【課題】従来困難であった水中に溶解した水溶性カルボン酸、特に酢酸と水溶性アルコールのエステル化反応により、効率的にエステルを製造する方法を提供する。
【解決手段】酸触媒の存在下で、メタノール、エタノール、１−プロパノール及び２−プロパノールから選ばれる少なくとも１種の水溶性アルコールと水溶性カルボン酸を含む水溶液とを、非水溶性有機溶媒を加えた二相系で反応させるカルボン酸エステルの製造方法。非水溶性有機溶媒としては生成物であるカルボン酸エステルとのヒルデブラントの溶解パラメーターの差が３以内のものが用いられ、酸触媒としてはろ過操作などにより分離できる固体酸触媒が好ましい。 （もっと読む）

【課題】２，３，５−トリカルボキシシクロペンチル酢酸−１，４：２，３−二無水物の製造前駆体である２，３，５−トリカルボキシシクロペンチル酢酸が、低廉な原料を用いて温和な反応条件で高純度にて得られる製造法を提供する。
【解決手段】下記式［１］で表されるジシクロペンタジエンを、酸化性無機窒素酸化物と４０〜８０℃で接触させ、前記ジシクロペンタジエンを酸化して下記式［２］で表される２，３，５−トリカルボキシシクロペンチル酢酸を生成させる。
【化１】
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【課題】本発明は、アリール−アリールカップリング反応を利用した工業的にも簡便で好適な方法にて、新規な（置換チオ）ジベンゾキノン化合物を、高収率、かつ高い位置選択性にて製造することができる方法等を提供する。
【解決手段】（置換チオ）ジオキシベンゼン化合物と、（置換チオ）ジオキシベンゼン化合物とをカップリング剤の存在下で反応させて、（置換チオ）テトラオキシビアリール化合物を得る第一工程と、前記（置換チオ）テトラオキシビアリール化合物とヒドロキシル化剤とを反応させて、（置換チオ）テトラヒドロキシビアリール化合物を得る第二工程と、前記（置換チオ）テトラヒドロキシビアリール化合物と酸化剤とを反応させて、（置換チオ）ジベンゾキノン化合物を得る第三工程とを備えることを特徴とする（置換チオ）ジベンゾキノン化合物の製造方法である。 （もっと読む）

ｏ−キシレンなどの芳香族化合物が、ポリリン酸および大細孔酸性ゼオライトまたは大細孔疎水性モレキュラーシーブの存在下に硝酸によって選択的にニトロ化される。これは、芳香族化合物のパラ位が選択的にニトロ化される、環境に優しく、商業的に実現可能な高変換率の方法である。 （もっと読む）

【課題】有機化合物のカルボニル基のα位のヘテロ原子含有置換基を、温和な条件下で水素原子に置換する新しい化学反応方法を提供する。
【解決手段】本発明の方法は、カルボニル基と、前記カルボニル基のα位に存在する、ハロゲン原子、ＳＲ^ｃ、ＳｅＲ^ｄ、ＳＯＲ^ｅ、ＳＯ_２Ｒ^ｆ、ＯＲ^ｇ、及びＯＳＯ_２Ｒ^ｈからなる群から選択される基とを有する有機化合物を、溶媒中において、下式（II）で表される化合物及び下記式（II’）で表される化合物からなる群から選択される少なくとも１種の化合物の存在下に、３価クロム化合物と、マンガン及び亜鉛からなる群から選択される少なくとも１種の金属とによって処理する工程を含み、それによって前記カルボニル基のα位に存在する、ハロゲン原子、ＳＲ^ｃ、ＳｅＲ^ｄ、ＳＯＲ^ｅ、ＳＯ_２Ｒ^ｆ、ＯＲ^ｇ、及びＯＳＯ_２Ｒ^ｈからなる群から選択される基が水素に置換された有機化合物を製造する方法である。 （もっと読む）

抽出塔（１）内において、水及び少なくとも一種の芳香族アミンを含む液体混合物から、少なくとも一種の芳香族ニトロ化合物を用いて抽出を行って実質的に水から成るラフィネート流と少なくとも一種の芳香族ニトロ化合物及び芳香族アミンを含む抽出流を形成することにより少なくとも一種の芳香族アミンを得る方法であって、抽出塔（１）は、分割壁（３）により２つの領域（５，７）に分割されており、分離用の液体が抽出塔（１）全体の最小断面負荷を下回る量である場合に、分離すべき液体混合物を分割壁（３）により分割された抽出塔（１）の領域（５、７）の一方に対してのみ供給することを特徴とする方法。 （もっと読む）

本発明は、アミンとホスゲンを場合により不活性媒体の存在下において反応させることによりイソシアネートを製造する方法に関する。ホスゲンとアミンを最初に混合して反応器内でイソシアネートに変換させる工程、急冷部内で反応器から出るイソシアネート及び塩化水素を含む反応ガスに液状の急冷媒体を添加することによって反応ガスを冷却し、反応ガス及び急冷媒体との混合物を生成物流として形成する工程を備え、急冷部の壁部を液体で本質的に全体的に湿潤化する。 （もっと読む）

【課題】アルコール生産効率および簡便性に優れるイオン液体を用いてバイオマスからアルコールを生成する技術を提供する。
【解決手段】イオン液体と、セルロースを含む材料とを混合した状態で加熱してアルコールを生成する工程を含む、アルコール製造方法。 （もっと読む）

フェノール又は置換フェノール及び副産物の製造方法であって、以下の工程：(i)アルキル芳香族化合物を含む第1ストリームを、環状イミドを含む第1触媒の存在下で酸素含有ガスを含む第2ストリームと、前記アルキル芳香族化合物の少なくとも一部をアルキル芳香族ヒドロペルオキシドに変換する条件下で接触させる工程、(ii)前記環状イミド、前記アルキル芳香族ヒドロペルオキシド、及び前記アルキル芳香族化合物を含む流出物ストリームであって、10〜40wt%のアルキル芳香族ヒドロペルオキシド濃度を有する流出物ストリームを生成する工程；及び(iii)第2反応器内で、前記流出物ストリームの少なくとも一部を第2触媒と接触させて、前記アルキル芳香族ヒドロペルオキシドをフェノールと前記副産物を含む製品ストリームに変換する工程；を含む方法を開示する。 （もっと読む）

【課題】1,4-ビス(ジクロロメチル)テトラフルオロベンゼン（DCMTFB）の迅速で高収率の合成方法であって、大量生産に適する方法を提供する。
【解決手段】テトラフルオロテレフタルアルデヒド、SOCl₂および有機溶媒を反応させることによって達成される。触媒としてホルムアミドを添加することによる1,4-ビス(ジクロロメチル)テトラフルオロベンゼンの合成では、反応時間の短縮；合成工程の簡素化および生成物の収率の向上等の顕著な利点がある。 （もっと読む）

【課題】化学反応の溶媒、触媒およびガス混合物の精製などに有用であるイオン性液体を提供する。
【解決手段】下記一般式で表されるイオン性化合物。［式中、Ｒはアルキル基、アリール基などを表し、Ｌは、（Ｃ（Ｒ^３）_２）_ｍ，（Ｃ（Ｒ^３）_２）_ｎＪ（Ｃ（Ｒ^３）_２）_ｍ，または（Ｃ（Ｒ^３）_２）_ｎＡｒ（Ｃ（Ｒ^３）_２）_ｍを表し；Ｚは−ＳＯ_３Ｈ，−ＣＯ_２Ｈ，−ＣＯ_２Ｒ，−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）_２，−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ”）Ｎ（Ｒ”）_２，−Ｎ（Ｒ’）_２，−アルケニル又はアルキニルを表し；Ｘ⁻はアリールスルホネート、ビス（アルキルスルホニル）アミドなどのアニオン性部位を表す。］
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【課題】取り扱いが容易な溶媒であっても、カルボニル化合物を高効率で得ることができる、アルコールの酸化によるカルボニル化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される化合物またはその塩と、酸化剤との存在下、アルコールを酢酸エステル溶媒、シアノアルカン溶媒およびニトロアルカン溶媒からなる群から選択される少なくとも１種の溶媒中で酸化する。（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ独立して、水素原子、ニトロ基、ハロゲン原子、カルボン酸基、スルホン酸基、および置換基を有していても良いアルキル基もしくはアルコキシ基を表す。またはＲ^１とＲ^２が隣接する二つの炭素と一緒になって芳香族環を形成しても良い）
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レボドパエステルプロドラッグ、その塩およびその合成中間体を合成する方法を開示する。 （もっと読む）

【課題】スルフェニルハライド化合物とアルカリ金属フッ化物との反応において、フッ化ジスルフィド化合物の収率を向上させることができる製造方法を提供する。
【解決手段】


で表される化合物の少なくとも１種を、イオン性液体の存在下、アルカリ金属フッ化物又アルカリ土類金属フッ化物と反応させることによる


で表されるフッ化ジスルフィド化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】イソシアネート混合物の反応性に影響を及ぼす、鉄をはじめとした金属の混入量の低減されたイソシアネート混合物を得るためのイソシアネート混合物の製造前処理方法を提供すること。
【解決手段】アミン混合物ＥおよびホスゲンＦを反応させてイソシアネート混合物を合成する反応工程と、このイソシアネート混合物を含む反応工程液を濃縮する濃縮工程と、を備える製造工程によりイソシアネート混合物Ｇを製造する前に、前処理として、製造工程の系内に酸性物質Ｃおよび前処理媒体ＡおよびＢを導入し、これらを反応工程の系内および濃縮工程の系内の少なくとも一方で循環させた後、製造工程外に排出する。 （もっと読む）

【課題】Ｎ，Ｎ−ジアルキルチオ尿素化合物を工業的に安価でかつ容易に製造する方法の提供。
【解決手段】一般式（１）のチオシアナート化合物と、一般式（３）のハロゲン化蟻酸エステル化合物とを溶媒パラメーター（ＡＮ＋ＤＮ）が３０以上の有機溶媒中で複素芳香族化合物の存在下で反応させた後、一般式（４）の２級アミノ化合物を反応させで、一般式（５）のアシルチオ尿素化合物を製造する。また更に、該アシルチオ尿素化合物を、塩基性条件下において加水分解して一般式（６）のＮ，Ｎ−ジアルキルチオ尿素化合物を製造する。一般式（１）：ＭＳＣＮ；一般式（３）：Ｒ^５ＯＣＯＸ；一般式（４）：ＨＮＲ^６Ｒ^７；一般式（５）：Ｒ^５ＯＣＯＮＨＣ（Ｓ）ＮＲ^６Ｒ^７；一般式（６）：Ｈ_２ＮＣ（Ｓ）ＮＲ^６Ｒ^７(Ｒ^５はＣ１〜６のアルキル基等、Ｒ^６及びＲ^７はＣ１〜６のアルキル基等、Ｘはハロゲン原子を表す。) （もっと読む）

本発明は、例えば造影剤として使用される、カルボン酸鉄から製造された有機ハイブリッド材料から製造されたナノ粒子に関する。該粒子を、医薬活性剤、化粧用途の化合物およびマーカなどの対象分子の封入および方向付けに使用することもできる、前記ナノ粒子は、画像化のためのそれらの固有の特性の他に、薬物を充填するための能力および生体適合性の観点で良好な結果を示す。 （もっと読む）

【課題】ジアリールエーテルの改良された触媒合成法を提供する。
【解決手段】式（Ｉ）：Ａｒ−Ｏ−Ａｒ’ （Ｉ）〔式中、Ａｒはアリールまたは置換アリール基であり、かつ、Ａｒ’はアリール、置換アリール、ヘテロアリールまたは置換ヘテロアリール基である〕のジアリールエーテルを、式（ＩＩ）のアリールまたは式（ＩＩＩ）のアリールオキシ塩：Ａｒ−ＯＨ （ＩＩ） Ａｒ−ＯＲ （ＩＩＩ）〔式中、Ａｒは式（Ｉ）におけるものと同じ意味を有し、そしてＲはアルカリ金属である〕と式（ＩＶ）：Ａｒ’−Ｂｒ （ＩＶ）〔式中、Ａｒ’は式（Ｉ）におけるものと同じ意味を有する〕の臭化アリールまたは臭化ヘテロアリールとを反応させることによって製造する方法であって、この反応を、触媒系としての銅（Ｉ）塩および１−置換イミダゾールの存在下に実施することを特徴とする方法を開示する。 （もっと読む）

本発明はテノホビルジソプロキシルサクシネート、テノホビルジソプロキシルL-タータレート、テノホビルジソプロキシルオキサレート、テノホビルジソプロキシルサッカレート、テノホビルジソプロキシルシトレート、テノホビルジソプロキシルサリチレート、およびそれらの様々な固形物に関わり、それらの調製方法、および、特に抗HIV剤における薬剤として応用した使用に関する。テノホビルジソプロキシルの形態はエファビレンツおよびエムトリシタビンのような他の抗HIV剤と組み合わせて使用され得る。 （もっと読む）

【課題】アルコールを酸化することにより、高効率でカルボニル化合物を得ることができる方法を提供する。
【解決手段】本発明のカルボニル化合物の製造方法は、下記一般式（１）で表される化合物及び酸化剤の存在下、アルコールを酸化することを特徴とする。
【化１】


（式中、上記Ｒ^１は水素原子又はアルコキシ基である。また、上記Ｒ^２は電子供与性基である。） （もっと読む）