本発明は、ＧＡＢＡ_Ａ受容体への親和性を有する化合物の合成における中間体であるＮ−［５−（３−ジメチルアミノ−アクリロイル）−２−フルオロ−フェニル］−Ｎ−メチル−アセトアミド（Ｉ）の、高収率且つ高純度の新規な調製方法に関する。この方法において、Ｎ−（５−アセチル−２−フルオロフェニル）−Ｎ−メチル−アセトアミド（ＶＩ）を、過剰なＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドジメチルアセタール（ＮＮＤＭＦ−ＤＭＡ）と反応させる。本発明は、ＧＡＢＡ_Ａ受容体への親和性を有する化合物、Ｎ−｛２−フルオロ−５−［３−（チオフェン）−２−カルボニル−ピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−イル］フェニル｝−Ｎ−メチル−アセトアミド（ＩＩ）の新規な調製方法も提供し、該方法は、以下のステップ：ａ）メチルスルホネートによるＮ−（５−アセチル−２−フルオロフェニル）−Ｎ−アセトアミド（ＩＶ）のメチル化、ｂ）得られる化合物（ＶＩ）のＮＮＤＭＦ−ＤＭＡとの反応、並びにｃ）得られる化合物（Ｉ）の（５−アミノ−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）チオフェン−２−イル−メタノン（ＩＩＩ）との氷酢酸中における反応を含む。本発明は、新規な中間体（ＶＩ）にも関する。
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【課題】ＥＢ（電子線）等に有効に感応する化学増幅型のポジ型レジスト膜を成膜可能な感放射線性組成物に含まれる基材成分の原料として有用なアレーン系化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）で表される化合物と、下記一般式（２）で表される化合物と、を縮合反応させる縮合反応工程を有するアレーン系化合物の製造方法である。
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光学的に純粋又は光学的に非常に富化された、式（１）［ここで、Ｒ_０は、Ｃ_１−Ｃ_１２−アルキル（非置換であるか、又は１〜２個のＣ_１−Ｃ_４−アルコキシで置換されている）；シクロペンチル又はシクロヘキシル（非置換であるか、又は１〜３個のＣ_１−Ｃ_４−アルキルもしくはＣ_１−Ｃ_４−アルコキシで置換されている）；あるいはベンジル、フェニル又はナフチル（非置換であるか、又は１〜３個のＣ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−フルオロアルキルもしくはＣ_１−Ｃ_４−フルオロアルコキシ、Ｆ又はＣｌで置換されている）であるか、あるいは、Ｒ_０は、−ＣＲ_５Ｒ_６ＯＨ又は−ＣＲ_５Ｒ_６ＯＳｉ（Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル）_３（ここで、Ｒ_５及びＲ_６は、Ｈ、非置換Ｃ_１−Ｃ_１２アルキル、置換Ｃ_１−Ｃ_１２アルキル、非置換Ｃ_４−Ｃ_８シクロアルキル、置換Ｃ_４−Ｃ_８シクロアルキル、非置換アリール、置換アリールからなる群より独立して選択されるか、又はＲ_５及びＲ_６は、非置換５〜６員脂肪族炭素環又は置換５〜６員脂肪族炭素環を形成することができる）であり、各々Ｒ_１及びＲ’_１は、独立して、水素であるか、又はＲ_０の意味を有し、Ｒ_１、Ｒ’_１及びＲ_０は、同じであるか異なっていることができ、Ｒ_２及びＲ_３は、独立して、Ｃ−結合炭化水素基又はヘテロ炭化水素基であり、そして各々両方のＲ_４は、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、メチルフェニル、メチルベンジル又はベンジルであるか、あるいは両方のＲ_４は一緒になって脂肪族Ｃ_４−Ｃ_６炭素環を形成する］のキラルな化合物。これらの配位子の金属錯体は、不斉付加反応、特に水素化のための、均一系触媒である。
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【課題】 長時間にわたり優れた反応率でメタノールを脱水反応させてジメチルエーテルを製造することができるジメチルエーテル製造用触媒と、該触媒を用いたジメチルエーテルの製造方法とを提供する。
【解決手段】 ジメチルエーテル製造用触媒は、アルミナを主成分とするとともにシリカを含む触媒であって、マグネシウム元素を含有する。好ましくは、Ａｌ₂Ｏ₃換算で１００重量部のアルミナに対して、シリカの含有量はＳｉＯ₂換算で０．５重量部以上、マグネシウム元素の含有量はＭｇ換算で０．０１〜１．２重量部である。ジメチルエーテルの製造方法は、前記ジメチルエーテル製造用触媒の存在下にメタノールを脱水反応させる。 （もっと読む）

本発明に従ってアニリンとホルムアルデヒドからメチレン架橋ポリフェニルポリアミンを製造する方法は、ａ）アニリンとホルムアルデヒドとを縮合反応させて縮合物を得る工程、ここでアニリン対ホルムアルデヒドのモル比が２〜３．５の範囲で選定される；ｂ）第１の触媒反応段階において、該縮合物を、クレー、ケイ酸塩、シリカ−アルミナ、及びイオン交換樹脂からなる群から選ばれる固体触媒上にて約３０℃〜約１００℃の範囲内の反応温度で反応させる工程、これによりアミノベンジルアミンを含む中間体混合物が得られる；及びｃ）後続の触媒反応段階において、該中間体混合物を、ゼオライト、離層ゼオライト、及び秩序メソポーラス材料からなる群から選ばれる次の固体触媒の存在下にて、約７０℃〜約２５０℃の範囲内の温度でメチレン架橋ポリフェニルポリアミンに転化させる工程、ここで該後続の触媒反応段階における反応温度が、該第１の触媒反応段階における反応温度より高く、これにより該メチレン架橋ポリフェニルポリアミンが得られる；を含む。 （もっと読む）

【課題】高感度、高解像度のフォトレジスト材料を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される１〜４種類の環状化合物が９０％以上含まれる組成物。


［式中、８個のＲ^１は、ｍ個（ｍは０〜７から選択される１〜４種類の整数）の水酸基と、ｎ個（ｎは８−ｍの１〜４種類の整数）の水酸基以外の同一の置換基である。］ （もっと読む）

【課題】癌および他の過剰増殖疾患の予防および処置において有用な化合物を提供すること。
【解決手段】化学治療剤、化学予防剤、および抗脈管形成剤として有用な新規化合物が、提供される。これらの化合物は、フラバノン、フラバノール、およびカルコンを含むフラバノイドである。これらの化合物は、式（Ｉ）の構造を有し、ここでＲ^１〜Ｒ^３およびＲ^５〜Ｒ^１１は、本明細書中で定義され、そしてα、βおよびγは、任意の結合であり、αが存在しないとき、βが存在し、そしてβが存在しないとき、αが存在する。
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バイオマスをカルボン酸に変換し、エステルを生じるためにカルボン酸をオレフィンと反応させ、アルコールを生成するためにエステルを水素化分解することによって、バイオマスからアルコール、炭化水素、又はその両方を生成する方法である。バイオマスの少なくとも一部をカルボン酸、ケトン、又はカルボン酸アンモニウム塩に変換し、オリゴマー化生成物を生成する工程の少なくとも一部としてカルボン酸の一部、ケトンの一部、カルボン酸アンモニウム塩の一部の少なくとも一部をオリゴマー化反応器において反応させ、オリゴマー化生成物から炭化水素を分離することによって、バイオマスから炭化水素を生成する方法である。
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【課題】高活性を有するビスフェノール化合物製造用触媒、その製造方法、及び高収率でビスフェノール化合物を製造することが可能なビスフェノール化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】スチレン系モノマー（Ａ）と、架橋性モノマー（Ｂ）との共重合体にスルホン酸基を導入した構造を有するスルホン酸型強酸性陽イオン交換樹脂からなるビスフェノール化合物製造用触媒であって、（ａ−１）共重合体が、スチレン系モノマー（Ａ）と、架橋性モノマー（Ｂ）とを、（Ａ）と（Ｂ）の合計に対して重量比０．２以上１．５以下の有機溶媒の存在下、懸濁重合して得られたものであり、（ａ−２）架橋度が２モル％以上３０モル％以下であるビスフェノール化合物製造用触媒、及び該触媒の存在下、フェノール化合物とカルボニル化合物を反応させることによるビスフェノール化合物の製造方法。 （もっと読む）

ニアソールおよびその類似体を含むエストロゲン様組成物を提供する。また、特にヒト、例えばヒト女性においてエストロゲン様効果を得るための前記エキスの使用方法も提供する。一部の実施形態において、該方法は更年期症状の治療を含む。一部の実施形態では、該方法は、エストロゲン受容体陽性の癌（エストロゲン応答性の乳癌など）の治療を含む。一部の実施形態では、該方法は骨粗鬆症の治療または予防を含む。 （もっと読む）

芳香族アルキル化に使用するための触媒を形成する方法は、ＺＳＭ−５ゼオライトであってよいゼオライトをリン含有化合物で処理する工程を含む。このリン処理ゼオライトは、結合剤と結合される。結合したリン処理ゼオライトは、この結合したリン処理ゼオライトを水素化金属化合物の水溶液と接触させ、結合したリン処理ゼオライトからその水溶液を分離して、水素化金属含有ゼオライト触媒を形成することによって、その水溶液により処理される。この触媒は、水素化金属含有ゼオライト触媒を、芳香族アルキル化に適した反応条件下で、芳香族化合物とアルキル化剤の芳香族アルキル化供給物と接触させることによる、アルキル芳香族生成物の調製に使用してよい。
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式（Ｉ）で表されるＮ−［（１Ｒ）−１−（１−ナフチル）エチル］−３−［３−（トリフルオロメチル）−フェニル］プロパン−１−アミン（即ち、シナカルセト）及び式（Ｖ）、（Ｖａ）及び（Ｖｂ）で表されるその中間体のそれぞれを調製するためのプロセス。

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【課題】分子篩作用（又は形状選択性）を有し触媒活性に優れた触媒を用いることにより、異性化・吸着分離工程を行わなくても、高純度のパラキシレンを効率よく製造することが可能な方法を提供する。
【解決手段】ベンゼン、トルエンのうち少なくとも１種を原料としたアルキル化または不均化を行う際、１次粒子径が１００μｍ以下であるＭＦＩ型ゼオライトを単結晶シリケートで被覆する合成ゼオライト触媒の製造方法において、原料として、ＭＦＩ型ゼオライト、構造規定剤、及び平均粒径が１０ｎｍ以上１．０μｍ未満であるシリカ原料を用い、Ｘ×Ｙ＜０．０５を満たす範囲（ここで、Ｘ：シリカ原料の濃度（ｍｏｌ％）、Ｙ：構造規定剤の濃度（ｍｏｌ％））で混合した水溶液を用いて、前記ＭＦＩ型ゼオライトを被覆化処理して製造した合成ゼオライト触媒を使用することを特徴とする高純度パラキシレンの製造方法である。 （もっと読む）

ベンゼンを含む供給流と、イソプロパノールまたはイソプロパノールとプロピレンの混合物を含むさらなる供給流とを、ＭＣＭ−２２ファミリーのモレキュラーシーブを少なくとも含むアルキル化触媒の存在下で、アルキル化ゾーンにおいて、少なくとも部分的に液相であり該液相中の水の濃度が少なくとも５０ｐｐｍであるアルキル化条件下で接触させて前記イソプロパノールおよびベンゼンの少なくとも一部を反応させて、クメンを含有する排出流を生産することを含む、クメンの生産プロセスを記載する。
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アセトンおよびベンゼンからクメンを生産するためのプロセスにおいて、アセトンを含む第一供給流と水素とを、第一反応ゾーンにおいて、水素化触媒の存在下、前記アセトンの少なくとも一部をイソプロパノールに転化させてイソプロパノールが豊富な第一液体排出流と未反応水素が豊富な第一蒸気流とを生産するのに十分な水素化条件下で、接触させる。次に、前記第一液体排出流の少なくとも一部に（該第一液体排出流の中間精製なしで）、および場合により前記第一蒸気流の少なくとも一部に、ベンゼンを追加して、第二供給流を形成する。次に、前記第一反応ゾーンとは別の第二反応ゾーンにおいて、前記第二供給流とアルキル化触媒とを、前記第二供給流の少なくとも一部を液相状態で維持するために十分な、ならびに前記第二供給流中のイソプロパノールの少なくとも一部を前記ベンゼンと反応させてクメンおよび水を形成し、少なくともクメン、水および未反応ベンゼンを含む第二排出流を生産するために十分なアルキル化条件下で、接触させる。前記第一蒸気流および／または前記第二排出流から水素を分離する。前記水素の少なくとも一部を、前記第一反応ゾーンに再循環させる、および／またはこのシステムからパージする。
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【課題】簡便で高収率かつ高純度に一般式（３）で表される５−アミノピラゾール誘導体の製造方法を提供すること。
【解決手段】一般式（２）で表わされる化合物と一般式（１）で表わされるヒドラジン誘導体とのモル比が１：１．１０〜１：５．００の範囲で用いられることを特徴とする下記一般式（３）で表される５−アミノピラゾール誘導体の製造方法。


（式中、Ｒ¹は、脂肪族基を表し、Ｒ²は、電子求引性基を表し、Ｒ³は、水素原子または置換基を表し、Ｘは、ハロゲン原子、−ＯＲまたはアミノ基を表す。Ｒは水素原子又は置換基を表す。） （もっと読む）

【課題】難燃性に優れ、かつ硬化性に優れ、高いガラス転移温度（Ｔｇ）を有する硬化剤およびその製法、並びにその用途を提供すること。
【解決手段】 下記式（１）のフェノール系重合体。
【化１】


（Ｒ^１は、Ｈ、アルキル基又はアリール基、ｎ＋ｍは２〜６、Ｒ^２は、下記の基）
【化２】


フェノール系重合体の製造方法は、式（２）のフェノール類と、式（３）のビフェニル化合物と、式（４）の芳香族アルデヒド類を、縮合反応させた後、未反応のフェノール類を除去する製造方法。 （もっと読む）

【課題】エチレンと一酸化炭素との混合物を製造する代替的触媒方法を提供する。
【解決手段】エタンおよび酸素源を、合成クリプトメレンまたは八面体分子ふるいを含む触媒と接触させて、エチレンと一酸化炭素との混合物を製造する方法。本方法はプロピオン酸アルキルをホルムアルデヒドと縮合させてメタクリル酸アルキルを製造することをさらに含む。 （もっと読む）

【課題】ベンジル型アルコールと（ポリ）グリセリンとのエーテル化反応において、高い収率及び選択率で（ポリ）グリセリンモノベンジル型エーテルを得ることができる（ポリ）グリセリンモノベンジル型エーテルの製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】ベンジル型アルコールと（ポリ）グリセリンとを、ＺＳＭ−５型ゼオライトの存在下で反応させることを特徴とする（ポリ）グリセリンモノベンジル型エーテルの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、フルオレノンとクレゾールの反応による９，９−ビスクレゾールフルオレンの製造において、煩雑な触媒除去操作や精製操作を行なわなくとも、イオウ分を含まず、高純度でかつ着色の防止された高品質な製品を工業的有利に製造する方法を提供することにある。
【解決手段】 フルオレノンとクレゾールをヘテロポリ酸触媒存在下、３０〜９５℃の温度範囲で３０×１０^３Ｐa以下の減圧下に反応させることにより、高収率で着色の防止された高品質な９，９−ビスクレゾールフルオレンを製造できることができる。 （もっと読む）