Ｎ(Ｒ²)Ｒ³、置換されていてもよいフェニル基、ニトロ基、シアノ基またはハロゲン原子を表し、Ｒ¹は置換されていてもよいＣ１〜Ｃ５鎖式炭化水素基を表し、Ｒ²はＣ１〜Ｃ５鎖式炭化水素基または水素原子を表し、Ｒ³は群Ａより選ばれる基で置換されていてもよいＣ１〜Ｃ６鎖式炭化水素基または水素原子を表す。〕で示されるα，β−不飽和イミン化合物は、有害生物に優れた防除効力を有する。
（もっと読む）

【課題】医農薬もしくはその合成中間体として有用な１，３，４−三置換ピラゾール類を高選択的かつ安価に製造する方法を提供する。
【解決手段】選択的に合成が可能なＮ’−置換ヒドラジドを出発原料とし、クロロヒドラゾン中間体の環化反応を経由することにより、高選択的に１，３，４−三置換ピラゾール類が製造できる。 （もっと読む）

【課題】優れた植物病害防除効力を有する化合物を提供すること
【解決手段】式（１）


〔式中、Ａ、Ｚ、Ｘ¹、Ｘ²及びＸ³等の各置換基は、それぞれ明細書中に記載の定義を表す。〕で示されるアミド化合物は優れた植物病害防除効力を有する。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）の３，４−二置換されたフェノキシフェニルアミジン、その製造方法、及び望ましくない微生物を抑制するための前記アミジンの使用、及び前記フェノキシアミジンを含む前記目的のための薬剤に関する。さらに、本発明は、微生物及び／又はその生息環境へ前記化合物を適用することによって、望ましくない微生物を抑制するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、鉄クロロシスを治療するための新規生成物を合成することからなる。これらの生成物は、現在知られている治療に対し、改善された特性を有しうる。新規生成物は、金属をキレート化可能な配位部位を５つだけ有している非対称のエチレンジアミノヒドロキシフェニル酢酸誘導体である。 （もっと読む）

本発明は、新規ビス（ジアルキルアミド）化合物、これらの化合物の使用およびこれらを調製するための少なくとも１つの方法に関する。これらの化合物は、特に、例えば植物保護配合物における溶媒として用いることができる。 （もっと読む）

一般構造式：獣脂アルコール−ｎＰＯ−ｍＥＯの化学化合物であって、ここで、獣脂アルコールの炭素原子の平均数は１６〜１８であり、ヨウ素価は、ヨウ素１ｇ以下／前記化学化合物１００ｇであり、平均プロポキシ化度が１〜４であり、かつ平均エトキシ化度が２〜６である化学化合物を含有する、自発的乳化のための非イオン性乳化剤を開示する。 （もっと読む）

元素硫黄をアリシン含有植物抽出物に添加するステップを含む、ポリスルフィドを産生する方法。好ましい実施形態において、植物抽出物はネギ属、特にニンニクの機械的に処理された構成要素である。本発明のさらに好ましい態様において、植物抽出物および硫黄混合物は加熱され、ｐＨ制御されて、ポリスルフィド鎖長の操作を可能にする。硫黄孤立対を含有する有機塩基の添加によって、ポリスルフィド鎖長の制御がさらに可能となる。 （もっと読む）

【課題】有害生物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）


〔式中、ＸおよびＹは、各々、独立して、酸素原子または硫黄原子、
Ｒ¹は、水素原子、ホルミル基、シアノ基等、
Ｒ²は、１個またはそれ以上のハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキレン基、
ｍは、１〜５の整数、
Ａ、Ｒ⁷およびＱ等の各記号は、明細書中に記載の定義を表す。〕で示されるＮ−アリール−Ｎ−置換尿素化合物（Ｉ）は、有害生物に優れた防除効力を有することから、有害生物防除剤の有効成分として有用である。 （もっと読む）

【課題】医薬、栽培植物保護の分野等で有用なインデン置換体の中間体であるインダノン置換体の経済的な製造法の提供。
【解決手段】インダノン置換体としては２−メチル−７−フェニル−１−インダノン、２−ナフチル−７−（１−ナフチル）−１−インダノン等で例示され、その環形成カルボニル基を還元、脱水することにより目的とするインデン置換体が得られる。この化合物はさらにシリル化、ジルコニア化合物との錯体化を経てメタロセン化合物となる。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）：ＣＨ_３ＣＨ（ＯＨ）Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ^１Ｒ^２のラクトアミド化合物の、他の製剤成分に伴う毒性を低減させるための、製剤中での使用、特に製剤中、詳細には農薬製剤中および環境にやさしい製剤中での、特定のラクトアミド化合物の溶媒としての使用、新規なラクトアミド化合物、およびラクトアミド化合物の調製方法に関する。本発明の化合物は、使用に先立って調製された製剤中に化合物と別の成分を組み合わせることによるか（このような製剤は、その後濃縮形で使用するか、または例えば水での希釈等の希釈した形で使用してもよい）、または使用の時点に化合物と別の成分を組み合わせること（つまり、製剤のその場での調製）によって、製剤中の別の成分とともに存在しうる。 （もっと読む）

【課題】作物保護剤、特に有用植物の作物中に共生する雑草に対する使用にきわめて好適な除草剤有効成分／薬害軽減剤（毒性緩和剤）の組み合わせ技術を提供する。
【解決手段】特定構造を有するフェノキシアルカン酸誘導体、ピリジルオキシアルカン酸誘導体およびキノリンオキシアルカン酸誘導体を除草剤の植物に対する毒性副作用に対して栽培植物を保護するための毒性緩和剤として使用する。除草剤と上記毒性緩和剤とを含有する薬剤は、特に禾穀類のための選択的除草剤として好適である。 （もっと読む）

【課題】４−メチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジルアルコール（化合物２）、４−メチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジルアセテート（化合物３）および４−メチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジルブロマイド（化合物４）の工業的に有利な製造方法を提供すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒはアルキル基を表す。）で示される化合物（化合物１）と硫酸水溶液とを反応させることにより化合物２が得られる。化合物（１）と無水酢酸とを金属トリフラートの存在下に反応させることにより化合物３が得られる。および化合物（１）と臭素化剤とを反応させることにより化合物４が得られる。 （もっと読む）

【課題】化学原料や医農薬中間体として有用な、高純度の化合物（１）の製造方法を提供すること。
【解決手段】化合物（１）のベンジルエステルで、アセチレン結合を含む前駆体にＡｒ−ハロゲン化合物を反応させた後、水素化分解することにより化合物（１）を得る。


［式中、Ａｒは芳香族環の残基、Ｒ^１、Ｒ^２は水素原子又はＡｒ環における任意の炭素原子に結合する置換基である。］ （もっと読む）

【課題】 新規殺菌剤の提供
【解決手段】
式（１）：
【化１】


［式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４およびＲ^５はそれぞれ水素原子を表し、Ｒ^３およびＲ^６は各々独立に、水素原子またはＣ_２〜Ｃ_６アルキル基を表し（ただし、Ｒ^３およびＲ^６どちらも同時に水素原子ではない）、Ａｒ^１およびＡｒ^２は各々独立に、置換されていてもよいフェニル基または置換されていてもよい５〜７員ヘテロ環を表し、Ｒ^ａは各々独立に、ハロゲン原子、シアノ基、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基等を表し、Ｘ^１およびＸ^２は各々独立に酸素原子または硫黄原子である。］で示される置換ジアミン化合物またはその農薬として許容される塩、それらから選ばれる一種以上を有効成分として含有する農薬、殺菌剤。 （もっと読む）

本発明は、農業上の目的に使用することができる式(I)（ここで、可変基R¹〜R¹¹は明細書に記載した通りに定義される）のベンゾイル置換セリンアミドおよびそれらの塩に関する。本発明はまた、前記のアミドを製造するための方法および中間生成物、ならびに雑草を防除するための前記の化合物の使用または前記の化合物を含有する薬剤に関する。
（もっと読む）