【課題】一般に、アルカン、アルケン及び芳香族からオレフィン、アルコール、エーテル及びアルデヒドを合成するための方法及び装置を提供する。
【解決手段】アルカン、アルケン、アルキン、ジエン及び芳香族から成る群から選択された反応物質を、塩素、臭素及びヨウ素を含む群から選択されたハロゲン化物と反応させる（反応器８２）。第１の反応生成物を固体酸化剤と反応させて、オレフィン、アルコール、エーテル及びアルデヒドを含む群から選択された生成物及び使用済み酸化剤を形成させる（反応器１０２）。使用済み酸化剤を酸化させて、元の固体酸化剤及び第２の反応物質を形成させ（反応器１１４）、これらを再循環させる。 （もっと読む）

【課題】基質の液相と水素ガスとの固体触媒存在下での気液接触反応において、高温高圧用の高撹拌力を有する反応装置が不要な新たな製造方法を提供する。
【解決手段】溶剤と基質とからなる液相にマイクロバブル又はナノバブルを導入し、固体触媒の存在下での基質と水素との気液接触によって生成する反応生成物を製造する。前記基質には、不飽和炭素結合を有する有機化合物、二級アルコール、及び三級アルコールのいずれか一つを用いる。 （もっと読む）

【課題】シクロアルカンを良好な転化率で酸化して、シクロアルカノール及び／又はシクロアルカノンを良好な選択率で製造しうる方法を提供すること。
【解決手段】少なくとも１種の遷移金属を含有するメソポーラスシリカの存在下に、シクロアルカンを酸素で酸化して、シクロアルカノール及び／又はシクロアルカノンを製造する方法であって、前記メソポーラスシリカが、前記遷移金属を含む化合物、ケイ素化合物、構造規定剤、トリアルキルベンゼン及び水を混合して生じた結晶を焼成処理して得られるメソポーラスシリカであることを特徴とするシクロアルカノール及び／又はシクロアルカノンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】水素化反応によるエーテル結合の還元によるアルコールの合成方法を提供する。
【解決手段】二酸化炭素に対して０％モル以上、１０００モル％以下の水を含み、圧力が、常圧（０．１ＭＰａ）以上２０ＭＰａ以下で、温度が３２℃以上、２００℃以下の二酸化炭素を反応媒体として、パラジウム、ロジウムの少なくとも１種類以上からなるナノ粒子を担持したメソポーラスシリカを担体とする固体触媒を触媒に用いて、０．１ＭＰａ以上１０ＭＰａ以下の圧力の水素を還元剤に用いて、エーテル化合物の還元反応によりアルコールを製造する方法。
【効果】水素による還元反応により、従来、非常に難しいとされていた、エーテル結合を切断して直接的にアルコールを合成することを可能とするエーテル結合の還元によるアルコール合成に関する新技術・新製品を提供することができる。 （もっと読む）

【課題】副生した塩化水素を無駄にすることなく使用して生産工程に生かして、より効率的にオレフィンクロロヒドリン系化合物を製造することができるオレフィンクロロヒドリン系化合物の製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】塩素を水に溶解することにより得られた次亜塩素酸を、オレフィン系化合物と反応させてオレフィンクロロヒドリン系化合物を製造する方法であって、前記次亜塩素酸の生成の際に副生する塩化水素を酸化オレフィン系化合物と反応させてオレフィンクロロヒドリン系化合物を得ることを特徴とするオレフィンクロロヒドリン系化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】例えば、環状オレフィン化合物を開環メタセシス重合するにあたり、良好に制御された重合を行うための触媒の成分などとして有用なタングステン錯体と、そのタングステン錯体を含んでなるメタセシス反応用触媒を提供すること。
【解決手段】式（１）で表されるタングステン錯体。


（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数１〜２４のアルキル基および置換基を有していてもよい炭素数６〜２４のアリール基から選択される基であり、Ｒ^１とＲ^２とが互いに結合して脂環構造を形成していてもよい。Ｘは、独立に、ハロゲン原子、アリーロキシ配位子、アルコキシ配位子、およびアルキル配位子から選択される配位子である。ｎは１〜３の整数である。） （もっと読む）

【課題】アルデヒド及び／又はケトンを水素化するための装置を提供する。
【解決手段】本装置はアルデヒド及び／又はケトン中における（例えばＨ₂ガスなどの）水素含有ガスの分散及び溶解を促進させるために高せん断装置の新規の使用を導入している。高せん断装置は低い反応温度及び圧力で使用することができ、また、既存の触媒を用いて水素化時間を短縮させることも可能である。 （もっと読む）

【課題】テンプレートによって指向される、分子の合成、増幅および進化のための組成物を提供すること。
【解決手段】１つ以上の化学物質を合成する方法のための組成物であって、該方法は、以下の工程：
１つ以上のテンプレートを提供する工程であって、該１つ以上のテンプレートは、該テンプレートに会合する反応性単位を必要に応じて有する、工程；
１つ以上のアンチコドンの該テンプレートへのハイブリダイゼーションおよび反応性単位の反応を可能にする条件下で、アンチコドンを有する１つ以上の移動単位および反応性単位を、該１つ以上のテンプレートに接触させる工程、
を包含する。 （もっと読む）

【課題】効率よく、ポリオールを水素化分解して、ポリオールの水素化分解物を得るポリオールの水素化分解物の製造方法を提供する。
【解決手段】本発明のポリオールの水素化分解物の製造方法は、反応器にポリオールを含む原料液及び水素を供給し、前記反応器中において、触媒の存在下で前記ポリオールと水素とを反応させ、ポリオールの水素化分解物を得るポリオールの水素化分解物の製造方法であって、前記触媒としてイリジウム、白金、ロジウム、コバルト、及びパラジウムからなる群より選択される少なくとも１種の金属成分を担体に担持した触媒を使用し、前記反応器として鉄成分及び／又はニッケル成分の含有量が１０重量％未満である材質からなる金属製反応器を使用することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】Ｃ_６０等のフラーレン骨格に−ＯＣ（＝Ｘ）−Ｒ^１基が任意の付加数で直接付加したフラーレンエステル型誘導体であって、温和な条件で速やかに合成することができるフラーレン誘導体及びその製造方法を提供する。
【解決手段】下記式（Ｉ）で示されるフラーレン誘導体。


（（Ｉ）式中、ＦＬＮはフラーレン骨格。Ｒ^１は、水素原子、又は置換基を有していてもよい炭素原子数１〜２４の炭化水素基。Ｘは、酸素原子、又はイオウ原子。Ｒ^２は、水素原子、置換基を有していてもよい炭素原子数１〜２４の炭化水素基など、ａ及びｂは、それぞれ独立に１以上３以下の整数。） （もっと読む）

【課題】製鉄所で発生した混合ガスからＣＯ_２を分離回収し、このＣＯ_２を有効利用してメタノールを製造する方法を提供する。
【解決手段】製鉄所で発生したＣＯ_２を含む混合ガスからＣＯ_２を分離回収する工程Ａと、該工程Ａで分離回収されたＣＯ_２を水素の存在下にメタノールに変換する工程Ｂを有し、好ましくは、工程Ｂを経たガスからＨ_２Ｏ、ＣＯ_２及びＨ_２を分離除去する工程Ｃを有する。製造されたメタノールは製鉄所内で加熱炉や熱風炉等の燃料や高炉の還元材として使用することができるので、製鉄所での石炭、重油、天然ガス等の使用量を削減することができ、結果として、製鉄所から発生するＣＯ_２量が削減される。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、イソブテンの製造方法について長期間に亘り安定的に、高収率、高選択率でＴＢＡからイソブテンを製造する方法を提供し、また、ＴＢＡの製造方法について、長期間安定に、高い反応活性を維持することで長期の連続運転が可能になり、生産量が向上したＴＢＡの製造方法を提供することである。
【解決手段】 本発明によれば、Ｎａ含有量がＮａ₂Ｏに換算して０．６重量％以下であり、Ｎａ含有量がNaＯ₂に換算して０．４重量％以下であり、且つ、比表面積が２００〜６００ｍ²／ｇであるアルミナ触媒を用い、脱水分解する温度を２００〜４５０℃とすることを特徴とするイソブテンの製造方法を開示する。 （もっと読む）

【課題】芳香族多価カルボン酸エステルを接触水素化して、芳香族多価アルコールを製造するに際し、高収率で製造する方法を提供する。
【解決手段】ホスフィン含有アミノ化合物を配位子とするルテニウム錯体触媒及び塩基を使用し、芳香族多価カルボン酸エステルを接触水素化することを特徴とする芳香族多価アルコールの製造方法。 （もっと読む）

【課題】 ソラノンの重要中間体である５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを入手容易な出発原料を用いて、実用的に製造する方法、ひいては、ソラノンを実用的に製造する方法を提供する。
【解決手段】 リモネンオキサイドを出発原料として、過ヨウ素酸での酸化的開裂、ジメチルアセタール保護、還元、水酸基のアセチル化、接触水素添加を逐次行うことによって５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートを得ることを特徴とする５−イソプロピル−７，７−ジメトキシヘプタン−２−イル＝アセタートの製造方法。 （もっと読む）

【課題】芳香族環上にアルコキシ、ヒドロキシ、ホルミルオキシ、またはアルカノイルオキシ置換基を有する芳香族カルボン酸または芳香族酸塩化物の製造方法の提供。
【解決手段】（ｉ）ハロゲンを有する化合物を無水条件下で金属マグネシウムと反応させ、中間体化合物を形成する工程、および（ｉｉ）得られた中間体化合物と二酸化炭素を反応させ、加水分解し、式（ＶＩｂ）を有する化合物を形成する工程、および（ｉｉｉ）式（ＶＩｂ）を有する化合物を水酸化ナトリウム等で反応させ、式（ＩＶ）を有する化合物を形成する工程、


［上記の式中、それぞれのＸは独立してクロロ、ブロモまたはヨードであり、Ｒは水素原子、（Ｃ_１−Ｃ_６）アルキル等であり、Ｒ^１はアリール、アリール（Ｃ_１−Ｃ_２）アルキル等である］を含む、式式（ＩＶ）を有する化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】カルボン酸混合物からヘキサンジオール−１,６を製造する方法を提供する。
【解決手段】ａ）水性ジカルボン酸混合物中に含有されるカルボン酸を低分子アルコールで相応するカルボン酸エステルに変換し、
ｂ）得られたエステル化混合物を、第一の蒸留工程で過剰のアルコール及び低沸点成分から分離し、
ｃ）第二の蒸留工程において、塔底部生成物から１,４−シクロヘキサンジオールをほぼ不含のエステルフラクションと少なくとも１,４−シクロヘキサンジオールの大部分を含有するフラクションとに分離し、
ｄ）１,４−シクロヘキサンジオールをほぼ不含のエステルフラクションを接触水素化し、かつ
ｅ）水素化搬出物から精製蒸留工程において公知法でヘキサンジオール−１,６を獲得する。
【効果】廃棄用生成物から高純度の１,６−ヘキサンジオールを高い収率で獲得することが可能となる。 （もっと読む）

【課題】アルコール化合物およびオレフィン化合物を高い効率で製造できる触媒、該触媒を用いる上記化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】アルコール化合物から、その炭素数よりも少なくとも一つ大きいアルコール化合物およびオレフィン化合物の少なくとも１種を製造する触媒、アルデヒド化合物と変換用アルコールとからその炭素数より少なくとも一つ大きいアルコール化合物およびオレフィン化合物の少なくとも１種を製造する触媒、ケトン化合物と変換用アルコールとから、その炭素数と同じアルコール化合物およびオレフィン化合物の少なくとも１種を製造する触媒で、所定量の酸化ジルコニウムと、所定量の添加元素等とを含む触媒、該触媒を用いた上記化合物の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】光学活性な物質を得るための触媒として、酒石酸修飾ラネーニッケル触媒が有効であることが知られているが、この触媒は保存性に乏しく、修飾操作を行ったら、直ちにケト酸などの合成に利用しなければならないという課題があった。
【解決手段】触媒の基材としてラネーニッケルではなく、平均粒径３μｍ程度のニッケル粒子を用い、酒石酸で修飾した後、乾燥させ粉末状態にすることで、低酸素雰囲気中での保存特性が飛躍的に向上し、およそ３ヶ月の保存後であっても、立体選択性が７０％以上残っている。 （もっと読む）

【課題】一酸化炭素と水素を含むガスから触媒反応により直接エタノールを生成させ、高効率にエタノールを製造することができるエタノール製造方法を提供する。
【解決手段】一酸化炭素と水素を含む原料気体を、触媒の存在下で反応させてエタノールを生成するエタノール製造方法であって、反応圧力における沸点が反応温度よりも高い媒体油に前記触媒を分散させ、当該媒体油中に前記原料気体を導入して反応を行うことを特徴とする、エタノール製造方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は高付価物質変換方法および高付価物質変換装置に関し、太陽光のように可視光領域、および紫外線領域の波長の光を複合光触媒に照射することにより二酸化炭素と水とを気相雰囲気下にて分解し、水素、メタン、メタノールのような高付価価値の有用物質を効率良く生成を行う。
【解決手段】少なくとも一部に透光部２を設けた容器１内にシリカ系鉱物、または人造繊維に光触媒を担持した複合光触媒３を収納し、二酸化炭素ＣＯ₂と水蒸気との混合ガスを容器内に流通させて複合光触媒に接触させるとともに太陽光のような可視光領域、および紫外線領域の波長の光４を複合光触媒に照射させることにより、二酸化炭素と混合ガスの水とを気相雰囲気にて分解し、高付価価値の有用物質５の生成を行う。 （もっと読む）