【解決手段】 下記一般式［１］（式中、Ｒ¹及びＲ²は各々独立して軽水素原子又は重水素原子を表し、Ｒ³は軽水素原子、重水素原子又はメチル基｛但し、該メチル基の３つの水素原子は各々独立して軽水素原子又は重水素原子である｝を表し、Ｒ⁴はノルボルナン環と炭素数５〜７の炭化水素環との縮合環からなる基であり、当該基が有する水素原子の少なくとも１つが重水素原子である）で表される新規な化合物、及び該化合物を含有する重合性組成物を重合してなる新規な重合体である。
一般式［１］
【化１】
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【課題】従来のエポキシドからの近接エステルの製造法によれば、望みの高純度生成物を得るには、精製を追加する必要がある。従って、近接ジエステルを高収率および高純度で製造できる方法が求められている。
【解決手段】エポキシド開環触媒の存在下で、置換型エポキシド、好ましくはシリコーン含有置換型エポキシドを少なくとも1個のカルボン酸および少なくとも1個の保護剤と反応させることによって、近接ジエステルを高収率および高純度で形成できる。 （もっと読む）

モノアルコキシル化されたポリオールの新規(メタ)アクリル酸エステル、その製造法ならびに架橋された膨潤可能なヒドロゲル形成ポリマーを製造するための該(メタ)アクリル酸エステルの使用および架橋された膨潤可能なヒドロゲル形成ポリマー。 （もっと読む）

本発明は、二つのフェニル基の一方がカルボキシアルキルオキシ基またはカルボキシアルキルチオ基で置換された、１，３−ジフェニルプロパ−２−エン−１−オンの製造法に関する。 （もっと読む）

エステル交換反応触媒の存在下でジアルキルカーボネートと芳香族アルコールとを反応させることでアルキルアリールエーテル及びジアリールカーボネートを連続的に製造するための方法及び装置。 （もっと読む）

本発明は、式（I）（式中、R¹はアルキルまたはハロアルキル、およびXはハライドである）で示されるエナンチオマー濃縮されたα-(フェノキシ)フェニル酢酸化合物を、そのエナンチオマー混合物から生成するための方法を提供する。

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本発明の第１の態様は、シンコナアルカロイド骨格を有する触媒に関する。本発明の第２の態様は、シンコナアルカロイド誘導体触媒の調製法に関する。本発明のさらに別の態様は、プロキラル環状無水物またはメソ環状無水物からキラル非ラセミ化合物を調製する方法に関するものであり、該方法は、シンコナアルカロイド誘導体触媒の存在下、プロキラル環状無水物またはメソ環状無水物を求核剤と反応させる工程を含む。本発明のさらに別の態様は、動力学的分割の方法に関するものであり、該方法は、シンコナアルカロイド誘導体触媒の存在下、ラセミ環状無水物をアルコールと反応させる工程を含む。 （もっと読む）

本発明は、下式Ａの２−アルキニルアデノシン誘導体またはその立体異性体、医薬的に許容しうる塩、水和物、溶媒化合物、酸塩水和物もしくは同形結晶体の製造法を提供し、該製造法は、２−ヨードアデノシン−５’−Ｎ−エチルウロンアミドを下式Ｂの化合物と接触させる工程から成る。この方法は、たとえばアデノシンレセプタ・アゴニストである２−アルキニルアデノシン誘導体の製造に有用である。


［式中、Ｚは−Ｃ(＝Ｏ)ＯＲまたは−ＣＨ_２ＯＣ(＝Ｏ)Ｒ、ここでＲはＣ_１〜Ｃ_５アルキルである］
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（ａ）パラジウム源、および
（ｂ）式ＩＩ
Ｒ^１Ｒ^２＞Ｐ^１−Ｒ^３_ｍ−Ｒ−Ｒ^４_ｎ−Ｐ^２＜Ｒ^５Ｒ^６ （ＩＩ）
（式中、Ｐ^１およびＰ^２は、リン原子を表し、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^５およびＲ^６は、第３級炭素原子を含みそれを介してそれぞれの基が前記リン原子に結合している、同じか異なる、場合により置換されている有機基を独立に表し、Ｒ^３およびＲ^４は、同じか異なる、場合により置換されているメチレン基を独立に表し、Ｒは、二価の架橋基Ｃ^１−Ｃ^２を含みそれを介してＲがＲ^３およびＲ^４に結合している有機基を表し、ｍおよびｎは、０〜４の範囲の自然数を独立に表し、前記架橋基の炭素原子Ｃ^１およびＣ^２間の結合の周りの回転は、０℃〜２５０℃の範囲の温度において制限され、Ｃ^１、Ｃ^２およびＣ^１に直接結合したＰ^１の方向にある原子から成る３つの原子配列が占める面ならびにＣ^１、Ｃ^２およびＣ^２に直接結合したＰ^２の方向にある原子から成る３つの原子配列が占める面との間の二面角は、０〜１２０°の範囲にある）の２座ジホスフィンリガンド、および、
（ｃ）アニオン源
を含む触媒系の存在下で、共役ジエンを、一酸化炭素および易動性水素原子を有する共反応体と反応させることを含む、共役ジエンのカルボニル化方法。 （もっと読む）

【課題】用いる溶媒量が少なく、簡便に１，４−シクロヘキサンジカルボン酸エステル誘導体を製造する製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（ＩＩ）で表される化合物と下記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物とを反応させる工程を含み、前記工程において反応系中に発生する酸の全部または一部を中和せずに反応を進行させることを特徴とする下記一般式（Ｉ）で表される１，４−シクロヘキサンジカルボン酸フェニルエステル誘導体の製造方法である。式中Ａｒは芳香族基を表し、Ｚは１，４−シクロヘキサンジイルを表し、Ｘはハロゲン原子を表す。
一般式（Ｉ）　Ａｒ−ＯＣ（＝Ｏ）−Ｚ−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−Ａｒ
一般式（ＩＩ）　Ｘ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｚ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｘ
一般式（ＩＩＩ）　Ａｒ−ＯＨ （もっと読む）

【課題】 ラジカル重合性及びカチオン重合性を併せ持つビニルエーテル基含有（メタ）アクリル酸エステル類を、経済的、安定的に製造する方法及び精製する方法を提供する。
【解決手段】 下記一般式（１）；
ＣＨ_２＝ＣＲ^１−ＣＯＯ−Ｒ^２−Ｏ−ＣＨ＝ＣＨ−Ｒ^３ （１）
（式中、Ｒ^１は、水素原子又はメチル基を表す。Ｒ^２は、有機残基を表す。Ｒ^３は、水素原子又は有機残基を表す。）で表されるビニルエーテル基含有（メタ）アクリル酸エステル類の製造方法であって、該ビニルエーテル基含有（メタ）アクリル酸エステル類の製造方法は、遮光性構造物中で行われるビニルエーテル基含有（メタ）アクリル酸エステル類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 低臭性のスルホコハク酸モノエステルの製造法の提供。
【解決手段】 炭素数８〜20のアルコールに炭素数２〜４のアルキレンオキシドを付加させて得られる、アルカリ金属水酸化物及び／又は有機酸のアルカリ金属塩を特定割合で含有する、アルコールのアルキレンオキシド付加物を、仕込モル比にて、（無水マレイン酸）／（アルコールのアルキレンオキシド付加物）＝1.05〜1.15、反応温度85℃以下、不活性ガス雰囲気下で無水マレイン酸と反応させることによりマレイン酸モノエステルを合成する第１工程、及び第１工程で得られたマレイン酸モノエステルと亜硫酸アルカリ金属塩及び／又はアルカリ金属水酸化物を含有する酸性亜硫酸アルカリ金属塩とを反応させてスルホコハク酸モノエステルを合成する第２工程からなる。 （もっと読む）

【課題】種々の置換基を有するフェニル酢酸エステル類のアルコキシメチレン化を高選択的に行い、目的物を高収率かつ高効率に得ることのできる経済的に優れた、フェニル酢酸エステル誘導体のアルコキシメチレン体の工業的な製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）で表わされるフェニル酢酸誘導体に置換シリルトリフラートを塩基の存在下反応させ一般式（ＩＶ）で表わされるケテンシリルアセタールを得、その際生成するトリフラートの塩を分離し、引き続き、ルイス酸存在下ぎ酸エステル類と反応させて一般式（ＶＩ）で表わされるフェニル酢酸エステル誘導体のアルコキシメチレン化合物を製造する。
【化１】


【化２】


【化３】 （もっと読む）

【課題】 高純度β−ヒドロキシエチルジメチルヒドラジニウムヒドロキシドの製造方法を提供する。
【解決手段】 エチレンオキシド付加副生成物を含むβ−ヒドロキシエチルジメチルヒドラジニウム化合物と１，１’−ビス−β−ナフトールなどを反応させて副生成物を含まないβ−ヒドロキシエチルジメチルヒドラジニウム包接錯体を分離し、これを炭酸ガスと反応分解させ、高純度β−ヒドロキシエチルジメチルヒドラジニウム−カーボネイト及び／又は−ビカーボネイトを取得する。この水溶液を陽イオン交換膜隔膜で電気分解してβ−ヒドロキシエチルジメチルヒドラジニウムヒドロキシドを副生成物や他のアニオンの挟雑なしに水溶液の形で得る。この水溶液に目的物の分解生成物であるアンモニアやＮ，Ｎ−ジメチルエタノールアミンが混在する場合には水溶液を減圧濃縮して留去する。 （もっと読む）

本明細書の開示は、ｐＨが０．８〜９．０の範囲である乳酸材料源が用いられる場合に好適に使用できる精製乳酸溶液の調整方法を提供するものである。上記方法は、乳酸カルシウムを含む乳酸材料源を供給する工程と、上記濃縮ブロスを硫酸で酸性化し、乳酸と硫酸カルシウムとを含む酸性化溶液を調製する工程と、上記酸性化溶液における上記硫酸カルシウムの量を低減する工程と、アミン抽出剤を用いて上記酸性化溶液の抽出を行い、乳酸含有溶媒を調製する工程と、水系溶媒を用いた上記乳酸含有溶媒の逆抽出により乳酸の精製溶液を得る工程とを有する。必要に応じ、上記乳酸材料源の濃縮を、上記酸性化工程の前に行ってもよい。あるいは、上記アミン抽出剤が硫酸塩陰イオンを含んでいてもよい。上記アミン抽出剤中の上記硫酸陰イオンは、上記酸性化工程で生じた残留硫酸であってもよい。あるいは、上記アミン抽出剤中の上記硫酸は、例えば上記抽出工程において、新たに添加した硫酸であってもよい。 （もっと読む）