【課題】新規な光学活性アミノニトリル化合物及びその製造方法を提供する。
【解決手段】本発明によれば、一般式（１）で表される新規な光学活性アミノニトリル
化合物を提供することができる。


（一般式（１）中、Ｒ_１、Ｒ_２は同一又は異なっていてもよく、分岐を有していてもよい鎖状アルキル基、置換基を有していてもよい環状アルキル基、分岐を有していてもよい鎖状アルケニル基、置換基を有していてもよい環状アルケニル基、置換基を有していてもよいアリール基、置換基を有していてもよい複素環、分岐を有していてもよい鎖状および環状アルコキシ基、又は置換基を有していてもよいアリールオキシ基を示す。） （もっと読む）

【課題】毒性の高い有機スズ化合物の使用を回避し、ベンジル位に加えアリル位でもＣＯ₂によるカルボキシル化が進行する、α−アミノ酸塩の製造方法を提供する。
【解決手段】α−アミノスルホン化合物とＣｓＦとを反応させてイミンを調製し、更にシリルボロン酸エステル化合物を加えて該イミンと反応させることで生成する中間体とＣＯ₂とをＣｓＦの存在下で反応させることを特徴とするα−アミノ酸塩の製造方法。 （もっと読む）

【課題】プロピレンのアンモ酸化反応において、良好なアクリロニトリル選択率を示す触媒を提供すること。
【解決手段】プロピレンのアンモ酸化に用いられる触媒であって、モリブデン、ビスマス及び鉄を必須成分として含み、かつ、断面積１００００ｎｍ²以下の金属酸化物粒子の割合が９０％以上であるアンモ酸化用触媒、及び前駆体スラリーが前記鉄に対して１モル以上、かつ、金属元素の総和に対して０．１モル当量以上の配位性有機化合物を含む触媒の製造方法。 （もっと読む）

【課題】ミュー／デルタ−オピオイド受容体モジュレーター薬の中間体として用いられる光学活性２，６−ジメチルフェニルアラニン誘導体の効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】３，５−ジメチルアニリンに対して、ハロゲン化およびシアノ化反応を行うことにより、３，５−ジメチル−４−ハロ−シアノベンゼンを得る工程を含む方法によって、光学活性２，６−ジメチルフェニルアラニン誘導体を製造。 （もっと読む）

【課題】プロピレン、イソブテン又は３級ブタノールのアンモ酸化反応において、ＣＯ_２及びＣＯの生成を抑制した触媒を提供することを目的とする。
【解決手段】プロピレン、イソブテン又は３級ブタノールのアンモ酸化に用いられる触媒であって、モリブデン、ビスマス、ニッケル、及び鉄を含み、Ｘ線回折分析における２θ＝２６．６±０．２°のピークの半値幅が０．１０〜０．２５°であり、２θ＝２６．６±０．２°のピーク強度をＡ、２θ＝２３．０±０．２°のピーク強度をＢとした時のＢ／Ａ比が０．１３〜０．２５である、アンモ酸化用触媒。 （もっと読む）

【課題】従来の方法は、マンデロニトリル化合物の収率が低い点で、必ずしも充分満足できる製造方法ではなかった。
【解決手段】溶媒中、下式（１）で示されるベンズアルデヒド化合物と、金属シアン化物及びシアン化水素からなる群より選ばれる少なくとも一種とを、相間移動触媒の存在下で反応させる工程を含むことを特徴とする下式（２）で示されるマンデロニトリル化合物又はその塩の製造方法。


（式中、Ｑは、置換基を有していてもよい炭素数１〜１４の炭化水素基等を表す。Ｘは、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していてもよい炭素数１〜８のアルキル基又は保護されていてもよい水酸基を表す。Ｍは、オキシ基（−Ｏ−）、チオ基（−Ｓ−）、スルフィニル基（−ＳＯ−）、スルホニル基（−ＳＯ_２−）、−ＮＲ^１−又は単結合を表し、Ｒ^１は水素原子、炭素数１〜８のアルキル基又は炭素数１〜９のアシル基を表す。ｎは、０、１又は２を表す。） （もっと読む）

【課題】安定なキノイド型炭素架橋フェニレンビニレン化合物の提供。
【解決手段】下記一般式（I）で表されるキノイド型炭素架橋フェニレンビニレン化合物である。ｎは１〜５の整数を表わし；Ｒ¹〜Ｒ⁴はそれぞれ同一又は異なる、置換されていてもよいアリール基を表わし；Ｘ¹及びＸ²はそれぞれ、Ｃ（Ｚ¹）（Ｚ²）、酸素原子又は硫黄原子を表わし、Ｚ¹及びＺ²はそれぞれ同一又は異なる、電子吸引性基又は電子供与性基を表す。
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【課題】原料ガスのフィード状況を適切に制御することにより、原料フィードガスに含まれるプロピレン又はプロパン、及びアンモニアの凝縮を防ぎ、延いては流量計の誤指示によって生じるアクリロニトリルの収率低下を防止することのできる製造方法、及び製造装置を提供することを目的とする。
【解決手段】流動層反応器を用いて気相接触アンモ酸化反応を行うことによりアクリロニトリルを製造する方法であって、原料ガスのフィード温度を０℃以上３０℃以下とし、且つ、原料ガスのフィード圧力を前記フィード温度における蒸気圧未満とする、アクリロニトリルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】アクリロニトリル等の不飽和ニトリルを工業的に製造する際に、不飽和ニトリル及びその副生成物の回収・精製工程における回収塔の安定な運転を実現し得る、不飽和ニトリルの蒸留方法を提供すること。
【解決手段】
不飽和ニトリルを蒸留する方法であって、
第一及び第二の加熱経路が接続された回収塔により不飽和ニトリルを蒸留する工程を含み、
前記第二の加熱経路によって前記回収塔に供給する熱量を、前記第一及び第二の加熱経路によって前記回収塔に供給する熱量の和に対して１〜２０％とする不飽和ニトリルの蒸留方法。 （もっと読む）

【課題】従来のニトリル系溶媒等とは異なり、大気圧における沸点が２００℃以上である新規のニトリル化合物を溶媒とすることで、耐久性に優れた色素増感太陽電池用電解質組成物及び色素増感太陽電池を提供することを目的とする。
【解決手段】 下記一般式（１）
【化１】


（式中、Ｒ^１は炭素数１〜４のアルキル基、置換もしくは無置換のアラルキル基、または置換もしくは無置換のアリール基を示す。）で表されるアルコキシニトリル化合物、
及び上記式（１）で表されるアルコキシニトリル化合物と酸化還元対を含む色素増感太陽電池用電解質組成物、及びそれを用いた色素増感太陽電池を提供する。 （もっと読む）

【課題】簡便な方法によって、4-アミノ-2-アルキルチオ-5-ピリミジンカルバルデヒドを高収率で製造できる、工業的に好適な4-アミノ-2-アルキルチオ-5-ピリミジンカルバルデヒドの製法、並びにその製法に用いる中間体化合物、およびその中間体化合物を簡便かつ安全に高収率で製造できる、工業的に好適な製法を提供する。
【解決手段】4-アミノ-2-メルカプト-5-ピリミジンカルバルデヒドのアルカリ金属塩とアルキル化剤とを反応させることを特徴とする、4-アミノ-2-アルキルチオ-5-ピリミジンカルバルデヒドの製法、並びに4-アミノ-2-アルキルチオ-5-ピリミジンカルバルデヒドの製造における4-アミノ-2-メルカプト-5-ピリミジンカルバルデヒドのアルカリ金属塩の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】高収率で目的生成物を製造でき、かつ、粒子強度が高く、流動性に優れた流動層触媒の製造方法を提供する。また、流動層を用いた酸化反応にて、高収率でアクリロニトリルを製造できる方法を提供する。
【解決手段】本発明の流動層触媒の製造方法は、鉄およびアンチモンを含有する流動層触媒の製造方法であって、少なくとも鉄およびアンチモン成分の原料を含む溶液またはスラリーのｐＨを５以下に調整する工程と、ｐＨ調整後の溶液またはスラリーを６０℃以上の温度で加熱処理する工程と、加熱処理後の溶液またはスラリーを乾燥し、焼成する工程とを含み、前記アンチモン成分の原料として、平均粒子径が０．１μｍ以上、５μｍ未満である三酸化アンチモン粉末を用いる。本発明のアクリロニトリルの製造方法は、上述した方法により製造された流動層触媒の存在下、流動層にてアクリロニトリルを製造する。 （もっと読む）

【課題】設備面、安全面および経済面に優れるキシリレンジアミン類の製造方法を提供する。
【解決手段】フタル酸類、フタル酸エステル類およびフタル酸アミド類からなる群から選択される少なくとも１種のフタル酸類またはその誘導体をアンモニアと接触させて、フタロニトリル類を得、その後、得られたフタロニトリル類を水素と接触させることによるキシリレンジアミン類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】プロパン又はイソブタンを気相接触酸化又は気相接触アンモ酸化反応に供することよって、対応する不飽和酸又は不飽和ニトリルを製造する方法であって、不飽和酸又は不飽和ニトリルをより簡便に且つ高選択率で得ることができる製造方法を提供すること。
【解決手段】Ｍｏ、V及びＮｂを含有する複合酸化物触媒の存在下、流動床反応器を用いてプロパン又はイソブタンを気相接触酸化反応又は気相接触アンモ酸化反応に供することにより対応する不飽和酸又は不飽和ニトリルを製造する方法であって、
平均粒子径１〜５００μｍのタングステン化合物を前記流動床反応器内で前記複合酸化物触媒と接触させる工程を含む、不飽和酸又は不飽和ニトリルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】シクロプロパンカルボン酸エステル化合物の新たな製造方法を提供すること。
【解決手段】溶媒中、カルボン酸およびカルボン酸の金属塩からなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物の存在下で、下式（１）で示されるホルミルアルケニルシクロプロパンカルボン酸エステルと、ヒドロキシルアミンとを反応させるオキシム化工程を有する下式（３）で示されるヒドロキシイミノアルケニルシクロプロパンカルボン酸エステルの製造方法。


（式中、Ｒ^１は置換基を有していてもよいアルキル基またはハロゲン原子を表し、Ｒ^２は置換基を有していてもよいアルキル基または置換基を有していてもよいベンジル基を表わす。） （もっと読む）

【課題】液相におけるアルコールのアンモ酸化反応において、貴金属や追加の酸化剤を要さずにニトリルを得ることができるような触媒組成物を提供すること、ならびに、そのような触媒組成物を用いるニトリルの製造方法を提供すること。
【解決手段】酸化コバルト、酸化マンガン、酸化ニッケルおよび酸化パラジウムからなる群から選ばれる少なくとも１種の金属酸化物を含有する組成物を触媒組成物として用いることにより、液相中で第１級アルコールにアンモニア及び酸素を作用させてアンモ酸化反応により対応するニトリルを製造することができる。 （もっと読む）

【課題】多相反応を実施するための新規の方法及び装置を提供すること。
【解決手段】マイクロチャネル内に薄い不混和性ストリーム（流れ）を閉じ込めること及びマイクロチャネル内における層流を有効に制御することによって、改善された反応性及び／又は流体分離のために不混和性相間の大きい接触面積が提供され、２つの相を機械的に混合することについての通常の要求が回避される。追加的に又は一方で、生成物反応混合物の相分離を素早く引き起こすための手段が提供される。 （もっと読む）

【課題】化石資源由来のプロピレンやプロパンを原料として用いない新規なアクリロニトリル製造方法を提供すること。
【解決手段】以下の工程（１）及び（２）を有するアクリロニトリルの製造方法；
（１）グリセリンを脱水してアクロレインを得る工程、
（２）得られたアクロレインを３００〜４００℃でアンモ酸化する工程。 （もっと読む）

【課題】特殊又高価な貴金属触媒や反応性ガスを使用することなく、一般的な反応装置を用いて高純度のビニルエーテル化合物を安価に製造する方法の提供。
【解決手段】式１で表される化合物と、式２で表される化合物とを反応し、式３で表される化合物を得る工程（Ａ）と、式３で表される化合物と、式４又は式５で表される化合物とを反応し、式６で表されるビニルエーテル化合物を得る工程（Ｂ）とを含む、ビニルエーテル化合物の製造方法。
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【課題】機械的強度に優れ、高収率で目的生成物を製造できる複合酸化物触媒の製造方法を提供する。
【解決手段】鉄、アンチモン、およびシリカを含有する複合酸化物触媒の製造方法であって、少なくとも、鉄とアンチモンとシリカの一部とを混合して混合スラリーを調製し、この混合スラリーを加熱処理する工程と、加熱処理後の混合スラリーに、触媒製造に使用する全シリカ量に対し、モル分率で３〜８０％の量のシリカを添加する工程を含むことを特徴とする複合酸化物触媒の製造方法。 （もっと読む）