Fターム[4H006AB84]の内容
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光学活性(R)−1−(4−フルオロフェニル)エチルアミンを得る光学分割
【課題】光学活性(R)−1−(4−フルオロフェニル)エチルアミンを得る工業的な光学分割を提供する。
【解決手段】分割剤に天然型L−(−)−リンゴ酸を用いて光学分割することにより、光学活性(R)−1−(4−フルオロフェニル)エチルアミンを得ることができる。さらに、分割剤に天然型L−(+)−酒石酸を用いて光学活性(S)−1−(4−フルオロフェニル)エチルアミンを得る光学分割と組み合わせることにより、光学活性(R)−1−(4−フルオロフェニル)エチルアミンの分割効率を改善することができる。また、本発明の光学分割において鍵ジアステレオマー塩となる、光学活性(R)−1−(4−フルオロフェニル)エチルアミンと天然型L−(−)−リンゴ酸からなる塩を新規化合物として見出した。
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超臨界二酸化炭素中における有機ニトリル化合物の水素化物の製造方法
【課題】超臨界二酸化炭素中における有機ニトリル化合物の水素化物の製造方法を提供する。
【解決手段】有機ニトリル化合物の水素化時に、超臨界二酸化炭素(scCO2)を使用して、添加剤も用いることなく、Pd/MCM−41触媒又はRh/Al2O3触媒を用いて、たとえば、ベンゾニトリルを高選択率(90.9%)でベンジルアミンに水素化し、アジポニトリルを高転化率及び高選択率(選択率100%)で、6−アミノカプロニトリルに水素化することを可能とする有機ニトリル化合物の水素化物を製造する。
【効果】CO2圧に依存して、たとえば、より低い圧力領域では、保護剤としてのCO2作用により、第一級アミンが生成され、より高い圧力では、第一級アミンの収率さらにはCO2中へのイミン中間体の溶解性が増大して、ジベンジルアミンの選択率が高くなる。
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芳香族スルホン酸誘導体、及び該誘導体の製造方法
【課題】スルホン酸基の導入量を増加させても、プロトン伝導性に優れる芳香族系高分子材料、及び該高分子材料を得るためのモノマーを提供すること。
【解決手段】本発明の芳香族スルホン酸誘導体は、式(A)で表されることを特徴とする。
[式(A)において、X1〜X4は水素原子又はハロゲン原子を示す。ただしX1〜X4の少なくとも2つはハロゲン原子である。Rは水素原子、アルカリ金属原子、アルカリ土類金属原子、または炭素数1〜20の炭化水素基、a及びbは1以上の整数、Ar1及びAr2は芳香族基を示す。]
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新規化合物中間体
【課題】十分な感度と耐熱性が得られ、高速応答性を示す光電変換素子及び固体撮像素子に適した光電変換素子材料として有用な新規化合物の中間体を提供する。
【解決手段】下記一般式(V)で表される化合物。
(式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、複素環基、アルコキシ基又はアリールオキシ基を表す。R1とR2、R2とR3、R4とR5、R5とR6は、それぞれ互いに結合して環を形成してもよい。
好ましくは、R21及びR22の少なくとも一方が、置換又は無置換のアリール基であって、単結合又は置換基を介してR3又はR6と連結して環を形成する基。R21及びR22の一方が前記環を形成する基の場合、他方は置換又は無置換のアリール基又はヘテロアリール基である。
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インダノン誘導体の製造方法
【課題】5,6−置換インダノンを選択的に製造するための簡便な合成経路を得ること。
【解決手段】下記式(1)で表されるインダノン誘導体の製造方法であって、式(4)で表される化合物中でルイス酸触媒の存在下に、下記式(2)で表される化合物と、下記式(3)で表される化合物とを反応させる前記製造方法。
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N−((ジヒドロキシアルキル)2−アミノエチル)エタノールアミン類混合物、及びそれを用いた2−ヒドロキシ(アルキル)トリエチレンジアミン類の製造方法
【課題】ヒドロキシ(アルキル)トリエチレンジアミン類の合成法及原料として、N−((ジヒドロキシアルキル)2−アミノエチル)エタノールアミン類混合物を提供する。
【解決手段】式(1)の化合物と、式(2)の化合物を分子内脱水縮合反応させる方法。
(Rは水素原子又は炭素数1〜4のアルキル基、nは0〜6)
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液晶化合物、その製造方法、液晶組成物および液晶電気光学素子
【課題】他の液晶材料または非液晶材料との相溶性に優れ、化学的にも安定である液晶化合物の提供。
【解決手段】式(1)で表される化合物。R1-(A1)a-Z1-(A2)b-Z2-(A3)c-Z3-A4-C≡CCF2O-A5-Z4-(A6)d-Z5-(A7)e-R2(1)。A1〜A3、A5〜A7は、独立にトランス−1,4−シクロへキシレン基、1,3−シクロブチレン基、1,2−シクロプロピレン基、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイル基、ナフタレン−2,6−ジイル基、1,4−フェニレン基、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基、1,4−シクロヘキセニレン基。A4は上記のうち後者の4基であり、不飽和結合部位でアセチル基に結合する。
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ヒドロキノンの製造方法
(アリール)ジフルオロ酢酸エステル誘導体及びその製造方法
【課題】本発明は、医農薬およびそれらの合成中間体として有用な、新規な(アリール)ジフルオロ酢酸エステル誘導体及び(アリール)ジフルオロ酢酸エステル誘導体の簡便でかつ効率の良い製造方法を提供することにある。
【解決手段】下記一般式(1a)(式中、Araは、オキサゾール−5−イル基、2,4−ジフェニルオキサゾール−5−イル基、チアゾール−5−イル基、2−アセチルアミノチアゾール−5−イル基または2−アミノ−1,3,4−チアジアゾール−5−イル基を示す。R1は、炭素数1〜4のアルキル基を示す。)で表される(アリール)ジフルオロ酢酸エステル誘導体である。
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トランス−4−((1R,3S)−6−クロロ−3−フェニルインダン−1−イル)−1,2,2−トリメチルピペラジンのコハク酸塩およびマロン酸塩、および薬剤としての使用方法
【課題】対応するフマル酸塩の水溶解度よりも非常に大きい水溶解度を有する式(I)の化合物の塩を提供すること。
【解決手段】4−((1R,3S)−6−クロロ−3−フェニルインダン−1−イル)−1,2,2−トリメチルピペラジンコハク酸水素塩またはマロン酸水素塩、これらの塩を含む医薬調合物、および統合失調症およびその他の精神病性障害の治療のためを含むその薬学的用途。また、4−((1R,3S)−6−クロロ−3−フェニルインダン−1−イル)−1,2,2−トリメチルピペラジンの製造方法およびその薬学的用途もまた記載される。
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2,5−ジアミノメチル−ビシクロ[2,2,1]ヘプタン及びその製造方法
【課題】異性体を実質的に含有しない高純度の2,5−ジアミノメチル−ビシクロ[2,2,1]ヘプタン、及びその製造方法を提供する。
【解決手段】異性体混合物に含まれるそれぞれの化合物のアミノ基を保護基で保護した後、異性体を分離し、次いで分離した異性体の保護基を脱保護することにより、下記式(I)又は(II)で表される、ガスクロマトグラフィーにより分析される純度が95%以上である2,5−ジアミノメチル−ビシクロ[2,2,1]ヘプタンを製造する。
【化1】
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プロスタグランジン合成
【課題】式(I)のプロスタグランジン化合物を製造する方法及びその新規な中間体の提供。
式中、Aは、C1〜C6アルキル、置換基で置換されているC7〜C16アラルキル、および置換基で置換されているC6〜C10アリール基を表し、BはOR”およびNHR”から選択され、R”はC1〜C6アルキルである。
【解決手段】式(a)なる新規中間体により合成する。
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桂皮酸誘導体の製造方法及び桂皮酸誘導体
【課題】紫外線吸収能や薬理効果などが大きく期待されている8-8'ジフェルラ酸などの桂皮酸誘導体の8-8'二量体を、効率よくかつ大量に合成することができる桂皮酸誘導体の製造方法を提供する。なお、この製造方法では、桂皮酸誘導体のアルキル基を変えることによって、その溶解性や融点などの物性を調節することもできる。
【解決手段】フェルラ酸等の桂皮酸誘導体を酸化カップリングしてジラクトンタイプの二量体を合成し、この二量体を塩基性条件下でアルキル化する。
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相乗剤
ポリフルオロアルキルスルホンアミドアルキルハライド中間体
シタグリプチン中間体及びその調製方法並びに用途
ポリフルオロアルキルスルホンアミドアルキルアミンの混合物
有機ホウ素および有機アルミニウムアジドからのテトラゾール誘導体の調製のための方法
【課題】置換テトラゾールの調製のための方法、及び新しい反応物質および新しいテトラゾール誘導体の提供。
【解決手段】式R−CNの化合物を式(R1)(R2)M−N3(IIb)(ここでRは有機残基であり;R1およびR2は互いに別個に脂肪族残基、脂環式残基、ヘテロ脂環式残基;脂環式−脂肪族残基;ヘテロ脂環式−脂肪族残基;炭素環式または複素環式芳香族残基;芳香脂肪族残基またはヘテロ芳香脂肪族残基のような有機残基を表し、各々の残基は互いに別個に非置換または置換されており;そしてMはホウ素またはアルミニウムである)のアジドと反応させことによる、式(I)の化合物の製造方法。
(I)
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HCVの大環状プロテアーゼ阻害剤の製造のための方法及び中間体
フッソ含有重水素化ジフェニル尿素の製造方法
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