【課題】 ベンゾフルオレン誘導体を温和な条件下で、効率良く製造する方法を提供する。
【解決手段】 下記工程１〜３により、ベンゾフルオレン誘導体を製造する。［工程１］ 遷移金属触媒及び塩基の存在下、ボロン酸誘導体とナフタレン誘導体とを反応させ、フェニルナフタレン誘導体を得る工程、［工程２］ 該フェニルナフタレン誘導体とグリニヤール試薬とを反応させ、第三級アルコール誘導体を得る工程、［工程３］ 酸触媒存在下、該第三級アルコール誘導体を環化させる工程 （もっと読む）

【課題】分解ガスのガス流出側にある部分空間の内部で冷却が一層効率的となり、かつ機器構造が簡単な分解ガス冷却用熱交換器の提供。
【解決手段】分解ガスを冷却するための熱交換器は、熱交換管１、管板２、３、外被４、各１つの分解ガス給排用端室５、６を備えている。熱交換器内部空間は隔壁７によって、分解ガスの流れ方向で前後する２つの部分空間８、９に分割されており、これら部分空間はそれぞれ独自の冷却媒体供給短管１０、１８及び排出短管１１、１９を備えている。分解ガスのガス流入側にある部分空間８は沸騰水を流通させる。この部分空間は供給管路１３及び排出管路１５を介して水／蒸気ドラム１２と結合されている。分解ガスのガス流出側にある部分空間９は給水を流通させる。部分空間９は排出管路２１を介して水／蒸気ドラム１２と結合されている。両方の部分空間８、９の間の隔壁は熱交換器の内部を流れる冷却媒体の通過に対して透過性である。 （もっと読む）

短鎖炭素分子を含む製品物質を製造するための、相対的に長い炭素鎖分子を含む資源物質の機械的破壊を含む方法。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つの再生可能な天然原料の残渣から１つ又は複数のオレフィンを生成する方法を記載する。本発明は、有利には、主に処理済みの再生可能な農業天然原料の残渣から、プロピレン並びに任意選択でエチレン及びブチレンを生成するための、再生可能な農業天然原料の処理方法と統合する方法に関する。プロピレンは、原材料の残渣に含まれるリグノセルロース材料及び他の有機生成物のガス化反応に次いで、メタノールの形成、及びその後のプロピレンへの変換によって得られ、この経路はさらに、副産物としてエチレン及び／又はブチレンを発生することができる。
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【課題】含フッ素フルオロスルホニルアルキルビニルエーテルを、工業的に有利な方法で、簡便に高い選択率で収率良く製造できる方法を提供する。
【解決手段】
一般式（１）：
CHF₂CXFO(CF₂CF(CF₃)O)_a(CF₂)_bSO₂F （１）
(式中、Xはハロゲン原子であり、aは０〜５の整数、bは１〜１０の整数である)で表される含フッ素フルオロスルホニルエーテルを原料として用い、脱ハロゲン化水素反応を行うことを特徴とする、一般式（２）：
CF₂=CFO(CF₂CF(CF₃)O)_ａ(CF₂)_ｂSO₂F （２）
(式中、ａ及びbは上記に同じ)で表される含フッ素フルオロスルホニルアルキルビニルエーテルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】高い熱効率で触媒を均一に加熱し、フッ素含有化合物ガスを安定して処理する。
【解決手段】ガス処理装置１は、外管１１と、内管１２と、内管１２の内部に設けられた触媒層１３と、外管１１に取り付けられたヒータ１７とを有する。外管１１は、一端部にガス導入管１５を有し、他端が閉鎖されている。内管１２は、一端側にガス排出管１６を有し、他端および外周面をそれぞれ外管１１の他端および内周面と間隔をあけて対向させて、外管１１の内側に位置している。触媒層１３は、内管１２の他端部から一端に向かう中間位置まで内管１２内に充填されている。ヒータ１７は、触媒層１３を取り囲んで外管の外周面に取り付けられている。 （もっと読む）

【課題】含フッ素フルオロスルホニルアルキルビニルエーテルを、工業的に有利な方法で、簡便に高い選択率で収率良く製造できる方法を提供する。
【解決手段】
下記一般式（１）
MOOCCF_２CF_２(CF₂)_ａO(CF₂CF(CF₃)O)_ｂ(CF₂)_ｃSO₂F （１）
(式中、Mは、M^１又は（M^２）_1/2であって、M^１はアルカリ金属、４級アンモニウム基又は４級ホスホニウム基であり、M^２はアルカリ土類金属である。ａは０又は１、ｂは０〜５の整数、ｃは１〜１０の整数である)で表されるカルボン酸塩を脱炭酸することを特徴とする、一般式（２）
CF₂=CF(CF₂)_ａO(CF₂CF(CF₃)O)_ｂ(CF₂)_ｃSO₂F （２）
(式中、ａ、ｂ及びｃは上記に同じ)で表される含フッ素フルオロスルホニルアルキルビニルエーテルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】含フッ素アリル化合物の製造方法、および含フッ素エポキシ化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】下記化合物（３）を熱分解反応する下記化合物（４）の製造方法、下記化合物（１）を液相フッ素化反応して下記化合物（２）を得て、つぎに化合物（２）をエステル分解反応して下記化合物（３Ｆ）を得て、つぎに化合物（３Ｆ）を熱分解反応する下記化合物（４）で表される化合物の製造方法、前記いずれかの製造方法で得られた化合物（４）を酸化反応する下記化合物（５）の製造方法。ただし、ＸはＣｌ等を、Ｙはハロゲン原子またはＫＯ−等を、Ｒ^ＦはＦ（ＣＦ_２）_３ＯＣＦ（ＣＦ_３）ＣＦ_２ＯＣＦ（ＣＦ_３）−等を、示す。
ＹＣＯ−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２−Ｘ （３）、
ＣＦ_２＝ＣＦＣＦ_２−Ｘ （４）、
Ｒ^ＦＣＯＯ−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２−Ｘ （１）、
Ｒ^ＦＣＯＯ−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２−Ｘ （２）、
ＦＣＯ−ＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_２−Ｘ （３Ｆ）。
【化１】
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プロピレン生成量を最適化する目的をもって、安定Ｙ型ゼオライトと少量の希土類金属酸化物とを含む基本分解触媒と、形状選択性ゼオライトとからなる触媒混合物とを、再生域、分離域、及びストリップ域を有する、比較的過酷な条件下で炭化水素の転化が起こる下向流型流動接触分解装置において接触させることによりガスオイルのような石油を接触分解させる。本流動接触分解プロセスに従い、適切な工程制御を適用し、システムを監視することにより、プロピレンのような軽質オレフィンの生成を最大化する。予測システムをテストする工程モデル及び履歴データは、ＦＣＣ装置における潜在的劣化及び装置の欠陥を早期警告することができる。
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【課題】Ｃ８芳香族炭化水素を含む原料中のエチルベンゼンを高い転化率でベンゼンに変換するエチルベンゼンの転化方法を提供すること。
【解決手段】エチルベンゼンの転化方法は、エチルベンゼンを含むＣ８芳香族炭化水素混合原料を、H₂存在下でVII族及びVIII族の金属から選ばれる少なくとも１種の金属を含有してなる酸型触媒と接触させて、エチルベンゼンをベンゼンに転化する方法であり、原料がエチルトルエンを含んだＣ９〜Ｃ１０芳香族炭化水素を含有し、前記エチルベンゼンの転化と共に該エチルトルエンをトルエンに転化する。 （もっと読む）

【課題】 規則性の高い導電性薄膜を簡易な方法で効率良く作成することができる新規なアセン系化合物前駆体およびその製造方法を提供する。
【解決手段】 一般式（１）


（式中、ｎは０以上の整数を表わす。Ａは−Ｃ（ＯＲ_１）（ＯＲ_２）−を表わし、Ｒ_１、Ｒ_２はそれぞれ独立したＣ１〜Ｃ６の低級アルキルもしくは結合したＣ２〜Ｃ６の低級アルキレンを表わす。ＲはＨ、Ｃ１〜Ｃ１２の低級アルキル、ハロゲン化アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルチオ、またはハロゲンのいずれかを表わす。）で表されるケタール架橋型アセン系化合物。 （もっと読む）

【課題】炭素数４以上のオレフィンとメタノールおよび／またはジメチルエーテルとを反応させてプロピレンを製造するにあたり、エチレンとプロピレンの生産バランスを変えると共に、精製工程を効率化して用役・設備投資費用の削減を図る。
【解決手段】炭素数４以上のオレフィン原料と、リサイクル流体（Ｘ）と、メタノールおよび／またはジメチルエーテルを反応器１１に供給し、反応器１１の出口ガス（Ａ）を、炭素数２以下の炭化水素およびプロピレンを含有した流体（Ｂ）と、プロピレンに富んだ流体と、炭素数４以上の炭化水素に富んだ流体（Ｙ）と、水に富んだ流体（Ｐ）とに分離し、流体（Ｙ）の一部（Ｘ）を反応器１１にリサイクルし、残部を抜き出す。流体（Ｂ）をスチームクラッキングプロセスに供給し、流体（Ｐ）をクラッカーの希釈水蒸気として利用する。 （もっと読む）

【課題】炭素数４以上のオレフィンとメタノールおよび／またはジメチルエーテルとを含む原料ガスを、触媒と接触させて、効率良くプロピレンを製造する方法を提供する。
【解決手段】触媒活性成分としてケージタイプ構造のゼオライトを含む触媒を用いる。好ましくは、ケージタイプ構造のゼオライト触媒として、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｚｅｏｌｉｔｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ（ＩＺＡ）で規定されるコードでＣＨＡ、ＤＤＲ、ＥＡＢ、ＥＲＩ、ＦＡＵ、ＬＥＶ、ＯＦＦ、ＭＷＷで表されるゼオライト、好ましくはＭＷＷで表される構造を有するゼオライトを含む触媒を用いる。 （もっと読む）

【課題】炭素数が４および／または５のオレフィンの異性体を問わず、原料として利用できるとともに、ジメチルエーテルおよび／またはメタノールと同時に供給することにより、高選択率でプロピレンに転換することができるプロピレンの製造方法を提供する。
【解決手段】本発明のプロピレンの製造方法は、ジメチルエーテルまたはメタノールのうち少なくとも１種と、炭素数が４のオレフィンまたは炭素数が５のオレフィンのうち少なくとも１種とを含むフィードガスを反応器に送り、触媒の存在下で反応させ、ジメチルエーテルの供給量またはメタノールの供給量のうち少なくとも１つに対し、炭素数が４のオレフィンの供給量または炭素数が５のオレフィンの供給量のうち少なくとも１つの比を、炭素数基準のモル比で０．２５以上、７．５以下とし、フィードガスを反応器に導入し、フィードガスを反応温度が３５０℃以上、６００℃以下にて触媒に接触させる。 （もっと読む）

【課題】安価および／または簡単な装置中でイソオレフィン誘導体をイソオレフィンならびにアルコールまたは水へ接触気相分解するための選択的方法を提供する。
【解決手段】触媒帯域中での任意の位置での最大温度低下が５０℃未満に調節され、熱媒体が向流で（別個の空間内で）反応器を貫流し、反応器への流入位置と反応器からの流出位置との間で熱媒体の温度差が４０℃未満である場合には、強い触媒失活が観察されることなく、アルキル−第三アルキルエーテルおよび第三アルコールは、固体の触媒で２００〜４００℃の温度範囲内の気相中で０．１〜１．２ＭＰａの圧力で、簡単な管状反応器中または液状熱媒体で加熱される管束反応器中で簡単に４〜６個のＣ原子を有するイソオレフィンならびにアルコールまたは水に分解される。 （もっと読む）

【課題】 多額なランニングコストを要せず、かつ、メンテナンスも容易な揮発性有機塩素化合物分解システムを提供する。
【解決手段】 ガスＧ１中の揮発性有機塩素化合物Ａを吸着手段Ｋに吸着させるとともに、この吸着手段Ｋに吸着されている揮発性有機塩素化合物Ａを吸着手段Ｋの再生用水蒸気Ｓ１中に移行させて、吸着手段Ｋを再生させる吸着装置１０を備えた揮発性有機塩素化合物分解システム１において、揮発性有機塩素化合物Ａを含んだ再生用水蒸気Ｓ１の凝縮水Ｌ１に酸化手段Ｂを加えて、凝縮水Ｌ１中の揮発性有機塩素化合物Ａを酸化分解する酸化分解装置３０と、酸化分解装置３０で加えられた余剰の酸化手段Ｂを、還元分解手段Ｃを用いて分解する余剰酸化手段分解装置５０とを有する。 （もっと読む）

【課題】球状ボールの形状を呈するマクロ細孔質触媒の存在下での新規プロピレン生成方法を提供する。
【解決手段】プロピレン生成のために、４個の炭素原子を有するオレフィンと、５個の炭素原子を有するオレフィンを含む炭化水素供給原料の直接転換方法である。該方法は直径１〜３ｍｍの球状ボールの形状を呈する少なくとも１種の触媒を備えた少なくとも１つの反応装置内での前記供給原料の通過を含み、前記球状ボールの各々が、少なくとも１種のゼオライトと、アルミナを主成分とする少なくとも１種の担体を含み、かつ水銀圧入測孔法によって測定されるマクロ細孔容積が、０．１０〜０．２０ｍｌ／ｇであり、かつ水銀圧入測孔法によって測定されるメソ細孔容積が、０．２５〜０．３５ｍｌ／ｇであるような細孔分布を有する。 （もっと読む）

【課題】
クロロスルホニルイソシアネートを安全かつ経済的に分解処理する方法、特に、無水硫酸とクロロシアンとを反応させて得られるクロロスルホニルイソシアネートを含む反応液から、クロロスルホニルイソシアネートを蒸留法より取り出した後の釜残に含まれるクロロスルホニルイソシアネートを、安全かつ経済的に分解処理する方法を提供する。
【解決手段】
クロロスルホニルイソシアネートを分解処理する方法であって、クロロスルホニルイソシアネートを所定量の含水硫酸と混合した後、得られた混合物を、所定量の水又はアルカリ水溶液と混合することを特徴とするクロロスルホニルイソシアネートの分解処理方法。 （もっと読む）

反応条件下で、芳香族化及びそれに続く水素化脱アルキル化を受けるC₄-C₁₀脂肪族及び脂環式生成物と混合したC₈-C₁₃アルキル芳香族化合物を含む、炭化水素組成物の触媒水素化脱アルキル化のみのための方法であり、ZSM-5ゼオライトからなり、そのまま又は結合した形で、ZSM-5のSi／Alモル比が5〜100の範囲で、400〜650℃の範囲の温度と2〜4MPaの範囲の圧力での白金-モリブデン結合により修飾され、及び3〜6の範囲のH₂／供給原料モル比の触媒を用いた、水素の存在下での継続した処理を含む。供給原料中にヘテロ原子、例えば硫黄、窒素、又は酸素を含有する有機化合物の存在は、本発明の方法目的に従って、触媒の実施を何ら変更しない。
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本発明の主題は、特にレスベラトロールおよびピセアタンノールを得ることを目的とする（Ｅ）−スチルベン誘導体の合成のための新規な方法である。 （もっと読む）