【課題】二酸化炭素と水素等の還元性気体の混合気体を、触媒を充填した反応管に導入し、マイクロ波加熱によって二酸化炭素を還元してメタノールに転化させる反応装置において、二酸化炭素のメタノールへの転化率を正確、簡便かつ迅速にシミュレーションすることができる方法を提供する。
【解決手段】二酸化炭素と水素の混合気体を、触媒を充填した反応管に導入し、マイクロ波加熱によって、二酸化炭素をメタノールに還元する反応において、混合気体を反応管中を１度だけ通過させる１パス反応を行う試験装置を用いて、ガス分析手段により、反応後の気体中のメタノール容量％（Ａ）を求め、該試験装置での反応圧力（Ｐ１）と、シミュレーション対象装置での反応管容積（Ｖ２）、反応圧力（Ｐ２）、混合気体中の二酸化炭素の比率（Ａｃ）、混合気体の流量（Ｒ）ならびに反応時間（Ｈ）を因子として、メタノール転化率（Ｅ）をシミュレーションする。 （もっと読む）

【解決課題】全粒径に亘ってＢａ／Ｔｉモル比のバラツキが小さいシュウ酸バリウムチタニルを提供すること。更に、本発明は結晶性に優れたチタン酸バリウムを提供すること。
【解決手段】シュウ酸及び四塩化チタンを水に混合して得られる水溶液（Ａ１液）と、塩化バリウム水溶液（Ｂ１液）と、を反応容器に供給しつつ、反応液を該反応容器から排出しながら、シュウ酸バリウムチタニルの生成反応を行うことを特徴とするシュウ酸バリウムチタニルの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、式(I)〔式中、R¹はC₁−C₆ハロアルキル、R²はC₁−C₆アルキルまたはフェニルである〕のハロアルケノンエーテル製造の連続的方法に関し、その方法は以下：(i)溶媒を含む第一の連続撹拌槽型反応器にて、式(II)〔式中、R¹はすでに定義した通りであり、R³はハロゲンである〕のハロゲン化物を式(III)〔式中、R²はすでに定義した通りである〕のビニルエーテルと反応させ、式(IV)の中間体化合物を形成させるステップ、ここで反応物中の式(III)のビニルエーテル濃度は15％w/w 以下であり；及び(ii)反応物を第一の連続撹拌槽型反応器から第二の連続撹拌槽型反応器に移すステップ、ここで第二の反応器内の条件は、式(I)のハロアルケノンエーテルを供給するために、上記式(IV)の中間体化合物からのハロゲン化水素(HR³)の除去を可能にする、を含む方法である。

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【課題】新規な合成２−（α−ヒドロキシペンチル）ベンゾエート、その調製およびその塩を活性成分として含有する医薬組成物、及び、心臓虚血、脳虚血および心臓または脳の動脈閉塞（閉塞）などの予防および治療のための該化合物の使用。
【解決手段】式（Ｉ）：


（Ｍは一価金属イオン、二価金属イオン、または、アニリニウム基、ベンジルアンモニウム基、モルホリニウム基およびジエチルアンモニウム基からなる群より選ばれる有機塩基基であり、ｎは１または２である）の化合物。 （もっと読む）

4-ヒドロキシベンゾニトリルから、周囲条件下で水性酸性媒体中いずれの触媒もなしで2:1モル比の臭化物と臭素酸塩を含む環境に優しい臭素化試薬を用いて、何の仕上げ手順もなく、高度に純粋な3,5-ジブロモ-4-ヒドロキシベンゾニトリル(ブロモキシニル)を高収率で調製した。融点が189〜191℃であり、いずれの精製もなしでガスクロマトグラフ分析による純度が99%より高い生成物3,5-ジブロモ-4-ヒドロキシベンゾニトリルを91〜99%の収率で得た。 （もっと読む）

【課題】低級炭化水素を触媒と接触反応させて芳香族炭化水素を製造する際、高い芳香族炭化水素収率を維持しつつ、長時間安定して芳香族炭化水素を製造する。
【解決手段】低級炭化水素を触媒と接触反応させて芳香族炭化水素を得る反応工程と、前記反応工程で使用された触媒を再生する再生工程を備え、前記反応工程と前記再生工程を繰り返すことにより芳香族炭化水素を製造する方法において、前記反応工程では、前記低級炭化水素に該低級炭化水素の体積量の０．３３〜１．６％となるように二酸化炭素を添加する。 （もっと読む）

【課題】より高効率、かつ基質によらず安定した収率で製造でき、ひいては工業的規模の生産に有用な種々のビニル置換アリール化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】一般式［ I ］で示されるハロゲン化芳香族化合物と有機リチウム試薬とを反応させ、一般式［ II ］で示されるリチオ化された芳香族化合物を得る第１の工程と、触媒量のパラジウム化合物の存在下、前記一般式［ II ］で示されるリチオ化された芳香族化合物と一般式［ III ］で示されるβ−ビニル化合物とをカップリングさせる第２の工程と、を含み、前記第１及び第２の工程を、マイクロリアクターを用いて行うことを特徴とする一般式［ IV ］で示されるビニル置換アリール化合物の製造方法。


（式中、Ａｒは、置換基を有していてもよいアリール基を表し、Ｘは、ハロゲン原子を表し、Ｙは、ハロゲン原子又はトリフルオロメタンスルホニルオキシ基を表し、Ｚは、置換基を有していてもよいアリール基又は炭素数１〜１０の直鎖状、分枝状若しくは環状のアルキル基を表し、Ｒ^１及びＲ^２は夫々独立して、水素原子又は炭素数１〜６の直鎖状、分枝状若しくは環状のアルキル基を表す。） （もっと読む）

【課題】副生するジ塩及び無機硫酸塩の含有量が少ないα−スルホ脂肪酸アルキルエステル塩含有組成物の製造に適したα−スルホ脂肪酸アルキルエステル含有組成物の製造方法を提供すること。
【解決手段】（Ａ）下記式（Ｉ）で表される脂肪酸アルキルエステルとスルホン化ガスとを接触させることにより脂肪酸アルキルエステルをスルホン化するスルホン化工程と、（Ｂ）該スルホン化工程の反応生成物を熟成する熟成工程とを含むα−スルホ脂肪酸アルキルエステル含有組成物の製造方法において、
（Ｃ）下記式（ＩＩ）で表されるアルキルベンゼン、下記式（ＩＩＩ）で表されるＣ１０−１８アルコール及び該Ｃ１０−１８アルコールのエチレンオキシド１〜１０モル付加物からなる群から選ばれる少なくとも１種を含有する添加液を、該スルホン化工程の反応生成物と該添加液との比が質量比にして１００／０．５〜１００／８の範囲になるように、（Ｂ）熟成工程前に該スルホン化工程の反応生成物に添加する工程を含むことを特徴とする、前記α−スルホ脂肪酸アルキルエステル含有組成物の製造方法。
ＲＣＨ₂ＣＯＯＲ' （Ｉ）
（式中Ｒは、炭素数４〜２０の直鎖ないし分岐アルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ'は炭素数１〜６の直鎖ないし分岐アルキル基である。）
Ｒ^１−Ｃ₆Ｈ₅ （ＩＩ）
（式中Ｒ^１は、炭素数１〜２０の直鎖ないしは分岐のアルキル基である。）
Ｒ^２−ＯＨ （ＩＩＩ）
（式中Ｒ^２は、炭素数１０〜１８の直鎖又は分枝鎖のアルキル又はアルケニル基である。） （もっと読む）

【課題】シス−１，４−シクロヘキサンジカルボン酸（ｃ−ＣＨＤＡ）を簡便な方法で効率的に異性化させ、高濃度のトランス−１，４−シクロヘキサンジカルボン酸（ｔ−ＣＨＤＡ）を得るための製造方法を提供する。
【解決手段】ｔ−ＣＨＤＡの製造方法であって、ｃ−ＣＨＤＡ及びｔ−ＣＨＤＡの混合物（粗ＣＨＤＡ）を、ｃ−ＣＨＤＡの融点以上に加熱し、かつｔ−ＣＨＤＡの融点未満の温度に保持しながら異性化反応を行い、溶融したｃ−ＣＨＤＡ中に、異性化して生成したｔ−ＣＨＤＡを析出させ、かつ溶融したｃ−ＣＨＤＡ中に析出したｔ−ＣＨＤＡを分離、回収して得ることによりｔ−ＣＨＤＡを製造して、上記課題を解決した。 （もっと読む）

【課題】常温、常圧で芳香族化合物を直接アミノ化して芳香族アミンを製造する方法の提供。
【解決手段】反応容器に芳香族化合物とアンモニア水とを入れ、不活性ガス雰囲気中、Ｎｉ，Ｃｕ，Ｒｕ，Ｒｈ，Ｐｄ，Ａｇ，Ｐｔ及びＡｕからなる群より選ばれた少なくとも１つの金属を、光触媒である酸化チタンに添加した活性化触媒の存在下、光を照射することにより前記芳香族化合物に直接アミノ基を導入することにより芳香族アミンを製造する。 （もっと読む）

【課題】簡単な反応で低コスト大量生産可能なベンゼン環側鎖フッ素化方法を開示する。
【解決手段】1,4-ビス(ジフルオロメチル)テトラフルオロベンゼンの製造方法であって、以下の工程（反応II）：（ａ）1,4-ビス(ジクロロメチル)テトラフルオロベンゼン、触媒、非プロトン性極性溶媒、およびアルカリ金属フッ化物を混合して、反応混合物を形成する工程；（ｂ）反応混合物を加熱する工程；および（ｃ）得られた物を精製して、1,4-ビス(ジフルオロメチル)テトラフルオロベンゼンを得る工程を有する。
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本発明は、内部循環を有するピストン反応器におけるアミンのホスゲン化反応の段階を含む、ポリイソシアネートの連続的な調製のための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】1,4-ビス(ジクロロメチル)テトラフルオロベンゼン（DCMTFB）の迅速で高収率の合成方法であって、大量生産に適する方法を提供する。
【解決手段】テトラフルオロテレフタルアルデヒド、SOCl₂および有機溶媒を反応させることによって達成される。触媒としてホルムアミドを添加することによる1,4-ビス(ジクロロメチル)テトラフルオロベンゼンの合成では、反応時間の短縮；合成工程の簡素化および生成物の収率の向上等の顕著な利点がある。 （もっと読む）

【課題】強塩基及び相間移動触媒の存在下、又は有機塩基及び無機塩又は金属有機塩の存在下、アニリンとニトロベンゼンとを反応させることにより１以上の４−ＡＤＰＡ中間体を製造するための優れた方法を提供する。
【解決手段】アニリン又はアニリン誘導体及びニトロベンゼン又はニトロベンゼン誘導体を反応的接触に至らせること；及び強塩基、適する相間移動触媒、及び酸化剤の存在下，限定された領域の中で、適切な時間、圧力及び温度においてアニリン又はアニリン誘導体及びニトロベンゼン又はニトロベンゼン誘導体を反応させることによる４−アミノジフェニルアミン又はその置換された誘導体の製造法である。 （もっと読む）

本明細書には、式Ｉの１−アルキル，２−アシルグリセロール誘導体の合成経路及び治療のための使用が記載されており、これは、哺乳動物の生物学的系に投与されると、その系のエーテル脂質合成能とは、独立に、特異的なｓｎ−２置換エタノールアミンプラスマローゲンの細胞濃度の上昇をもたらす。この方法で、特異的なｓｎ−２置換種のレベルを高めると、膜コレステロールレベルを低下させ、アミロイド分泌を低下させることができる。これらの化合物は、神経変性（アルツハイマー病、パーキンソン病及び加齢性黄斑変性を包含する）、認識障害、認知症、癌（例えば、前立腺癌、肺癌、乳癌、卵巣癌及び腎臓癌）、骨粗鬆症、双極性障害及び血管疾患（アテローム硬化症、高コレステロール血症など）などの、膜コレステロールの増加、アミロイドの増加及びプラスマローゲンレベルの低下が関係する老化による疾患を治療又は予防するために使用することができる。
【化１】
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【課題】反応時間を短くでき且つ不純物が生じる二次反応、特に第二アミンタイプの反応が制限できる条件下で実行可能な１１−ブロムウンデカン酸から１１−アミノ−ウンデカン酸の製造方法。
【解決手段】（i)溶融したまたは溶融していない１１−ブロムウンデカン酸をアンモニア水溶液中に分散する段階、（ii)８０時間以内に１１−ブロムウンデカン酸を完全に消費でき、アミノジウンデカン酸の生成を制限し且つ１１−アミノウンデカン酸を得るのに十分な状態で反応媒体を徐々に加熱する状態下かつ攪拌下に、過剰量のアンモニア水と反応させるアンモノリシス段階から成る方法。 （もっと読む）

【課題】低濃度ＰＣＢのみを対象としていることに着目し、燃焼室でのＰＣＢの分解を主目的とせず、ＰＣＢを液体中に含まれている状態から排ガスに移行させることを主目的として、低濃度ＰＣＢを含有する絶縁油を内燃機関内で焼却処理し、その際に排出する低濃度ＰＣＢを含有する排ガスを加熱処理することによって、低濃度ＰＣＢを分解する方法を提供する。
【解決手段】低濃度ＰＣＢを含有する絶縁油２を内燃機関１内に噴射して焼却処理した後に、内燃機関１から排出された排ガスを８５０℃以上の温度に保持された二次燃焼室５に導入して２秒以上滞留することにより、上記排ガス中に含まれる低濃度ＰＣＢを分解することを特徴とする低濃度ＰＣＢの無害化処理方法。 （もっと読む）

アスタキサンチン（３，３´−ジヒドロキシ−β，β−カロテン−４，４´−ジオン）を、合成か天然由来かに関わらずゼアキサンチン（３，３´−ジヒドロキシ−β，β−カロテン−３，３´−ジオール）のシリル化誘導体から調製する高収率プロセスである。 （もっと読む）

本発明はドセタキセル１の合成法を開示する。これは、a)化合物２と３の水酸基のアセチル化反応により化合物４を得る工程、b)工程aから得られた化合物４の水酸基のR₁の脱保護をし、化合物５を合成する工程、c)工程bから得られた化合物５の1個のtert-ブトキシカルボニルを除去し化合物６を合成する工程、d)工程ｃから得られた化合物６の1個のアセチル基を除去し化合物１を合成する工程、を含む。R₁は、tert-ブチルジメチルシリル、トリエチルシリル、エトキシエチル、テトラヒドロピラニル、トリクロロエトキシカルボニル又はメトキシメチルを表し、Bocはtert-ブトキシカルボニルであり、Acはアセチルであり、Phはフェニルである。本発明はまた、ドセタキセルの中間体とその合成法を開示する。本発明の合成法では、使用される保護基は除去が容易であり、当該中間体の精製が容易であり、費用が比較的低く、収率と純度は比較的高い。そして当該方法は商用生産の実施までスケールを大きくできる。
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エプリバンセリンヘミフマラートの調製方法。 （もっと読む）