【課題】 優れた乳化性を有するアルキレンオキサイド付加物を簡便に製造する方法を提供する。
【解決手段】 アルキレンオキサイド付加物の製造方法は、アルキレンオキサイドＡ_１ＯおよびアルキレンオキサイドＡ_２Ｏを供給して付加反応させる工程１を含む方法である。Ａ_１Ｏの炭素数はＡ_２Ｏの炭素数よりも小さく、Ｔｓ、Ｔｆ、Ｔ１、Ｔ２の各々の時点で供給されるＡ_１ＯおよびＡ_２Ｏとの重量比を、［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔｓ、［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔｆ２、［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔ１および［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔ２として、下記数式を同時に満足する。
０＜［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔｓ＜１ （Ａ）
１＜［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔｆ２＜１００ （Ｂ）
０．８＜［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔ２／［Ａ_１Ｏ／Ａ_２Ｏ］_Ｔ１＜１０ （Ｃ） （もっと読む）

【課題】 優れた低温流動性を有するアルキレンオキサイド付加物を簡便に製造する方法を提供する。
【解決手段】 アルキレンオキサイド付加物の製造方法は、アルキレンオキサイドＡ_１ＯおよびアルキレンオキサイドＡ_２Ｏを供給して付加反応させる工程１を含む方法である。Ａ_１Ｏの炭素数はＡ_２Ｏの炭素数よりも小さく、Ｔｓ、Ｔｆ、Ｔ１、Ｔ２の各々の時点で供給されるＡ_１ＯおよびＡ_２Ｏとの重量比を、［Ａ_２Ｏ／Ａ_１Ｏ］_Ｔｓ、［Ａ_２Ｏ／Ａ_１Ｏ］_Ｔｆ２、［Ａ_２Ｏ／Ａ_１Ｏ］_Ｔ１および［Ａ_２Ｏ／Ａ_１Ｏ］_Ｔ２として、下記数式を同時に満足する。
０＜［Ａ_２Ｏ／Ａ_１Ｏ］_Ｔｓ＜１ （Ａ）
１＜［Ａ_２Ｏ／Ａ_１Ｏ］_Ｔｆ２＜１００ （Ｂ）
０．８＜［Ａ_２Ｏ／Ａ_１Ｏ］_Ｔ２／［Ａ_２Ｏ／Ａ_１Ｏ］_Ｔ１＜１０ （Ｃ） （もっと読む）

【課題】アミノトリオールを選択的にＮ−アシル化し、工業的に有利な手法にて、効率良くＮ−アシル化アミノトリオールを製造する方法の提供。
【解決手段】式（２）で表されるアミノトリオールと式（３）で表される脂肪酸エステルを、エタノール及び／又はメタノール中、塩基性触媒の存在下に反応させる式（１）で表されるＮ−アシルアミノトリオールの製造法。


〔Ｒ¹は炭素数８〜２０の飽和若しくは不飽和の脂肪族炭化水素基、Ｒ²は水酸基を有していてもよい炭素数７〜２９の飽和若しくは不飽和の脂肪族炭化水素基を示し、Ｒ³は炭素数１〜６のアルキル基を示す。〕 （もっと読む）

【課題】操作が簡便で、選択性及び生産性が高く、良好なアトムエコノミー及び良好な工業化への応用可能性を有する、ケトン類化合物を不斉水素添加する方法を提供する。
【解決手段】本発明のケトン類化合物を不斉水素添加する方法は、水素雰囲気で、キラル配位子と金属ルテニウム塩とから得られたｉｎ−ｓｉｔｕ触媒の存在下、第２溶媒にケトン類化合物とアルカリとを加えてケトン類化合物を不斉水素添加反応させるステップを含む。前記ｉｎ−ｓｉｔｕ触媒は前記キラル配位子と前記金属ルテニウム塩とを第１溶媒で反応させることにより得られることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】 低温での流動性および保存安定性が良好で、乳化力、低粘性能に優れたアルキレンオキサイド付加物とその製造方法を提供する。
【解決手段】 アルキレンオキサイド付加物の製造方法は、アルコールに対して、エチレンオキサイドおよびプロピレンオキサイドを同時に供給して付加反応させる工程を含む方法である。供給開始時をＴ０、供給終了時をＴ１００とし、Ｔ０とＴ１００との間の時間Ｔ１およびＴ２が、Ｔ０＜Ｔ１＜Ｔ２＜Ｔ１００および（Ｔ２−Ｔ１）／Ｔ１００＝０．０１の関係にあるとき、Ｔ０、Ｔ１００、Ｔ１、Ｔ２の各々の時点におけるエチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとの重量比を、［ＰＯ／ＥＯ］_Ｔ０、［ＰＯ／ＥＯ］_Ｔ１００、［ＰＯ／ＥＯ］_Ｔ１および［ＰＯ／ＥＯ］_Ｔ２として、下記数式を同時に満足する。
０＜［ＰＯ／ＥＯ］_Ｔ０＜１
１＜［ＰＯ／ＥＯ］_Ｔ１００＜１００
０．８＜［ＰＯ／ＥＯ］_Ｔ２／［ＰＯ／ＥＯ］_Ｔ１＜１０ （もっと読む）

【課題】高価な触媒を用いることなく、簡便な装置で安全に、さまざまな構造の芳香族ビニルエーテルを製造することが可能な方法を提供する。
【解決手段】下記式（１）


（式中、Ｒはｎ個のフェノール性水酸基を有するフェノール類の残基であり、ｎは１〜３の整数を示す）で表される、フェノール性水酸基の水素原子がビニロキシエチル基で置換された構造を有する芳香族ビニルエーテル（１）を、無溶媒又は非プロトン性極性溶媒中、アルカリ金属化合物の存在下で加熱することにより、下記式（２）


｛式中、Ｒ及びｎは式（１）と同義である｝で表される、フェノール性水酸基の水素原子がビニル基で置換された構造を有する芳香族ビニルエーテル（２）に変換することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】ビスフェノール化合物からビスフェノール化合物のジオキシアルキレンエーテルを製造する方法において、工業化にあたって効率的であり、かつ副生成物が少なく、純度の高いビスフェノール化合物のジオキシアルキレンエーテルの製造方法を提供する。
【解決手段】ビスフェノール化合物（Ａ）に炭素数２〜４のアルキレンオキサイドを付加して、該ビスフェノール化合物のジオキシアルキレンエーテル（Ｂ）を製造する方法において、触媒（Ｃ）の存在下、水及び下記溶剤（Ｓ１）との混合溶媒（Ｓ）中で３０〜８０℃の反応温度で反応させる工程（Ｉ）を含むことを特徴とするビスフェノール化合物のジオキシアルキレンエーテル（Ｂ）の製造方法。
溶剤（Ｓ１）：該溶剤１００ｇに該ビスフェノール化合物のジオキシアルキレンエーテル（Ｂ）を１ｇ以上溶解する溶剤。 （もっと読む）

【課題】様々な合成樹脂、医薬品、化成品として非常に重要な化合物であるフェノール及びアルキルフェノール化合物について、プロセスルートが簡潔で、クメン法、トルエン原料酸化的脱炭酸反応法、ベンゼン塩素化加水分解法、ベンゼンスルホン酸アルカリ溶融法等の芳香族化合物に依存しないフェノール化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】鉄を含有する固体触媒の存在下にエタノール、好ましくはメタノールとエタノールを反応させるフェノール化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】触媒の存在下に脂肪族アルコール化合物と一酸化炭素及び酸素から炭酸エステル化合物を効率良く製造する。
【解決手段】一般式(１)で表される層状水酸化銅カルボン酸塩の存在下に、一般式（２）で表される脂肪族アルコール化合物と一酸化炭素と酸素を反応させる炭酸エステル化合物の製造方法。
Ｃｕ₂（ＯＨ）_4-n（ＲＣＯＯ）_n （１）
Ｒ¹ＯＨ (２)
（ただし、Ｒは水素原子または炭素数１〜３の直鎖若しくは分岐したアルキル基であり、ＲＣＯＯは一価の脂肪族カルボン酸アニオンを表す。ｎは０．９〜１．１である。Ｒ¹は炭素数１〜４の直鎖または分岐したアルキル基である。） （もっと読む）

【課題】有効な転相インク要素または固体インク要素を調製するためのアモロファス材料となる有機酸エステルの環境に優しい改良合成プロセスの提供。
【解決手段】少なくとも１つの有機酸(クエン酸または酒石酸)と、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、3-フェニルプロパノール、フェノキシエタノール、3,5,5-トリメチル-1-ヘキサノール、メントール(光学活性体、およびラセミ体)、4-ｔ-ブチルシクロヘキサノール、シクロヘキサノール、シクロペンタノールおよびこれらの混合物からなる群から選択されるアルコールとを、任意要素の触媒存在下、溶媒を実質的に含まない反応混合物中で加熱反応させ、場合により、反応生成物を単離することとを含む、プロセス。 （もっと読む）

【課題】高温での保存特性及び高電圧サイクル特性に優れるリチウムイオン二次電池、及び、それに用いられる非水電解液を提供する。
【解決手段】正極、負極、並びに、非水溶媒及び電解質塩を含む非水電解液を備えるリチウムイオン二次電池であって、
前記非水溶媒が、一般式（１）：
Ｒｆ^１−Ｏ−Ｒｆ^２ （１）
（式中、Ｒｆ^１及びＲｆ^２は同じか又は異なり、炭素数１〜１０のアルキル基又は炭素数１〜１０のフルオロアルキル基；ただし、Ｒｆ^１及びＲｆ^２の少なくとも一方はフルオロアルキル基）で示される含フッ素エーテルを含有し、かつ、
下記（Ｉ）、（ＩＩ）で示される化合物を、前記含フッ素エーテルに対して合計で５０００ｐｐｍ以下含有することを特徴とする、リチウムイオン二次電池である。
（Ｉ）含フッ素不飽和化合物
（ＩＩ）一般式（２）：
Ｒｆ^１ＯＨ （２）
（式中、Ｒｆ^１は前記同様）
で示される水酸基含有化合物。 （もっと読む）

【課題】より経済的かつ環境汚染の少ない重金属触媒の使用を回避したゲルベアルコールの製造方法の提供。
【解決手段】Ｒ²ＯＨ[式中、Ｒ²は６〜１２個の炭素原子を有する直鎖アルキル基を示す]で示される脂肪アルコールを、カルボニル化合物および水酸化アルカリの存在下に縮合させて、ＣＨ₃(ＣＨ₂)_nＣＨＲ¹ＣＨ₂ＯＨ[式中、Ｒ¹はｎ−１個の炭素原子を有する直鎖アルキル基を示し、ｎは３〜９個の炭素原子を示す]で示されるゲルベアルコールを製造する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、パーフルオロアルキル基を有するα，β−不飽和カルボニル化合物およびその簡便で効率の良い製造方法を開発する。
【解決手段】スルホキシド類、過酸化物および鉄化合物の存在下、ハロゲン化パーフルオロアルキル類とα，β−不飽和カルボニル化合物とを反応させることにより、医農薬の合成中間体として有用なパーフルオロアルキル基を有するα，β−不飽和カルボニル化合物を効率良く製造する。 （もっと読む）

【課題】新規なアセチレン化合物の製造方法が求められていた。
【解決手段】担体及びアルカリ金属水酸化物を加熱混合する第１工程、金属アルカリ又はアルカリ金属水素化物と第１工程で得られた混合物とを加熱混合する第２工程、並びに、第２工程で得られた混合物にアレン化合物を接触させる第３工程を含むことを特徴とするアセチレン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】ナフトール型カリックス（４）アレーン化合物を選択的に且つ高収率で製造する方法を提供すること。
【解決手段】α−ナフトール化合物とホルムアルデヒドとを、両者のモル比（α−ナフトール化合物／ホルムアルデヒド）が１．０以下となる割合で、かつ、アルカリ金属水酸化物又はアルカリ土類金属水酸化物を前記α−ナフトール化合物１モルに対して０．０２モル以上となる割合で反応触媒として用い、反応させることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】工業的に安定して製造可能な（メタ）アクリル酸脂環式エステルおよびその製造方法を提供する。
【解決手段】脂環式不飽和化合物またはそのアルコール誘導体を原料とする（メタ）アクリル酸脂環式エステルであって、シクロペンタジエンとオレフィンとのＤｉｅｌｓ−Ａｌｄｅｒ反応により得られる脂環式不飽和化合物またはそのアルコール誘導体と、（メタ）アクリル酸、（メタ）アクリル酸アルキルエステル、（メタ）アクリル酸ハロゲン化物または（メタ）アクリル酸無水物とを反応させることにより得られる。 （もっと読む）

【課題】糖尿病等の治療薬の原薬の中間体として有用な、trans−４−アミノアダマンタン−１−カルボキサミドまたはその酸付加塩の新規な製造方法を提供する。
【解決手段】
ベンジルアミン等のアミンと、４−オキソアダマンタン−１−カルボキサミドを含む混合物を、水素添加触媒の存在下、水素と接触させることによりtrans−４−アミノアダマンタン−１−カルボキサミドを製造する方法。 （もっと読む）

【課題】副生物の少ない芳香族炭酸エステルを安定的にかつ高い生産性で製造できる、芳香族炭酸エステルの製造方法を提供する。
【解決手段】ジアルキルカーボネート、アルキルアリールカーボネート、及びそれらの混合物よりなる群から選ばれる出発物質と、芳香族モノヒドロキシ化合物よりなる反応物質とを金属含有触媒の存在下に反応させ、当該反応により得られるアルキルアリールカーボネートを金属含有触媒の存在下で反応させ、副生アルコール類及び／又は副生ジアルキルカーボネート類を反応系外に留出させながら前記出発物質と前記反応物質とに対応する、芳香族炭酸エステルを製造する工程において、反応液中の原料の合計重量に対する前記金属含有触媒を構成する金属原子濃度を０．０１〜１質量％とする芳香族炭酸エステルの製造方法。 （もっと読む）

【課題】従来の方法に比べ、健康に対する有害性、製造価格、および反応操作に係わる諸問題を著しく減少する３−（２−メトキシエトキシ）プロペンの製法と、その安定化方法を提供する。
【解決手段】水酸化アルカリ金属存在下、塩化アリルとエチレングリコールモノメチルエーテルを反応させる３−（２−メトキシエトキシ）プロペンの製造方法；３−（２−メトキシエトキシ）プロペンに、フェノール化合物を含有させる３−（２−メトキシエトキシ）プロペンの安定化方法、さらにアリールホスフィン化合物を含有させることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】本発明が解決しようとする課題はテレフタル酸ジメチルの製造において、エステル交換反応に用いるエネルギー負荷が小さく、かつ収率良くテレフタル酸ジメチルを製造する方法を提供することである。
【解決手段】上記課題は、アルキレンテレフタレート単位を有するポリエステルをアルキレングリコールによって解重合反応を行い、ビス（ω−ヒドロキシアルキル）テレフタレートを含む解重合液を得た後、該解重合反応液中に含まれるビス（ω−ヒドロキシアルキル）テレフタレートをメタノールとエステル交換反応させるに際し、解重合反応に用いたアルキレンテレフタレート単位を有するポリエステルに対して重量比で０．０１重量％〜１０重量％のカルシウムを含む触媒を用い、エステル交換反応の反応温度が３５℃以上９０℃以下であることを特徴とするテレフタル酸ジメチルの製造方法によって解決することができる。 （もっと読む）