【課題】アミノアルコール化合物を製造できる新たな方法を提供する。
【解決手段】周期表第６族元素化合物の存在下、式（１）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３はそれぞれ独立に、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基又は水素原子を表す。）で示される化合物とアンモニアとを反応させ、エポキシド基が開環したアミノアルコール化合物を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】高価な触媒を用いることなく、簡便な装置で安全に、さまざまな構造の芳香族ビニルエーテルを製造することが可能な方法を提供する。
【解決手段】下記式（１）


（式中、Ｒはｎ個のフェノール性水酸基を有するフェノール類の残基であり、ｎは１〜３の整数を示す）で表される、フェノール性水酸基の水素原子がビニロキシエチル基で置換された構造を有する芳香族ビニルエーテル（１）を、無溶媒又は非プロトン性極性溶媒中、アルカリ金属化合物の存在下で加熱することにより、下記式（２）


｛式中、Ｒ及びｎは式（１）と同義である｝で表される、フェノール性水酸基の水素原子がビニル基で置換された構造を有する芳香族ビニルエーテル（２）に変換することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】７員環以上の大環状ジオールまたはその誘導体を効率的に得る製造方法を提供する。
【解決手段】下図で表される化合物の製造方法であって、


化合物（２）に対して０.０１〜１０モル比の化合物（４）の存在下、化合物（２）と化合物（３）とを５０℃〜１８０℃の温度範囲で反応させる。


Ｒ^１ＯＨ（３）、Ａ^＋ＨＳＯ_４-（４）（式中、nは１〜９であり、Ｒ^１は、同一または相異なり水素原子、炭素原子数１〜２０のアルキル基、アルケニル基、炭素原子数６〜２０のアリール基、アラルキル基を表す） （もっと読む）

【課題】一般に、アルカン、アルケン及び芳香族からオレフィン、アルコール、エーテル及びアルデヒドを合成するための方法及び装置を提供する。
【解決手段】アルカン、アルケン、アルキン、ジエン及び芳香族から成る群から選択された反応物質を、塩素、臭素及びヨウ素を含む群から選択されたハロゲン化物と反応させる（反応器８２）。第１の反応生成物を固体酸化剤と反応させて、オレフィン、アルコール、エーテル及びアルデヒドを含む群から選択された生成物及び使用済み酸化剤を形成させる（反応器１０２）。使用済み酸化剤を酸化させて、元の固体酸化剤及び第２の反応物質を形成させ（反応器１１４）、これらを再循環させる。 （もっと読む）

【課題】アミノアルコール化合物の新たな製造方法を提供する。
【解決手段】希土類元素化合物の存在下、式（１）の化合物とアンモニアとを反応させる工程を含むことを特徴とする式（２）で示されるアミノアルコール化合物の製造方法。


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【課題】リンゴ酸の副生を抑制した高純度のコハク酸の製造方法を提供する。
【解決手段】加圧反応器に水性溶媒と貴金属触媒を仕込んだ後に水素ガスを加圧状態となるまで供給し、次いで、原料の無水マレイン酸またはマレイン酸を反応器に添加して水素化反応を行わせるコハク酸の製造方法において、加圧反応器に添加する無水マレイン酸またはマレイン酸の全量の１０重量％以上を逐次添加方式によって添加する。 （もっと読む）

【課題】温和な反応条件で、かつ簡易な操作でギ酸を製造することができるギ酸製造装置を提供すること。
【解決手段】イオン液体を収容すると共に、外部から水素と二酸化炭素が導入され、イオン液体の存在下で水素と二酸化炭素からギ酸を合成する密閉可能なギ酸合成反応部を備えたことを特徴とするギ酸製造装置。 （もっと読む）

【課題】広く一般に使用でき且つ触媒を用いた、炭素求電子剤と炭素求核剤を交差カップリングする方法であって、前記炭素求核剤をカルボン酸金属からカルボキシル基を除去することによりin situで生成する方法を改良する。
【解決手段】上記の課題は、遷移金属または遷移金属化合物を触媒の存在下に、カルボン酸塩を炭素求電子剤と反応させることにより、脱カルボキシル化しつつＣ−Ｃ結合を形成させる方法によって解決される。さらに、本発明は、パラジウム化合物と、銅化合物と、フェナントロリン、ジピリジン及びテルピリジンからなる群から選択されたキレート化可能な環状アミンまたはその置換体とから成る、カルボン酸塩と炭素求電子剤とのＣ−Ｃ結合であって脱カルボキシル化をともなうＣ−Ｃ結合のための触媒系に関する。 （もっと読む）

【課題】水素化反応によるエーテル結合の還元によるアルコールの合成方法を提供する。
【解決手段】二酸化炭素に対して０％モル以上、１０００モル％以下の水を含み、圧力が、常圧（０．１ＭＰａ）以上２０ＭＰａ以下で、温度が３２℃以上、２００℃以下の二酸化炭素を反応媒体として、パラジウム、ロジウムの少なくとも１種類以上からなるナノ粒子を担持したメソポーラスシリカを担体とする固体触媒を触媒に用いて、０．１ＭＰａ以上１０ＭＰａ以下の圧力の水素を還元剤に用いて、エーテル化合物の還元反応によりアルコールを製造する方法。
【効果】水素による還元反応により、従来、非常に難しいとされていた、エーテル結合を切断して直接的にアルコールを合成することを可能とするエーテル結合の還元によるアルコール合成に関する新技術・新製品を提供することができる。 （もっと読む）

【課題】エポキシ化合物付加物を高収率で得ることができる製造方法の提供。
【解決手段】多価アルコール化合物とエポキシ化合物とを下記一般式（４）の活性水素を有しないエーテル系溶媒の存在下にて固体触媒を用い、加熱して反応させるエポキシ化合物付加物の製造方法。
Ｒ²−Ｏ−〔（ＰＯ）_m／（ＥＯ）_n〕−Ｒ³ （４）
〔式中、Ｒ²、Ｒ³は、炭素数１〜８のアルキル基であり、ＰＯとＥＯはそれぞれプロピレンオキシ基とエチレンオキシ基であり、ｍ、ｎはＰＯ又はＥＯの付加モル数を示し、それぞれ０〜１０であり、mとnの合計は２〜２０である。ＰＯとＥＯの付加順序は問わない。また、“／”は、ＰＯとＥＯの付加形態がブロックでもランダムでもよいことを意味する。〕 （もっと読む）

【課題】無機塩の副生がなく、煩雑な濃縮操作も要しない、極めて生産性の高いポリオキシアルキレンアルキルエーテル酢酸の製造方法を提供する。
【解決手段】末端に炭化水素基を有するポリオキシアルキレンエーテル〔以下、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルという〕と水を含有する液相に酸素を供給して、プラチナ触媒の存在下、前記ポリオキシアルキレンアルキルエーテルを脱水素酸化しポリオキシアルキレンアルキルエーテル酢酸を製造する方法であって、
液相中のポリオキシアルキレンアルキルエーテルとポリオキシアルキレンアルキルエーテル酢酸の合計質量と、水の質量との質量比（（ポリオキシアルキレンアルキルエーテル+ポリオキシアルキレンアルキルエーテル酢酸）／水）が、６０／４０〜９５／５である、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル酢酸の製造方法。 （もっと読む）

【課題】フルオロ硫酸芳香環エステル類の製造方法を提供する。
【解決手段】芳香環ヒドロキシル化合物を、第三級アミン（但し、ピリジンおよびメチルピリジンを除く。）の存在下にスルフリルフルオリド（ＳＯ_２Ｆ_２）と反応させることにより、フルオロ硫酸芳香環エステル類を製造することができる。スルフリルフルオリドは、燻蒸剤として広く使用されており、大量規模での入手が容易である。また、本発明の製造方法では、温和な反応条件で速やかに収率良く目的物を得ることができる。本発明の製造方法は、従来技術の問題点を一挙に解決するものであり、フルオロ硫酸芳香環エステル類の製造方法として極めて有用である。 （もっと読む）

【課題】メタンガスや天然ガス等のメタンを含むガスのガスハイドレートを生成させる際に、その結晶粒径が大きく、且つ壊れにくい形状の結晶を生成させることができるガスハイドレート製造方法および製造装置を提供する。
【解決手段】原料ガスであるメタンガス、または少なくともメタンを含む混合ガスと原料水を、前記原料ガスのガスハイドレートが生成しない圧力および／または温度において混合し、原料水に原料ガスを溶解させる溶解工程と、前記溶解工程を経た原料ガス溶解水を、前記ガスハイドレートが生成する圧力および温度にするとともに、前記温度を、生成するガスハイドレートの結晶形態が板状となる温度に制御してガスハイドレートを生成させる生成工程と、を含むことを特徴とする、ガスハイドレート製造方法。 （もっと読む）

【課題】安全かつ安価で、反応機器等の損傷を抑制し、工業的に有利な条件で、２，５−ジヒドロキシテレフタル酸を製造する方法を提供すること。
【解決手段】反応媒体中で、ハイドロキノンジアルカリ金属塩と二酸化炭素とを、式（Ｉ）で表されるカリウム塩の存在下で反応させる工程を含む、２，５−ジヒドロキシテレフタル酸の製造方法を提供する：
Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１ＣＯＯＫ （Ｉ）
［ｎは１〜１７の整数を表す］。 （もっと読む）

【課題】混合Ｃ４留分を重合触媒に接触させて、１段反応でイソブテンのオリゴマー化反応を行い、高純度のジイソブチレンを高反応選択率で製造する方法を提供する。
【解決手段】固体酸触媒に、原料の混合Ｃ４留分を接触させることにより、ジイソブチレンを製造する方法であって、
（ａ）イソブテンのオリゴマー化反応工程、
（ｂ）未反応のＣ４留分と生成したＣ８留分を含むオリゴマー留分とを蒸留分離する工程、及び
（ｃ）Ｃ８留分中のジイソブチレンを蒸留精製する工程、
を含み、かつ前記（ａ）工程において、混合Ｃ４留分中のイソブテンの転化率を６０〜９５％の範囲に制御することを特徴とするジイソブチレンの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】合成後に抽出や単離の工程を必要とせず、塩素を含む廃棄物を発生させることなく簡便に合成することが可能であり、フッ素源として炭素数が少ないフルオロアルキル鎖を持つ化合物を使用しても、高いフッ素含有率を達成して低屈折率化が可能な含フッ素（メタ）アクリル酸エステル化合物を提供すること。
【解決手段】含フッ素エポキシ化合物に（メタ）アクリル酸を反応させて式（２）の（メタ）アクリル酸エステル化合物を得、当該化合物のヒドロキシル基に、多塩基性カルボン酸無水物を反応させてカルボキシル基含有（メタ）アクリル酸エステル化合物を得、当該化合物のカルボキシル基に対して、含フッ素エポキシ化合物を反応させて含フッ素（メタ）アクリル酸エステル化合物を得る。


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【課題】ベンゼンジカルボン酸の純度を改良した製造方法を提供する。
【解決手段】（１）１５０〜１６５℃の温度に保持された第一加圧酸化反応器において、酸素含有ガス、コバルト源、マンガン源及び臭素源を含んでなる酸化触媒成分並びに酢酸溶媒の存在下にｐ−キシレンを酸化せしめて、酸化組成物を生成させ；（２）前記第一加圧酸化反応器からの酸化組成物を除去し、そして工程（１）の酸化組成物を第二酸化反応器へ供給し；そして（３）前記第二酸化反応器に酢酸を含む蒸気相溶媒を供給しながら、かつ、前記第二酸化反応器内の温度を第一酸化反応器内の温度より高くかつ１８５〜２３０℃の範囲に保持しながら、前記第二酸化反応器において前記酸化組成物を更に液相酸化させることを含んでなる方法。 （もっと読む）

【課題】Ｃ_６０等のフラーレン骨格に−ＯＣ（＝Ｘ）−Ｒ^１基が任意の付加数で直接付加したフラーレンエステル型誘導体であって、温和な条件で速やかに合成することができるフラーレン誘導体及びその製造方法を提供する。
【解決手段】下記式（Ｉ）で示されるフラーレン誘導体。


（（Ｉ）式中、ＦＬＮはフラーレン骨格。Ｒ^１は、水素原子、又は置換基を有していてもよい炭素原子数１〜２４の炭化水素基。Ｘは、酸素原子、又はイオウ原子。Ｒ^２は、水素原子、置換基を有していてもよい炭素原子数１〜２４の炭化水素基など、ａ及びｂは、それぞれ独立に１以上３以下の整数。） （もっと読む）

【課題】分子当たり８個の炭素原子を含有する芳香族化合物の異性化方法を提供する。
【解決手段】構造型ＥＵＯを有する少なくとも１種のゼオライトを含む触媒の存在下での、エチルベンゼンを少なくとも含有する芳香族Ｃ８留分の異性化型異性化方法であって、触媒活性化期間の終わりに５０〜８０００ｐｐｍの範囲の量の水を、処理されるべき供給原料に添加することにより、エチルベンゼンを少なくとも含有する芳香族Ｃ８留分のパラキシレンリッチなフラクションへの異性化の転化率を改善することができる。 （もっと読む）

【課題】 出発物質の高い転化率、生成物の高い収率および反応システムの高い選択性によって特徴づけられた、１，３−ジクロロ−２−プロパノールおよび／または２，３−ジクロロ−ｌ−プロパノールの混合物の連続的な調製方法の提供。
【解決手段】 １，３−ジクロロ−２−プロパノールおよび２，３−ジクロロ−１−プロパノールの製造方法であって、カルボン酸の触媒を使用してグリセリンおよび／またはモノクロロプロパンジオール類をガス状塩化水素により塩化水素化することを含み、該塩化水素化は、少なくとも１つの連続式反応器内で大気圧または昇圧下で行われ、該反応器の下流の蒸留装置内で減圧下で反応水を連続的に除去し、反応生成水とジクロロプロパン類生成物の少なくとも一部を蒸留除去した後に、残りのジクロロプロパン類およびモノクロロプロパンジオール類が減圧蒸留に供され、蒸留残渣として高沸点生成物を除去し、蒸留物としてジクロロプロパン類およびモノクロロプロパンジオール類を反応器にリサイクルする、製造方法。 （もっと読む）