Fターム[4H006AB84]の内容
有機低分子化合物及びその製造 (186,529) | 用途 (14,005) | 化学的特性を利用するもの(←防火、防災、難燃剤、溶剤) (2,280) | 合成中間体 (1,392)
Fターム[4H006AB84]に分類される特許
1,321 - 1,340 / 1,392
クメンヒドロペルオキシドを処理過程において安全に取り扱うための方法と装置
【解決手段】
本発明は、クメンヒドロペルオキシド(CHP)の分解によるフェノール及びアセトンを生産する工程の濃縮されたCHPの処理過程における取り扱い方法と装置を提供するものである。本発明の方法は、蒸留装置から濃縮されたCHPの実用量を蓄積するための管として、チューブ及びシェル型熱交換器を利用する。濃縮されたCHPは、その後前記蓄積された実用量から分解装置に注入される。チューブ及びシェル型熱交換器の使用は、非修飾タンク又はドラムを利用した設計よりも安全性を改善する。
(もっと読む)
癌治療に有効なピラノン誘導体
本発明は、一般式(式中、Xは塩素、臭素又は沃素を表し、R1とR2は各々が互いに独立して水素原子、又は場合によりヒドロキシル、アミノ、エーテル若しくはハロゲン基で置換される1〜20個の炭素原子を含む線状若しくは分枝したアルキル、シクロアルキル若しくはアルキレン基であるか、又はR1とR2は全体で5、6、7又は8員環を形成し、この環は場合により、関係する異性体、エナンチオマー、ジアステレオマーとその混合物を含めヒドロキシル、アミノ、エーテル又はハロゲン基で置換される)のピラノン誘導体に関する。本発明は、それらのピラノン誘導体の調整方法、及び特に癌治療のための治療用途にも関する。
【化1】
(もっと読む)
環状ジアミン化合物及びこれを含有する医薬
【課題】
副作用が少なく、効果の高い高脂血症及び動脈硬化症等の予防・治療剤の提供。
【解決手段】
2−[4−[2−(7−トリフルオロメチルベンゾオキサゾール−2−イルチオ)エチル]ピペラジン−1−イル]−N−[4−ヒドロキシ−2,6−ビス(トリフルオロメチル)フェニル]アセトアミド又はその塩、その製造中間体。
(もっと読む)
フルオラス担体およびそれを用いたオリゴヌクレオチド誘導体の製造方法
本発明は、核酸等の生体高分子の大量合成を可能とし、また必要に応じて再利用が可能である担体を提供するものであり、下記式(1a)で示されるフルオラス担体により、生体高分子の大量合成が可能となる。化学式を挿入[式中、R1、R2及びR3は、それぞれ、互いに独立し、同一または異なって、フッ素を有する炭化水素基であり、置換基を有していてもよく、酸素原子、窒素原子、硫黄原子、又は、ケイ素原子で中断されていてもよい。] (もっと読む)
チアゾロ[3,4,5−デ][4,1]ベンゾチアゼピン型生成物の作製方法。
本発明は、チアゾロ[3,4,5−デ][4,1]ベンゾチアゼピン型化合物、特に2−イミノ−9−トリフルオロメチル−4,5−ジヒドロ−2H,7H−チアゾロ[3,4,5−デ][4,1]ベンゾチアゼピンの6,6−ジオキシドのメタンスルホン酸塩、および2−イミノ−9−トリフルオロメチル−4,5−ジヒドロ−2H.7H−チアゾロ[3,4,5−デ][4,1]ベンゾチアゼピンの(R,S)6−オキシドのメタンスルホン酸塩並びにこれらの鏡像異性体及び医薬的に許容される塩を調製するための新規方法に関する。 (もっと読む)
シス−アルコキシスピロ置換テトラミン酸誘導体
本発明は式(I)の新規シス−アルコキシスピロ置換テトラミン酸誘導体に関し、式中、A、G、X、YおよびZは上に指示される意味を有する。本発明はこれらを製造するための幾つかの方法および中間生成物、殺虫剤および/または除草剤としてのこれらの使用、並びにシス−アルコキシスピロ置換テトラミン酸誘導体および少なくとも1種類の、栽培植物との適合性を改善する化合物を含有する選択的除草剤にも関する。
(もっと読む)
光学的に純粋な(R)−5−(2−アミノプロピル)−2−メトキシベンゼンスルホンアミドの合成
本発明は、タムスロシン合成の中間体である、光学的に純粋な(R)−5−(2−アミノプロピル)−2−メトキシベンゼンスルホンアミドの新規な調製方法に関する。 (もっと読む)
フェニル酢酸誘導体の製造方法
優れたVLA−4阻害作用と安全性を有する化合物を得るために有用な中間体化合物の有利な製造方法を提供すること。
下記にしたがって、中間体化合物(III)および(XIII)に変換する。
【化1】
(もっと読む)
エンタカポンの改良製造方法
本発明は、エンタカポンの製造の改良方法に関し、ここで当該製造方法は、(i)弱酸触媒、及び溶媒の存在下、50〜115℃の温度範囲内で、3−アルコキシ−4−ヒドロキシ−5−ニトロベンズアルデヒドをN,N−ジエチルアミノシアノアセトアミドで反応させ、3−O−アルキル化(メチル又はエチル)エンタカポンを得ること、及び有機塩基、及び溶媒の存在下、20〜60℃の温度範囲内で、酸触媒で処理し、エンタカポンを得ること含む。 (もっと読む)
エンアミド誘導体の新規合成方法
【課題】エンアミド誘導体の新規合成方法の提供
【解決手段】エンアミド誘導体:
(式中、
R1、R2及びR3は独立して水素原子、アルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アルキルアリール、アリール、複素環、シアノ、アルコキシ、アリールオキシ、カルボキシル、カルバモイル、−CONR5R6若しくは−COOR5基である;
又は、R1及びR2は一緒に環を形成してもよい;
R4は水素原子、アルキル、アリール、アルキルアリール基である;
Xは酸素原子若しくは脱離基であり、
mは1又は2の整数;
mが1の場合、Xは脱離基;mが2の場合、Xは酸素原子)
:の製造方法であって、
不均一系触媒の存在下でのアシル誘導体(R4CO)mXによるオキシム誘導体:
:の水素化/異性化反応を含む方法。
(もっと読む)
ピリジン誘導体の調製方法
式(II)R3−C(O)−C(R1)=C(R2)−Gのα,β−不飽和カルボニル化合物とウイティッヒ反応試剤またはホルナー・ワズワース・エモンズ反応試剤とを塩基の存在下で反応させ、そして場合によっては引き続いて環化することを含んでなる式(I)の置換ピリジン誘導体の調製方法。
(もっと読む)
昆虫、蛛形類および線虫を駆除するための1−(アゾリン−2−イル)アミノ−1,2−ジフェニルエタン化合物
本発明は、一般式(I)(式中、Aは、式A1またはA2:NRA1A2の基であり:mは0、1、2、3、4または5であり、nは0、1、2、3、4または5であり、Xは硫黄または酸素であり、変動要素R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c、R5dは特許請求の範囲で定義された通りである)で表される1-(アゾリン-2-イル)アミノ-1,2-ジフェニルエタン化合物、およびその農業上許容可能な塩に関する。また本発明は、昆虫、蛛形類および線虫から選択される動物害虫の駆除方法、ならびに昆虫、蛛形類または線虫による攻撃または侵襲からの作物の保護方法作物であって、作物を、殺虫上有効量の一般式Iで表される1-(アゾリン-2-イル)アミノ-1,2-ジフェニルエタン化合物および/または少なくとも1種のその塩と接触させることを含んでなる、前記方法に関する。
(もっと読む)
トルテロジン、その組成物及び使用、及びその製造方法
結晶形態における、ラセミ体のトルテロジンの遊離塩基、向上した純度を有するトルテロジン、それらの組成物及び使用、及びそれらの製造方法。 (もっと読む)
ヘキサヒドロピリミド[1,2−a]アゼピン−2−カルボキシレート及び関連化合物の製造法
本発明は、10−アミノ−3−ヒドロキシ−4−オキソ−4,6,7,8,9,10−ヘキサヒドロピリミド[1,2−a]アゼピン−2−カルボキシレート及び関連化合物の製造法を開示するものである。また、これらのカルボキシレートからのカルボキサミド誘導体の調整についても開示する。前記カルボキサミドはHIVインテグラーゼ阻害剤であって、HIV感染及びAIDSの治療に有用である。 (もっと読む)
置換された2−(フェノキシメチル)安息香酸の製造法
本発明は置換された2−(フェノキシメチル)安息香酸の製造法を提供することを目的とする。
本発明は、a)化合物(II)を塩基B1の存在下で化合物(III)
【化1】
と反応させ、そして
b)工程a)で中間体生成物として生成した化合物(IV)
【化2】
を塩基B2の存在下で化合物(V)
R−Y (V)
と反応させて一般式(I)の化合物を生成することからなる一般式(I)の化合物の製造法に関する。
(もっと読む)
グリコールアルデヒドの調製方法
本発明は、ホルムアルデヒドを、a)ロジウム源、およびb)一般式R1P−R2(I)の配位子(式中、R1は二価の基であり、結合しているリン原子と一緒になって、場合によって置換された2−ホスファ−トリシクロ[3.3.1.1{3,7}]デシル基(この基中で、1〜5個の炭素原子がヘテロ原子で置換されている)を表しており、R2は一価の基であり、これは場合によって置換された、1〜40個の炭素原子を有するヒドロカルビル基である)に基づく触媒組成物の存在の下、ホルムアルデヒドを水素および一酸化炭素と反応させることによるグリコールアルデヒドの調製方法、前記方法で使用する触媒組成物、およびこのようにして調製したグリコールアルデヒドからエチレングリコールを調製する方法を提供する。 (もっと読む)
2L−リジン硫酸塩・3水和物結晶及びその製造法
大きな平板柱状である、母液から比較的容易に分離可能な2L−リジン硫酸塩・3水和物結晶。この結晶は、比較的低温で晶析を行う新規な方法により得られる。
(もっと読む)
プロスタグランジン合成
式(I)を有するプロスタグランジン化合物を製造する方法を提供し、及びを新規な中間体をも開示する。
(上記式中、Aは、C1〜C6アルキル、アリール基が所望によりC1〜C6アルキル、ハロおよびCF3からなる群から選択された1〜3個の置換基で置換されているC7〜C16アラルキル、および(CH2)nOR’からなる群から選択され、nは1〜3であり、R’は、所望によりC1〜C6アルキル、ハロおよびCF3からなる群から選択された1〜3個の置換基で置換されているC6〜C10アリール基を表し、BはOR”およびNHR”から選択され、R”はC1〜C6アルキルであり、式(a)は二重結合または単結合を表す。)
(もっと読む)
ユビキノンの実用的な、費用効果的な合成
本発明は、ユビキノン及びユビキノン類似体の合成のための収束的方法を提供する。また、本発明の方法において有用なユビキノンの前駆体及びそれらの類似体が提供される。本発明はさらに、アルキン基質のカルボアルミネーションのための改良された方法を提供する。本発明は、ユビキノン及びこれらの必須分子の構造的な類似体を調製するための有効で安価な方法を提供する。また、構造的に単純な新規化合物が提供され、本発明の方法に入る収束的で、効率的で安価な方法が提供される。 (もっと読む)
ジアミノシクロヘキサン白金(II)とポリ(カルボン酸)セグメント含有ブロック共重合体との配位錯体、その抗腫瘍剤
ポリ(エチレングリコール)セグメントとポリ(カルボン酸)セグメントからなるブロック共重合体とジアミノシクロヘキサン白金(II)の配位錯体が提供される。該錯体は、腫瘍、特に悪性腫瘍の治療に効果的に使用できる。 (もっと読む)
1,321 - 1,340 / 1,392
[ Back to top ]