【課題】好ましくない刺激感、苦味などがなく、清涼感や冷涼感の持続性に優れた冷感物質あるいは感覚刺激物質、およびそれを含有する冷感剤組成物、感覚刺激剤組成物並びに該冷感剤組成物あるいは感覚刺激剤組成物を含有する各種製品を提供する。
【解決手段】冷感物質あるいは感覚刺激物質として、下記の式（Ｉ）：


で表される（３Ｓ）−３−ヒドロキシブタン酸−ｌ−メンチルを用いる。（３Ｓ）−３−ヒドロキシブタン酸−ｌ−メンチルは、アセト酢酸ｌ−メンチルを不斉水素化することにより合成できる。 （もっと読む）

本発明は生理学的効果を有する式（Ｉ）の化合物に、及びその調製に、及びその使用に関する。
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本発明は、一般式（I）の化合物に関する：


（式中、Ｘ＝Ｓ、ＳＯ又はＳＯ_２であり、基Ｒ_１及びＲ_２の一方が水素原子であり、他方は、基：１個若しくは複数のハロゲン原子により所望により置換されているＣ_１〜Ｃ_１５直鎖若しくは分岐アルキル、１個若しくは複数のハロゲン原子により所望により置換されているＣ_２〜Ｃ_１８直鎖若しくは分岐アルケニル、１つ若しくは複数のＣ_１〜Ｃ_６アルコキシ基により所望により置換されているアラルキル、又は同時にではなくＣＯＲ_３若しくはＣＯＮＨＲ_３であり、ここでＲ_３は、基：１個若しくは複数のハロゲン原子により所望により置換されているＣ_１〜Ｃ_１５直鎖若しくは分岐アルキル、１個若しくは複数のハロゲン原子により所望により置換されているＣ_２〜Ｃ_１８直鎖若しくは分岐アルケニル、１つ若しくは複数のＣ_１〜Ｃ_６アルコキシ基により所望により置換されているアラルキル、１つ若しくは複数のＣ_１〜Ｃ_６アルコキシ基及び／若しくは１つ若しくは複数のＯＨ基により所望により置換されているアラルケニル、又は１つ若しくは複数のＣ_１〜Ｃ_６アルコキシ基により所望により置換されているアリール基である）。
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【課題】美容や皮膚科用として利用可能なフェルチニン（Ia）の製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、エキスの塩基性加水分解およびｐ−ピバロイロキシ安息香酸による処理を行ってフェルラsppエキスから、美容や皮膚科用として利用可能なフェルチニン（Ia）を製造する。 （もっと読む）

【課題】 グリセリンとδ−ヒドロキシカルボン酸とのエステルからなる新規な抗菌剤を提供すること。
【解決手段】 本発明の抗菌剤は、グリセリンとδ−ヒドロキシカルボン酸とのエステルである、下記式（１）：
【化１】


（式中、Ｒは水素原子または炭素数１〜１５の分岐若しくは非分岐の飽和若しくは不飽和アルキル基を示す）で表されるモノグリセリンモノ５−ヒドロキシカルボン酸エステルからなる。 （もっと読む）

【課題】チロシナーゼ阻害活性を有し、美白剤として有用な新規テルペノール化合物およびこれを含有する美白剤を提供する。
【解決手段】バチルス属に属する微生物の培養抽出物（ヘキサン抽出物）から式（１）で表される新規テルペノール化合物を見出した。更に、これがチロシナーゼ活性阻害を有することを見出した。新規テルペノールは新規なチロキシナーゼ活性阻害剤、更にはこれを含有する美白剤として有用なものである。
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【課題】浴室の壁や床にこびりついたヘアケア製品由来のシリコーンを落とすのに好適な新規シリコーン溶解剤を提供すること。
【解決手段】（Ａ）下記一般式（1)で表されるポリオキシエチレンモノアルキルエーテルであって、水溶性であるポリオキシエチレンモノアルキルエーテル、例えばポリオキシエチレンモノ−ｎ−ペンチルエーテル（ｎ＝３〜６）を含むシリコーン溶解剤。
Ｒ−Ｏ−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_n−Ｈ （１）
（式中、Ｒは炭素数５〜１０の直鎖のアルキル基、ｎは１〜６の整数である。） （もっと読む）

【課題】紫外線による皮膚の老化の防止に有用なＮ，Ｎ'−ジアリールメチレンエチレンジアミン二酢酸エステルを特定の溶媒に溶解し、その溶解が長期間にわたって維持される組成物を提供する。
【解決手段】少なくとも１の油を含有する生理学的に許容される媒体中に、（ａ）Ｎ，Ｎ'−ジアリールメチレンエチレンジアミン二酢酸エステルに基づいた少なくとも１の化合物ならびに（ｂ）有効な量の少なくとも１の溶媒であって、（i）イソノニルイソノナノエート、（ii）ジメチルイソソルビド、（iii）式（II）のアミノ酸エステル、


および（iv）これらの混合物から選択された溶媒を含んでいる化粧用及び／又は皮膚科用組成物。 （もっと読む）

本発明は、皮膚の汚染部位から体内へのアクチニドの移動を防止または制限するための、カリックスアレーンの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、式中ＸおよびＲが明細書において与えられるものと同じ意味を有する、式（Ｉ）のα−分岐アルカン酸およびアルケン酸に関する。本発明は、さらにそれらを含む香料組成物およびフレグランス利用品に関する。
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式（I）：


の物質の使用であって、式中、−Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、独立して、水素（−Ｈ）、メチル（−ＣＨ_３）、エチル（−ＣＨ_２ＣＨ_３）、Ｃ３アルキル、Ｃ４アルキル、Ｃ５アルキルおよびＣ６アルキルからなる群から選択され、および、−ＸおよびＹは、独立して、水素（−Ｈ）、メチル（−ＣＨ_３）、エチル（−ＣＨ_２ＣＨ_３）、Ｃ３アルキル、Ｃ４アルキル、Ｃ５アルキルおよびＣ６アルキル、ハロゲン、ニトロ（−ＮＯ_２）、ヒドロキシ（−ＯＨ）、メトキシ（−ＯＣＨ_３）、エトキシ（−ＯＣＨ_２ＣＨ_３）、Ｃ３アルコキシ、Ｃ４アルコキシ、Ｃ５アルコキシおよびＣ６アルコキシ、フェニル（−Ｃ_６Ｈ_５）、ベンジル（−ＣＨ_２Ｃ_６Ｈ_５）、およびベンジルオキシ（−ＯＣＨ_２Ｃ_６Ｈ_５）からなる群から選択される物質の、（ａ）化粧品組成物および／または局所性組成物の製造のための使用および／または（ｂ）化粧品組成物および／または局所性組成物における（ｉ）皮膚のライトニングおよび／または（ｉｉ）皮膚の美白および／または（ｉｉｉ）皮膚の色素沈着の低減および／または（ｉｖ）皮膚の高色素沈着の低減および／または（ｖ）皮膚におけるメラニン形成の阻害および／または（ｖｉ）老化の兆候の防止および／または遅延、および／または、老化皮膚の皮膚外観の改善のための使用。
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本発明はラマリナ・テレブラタ（Ramalina terebrata）から分離した抗酸化活性に優れた新規化合物に関する。南極地衣類であるラマリナ・テレブラタ（Ramalina terebrata）から分離した抗酸化活性に優れた新規化合物であるラマリン、前記ラマリンの製造方法、前記ラマリンを有効性分として含有する医薬組成物、機能性食品及び機能性化粧料組成物に関する。本発明に係るラマリンは、市販される既存の抗酸化剤よりはるかに優れた抗酸化効果を示し、酸化関連疾患治療剤や、老化防止用機能性食品、美白及びシワ改善用機能性化粧品等に広く活用される。
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【課題】水に難溶であり、光や熱によって分解されやすいカロテノイドに水溶性を付加し、経時的に分解しにくい、安定な水溶性カロテノイド組成物を提供し、それを用いた医薬品、化粧品や食品を提供する。
【解決手段】極性有機溶媒に溶解したカロテノイドと、水に溶解した単糖及び／又はアミノ酸との混合溶液を乾燥することにより、水中で安定な水溶性カロテノイド組成物を得られることを見出し、これを含有することを特徴とする医薬品、化粧品や食品中のカロテノイドは、経時的に分解されにくく、安定に配合することが可能であった。 （もっと読む）

【課題】フレッシュ感、ロースト感の付与に極めて有効な新規な硫黄化合物、当該化合物を含有し自然で天然感のある香気香味を付与できる香料組成物、および当該香料化合物を配合した飲食品、香粧品を提供することである。
【解決手段】下記一般式（１）


（式中、Ｒ1は炭素数１〜９の直鎖状又は分枝状のアルキル基であり、Ｒ2は炭素数１〜５の直鎖状又は分枝状のアルキル基である）で表される３−アルキルチオ−２−アルカノンを含有する香料組成物および当該香料化合物を配合した飲食品、香粧品。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）および／または（ＩＩ）［式中、Ｒは直鎖または分枝、飽和または不飽和のＣ_６〜２２アルキル基であり、ＸおよびＹは独立に水素原子、または水溶性塩を形成でき、かつアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムおよび有機アンモニウムからなる群から選択されるカチオンである。］で示されるアルキルスルホスクシネートモノエステルの混合物であって、式（Ｉ）および（ＩＩ）で示されるアルキルスルホスクシネートモノエステルの総量に基づいて、３０〜７０重量％のＣ_１６アルキルスルホスクシネートモノエステルおよび３０〜７０重量％のＣ_１８アルキルスルホスクシネートモノエステルを含んでなることを特徴とする混合物に関する。本発明はまた、該混合物の、化粧組成物および／または医薬組成物の製造における使用に関する。

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本発明は、式（Ｉ）の化合物に関し、
【化１】


式中、ｍは０又は１に等しい整数であり、ｐは０、１、２又は３に等しい整数である。本発明はまた、該化合物を調製する方法、皮膚のライトニング剤としてのその使用、及び、化粧品組成物及びそれを含む薬剤に関する。 （もっと読む）

本発明は、カナクギノキ由来抽出物、分画物または、化合物を含有する皮膚美白用組成物に関し、より詳細にはカナクギノキをエタノールで抽出して得たエタノール抽出物、それから得た溶媒分画物または、それから分離精製した化合物を有効成分とする皮膚美白用組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】アランギウムサルヴィフォリウム（Alangium salviifolium）の樹皮に含まれる有用な新規化合物を単離し、その組成物を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）：


［式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は同一又は異なって、水素原子又は保護基を示す。］で表される化合物、該化合物を有効成分として含有する抗酸化剤及び美白剤、並びに該化合物を含有する医薬品、化粧料及び食品組成物。 （もっと読む）

本発明は、チロシナーゼの阻害剤、このようなチロシナーゼ阻害剤を含む医薬用、およびそれを製造するおよび使用する方法に関する。具体的には、本発明に包含されるのは、チロシナーゼの活性を阻害する且つメラニンの過剰生産を阻害する少なくとも一つの２，４−ジヒドロキシベンゼン類似体を含んで成る組成物である。 （もっと読む）

UV照射に対してヒト及び動物の毛髪及び皮膚を防護するための、ベンゾトロポロン及びそれらの誘導体、特に式(1);[式中、R₂、R₃、R₄、R₅及びR₆は、互いに独立して、水素;OH;C₁〜C₃₀アルキル、C₂〜C₃₀アルケニル、C₁〜C₃₀アルコキシ、C₃〜C₁₂シクロアルキル又はC₁〜C₃₀ヒドロキシアルキル(これらは、1個又は複数のEで置換されているか、及び/又は1個若しくは複数のDで中断されていてもよい);C₆〜C₂₀アリール(これは、1個又は複数のGで置換されていてもよい);C₄〜C₂₀ヘテロアリール(これは、1個又は複数のG、C₂〜C₁₈アルケニル、C₂〜C₁₈アルキニル、C₇〜C₂₅アラルキル、CN、又は-CO-R₁₇で置換されていてもよい);C₁〜C₃₀モノ又はジアルキルアミノ;COR₉;COOR₉;CONR₉R₁₀;CN;SO₂R₉;OCOOR₉;OCOR₉;NHCOOR₉;NR₉COR₁₀;NH₂;*-(CO)-NH-(CH₂)_n1-(PO)-(OR₁₁)₂;-(CO)-O-(CH₂)_n1-(PO)-(OR₁₁)₂;サルフェート;スルホネート;ホスフェート;ホスホネート;-(CH₂)_n2-[O-(SO₂)]_n3-OR₁₁;-O-(CH₂)_n4(CO)_n5-R₁₁;-(O)_n6-(CH₂)_n7-(PO)-(OR₉)₂;-(O)_n6-(CH₂)_n7-SO₂-OR₉;ハロゲン;オルガノシラニル;オルガノシロキサニル;又は糖残基(アノマー酸素を介してベンゾトロポロン系にα-又はβ-様式で直接連結されているか、又は直鎖若しくは分岐のアルキレン、アルケニレン、アルカジエン若しくはアルカトリエンスペーサを介して連結されている(糖-(CH₂)_n-(X₁)₁-ベンゾトロポロン系、式中、n=1〜10、X₁=-O-;-(CO)-;-O-CO-;-COO-;-NH-;-S-;-SO₂-))であり、R₁、R₇及びR₈は、互いに独立して、水素;C₁〜C₁₂アルキル又はC₃〜C₁₂-シクロアルキル(これらは、1個若しくは複数のEで置換されているか、及び/又は1個若しくは複数のDで中断されていてもよい);C₆〜C₂₀アリール(これは、1個又は複数のGで置換されていてもよい);C₄〜C₂₀ヘテロアリール(これは、1個又は複数のG、C₂〜C₁₈アルケニル、C₂〜C₁₈アルキニル、C₇〜C₂₅アラルキル、又はCOOR₉で置換されていてもよい);COR₉;CONR₉R₁₀;SO₃R₉;SO₂R₉;PO₃(R₉)₂;PO₂(R₉)₂;オルガノシラニル;オルガノシロキサニル;又は糖残基(アノマー酸素を介してベンゾトロポロン系にα-又はβ-様式で直接連結されているか、又は直鎖若しくは分岐のアルキレン、アルケニレン、アルカジエン若しくはアルカトリエンスペーサを介して連結されている(糖-(CH₂)_n-(X₂)_1又は0-*、式中、n=1〜10、X₂=-C(=O)-;-O-CO-*))であり、R₉及びR₁₀は、互いに独立して、水素;C₁〜C₁₈アルキル又はC₃〜C₁₂-シクロアルキル(これらは、1個若しくは複数のEで置換されているか、及び/又は1個若しくは複数のDで中断されていてもよい);C₆〜C₂₀アリール(これは、1個又は複数のGで置換されていてもよい);C₄〜C₂₀ヘテロアリール(これは、1個又は複数のGで置換されていてもよい);オルガノシラニル;オルガノシロキサニル;若しくは糖残基(アノマー酸素を介してα-又はβ-様式で直接連結されているか、又は直鎖若しくは分岐のアルキレン、アルケニレン、アルカジエン若しくはアルカトリエンスペーサを介して連結されている(糖-(CH₂)_n-*、式中、n=1〜10))であるか、又はR₉及びR₁₀は一緒になって、5若しくは6員環を形成し、R₁₁は水素;又はC₁〜C₅アルキルであり、n₁、n₂、n₄及びn₇は、互いに独立して、1から5の数であり、n₃、n₅及びn₆は、互いに独立して、0;又は1であり、Dは、-CO-;-COO-;-S-;-SO-;-SO₂-;-O-;-NR₁₄-;-S₁R₁₉R₂₀-;-POR₁₁-;-CR₁₂=CR₁₃-;又は-C≡C-であり、Eは、-OR₁₈;-SR₁₈;-NR₁₄R₁₅;-NR₁₄COR₁₅;-COR₁₇;-COOR₁₆;-CONR₁₄R₁₅;-CN;ハロゲン;若しくはSO₃R₁₈;SO₂R₁₈;PO₃(R₁₈)₂;PO₂(R₁₈)₂;オルガノシラニル;オルガノシロキサニル;又は糖残基(アノマー酸素を介してα-又はβ-様式で直接連結されているか、又は直鎖若しくは分岐のアルキレン、アルケニレン、アルカジエン若しくはアルカトリエンスペーサを介して連結されている(糖-(CH₂)_n-(X₁)_1又は0-*、式中、n=1〜10、X₁=-O-;-C(=O)-;-O-CO-;-COO-;-NH-;-S-;-SO₂-))であり、Gは、E;C₁〜C₁₈アルキル(これは、Dで任意により中断されている);C₁〜C₁₈ペルフルオロアルキル;C₁〜C₁₈アルコキシ(これは、Eで任意により置換されているか、及び/又はDで任意により中断されている)であり、ここで、R₁₂、R₁₃、R₁₄及びR₁₅は、互いに独立して、水素;C₆〜C₁₈アリール(これは、OH、C₁〜C₁₈アルキル又はC₁〜C₁₈アルコキシで任意により置換されている);C₁〜C₁₈アルキル(これは、-O-で任意により中断されている)であるか、又はR₁₄及びR₁₅は一緒になって、5若しくは6員環を形成し、R₁₆は、水素;C₆〜C₁₈アリール(これは、OH、C₁〜C₁₈アルキル又はC₁〜C₁₈アルコキシで任意により置換されている);C₁〜C₁₈アルキル(これは、-O-で任意により中断されている)であり、R₁₇は、H;C₆〜C₁₈アリール(これは、OH、C₁〜C₁₈アルキル又はC₁〜C₁₈アルコキシで任意により置換されている);又はC₁〜C₁₈アルキル(これは、-O-で任意により中断されている)であり、R₁₈は、水素;C₆〜C₁₈アリール(これは、OH、C₁〜C₁₈アルキル又はC₁〜C₁₈アルコキシで任意により置換されている);C₁〜C₁₈アルキル(これは、-O-で任意により中断されている)であり、R₁₉及びR₂₀は、互いに独立して、水素;C₁〜C₁₈アルキル;C₆〜C₁₈アリール(これは、C₁〜C₁₈アルキルで任意により置換されている)であり、R₂₁は、C₁〜C₁₈アルキル;又はC₆〜C₁₈アリール(これは、C₁〜C₁₈アルキルで置換されている)であり、*は、この基が、ベンゾトロポロン部分に向けられていることを意味する]の化合物の使用が記載される。 （もっと読む）