本発明は、グルタミン酸Ｎ，Ｎ−二酢酸アミド、カリウムグルタマートＮ，Ｎ−二酢酸アミド又はナトリウムグルタマートＮ，Ｎ−二酢酸アミド、グルタミン酸Ｎ−酢酸アミドＮ−アセトニトリル、カリウムグルタマートＮ−酢酸アミドＮ−アセトニトリル又はナトリウムグルタマートＮ−酢酸アミドＮ−アセトニトリル、そのような化合物を調製するためのプロセス、及び、それらの使用に関する。 （もっと読む）

アリルシアニドエポキシドをシアニド源の塩基性水溶液と反応させることによる３−ヒドロキシグルタロニトリルを高い収率かつ高い生産性で調製するための方法が開示されている。 （もっと読む）

【課題】 Ｎ−メチロールアクリルアミド結晶−特に、実質的にホルムアルデヒド様臭がなく、かつ、固結性が小さいＮ−メチロールアクリルアミド結晶の製造方法に関する。
【解決手段】 結晶状N-MAA を、酸性ガスまたは塩基性ガスを含む雰囲気下に曝露処理し、固結性の小さい N-MAA結晶を得る。実質的にホルムアルデヒド様臭がない結晶状N-MAA を、酸性ガスまたは塩基性ガスを含む雰囲気下に保持して貯蔵する。N-MAA結晶のホルムアルデヒド様臭を除去すると共に長期貯蔵における固結性を軽減することができ、使用場面での作業環境をより衛生的に改善すると共に、作業工程の簡略化を可能とした。 （もっと読む）

本発明は、炭水化物、アルコール、アルデヒド、または多価ヒドロキシ化合物を、金を含有する触媒の存在下に溶媒中で接触転化する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、アルキル置換された芳香族炭化水素出発化合物を、それぞれ、対応するアルケニル置換された芳香族炭化水素生成物にオキシ脱水素化するプロセスであって、ボリア・アルミナ触媒の存在下において、脱水素化条件で、出発化合物と酸化剤を接触させる工程を有してなり、このボリア・アルミナ触媒が共沈法により調製されるものであるプロセスに関する。この共沈法は、有機媒質中のアルミニウム塩の溶液を調製し、この溶液に、ホウ素化合物を加え、次いで、先の工程において得られた混合物にアンモニアガスを加えて、沈殿物および／またはゲルを形成する各工程を有してなる。このプロセスによって、高い選択率で、エチルベンゼンのスチレンへのオキシ脱水素化が可能になる。 （もっと読む）

本発明は、アルキルグリオキサールとα−ヒドロキシケトンとの酸性アルドール縮合による、１，４−ジアルキル−２，３−ジオール−１，４−ブタンジオンの化合物の製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 高温高圧水の作用を利用して、自然界に豊富に存在するバイオマスを高収率でギ酸に転換する方法であって、従来の水の超臨界状態に比べて、比較的穏やかな条件でバイオマスをギ酸に転換することができ、また、反応において高価な貴金属触媒などを必要とせず、さらに、反応溶媒として使用するのは、水だけであるから、安価であるとともに、環境にとっても負荷が少ない、バイオマスの湿式酸化によるギ酸の製造方法を提供する。
【解決手段】 バイオマスの湿式酸化によるギ酸の製造方法は、バイオマスを、アルカリ物質の濃度が０．３Ｍ以上のアルカリ性の高温高圧水中で酸化させることによって、選択的にギ酸に分解し、ギ酸を製造する。バイオマスは、デンプン、セルロース、および木粉などの植物バイオマスが好ましく、湿式酸化反応の温度は１３０〜３５０℃、湿式酸化反応の圧力は、各反応温度に対して水和が保持できる飽和蒸気圧以上の圧力が好ましい。 （もっと読む）

【課題】機能性ポリマー原料や各種化学品中間体として有用である１，２，３，４−ベンゼンテトラカルボン酸（ＢＴＣ）の製造方法の提供。
【解決手段】１，２，３，４，５，６，７，８−オクタヒドロフェナントレンを過マンガン酸カリウムによって酸化することを特徴とするＢＴＣの製造方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、主に、新規抗酸化化合物、抗酸化性藻類エキス、及びそれらの製造方法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、下記構造式（Ｉ）、（Ｉ−Ｉ）、（Ｉ−ＩＩ）又は（Ｉ−ＩＩＩ）で表される化合物又はその塩及びその製造方法、抗酸化性藻類エキス及びその製造方法、該化合物又はその塩、該抗酸化性藻類エキスを含有する食品組成物、医薬組成物、化粧料、油脂組成物、ペットフード及び飼料用組成物を提供する。
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【課題】溶媒として、有機溶媒を使用しないで水を用い、選択的にRfSRを合成する方法を提供する。
【解決手段】 一般式： Rf-Y-(CH₂)_m-OC(=O)C(-X)=CH₂ (Ｉ)
で示される含フッ素アルキル（メタ）アクリレートの製造方法であって、
（Ａ） アルカリ性水溶液中において、一般式： Rf-I （１１）
で示される含フッ素アイオダイドと一般式： HS(CH₂)_mOH （１２）
で示されるヒドロキシチオールとを、少なくとも1種の第四級アンモニウム塩および半減期（３０℃）２４時間以下のラジカル開始剤の存在下、反応させることにより、
一般式：
Rf-S-(CH₂)_m-OH （１３）
（式中、Rfは炭素数１〜６のペルフルオロアルキル基であり、mは１〜10である。）
で示される含フッ素アルコールを得る工程を特徴とする製造方法。 （もっと読む）

【課題】溶媒として、有機溶媒を使用しないで水を用い、選択的にRfSRを合成する方法を提供する。
【解決手段】 一般式： Rf-Y-(CH₂)_m-OC(=O)C(-X)=CH₂ (Ｉ)
で示される含フッ素アルキル（メタ）アクリレートの製造方法であって、
（Ａ） アルカリ性水溶液中において、一般式： Rf-I （１１）
で示される含フッ素アイオダイドと一般式： HS(CH₂)_mOH （１２）
で示されるヒドロキシチオールとを、少なくとも1種の第四級アンモニウム塩の存在下、波長200〜600ｎｍの光の照射下で、反応させることにより、
一般式：
Rf-S-(CH₂)_m-OH （１３）
（式中、Rfは炭素数１〜６のペルフルオロアルキル基であり、mは１〜10である。）
で示される含フッ素アルコールを得る工程を特徴とする製造方法。 （もっと読む）

【課題】１つまたはそれ以上の第四級アンモニウム基を有するアクリル系モノマーの製造方法およびそのようなモノマーからのポリマー製造方法を提供する。
【解決手段】エチレン性不飽和基および分子当たりに２つまたはそれ以上の第四級アンモニウム基を有するモノマーの製造方法であって、
（ａ）分子当たりに少なくとも１つのエチレン性不飽和基および少なくとも１つの第三級アミノ基を有する過剰の単量体型反応物を、ハロヒドロキシアルキル（トリアルキル）第四級アンモニウム塩と、水性媒体中で反応させること、
（ｂ）遅くとも全ての反応物が水性媒体中に加えられた時から反応の完結まで、この水性媒体のｐＨを監視すること、および
（ｃ）全ての反応物が水性媒体に加えられた後の、この反応混合物の見掛けのｐＨが最小値を示す時から、反応の完結まで、水性媒体のｐＨを９以上の値に調整および維持すること、を含む製造方法。 （もっと読む）

【課題】従来技術では、石灰窒素からシアナミド水溶液あるいはジシアンジアミドを製造するに当たり、カルシウム成分と炭素成分の分別は行えず、原料の有効利用がなされていなかった。本発明は、石灰窒素中に含まれている炭素、アナミド態窒素、カルシウムの各成分を、それぞれ、炭素、シアナミド水溶液あるいはジシアンジアミド、炭酸カルシウムの３つに分別して併産する製造法を提供することにある。
【解決の手段】カーバイドの窒化により得られる石灰窒素を、シアナミドを含む水溶液で処理し、不溶成分である炭素を分離後、清澄液を炭酸ガスで処理し、カルシウム成分を炭酸カルシウムとして析出させ分離し、シアナミド水溶液をえる。このようにして得たシアナミド溶液はアルカリ条件で重合反応を行い、ジシアンジアミドを得ることができる。
石灰窒素を原料に、同時に３成分を分別し併産する製造方法 （もっと読む）

特に栄養学的、医学的、美容的または生物学的関連用途のための、例えば物質の成分に関連する欠乏の治療のため、または物質に結合することができる内因性物質の除去のための、リガンド修飾ポリオキソヒドロキシ金属イオン物質およびそれらの使用が開示される。本発明はさらに、物質の調製方法ならびにそれらの物理化学的特性およびそれらの医療上の使用を最適化する方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、グリセロールの接触脱水によりプロピオン酸を得るための方法、並びに、この方法によって及びグリセロールを使用して得られたプロピオン酸に関するものである。 （もっと読む）

【課題】保存安定性の良いα−スルホ脂肪酸アルキルエステル塩の濃縮物をもたらすα−スルホ脂肪酸アルキルエステル塩溶液を製造する方法を提供する。
【解決手段】α−スルホ脂肪酸アルキルエステルをアルカリ物質で中和してα−スルホ脂肪酸アルキルエステル塩溶液を製造する方法において、中和工程を、α−スルホ脂肪酸アルキルエステル塩１００質量部あたり、５０質量部〜１５０質量部の炭素数１〜３のアルコール及び５質量部〜２０質量部の水の存在下で行う。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）［式中、Ｒはそのつど相互に無関係にもう１つのメチロール基または１〜２２個の炭素原子を有するアルキル基または６〜２２個の炭素原子を有するアリール基もしくはアラルキル基を表す］のポリメチロール化合物の製造方法であって、触媒としての第三級アミンの使用下にアルドール反応において２〜２４個の炭素原子を有するアルデヒドをホルムアルデヒドと縮合することによって式（ＩＩ）［式中、Ｒはそのつど相互に無関係に上記の意味を表す］のアルカナールを形成し、引き続き該アルカナールを水素化してポリメチロール化合物を製造する方法に関する。本願発明によるこの方法実施の特別な点は、１５０ｐｐｍ未満、有利には１００ｐｐｍ未満の蟻酸含有率を有するホルムアルデヒド水溶液を用いて前記アルドール反応を実施することである。この方法実施では副生成物の形成が適切に防止され、かつこのことによって所望のポリメチロール化合物の収率を向上することができる。
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【課題】 目的とするエーテルカルボン酸塩が収率よく得られ、高価な触媒の使用量を削減でき、その回収が容易なエーテルカルボン酸塩の製造法を提供することである。
【解決手段】 エーテルカルボン酸塩の製造法は、水性媒体中で、希土類元素を含む触媒の存在下に、水酸基含有有機化合物と、カルボキシル基含有不飽和有機化合物およびカルボキシル基含有エポキシ化合物から選ばれた少なくとも１種のカルボキシル基含有有機化合物とを反応させるエーテル化工程を含む、エーテルカルボン酸塩の製造法において、前記水性媒体のｐＨが９超１３以下であり、前記触媒の使用量が前記カルボキシル基含有有機化合物１モルに対し０．０００１〜０．４モルであることを特徴とする。 （もっと読む）

水およびイオン液体の存在下でエピハロヒドリンまたは４−ハロ−３−ヒドロキシ−ブタンニトリルもしくは異なる脱離基を含有する類似化合物をシアン化物（ＣＮ−）と反応させることによる３−ヒドロキシグルタロニトリルを調製するための高収率で高生産性の方法。水との共溶媒としてのイオン液体の使用は、生産性および選択性の向上をもたらす。 （もっと読む）

本発明は、アセトン及び青酸を含有する反応混合物を触媒の存在下でループ型反応器において反応させて、反応生成物としてアセトンシアンヒドリンが形成される、アセトンシアンヒドリンの製造方法であって、前記ループ型反応器は、反応混合物の冷却のための少なくとも１つの装置と、少なくとも１つのポンプと、反応混合物の混合のための少なくとも１つの装置と、青酸、アセトン及び触媒の供給のためのそれぞれ少なくとも１つの供給口とを有し、その際、触媒の供給を、アセトンもしくは青酸又は両者の供給の下流で行う、アセトンシアンヒドリンの製造方法に関する。 （もっと読む）