【課題】本発明は、簡便な方法で収率良く芳香族ヒドロキサム酸誘導体を製造する方法を提供するものである。
【解決手段】上記課題は、下記一般式（Ｉ）で表される芳香族有機化合物を、ヒドロキシルアミン化合物とアルカリ金属化合物の存在下に溶媒中で反応させて、下記一般式（ＩＩ）で表される芳香族ヒドロキサム酸誘導体を製造する方法において、該溶媒体積量（リットル単位）と下記一般式（Ｉ）で表される芳香族有機化合物のモル数（モル単位）との比が、下記数式（１）を満たすような割合で反応させることを特徴とする芳香族ヒドロキサム酸誘導体の製造方法により解決することができるものである。
Ｒ（−ＣＯＯ−Ｒ’）_ｎ （Ｉ）
［上記式中、Ｒはアリール基を表し、Ｒ’はアルキル基を表す。ｎ＝１〜４を表す。］
Ｒ（−ＣＯＮＨＯＡ）_ｎ （ＩＩ）
［上記式中、Ｒ、ｎは一般式（Ｉ）におけるものと同義であり、Ａは水素またはアルカリ金属を表す。］
０＜（溶媒体積量／一般式（Ｉ）で表される芳香族有機化合物のモル数）≦３ （１） （もっと読む）

【課題】１分子のポリグリセリンに対して過剰にエポキシ化合物が付加する反応を抑制し、ポリグリセリンとエポキシ化合物との１：１付加物を高い選択率で経済的かつ効率的に製造することができるエポキシ付加物の製造方法を提供する。
【解決手段】アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物、炭酸塩又は重炭酸塩、アルコキサイド及び水素化物からなる群から選ばれる少なくとも１種のアルカリ性触媒の存在下、ポリグリセリンとエポキシ化合物とを反応させて得られるエポキシ付加物の製造方法であって、前記アルカリ性触媒の使用量がポリグリセリンに対して０．０２質量％より大きく０．８質量％以下であり、反応温度が１８０〜２５０℃であるエポキシ付加物の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】フッ素化（ポリ）エーテル含有カルボニルフルオリドを効率的に製造する。
【解決手段】一般式（Ｉ）：


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４は、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基およびｎ−ブチル基からなる群より互いに独立して選択される）で表わされるビス（ジアルキルアミノ）メタンの存在下に、第１の原料として、含フッ素カルボニル化合物、２，２，３，３−テトラフルオロオキセタンおよびテトラフルオロエタンスルトンからなる群より選択される少なくとも１つの化合物と、第２の原料として、ヘキサフルオロプロピレンオキシドとを、非プロトン性極性溶媒中で反応させて、フッ素化（ポリ）エーテル含有カルボニルフルオリドを得る。 （もっと読む）

【課題】 種々の機能性高分子の製造用中間体等として有用な２−（４−メチルフェニル)スルホニルオキシ安息香酸を、収率良く工業的に有利な方法で製造する方法を提供する。
【解決手段】２−（４−メチルフェニル)スルホニルオキシ安息香酸の製造方法は、サリチル酸とｐ−トルエンスルホニルクロライドとを塩基存在下で反応させる工程と、前記反応工程で得られた反応液より、酸性条件下で、疎水性有機溶媒を用いて２−（４−メチルフェニル)スルホニルオキシ安息香酸を抽出する工程を含む。 （もっと読む）

【課題】高収率且つ高純度なニトリル化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】塩基存在下、アルコール化合物とアクリロニトリルとを反応させてニトリル化合物を製造するにあたり、反応液の温度が１５℃以下の状態で反応液に反応停止剤を加えることを特徴とするニトリル化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】α−ヒドロキシケトン化合物を容易に且つ収率良く製造すること。
【解決手段】式（１）


（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立して、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基または置換基を有していてもよいアリール基を表わすか、或いは、Ｒ^１とＲ^２とが互いに結合して、それらの結合する炭素原子とともに環を形成する。Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ独立して、１つ以上の電子求引性基を有するアリール基を表わす。Ｘ⁻は陰イオンを表す。）
で示されるイミダゾリニウム塩と塩基化合物との存在下に、アルデヒド化合物のカップリング反応を行うことを特徴とするα−ヒドロキシケトン化合物の製造方法等。 （もっと読む）

【課題】４−（４−ヒドロキシシクロヘキシル）フェノールからジヒドロキシ化合物への変換率が高い、より効率的なジヒドロキシ化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】チタン化合物及び／又はスズ化合物の存在下、式（１）


（式中、Ｒ^１〜Ｒ^４はそれぞれ独立して、水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表わし、Ｚは炭素数１〜５のアルキル基を表わす。）で表わされるヒドロキシ安息香酸エステルと４−（４−ヒドロキシシクロヘキシル）フェノールとを、ヒドロキシル基を有していない溶媒中で反応させることを特徴とする式（３）で示されるジヒドロキシ化合物の製造方法。
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【課題】操作が簡便で、選択性及び生産性が高く、良好なアトムエコノミー及び良好な工業化への応用可能性を有する、ケトン類化合物を不斉水素添加する方法を提供する。
【解決手段】本発明のケトン類化合物を不斉水素添加する方法は、水素雰囲気で、キラル配位子と金属ルテニウム塩とから得られたｉｎ−ｓｉｔｕ触媒の存在下、第２溶媒にケトン類化合物とアルカリとを加えてケトン類化合物を不斉水素添加反応させるステップを含む。前記ｉｎ−ｓｉｔｕ触媒は前記キラル配位子と前記金属ルテニウム塩とを第１溶媒で反応させることにより得られることが好ましい。 （もっと読む）

【課題】優れたＣＤ均一性でレジストパターンを製造することができ、得られたレジストパターンの欠陥発生数が少ないレジスト組成物を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）で表される構造単位を有する樹脂、アルカリ水溶液に不溶又は難溶であり、酸の作用によりアルカリ水溶液で溶解し得る樹脂（但し、式（Ｉ）で表される構造単位を含まない）、式（ＩＩ）で表される酸発生剤を含有するレジスト組成物。
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【課題】高収率、高エナンチオ選択性で光学活性カルボン酸エステルを製造することができる新規不斉触媒、並びにその不斉触媒を用いた光学活性カルボン酸エステル、光学活性アルコール、及び光学活性カルボン酸の製造方法を提供する。
【解決手段】下記式（ａ）又は（ｂ）で表される化合物又はそのエナンチオマーである新規不斉触媒を提供する。ラセミの２級アルコールとカルボン酸との反応、あるいはラセミのカルボン酸と特定のアルコール又はフェノール誘導体との反応において、本発明に係る不斉触媒を用いることにより、ラセミの２級アルコール又はラセミのカルボン酸の一方のエナンチオマーを選択的にエステル化して、光学活性カルボン酸エステル等を製造する。
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【課題】医農薬、香料等の中間体として有用な光学活性α−ヒドロキシケトンを提供すること。
【解決手段】α−ケトアルデヒドと他のアルデヒドとの不斉触媒アルドール反応により、高収率、高エナンチオ選択率で、光学活性α−ヒドロキシケトンを製造する。不斉触媒はプロリン誘導体を用いることが好ましい。該製造方法は基質汎用性が高く、従来合成しにくかった光学活性α−ヒドロキシアルキルケトンも容易に合成することができる。製造される光学活性α−ヒドロキシケトンの反応性を利用し、Ｃ−Ｃ結合の増加や、ポリオールへの変換等ができる。 （もっと読む）

【課題】メタクリル樹脂からモノマーを回収するのに適したメタクリル樹脂含有液状組成物を提供する。
【解決手段】メタクリル樹脂含有液状組成物として、メタクリル樹脂と、イオン液体を含む媒体とを含んで成り、メタクリル樹脂が媒体中に分散または溶解している液状組成物を調製する。かかる液状組成物を加熱して、メタクリル樹脂をモノマーに分解し、ガス状物としてモノマーを得、これにより、メタクリル樹脂からモノマーをより効率的に回収することができる。 （もっと読む）

【課題】
本発明の課題は、３−［２−（ジメチルアミノ）メチル−（シクロヘキシ−１−イル）］−フェノール類の塩酸塩を結晶性固体物質として得ることにある。
【解決手段】
上記課題は、３−［２−（ジメチルアミノ）メチル−（シクロヘキシ−１−イル）］−フェノールと塩化水素の結晶塩（好ましくは１：１の組成で）、これらの塩の種々の結晶形並びにそれらの製造方法、医薬組成物及び医薬中の有効物質としてこれらの塩の使用によって解決することができる。 （もっと読む）

【課題】広く一般に使用でき且つ触媒を用いた、炭素求電子剤と炭素求核剤を交差カップリングする方法であって、前記炭素求核剤をカルボン酸金属からカルボキシル基を除去することによりin situで生成する方法を改良する。
【解決手段】上記の課題は、遷移金属または遷移金属化合物を触媒の存在下に、カルボン酸塩を炭素求電子剤と反応させることにより、脱カルボキシル化しつつＣ−Ｃ結合を形成させる方法によって解決される。さらに、本発明は、パラジウム化合物と、銅化合物と、フェナントロリン、ジピリジン及びテルピリジンからなる群から選択されたキレート化可能な環状アミンまたはその置換体とから成る、カルボン酸塩と炭素求電子剤とのＣ−Ｃ結合であって脱カルボキシル化をともなうＣ−Ｃ結合のための触媒系に関する。 （もっと読む）

【課題】４−ヒドロキシ−５−ニトロ安息香酸誘導体の簡便かつ効率的な製造方法を提供する。
【解決手段】下記工程を含む式(１)で表される化合物［Ｒ^１は、置換されていてもよいＣ_１−4アルキル基であり、Ｒ^２は、水素原子、置換されていてもよいＣ_１−4アルキル基等である。] またはその塩の製造方法：
工程（１）：塩素系溶媒の存在下、式（２）で表される化合物［Ｒ^１およびＲ^２は、前記と同じである。] またはその塩を、ニトロ化剤と反応する工程、及び
工程（２）：工程（１）の反応後に析出した不溶物を除去した後、得られるろ液に不活性溶媒を添加し、該溶液を静置または撹拌する工程。
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【課題】エポキシ化合物付加物を高収率で得ることができる製造方法の提供。
【解決手段】多価アルコール化合物とエポキシ化合物とを下記一般式（４）の活性水素を有しないエーテル系溶媒の存在下にて固体触媒を用い、加熱して反応させるエポキシ化合物付加物の製造方法。
Ｒ²−Ｏ−〔（ＰＯ）_m／（ＥＯ）_n〕−Ｒ³ （４）
〔式中、Ｒ²、Ｒ³は、炭素数１〜８のアルキル基であり、ＰＯとＥＯはそれぞれプロピレンオキシ基とエチレンオキシ基であり、ｍ、ｎはＰＯ又はＥＯの付加モル数を示し、それぞれ０〜１０であり、mとnの合計は２〜２０である。ＰＯとＥＯの付加順序は問わない。また、“／”は、ＰＯとＥＯの付加形態がブロックでもランダムでもよいことを意味する。〕 （もっと読む）

【課題】活性成分であるアゴメラチンの溶出速度を加減できる新規の共結晶、およびその調整のための方法、ならびそれを含む医薬組成物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）のアゴメラチンと、パラ−ヒドロキシ安息香酸、クエン酸、シュウ酸、没食子酸、マレイン酸、マロン酸、グルタル酸、グリコール酸又はケトグルタル酸から選択される有機酸とを有機溶媒または水-有機溶媒中で溶解した溶液からまたは、溶媒なしにアゴメラチンと有機酸とを混合して調整した共結晶。
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【課題】安全かつ安価で、反応機器等の損傷を抑制し、工業的に有利な条件で、２，５−ジヒドロキシテレフタル酸を製造する方法を提供すること。
【解決手段】反応媒体中で、ハイドロキノンジアルカリ金属塩と二酸化炭素とを、式（Ｉ）で表されるカリウム塩の存在下で反応させる工程を含む、２，５−ジヒドロキシテレフタル酸の製造方法を提供する：
Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１ＣＯＯＫ （Ｉ）
［ｎは１〜１７の整数を表す］。 （もっと読む）

【課題】アスタキサンチンを含む結晶形、関連するプロセス、組成物および方法の提供。
【解決手段】本発明は、従来開示されていない、アスタキサンチンの特定の結晶形の混合物、ならびに結晶形ＩおよびＩＩと指定される個々の結晶形を、その結晶形を作製するための方法と合わせて記載する。生命科学産業のための、上記新規なアスタキサンチン結晶形を含む栄養投与形態を作製するための方法も開示する。さらに、本発明は、異なる量の（他の）カロテノイド化合物と合わせて、規定した量の全トランス−アスタキサンチンを含む結晶形Ｉおよび結晶形ＩＩならびにその組合せを記載する。 （もっと読む）

【課題】無機塩の存在に影響されずにアミン化合物を製造できる新たな方法の提供。
【解決手段】アミン化合物（５）の製造方法は、以下の工程を包含する。工程（１）：Ｒ−Ｍｇ−Ｘ^１とＸ^２−Ｚｎ−Ｘ^２とを反応させる工程；工程（２）：Ｒ−Ｚｎ−Ｒを含む反応生成物、イミン化合物（１）、銅化合物およびホスホルアミダイト化合物とを混合することにより、Ｒ−Ｚｎ−Ｒとイミン化合物（１）とを反応させる工程；および工程（３）：Ｎ−保護アミン化合物を脱保護する工程。


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