【課題】１−（置換フェニル）−２−ハロ−２，２−ジフルオロエタノン化合物の新規な製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（２）で表される化合物を亜硝酸化合物と反応させることによる、一般式（１）で表される化合物の製造方法。


［式中、X¹はハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル、C₁〜C₆ハロアルキル等を表し、X²は水素原子、ハロゲン原子、C₁〜C₆アルキル等、C₁〜C₆ハロアルキルを表し、Yはハロゲン原子を表す。］ （もっと読む）

【課題】被塗装物を劣化させることなく除去が可能な塗膜を形成できる化合物、塗料組成物、及び該塗料組成物により形成される塗膜を除去する塗膜除去方法の提供。
【解決手段】一般式（１）で表される化合物、及び一般式（２）で表される化合物の少なくともいずれかと、反応可能な基を有する化合物とを反応させて樹脂を含有する塗料組成物が得られる。前記塗料組成物を被塗装物上に塗布して得られる塗膜は酸化剤溶液で分解し、その塗膜の分解物を前記被塗装物から除去することができる。




<ただし、Ｒ^１、Ｒ^２は、特定の２価の基を表す。 （もっと読む）

【課題】 ホルムアルデヒド及び塩素化合物等の不純物を含まない高純度なα−ヒドロキシカルボン酸を製造する方法を提供する。
【解決手段】 金属粒子を担持してなる触媒の存在下に、稠密相二酸化炭素中で１，２−ジオールを酸素と反応させることを特徴とするα−ヒドロキシカルボン酸の製造方法。前記金属粒子は、金粒子及び／又は白金粒子であることが好ましく、前記担体は（複合）金属酸化物、ゼオライト及びメソポーラスシリカであることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】特殊な環境が不要で短時間且つ低コストでニッケル酸ランタン膜形成用組成物を製造することができるニッケル酸ランタン膜形成用組成物の製造方法、ニッケル酸ランタン膜の製造方法、及び圧電素子の製造方法を提供する。
【解決手段】圧電素子３００（アクチュエーター）は、絶縁体膜５５上に、第１電極６０と、第１電極６０の上方に設けられて厚さが３μｍ以下、好ましくは０．３〜１．５μｍの薄膜である圧電体層７０と、圧電体層７０の上方に設けられた第２電極８０とが、積層形成される。圧電膜７０であるニッケル酸ランタン膜形成用組成物は、ランタンアセチルアセトナート、ニッケルアセチルアセトナート、酢酸、及び水を混合して混合溶液を得た後、混合溶液を加熱する。 （もっと読む）

【課題】ポリアルキレングリコールポリマ−などの親水性ポリマを、生物活性分子及び表面へ共有結合させた新規なポリアルキレングリコール化合物及びそれらを用いる方法を提供する。
【解決手段】ポリアルキレングリコールポリマ−末端と特定の結合体を含む化合物を単独で、又は、抗ウィルス剤と組み合わせて用いて、多発性硬化症または易感染性ウイルス感染症の治療用の薬物としての使用及び慢性Ｃ型肝炎などのウィルス感染を治療する。 （もっと読む）

【課題】未照射状態の着色が少ないクロメン化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（１）


｛式中、Ｒ^１は、アルキル基であり、Ｒ^２、およびＲ^３は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルコキシ基であり、Ｒ^４、およびＲ^５は、それぞれ独立に、水素原子等であり、Ｒ^６、およびＲ^７は、それぞれ独立に、ヒドロキシル基等であり、Ｒ^８、およびＲ^９は、それぞれ独立に、アリール基等であり、Ｚは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリレン基から選ばれる２価の基であり、ａは０〜２の整数であり、ｂは０〜４の整数である。｝で示されるクロメン化合物。 （もっと読む）

【課題】軸不斉骨格を有するスルホン酸が担持された担持物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】１，１’−ビナフタレン−２，２’−ジスルホン酸ジクロリドとエチレンジアミンを反応させてＮ−（２−アミノエチル）−１，１’−ビナフタレン−２，２’−ジスルホニルイミドとし、次いでこれを加水分解して２−（（２’−ヒドロキシスルホニル-１，１’−ビナフタレン−２−イル）スルホニルアミノ）エチルアミンとし、更にベンゼン−１，３−ジスルホニルクロリドを反応させ、最後にアミノプロピルシリカを反応させることにより得られる、３−（２−（（２’−ヒドロキシスルホニル−１，１’−ビナフタレン−２−イル）スルホニルアミノ）エチルアミノスルホニル）ベンゼンスルホニルアミノプロピルシラン化合物が担体に化学結合している担持物。 （もっと読む）

【課題】発光効率に優れる発光素子の製造に有用な高分子化合物を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される構成単位及び芳香族アミンを構成単位を有する高分子化合物。


式中、ｎ^１及びｎ^２は１〜５の整数を示し、Ｒ^１〜Ｒ^１０は水素原子、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基又は１価の複素環基を示し、Ｒ^１〜Ｒ^４のうち隣接する基同士は互いに連結して環構造を形成していてもよく、Ｒ^７〜Ｒ^１０のうち隣接する基同士は互いに連結して環構造を形成していてもよい。］ （もっと読む）

【課題】医薬として有用なアミノチアゾール誘導体の合成に重要な中間体の提供。
【解決手段】式（３）で表される化合物。


（環Ａは、ベンゼン環又は６員の芳香族複素環を示し；Ｒ¹は水素原子、低級アルキル基、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、モノ低級アルキルアミノ基又はジ低級アルキルアミノ基を示し；Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴のうち少なくとも１個はメトキシ基であり、残余は水素原子、低級アルキル基、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、モノ低級アルキルアミノ基又はジ低級アルキルアミノ基を示し；Ｒ⁵は水素原子又は電子吸引性基を示す） （もっと読む）

【課題】下式で示されたメチル（Ｅ）−２−（２−ヒドロキシフェニル）−３−（メトキシ）アクリレートを調製する方法の提供。


【解決手段】メチル２−（２−ヒドロキシフェニル）−３，３−（ジメトキシ）プロパノエートをベンジル保護してメチル２−［（２−ベンジルオキシ）フェニル］−（３，３−ジメトキシ）プロパノエートとし、続いてメタンスルホン酸で脱メタノール化した後、パラジウム/水素でベンジル保護基を除去する。 （もっと読む）

【課題】ジヒドロプテリジノンの改良された調製方法の提供。
【解決手段】以下の反応例で例示されるジヒドロプテリジノン誘導体の調整法
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【課題】四置換された２重結合を有するオクテンオリゴマーが、オクテンオリゴマーの全量の１０乃至１５モル％に相当する、オクテン組成物。
【解決手段】ａ）ｘ個の炭素原子を有する１種以上のアルケン、及びｂ）所望により、ｙ個の炭素原子を有する１種以上のアルケン（ｘ及びｙは異なる）を含む供給原料を、あるオリゴマーを主に含むオリゴマー生成物を選択的に得るための条件下、ＭＦＳ構造型のゼオライトを含む触媒と接触させることを含む、３乃至６個の炭素原子を有するアルケンをオリゴマー化する方法。前記方法は、供給原料が３個の炭素原子を有するアルケンのみを含む場合は、１２５乃至１７５℃の温度で、供給原料が４個以上の炭素原子を含む、１以上のアルケンを有する場合は、１４０乃至２４０℃、好ましくは１４０乃至２００℃の間で行われる。 （もっと読む）

【課題】本願発明の目的は、適したクロロヒドリンの連続製造方法を提供することである。
【解決手段】水、塩化水素、1,3-ジクロロプロパン-2-オールおよび2,3-ジクロロプロパン-1-オールを含む組成物を提供する。また、グリセロール、グリセロールのエステルまたはこれらの混合物を、クロル化剤および有機酸と、液体反応媒体中で反応させる、ジクロロプロパノールの連続製造方法であって、液体反応媒体の定常状態組成物が、グリセロールのモル数で表した総含量が液体反応媒体の有機部分に対して2モル%を上回りかつ30モル%以下であるグリセロールおよびグリセロールのエステルを含み、水、塩化水素、1,3-ジクロロプロパン-2-オールおよび2,3-ジクロロプロパン-1-オールを含む組成物が得られる、製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】医薬あるいは農薬の合成、例えば殺菌剤、殺虫剤あるいは除草剤の合成における有用な構築用ブロックである、置換ピリジンの調整方法の提供。
【解決手段】α，β−不飽和カルボニル化合物とウイティッヒ反応試剤またはホルナー・ワズワース・エモンズ反応試剤とを塩基の存在下で反応させ、引き続いて酸性触媒、ゼオライト触媒あるいは塩基性触媒での環化を行うか、アンモニアの存在下で引き続いて塩基性環化を行うことを含んでなる、下式化合物を含む置換ピリジン誘導体の調製方法。


(式中：Ｒ6＝メチル） （もっと読む）

【課題】同程度の動粘度を持った化合物と比較して、粘度指数が高く、低温流動性にも優れる化合物、この化合物を配合してなる潤滑油基油、グリース基油、およびこれらを用いた潤滑油、グリースを提供する。
【解決手段】２，４−ジエチル−１，５−ペンタンジオールのアルキルモノエーテルアルキルモノエステル化合物であって、下記一般式（１）で表されることを特徴とするアルキルモノエーテルアルキルモノエステル化合物。


（前記式において、アルキル基Ｒ、Ｒ’の炭素数は独立に５から１８までであり、前記式の化合物における総炭素数は２４から４０までである。） （もっと読む）

【課題】有機半導体材料として好適な新規化合物の提供。
【解決手段】下記式（１）で示される化合物。


［式中、Ｚ^１〜Ｚ^４はそれぞれ独立に、硫黄原子又はセレン原子を表す。Ｒ^１〜Ｒ^８はそれぞれ独立に、水素原子、フッ素原子で置換されていてもよい炭素数１〜３０のアルキル基、フッ素原子で置換されていてもよい炭素数１〜３０のアルコキシ基、又は特定な置換シリル基を表す。］ （もっと読む）

【課題】多環芳香族炭化水素を含む原料油から高い収率で炭素数６〜８の単環芳香族炭化水素を製造できる、単環芳香族炭化水素の製造方法を提供する。
【解決手段】原料油を分解改質反応器内に導入し、触媒に接触、反応させて生成物を得る分解改質反応工程と、分解改質反応工程にて生成した生成物より分離された単環芳香族炭化水素を精製し、回収する精製回収工程と、分解改質反応工程にて生成した生成物より分離された重質留分を水素化する水素化反応工程と、水素化反応工程により得た重質留分の水素化反応物を分解改質反応工程に戻すリサイクル工程と、を有する。リサイクル工程では、原料油が分解改質反応器内にて触媒と接触する時間より、重質留分の水素化反応物が分解改質反応器内にて触媒と接触する時間の方が短くなるように、重質留分の水素化反応物を、分解改質反応器に対して原料油の導入位置とは異なる位置に導入する。 （もっと読む）

【課題】酵素を用いることなく、光学純度が高い光学活性１−アミノ−２−ビニルシクロプロパンカルボン酸エステルを製造できる新たな方法等を提供。
【解決手段】１−アミノ−２−ビニルシクロプロパンカルボン酸エステルと、光学活性な酒石酸又は光学活性なカンファースルホン酸とを溶媒中で反応させ、得られるジアステレオマー塩混合物の一方のジアステレオマー塩を単離し、単離したジアステレオマー塩を無機酸又は塩基で処理する光学活性１−アミノ−２−ビニルシクロプロパンカルボン酸エステルの製造方法により、光学純度が高い光学活性１−アミノ−２−ビニルシクロプロパンカルボン酸エステルを得ることができる。
（もっと読む）

【課題】高純度のアミノ酸を効率良く得る方法を提供すること。
【解決手段】（１）下記数式１で示される条件下で、アミノ酸を含む溶液を脱水濃縮する工程
【数１】


（Ｘは脱水濃縮終了時の溶液中のアミノ酸の濃度（質量％）を示し、Ｙは脱水濃縮時の溶液の温度（℃）を示す。ただし、Ｙは０以上８０以下である。）
（２）工程（１）で得られたアミノ酸を含む溶液からアミノ酸を析出させる工程
を含む、アミノ酸の製造方法。 （もっと読む）

【課題】鳥インフルエンザウイルスの抗ウイルス薬であるリン酸オセルタミビルの工業的製造に有用な中間体、及びその製造方法、並びに前記中間体を用いたリン酸オセルタミビルの製造方法の提供。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物である。


（一般式（１）中、Ｒ^１は、カルボキシル基の保護基及び水素原子のいずれかを表す。Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ独立にアミノ基の保護基及び水素原子のいずれかを表す。Ｒ^４は、カルボキシル基の保護基及び水素原子のいずれかを表す。） （もっと読む）