【課題】酸発生剤の中間体として有用で、且つ固体状であるアンモニウム塩化合物を製造すること。
【解決手段】水と相分離する１種又は２種以上の溶媒を、液状の式（Ｉ）で表される化合物と接触させることを特徴とする固体状の式（Ｉ）で表される化合物の製造方法〔式（Ｉ）中、Ｑ¹及びＱ²は、互いに独立に、フッ素原子又はＣ_1-6ペルフルオロアルキル基を表す。Ｒは、有機基を表す。Ｚ¹〜Ｚ³は、互いに独立に、水素原子、Ｃ_1-12脂肪族炭化水素基等を表す。〕。
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本発明は、関心のある生体ターゲティング分子（ＢＴＭ）を放射性ヨウ素で標識する新規方法を提供する。また、本方法を用いて調製した新規放射性ヨウ素化ＢＴＭ並びにかかる放射性ヨウ素化ＢＴＭを含む放射性医薬組成物も提供する。本発明はまた、本方法に有用な、放射性ヨウ素化中間体並びに放射性ヨウ素化ＢＴＭを用いるインビボイメージング法も提供する。 （もっと読む）

イオジキサノールの調製のための改善された合成法、及び多孔質吸着樹脂クロマトグラフィーカラムと再結晶とを利用した精製プロセスが提供される。該合成法は、イオジキサノールを調製するための5-アセトアミド-N,N'-ビス(2,3-ジヒドロキシプロピル)-2,4,6-トリヨード-イソフタルアミド(化合物A)の二量化に関するものであって、ホウ素含有酸性物質、又はそれらの塩、例えば、ホウ酸を含む反応混合物のpHを調節することによって、アルキル化などの過度の副反応が効果的に阻害される。この方法において、化合物Aからイオジキサノールへの変換率は、85〜90%である。該イオジキサノール粗生成物は、多孔質吸着樹脂クロマトグラフィーカラムによって精製されて、90〜95%の回収率で、96〜98%の純度のイオジキサノール産物が得られる。該イオジキサノール粗生成物は、2-メトキシエタノールを含む混合溶媒において再結晶されて、90〜95%の回収率で、99%を超える純度のイオジキサノール産物が得られる。 （もっと読む）

【課題】大量のアルコールを扱う場合にあってもコスト面および安全面で問題とならず、アルデヒドのみを選択的に除去することを可能にする方法およびそのための装置を提供する。
【解決手段】含水アルコールから無水化高純度アルコールを精製する方法において、アルデヒド前処理装置（２）にて該含水アルコールをアルデヒド変換触媒と接触させることにより該含水アルコールに含まれるアルデヒドを低減させる工程と、ゼオライト充填塔（３）にてアルデヒドが低減した含水アルコールを無水化することにより精製する工程とを含む。 （もっと読む）

【課題】 本発明が解決しようとする課題は、再結晶操作による高い比抵抗値を有する液晶化合物の簡便な製造方法を提供することであり、この製造方法により得られた液晶化合物を使用した液晶組成物を提供することであり、高い比抵抗値を有する液晶化合物を得る簡便な再結晶方法を提供することである。
【解決手段】
一般式（１）
【化１】


で表される化合物を炭化水素系溶媒を単独又は混合して展開溶媒とするカラムクロマトグラフィーにより精製し、得られた溶液から溶媒を一部留去して再結晶した後、又は留去せずに再結晶した後に、再結晶に使用した溶媒を留去する。 （もっと読む）

本願発明は、Ｆ−１８標識のグルタミン酸誘導体へのアクセスを提供する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】アルカノールアミンの改善回収方法の提供。
【解決手段】ヒドロキシプロピルオキサゾリドン（ＨＰＯＺＤ）を含むアミン流を、苛性溶液を含む流れに加える。この混合流をタンクへ送る。このタンクでＨＰＯＺＤが苛性剤と反応してＤＩＰＡとＣＯ₂に変化する。ＨＰＯＺＤをＤＩＰＡとＣＯ₂に変換するには、溶液中ＨＰＯＺＤ１モル当たり水酸化物を２モル以上要する。変換反応は６０℃以上の温度で反応容器内で実施する。反応混合物を供給タンクで常時混合しながら約２時間保持する。反応完了後に混合物を放置し、苛性相とアミン相（ＤＩＰＡ及び水を含有する）をほぼ完全に分離する。適切な静置時間後、苛性相の一部を廃液／中和流として反応混合物から取り出す一方、苛性相の他の部分と、アミン相の非常に少量の部分を、後続の反応ステップに用いるためリサイクルタンクへ送る。 （もっと読む）

本発明の主題は、Ｌ−カルニチンの製造方法であって、（ａ）第１の溶媒の中に少なくとも５％（ｗ／ｗ）のカルニチンを含む溶液を準備する工程であって、このカルニチンはＤ−カルニチンおよびＬ−カルニチンの混合物である工程と、（ｂ）任意に、Ｌ−カルニチン結晶を用いてこの溶液に種晶投与する工程と、（ｃ）第２の溶媒を添加する工程であって、Ｌ−カルニチンはこの第２の溶媒に対して可溶でないかまたは低い溶解度を有する工程と、（ｄ）Ｌ−カルニチンを含む結晶を単離する工程とを含む方法である。 （もっと読む）

【課題】フッ素系化合物及び水を含む汚染アセトニトリルからアセトニトリルを精製する方法を提供する
【解決手段】フッ素系化合物及び水を含む汚染アセトニトリルからアセトニトリルを精製する方法であって、
ａ）前記汚染アセトニトリルと塩基とを混合し、得られた混合液からアセトニトリル層を分離する工程、
ｂ）前記工程ａ）で得られたアセトニトリル層と固体吸着剤とを混合し、得られた混合物からアセトニトリルを分離する工程、
ｃ）前記工程ｂ）で得られたアセトニトリルと固体脱水剤とを混合し、得られた混合物からアセトニトリルを分離する工程、及び
ｄ）前記工程ｃ）で得られたアセトニトリルを蒸留する工程
を有するアセトニトリルの精製方法。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）のハロゲン置換アミド誘導体（Ｒ^１からＲ^６、Ｑ^１からＱ^８、Ａ、Ｖ、Ｗ、Ｘ、Ｙ、ｎおよびｎは本文で引用のように定義される）に関するものである。本発明はさらに、その誘導体の製造方法、殺虫剤および殺ダニ剤としてのその誘導体の使用に関するものでもある。
【化１】

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ピクリン酸から３−アミノピクリン酸を調製する方法についての実施形態が記載される。ある実施形態では、その方法は、水酸化リチウム、ピクリン酸、および第１溶媒を混合して第１溶液を形成すること、水酸化リチウム、塩酸ヒドロキシルアミン、および第２溶媒を混合して第２溶液を形成すること、第１溶液を第２溶液と混合して混合物を形成すること、およびその混合物を冷却することを含む。 （もっと読む）

【課題】炭素数２〜５のＳ−（アミノアルキル）チオ硫酸塩を製造する方法を提供すること。
【解決手段】式（１）
【化１】


（式中、ｍは２〜５の整数を表す。）
で示されるクロロ化合物またはその塩とチオ硫酸の金属塩とを接触させる反応工程を含む、式（２）
【化２】


（式中、Ｍ^ｎ＋は金属イオンを表し、ｎはその価数を表す。ｍは上記で定義した通り。）
で示されるＳ−（アミノアルキル）チオ硫酸塩の製造方法。溶媒の存在下で接触させることが好ましい。 （もっと読む）

本発明は、抗レトロウイルス薬の製造中に発生する製薬工業廃水中に存在するジメチルスルホキシド（DMSO）溶媒の回収のための、衝撃感受性であり有害なアジ化ナトリウム（NaN₃）塩ならびに塩化アンモニウム（NH₄Cl）の除去に関するものである。下水はNaN₃の
存在下では爆発を引き起こし得るので、DMSO回収のために直接蒸留できない。さらにDMSOの廃棄は、廃水処理プラント（ETP）に対する化学的酸素要求量（COD）負荷を上昇させる。開発されたプロセスは、コロイド状不純物および懸濁固体の除去のための廃水の前処理と、これに続く塩濃度をppmレベルまで低減するために交互に重ねられたカチオンおよび
アニオン交換膜を使用する電気透析を含む。脱塩された液体は次に、純DMSO溶媒を回収する2つの真空蒸留ステップを受ける。 （もっと読む）

重水素化芳香族化合物を調製する方法が提供される。本方法は、（ａ）第１の重水素化溶媒に溶解または分散されている、芳香族水素を有する芳香族化合物を含む液体組成物を提供する工程と、（ｂ）１以下のｐＫａを有する第１の酸でこの液体組成物を処理する工程とを含む。芳香族水素に対する重水素原子の当量比は少なくとも２である。 （もっと読む）

【課題】高純度で且つ着色の少ない９，９−ビス（３−フルオロ−４−アミノフェニル）フルオレンを簡便かつ効率よく製造可能とする。
【解決手段】フルオレノンと２−フルオロアニリンとを、不活性雰囲気中、酸触媒共存下で縮合反応させ、続いて脱色処理を行い、下記式（Ｉ）で表される９，９−ビス（３−フルオロ−４−アミノフェニル）フルオレンを製造する。得られる９，９−ビス（３−フルオロ−４−アミノフェニル）フルオレンは、耐熱性、高屈折性、低複屈折性に優れたポリマーを与えるのみならず、透明性をも大幅に改善され、光学用途のポリアミド、ポリイミド等の樹脂原料としておおいに役立つ。
【化１】
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【解決手段】２００ｐｐｍ未満の硫酸塩を有する、５−スルホイソフタル酸のモノ−リチウム塩（ＬｉＳＩＰＡ）を製造するためのプロセスを開示する。プロセスは、酢酸、水、リチウムカチオン生成化合物、及び５−イソフタル酸の反応混合物を使用する。反応混合物は、還流まで過熱し、冷却し、ろ過及び洗浄を行い、２００ｐｐｍ未満の硫酸塩を有する高純度のＬｉＳＩＰＡを得る。また、２００ｐｐｍ未満の硫酸塩を有する、５−スルホイソフタル酸の高純度のモノ−リチウム塩も開示する。 （もっと読む）

本発明は、新規の、一般式Ｌｉ⁺［Ｎ（ＳＯ₂−Ｒ）（Ｃ₆Ｆ₅）］^-の、ペンタフルオロフェニルアミドアニオンを含むリチウム塩であって、任意選択で無溶媒の錯体として存在するリチウム塩を提供する。ここで、Ｒは、フッ素；フッ素化されていない、一部フッ素化されている、または完全にフッ素化されている、１〜２０個の炭素原子を有する直鎖または分岐の非環状または環状アルキル基；あるいは、最大２０個の炭素原子を有するフッ素化されていない、一部フッ素化されている、または完全にフッ素化されているアリール基またはベンジル基から選択される。本発明によるリチウム塩は、ペンタフルオロフェニルアミドの対応するＮＨ酸を等量のリチウム−ビス−トリメチルシリルアミドまたはリチウムオルガニルを用いて変化させることによって製造し、ここで、反応は、有利には無極性非プロトン性溶媒の存在下で行う。このようにすると、リチウム塩は、無溶媒の錯体の形で得られる。この無溶媒のリチウム錯体は、熱的に安定であり、電気化学的に安定であり、かつ酸化に対して安定であり、高いイオン伝導率を有する。本発明によるリチウム塩は、イオン伝導性材料、導電性材料、および色素として使用することができ、また化学触媒において使用することもできる。好ましくは、リチウムイオン二次電池でのイオン伝導性電解質として使用される。
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【課題】
含フッ素カルボン酸エステルに含まれるフッ化水素、含フッ素カルボン酸、水を効率的に除去してこれらの含まれない含フッ素カルボン酸エステルを製造する。
【解決手段】
フッ化水素を少なくとも含有する一般式（１）
Ｒ_fＣＯＯＲ （１）
（式中、Ｒ_fは含フッ素アルキル基を表し、Ｒは一価の有機基を表す。）で表される含フッ素カルボン酸エステルをアルミノシリケイトと接触させてフッ化水素含有量を減少させた含フッ素カルボン酸エステルの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、（ヒドロ）フルオロアルケンから１種以上の望ましくない（ヒドロ）ハロカーボン化合物を除去する方法に関し、該方法は（ヒドロ）フルオロアルケンおよび１種以上の望ましくない（ヒドロ）ハロカーボン化合物を含んでなる組成物をアルミニウム含有吸着剤、活性炭またはそれらの混合物と接触させることを含んでなる。 （もっと読む）

【課題】 優れた色数及色安定性をもってポリオールエステルを製造すること。
【解決手段】 本発明は、ポリオールと炭素原子数３〜２０の線状もしくは分枝状脂肪族モノカルボン酸とを反応させることによってポリオールエステルを製造する方法であって、分離された脂肪族モノカルボン酸の一部をエステル化反応にまたは次のエステル化バッチにリサイクルする方法に関する。 （もっと読む）