エプリバンセリンヘミフマラートの調製方法。 （もっと読む）

ｐ−ニトロトルエンからｐ−ニトロベンジルブロミドを製造するための改良した方法を開示する。この方法では、四塩化炭素中の過剰な反応物を２：１の臭化物−臭素酸塩試薬で処理し、その後のバッチで、いずれのさらなる後処理も伴うことなく母液を再利用することを可能にするように、選択的冷結晶化により反応物から生成物を効率的に高純度で単離する。所望量の生成物が適切な収率で得られる限り、このサイクルを続ける。その後、溶媒及びｐ−ニトロトルエンを母液から回収し、残渣を水素化ホウ素ナトリウムで処理して、不純物を反応物又は生成物に再び変換し、その後、プロセス中で再利用することにより、廃棄物処理の問題が回避されると同時に、所望の生成物がｐ−ニトロトルエンに対して９５％を超える収率及び８８％を超える臭素原子効率で得られる。 （もっと読む）

【課題】消泡剤、界面活性剤、洗剤ビルダー等に使用することができる２−アルキルアルカン−１，２−ジオール類を高純度、高収率で製造する方法を提供。
【解決手段】１−オレフィン類を二量化してビニリデンオレフィン類を得た後に、酸化することで、式（Ｉ）


（ｎは４〜３０の整数）のエポキサイド類を製造し、エーテル類、炭化水素類及びアルコール類から選ばれる少なくとも一種と、水和触媒とを添加して反応を行った後、水和触媒を中和又はろ過により除去、該溶媒を留去した後、真空蒸留する式（ＩＩ）


の２−アルキルアルカン−１，２−ジオール類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】立体障害のより小さい含リン化合物とその製造方法の提供。
【解決手段】


式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３とＲ_４は、それぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキル基、ハロゲン化アルキル基、又はアルコキシル基を示す。該含リン化合物は４,４'−ジヒドロキシ−ビフェノール基とリン原子との結合を利用して、ヒドロキシル基に対する含リンヘテロシクロ化合物分子の立体障害を防止することが可能となったので、後続する反応の反応性を向上させることができる。 （もっと読む）

【課題】パラジウム塩、銅塩及び塩基性二座配位子化合物からなる触媒を用い、分子状酸素の存在下、高温で、芳香族化合物を酸化カップリング反応させてビフェニル類を製造するビフェニル類の製造方法において、高価な貴金属であるパラジウム塩の目的生成物に対するＴＯＮやＴＯＦを高くして、目的生成物あたりの触媒費用を低減できる、経済的に有利な、さらに改良された製造方法を提供する。
【解決手段】反応混合物中に、塩基性二座配位子化合物を、１時間当たり反応混合物中のパラジウム塩の０．０１〜１．５倍モルの割合で、１時間以下の間隔で断続的または連続的に供給しながら酸化カップリング反応することを特徴とするビフェニル類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】ベチュリンから得られるポリマー、ポリエステル、ポリウレタン及びエステル化合物並びにそれらの製造法を提供し、更には、優れたベチュリンモノマーの抽出法を提供する。
【解決手段】ベチュリンもしくは、ベチュリンのアルキル基、アリール基、アルカリール基、アラルキル基又はシクロアルキル基を有するカルボン酸エステルを、付加重合した繰返し単位ｎ(ｎは２〜３，０００，０００の整数を示す）を有するポリマー、ベチュリンとジカルボン酸のポリエステル及びベチュリンとジイソシアネートのポリウレタン。 （もっと読む）

【課題】製造する触媒の活性のバラツキを抑制し、特に少なくともモリブデンを含む固体触媒の多ロット製造において、目標とする活性を有する触媒を得るための触媒の製造方法を提供する。
【解決手段】固体触媒を多ロット製造する方法であって、バッチ式反応釜を用いて触媒製造原料から触媒または触媒前駆体を調製する工程と、前記触媒または触媒前駆体を成形する工程とを有し、製造される触媒の活性値が各ロットとも目標値の０．８０〜１．２０倍となり、製造される全触媒の活性値の平均値が目標値の０．８５〜１．１５倍となるように、（Ｉ）触媒組成、（ＩＩ）触媒または触媒前駆体の調製条件および（ＩＩＩ）触媒または触媒前駆体の成形条件のいずれかを調整する。なお、触媒の活性値は、固定床流通式反応器を用いた触媒性能テストにおける反応速度定数である。 （もっと読む）

【課題】１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン（HFC-245fa）の製造における中間体として有用な１−クロロ−１，１，３，３，３−ペンタフルオロプロパン（HCFC-235fa）の製造する方法を提供する。
【解決手段】HCFC-235faを還元触媒の存在下で水素と反応させる工程を含んで成り、この場合該HCFC-235faが、CCl₃CH₂CCl₃をフッ化水素とフッ素化触媒の存在下で液相か気相のいずれかにおいて反応させることによって製造される、HFC-245faの製造方法。 （もっと読む）

【課題】
本発明の課題は、従来技術に比較して、生成物を高収率で得ることができ、また少数の反応工程により高度の変換を達成することができる環状化合物の合成方法を提供し、および組合せ合成戦略を開発することにある。
【解決手段】
本発明は、スズキカプリング、引き続くハロ−脱金属化および最後のスズキカプリングに基づく組合せ合成による環状化合物の製造方法を提供する。スズキカプリングはそれぞれ、ボロン酸またはボロン酸エステルを用いて行う。本発明はまた、対応する環状化合物およびこの目的に用いられる新規合成単位を提供する。本発明による環状化合物は液晶混合物の成分として好ましく使用される。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、選択率が良好で、耐久性、耐熱性に優れた、メタノールを気相下で脱水素することにより蟻酸メチルを製造するための触媒および該触媒を用いた蟻酸メチル製造方法を提供する。
【解決手段】 銅−亜鉛−アルミニウムの酸化物、リン酸化合物およびアルカリ金属臭化物を含有することを特徴とする蟻酸メチル製造用メタノール脱水素触媒および該触媒を用いた蟻酸メチル製造方法。 （もっと読む）

【課題】オレフィンメタセシス反応、原子若しくは基転移のラジカル重合または付加反応、およびビニル化反応における触媒成分として有用な金属錯体の提供およびその使用。
【解決手段】一般式（ＩＣ）及び（ＩＤ）


（式中、Ｍは、周期表の４、５、６、７、８、９、１０、１１、および１２族からなる群より選択される遷移金属であり（特にルテニウム）、Ｚは、酸素、イオウ、セレン、ＮＲ’’’’、ＰＲ’’’’、ＡｓＲ’’’’、およびＳｂＲ’’’’からなる群れより選択され、Ｒ’’、Ｒ’’’およびＲ’’’’は、各々、水素原子、Ｃ１−６アルキル、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ１−６アルキルなどを示す）の５配位金属錯体。 （もっと読む）

【課題】Ｃ_１−Ｃ_８脂肪族アルコールまたはジオールを用いる、トリグリセリド中でのまたは単なる遊離脂肪酸の選択的エステル化方法。
【解決手段】本方法は選択的不均一エステル化触媒を使用する。触媒は、Ｃ_１−Ｃ_８脂肪族アルコールまたはジオールと、少なくとも０．５％の遊離脂肪酸を有するトリグリセリドとを含む反応混合物、またはＣ_１−Ｃ_８脂肪族アルコールまたはジオールと、単に遊離脂肪酸とを含む反応混合物と、エステル化に好適な条件下で接触させられる。 （もっと読む）

【課題】トリフェニルメチルクロリドから容易にしかも安全に高収率で、高品質のトリフェニルメチルメルカプタンを製造する方法と、これによって得られる高品質のトリフェニルメチルメルカプタンとを提供する。
【解決手段】トリフェニルメチルクロリドと低級アルコールとを混合してトリフェニルメタノ−ルを生成させた後、硫化水素と反応させるトリフェニルメチルメルカプタンの製造方法。低級アルコールの炭素数が１〜３である。低級アルコールがメタノールである。上記の製造方法によって、ＬＣ法による含有量が９８％以上で、かつトリフェニルアルコールの残存量が２％以下となされたトリフェニルメチルメルカプタン。 （もっと読む）

式Iの放射性ヨウ素化N-(2-(ジエチルアミノ)エチル)-4-(4-フルオロベンズアミド)-5-ヨード-2-メトキシベンズアミドを含む薬学的組成物を提供する。該薬学的組成物が、貯蔵と黒色腫を有する患者への投与との両方に関して安定な製剤を提供する。また前駆体化合物をヨウ素化する新規の方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】超臨界二酸化炭素流体中でフルフラール誘導体化合物（ＨＭＦ）を水素化、開環反応させて、高効率で直鎖アルカンを製造する方法を提供する。
【解決手段】５−ヒドロキシメチルフルフラール（ＨＭＦ）とアセトンとをアルドール縮合させ、得られたアルドール縮合生成物（Ｉ）を、超臨界二酸化炭素を反応溶媒として用いて、脱水／水素化することにより、半水素化中間体化合物（ＩＩ）又は開環させた直鎖アルカンを合成することからなるアルカンの製造方法。
【効果】多用な用途を有する重要中間体化合物（ＨＭＦ）から、環境に穏和で低エネルギー消費型のプロセスで、高転換率、高選択率で、石油代替エネルギーとして利用可能な直鎖アルカンを合成することができる。 （もっと読む）

【課題】燃料電池用プロトン伝導膜を製造するのに有用な、ホスホン酸基やスルホン酸基を有する化学修飾フラーレンを安価に製造する。
【解決手段】スルホン酸化試薬Ｋ_２ＳＯ_３の場合は（ジメチルアセトアミド＋水）、ホスホン酸化試薬ＬｉＰＯ（ＯＲ）_２（Ｒは、Ｃ_１〜Ｃ_５のアルキル基又はフェニル基）の場合はジオキサンという特定の反応溶媒を選択し、該溶媒中にフラーレンとＫ_２ＳＯ_３又はＬｉＰＯ（ＯＲ）_２とを分散させ、常圧又は加圧下で、２０〜２００℃の反応温度を用いて１０〜２００時間反応させて、下記の部分構造を１〜１２個含む化学修飾フラーレンを製造する方法において、原料のフラーレンがＣ_６０とＣ_７０の混合物を含むことを特徴とする製造方法。
【化１】
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【課題】反応収率及び反応速度に優れた、マイクロリアクターを用いた４−メトキシサリチル酸の合成方法の提供。
【解決手段】βレゾルシン酸を、マイクロリアクター内で硫酸ジメチルと反応させることによる、４−メトキシサリチル酸を合成することを特徴とする４−メトキシサリチル酸の合成方法。 （もっと読む）

単一の反応区域において、酢酸を水素化触媒組成物上で気相反応させてエチレンを生成することによってエチレンを選択的に製造する方法を開示し、特許請求する。本発明の一態様においては、酸化鉄上に担持されている銅、銅−アルミニウム触媒、Ｈ−ＺＳＭ−５上に担持されているコバルト、シリカ上に担持されているルテニウム−コバルト、又は炭素上に担持されているコバルトのいずれかの上で酢酸と水素を反応させることによって、気相中、約２５０℃〜３５０℃の範囲の温度においてエチレンが選択的に製造される。 （もっと読む）

【課題】技術的に簡単で、経済的な方法で生成物が得られるように、酸化剤を用いて、出発材料、特に有機出発材料の酸化を容易にする方法を提供する。
【解決手段】シクロヘキサンを酸化剤で酸化して、シクロヘキサノール及びシクロヘキサノンを含む生成物混合物を得る方法であって、下端に底部領域、上端に頂部領域、及び底部領域と頂部領域との間に反応区域を有し、１０〜１００の理論段数の分離性能を有する精留塔において、塔の棚段での反応混合物の平均滞留時間を１〜１２０分間とし、及び精留塔の上部区域の理論段数５〜５０により、酸化を行う工程、反応区域において、反応混合物を沸騰状態に維持する工程、及び酸化剤を少なくとも２つの副流で反応区域に導入する工程、を含む方法が得られた。 （もっと読む）

【課題】従来の製造方法に代わって、反応工程の数が少なく簡便な方法で、かつ高収率に所望の鎖長のフルオロアルキルハライドを製造する方法を提供することを課題とする。
【解決手段】式（１）で表わされる化合物と、式（２）で表される化合物と、式（３）で表される化合物とを反応させ、式（４）で表されるフルオロアルキルハライドを得ることを特徴とするフルオロアルキルハライドの製造方法である。
｛Ｆ（ＣＦ_２）_ｍＣＯＯ｝_２ ……（１）
Ｒ^ｆＣＦ＝ＣＦ_２ ……（２）、
Ｘ^１Ｘ^２ ……（３）、
Ｆ（ＣＦ_２）_ｍ（ＦＣＲ^ｆＣＦ_２）_ｎＸ^１およびＦ（ＣＦ_２）_ｍ（ＦＣＲ^ｆＣＦ_２）_ｎＸ^２ ……（４）
（ただし、前記各式中、ｍは１〜１４の整数、Ｒ^ｆはＦまたはＣＦ_３、ｎは０〜１４の整数である。また、Ｘ^１およびＸ^２は、独立してＦ、Ｃｌ、ＢｒまたはＩであり、Ｘ^１とＸ^２は同一でも異なっていてもよい。） （もっと読む）