アミノピリジンまたはアミノベンゼンをオレウムおよび硝酸と接触させることにより、ジアミノジニトロピリジンまたはジアミノジニトロベンゼンを調製するための方法であって、上記のアミノピリジンまたはアミノベンゼンに基づき少なくとも約１％モル過剰の硝酸を少なくとも２時間にわたって攪拌しながら添加して、最初に中間体スルホン酸、続いてジアミノジニトロピリジンまたはジアミノジニトロベンゼンを生成する工程を含む方法、ならびに剛直棒状ポリマーの調製における上記の生成物の使用が開示される。
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【課題】テトラシクロドデセン、ノルボルネン等の環状オレフィンを重質油の副生を抑制して安定して、効率的に製造する方法を提供することにある。
【解決手段】温度３５℃未満、酸素濃度１０ｐｐｍ以下、安定剤２０ｐｐｍ〜１０，０００ｐｐｍ含む条件で保存されたジシクロペンタジエンを、蒸留により前記安定剤を１０ｐｐｍ以下に低減させ、エチレン及び必要によりノルボルネンを加えて加熱反応させることを特徴とするテトラシクロドデセンまたはノルボルネンの製造方法。 （もっと読む）

【課題】２−エチル−２−プロペナールを効率よく、工業的に有利に製造する方法を提供する。
【解決手段】１．０モルのノルマルブチルアルデヒド及び０．９〜１．５モルのホルムアルデヒドの５〜３５℃の混合物に、０．０５〜０．５モルのアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属の炭酸塩および／または炭酸水素塩を滴下にて添加、或いは、５〜３５℃の１．０モルのノルマルブチルアルデヒドに、０．９〜１．５モルのホルムアルデヒドと０．０５〜０．５モルのアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属の炭酸塩および／または炭酸水素塩を滴下にて添加した後、加熱して全還流状態で反応させ、引き続き蒸留により２−エチル−２−プロペナールを含有する留分を得る製造方法。
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式Ｒ_f−Ｏ−（ＣＦ₂ＣＦ₂）_n（ＣＨ₂ＣＦ₂）_m−ＣＨ＝ＣＨ₂（式中、ｎは１または２であり、ｍは０または１であり、Ｒ_fは、Ｃ₁〜Ｃ₈のフルオロアルキルまたはフルオロアルコキシ基である）の新規フルオロオレフィンが本明細書に開示される。本フルオロオレフィンは、フッ素化カルボン酸を製造するために酸化されてもよい。本発明のフルオロオレフィンおよび少なくとも１つの他のフルオロモノマーの共重合単位を含むフルオロポリマーもまた開示される。 （もっと読む）

【課題】生分解性及び粘度を制御できる液状エステル化合物を提供する。
【解決手段】下記式（１）又は（２）で表される液状エステル化合物。


（式中、Ｒ^１は炭素数４〜１８のアルキル基であり、Ｒ^２はそれぞれ炭素数６〜２０のアルキル基であり、Ｒ^３は炭素数２〜１２の、２価〜４価の炭化水素基である。ｎは１〜１０であり、ｍは２〜４である。） （もっと読む）

本発明は、反応をテイラー反応器中で実施する、硫酸の存在でニトリルのアミド化によるカルボン酸アミドの製造方法に関する。前記方法は、前記化合物の簡単でかつ低コストの製造を可能にする。更に、本発明は、本発明によるアミド化反応を有する、（メタ）アクリル酸アミド及びアルキル（メタ）アクリラートの製造方法を記載する。 （もっと読む）

本発明は、ジチオール、アミノチオール、又は無機チオールなどのチオール試薬との、ベンラファキシン又はその塩の反応を含む、Ｏ−デスメチルベンラファキシン（ＯＤＶ）の簡便且つ効率的な製造方法を提供する。本発明は、粗ＯＤＶ塩基をアルコールと混合して、懸濁物を形成する工程、及び酸、続いて塩基を添加して、高純度のＯＤＶ塩基を生成する工程を含む、ＯＤＶ塩基の精製方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】医農薬の合成中間体として有用な新規な含フッ素ビニルスルフィド誘導体を提供する。
【解決手段】下記一般式（１）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５は各々独立して、水素原子、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉｓｏ−プロピル基、ｎ−ブチル基またはｔｅｒｔ−ブチル基を示し、Ａは炭素原子または窒素原子を示す。Ａが窒素原子の時にはＲ^１は存在しない。またＡが炭素原子でＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４およびＲ^５の全てが水素原子であることはない。）で表される（Ｅ）−アリールβ−（トリフルオロメチル）ビニルスルフィド誘導体。 （もっと読む）

この発明は、無機アンモニウム塩、またはそのような塩から調製された水溶液もしくは有機溶液の存在下で、少なくとも１つのアルデヒドまたは１つのケトン出発物質を反応させるステップを含む、アルドール縮合反応のための触媒系を提示する。この発明の触媒系の効率は、従来の強酸および強塩基の触媒の効率と同程度である。 （もっと読む）

【課題】所望の重合度のフルオロアルキルアイオダイド（テロマー）の選択率が高く、かつ生産性が高いフルオロアルキルアイオダイドの製造方法を提供する。
【解決手段】（ａ）Ｒ^ｆＩ、ＣＦ_２＝ＣＦ_２、ラジカル開始剤を含む混合液を調製する工程、（ｂ）混合液を第１の管型反応器１４に供給し、混合液に気相が形成されないように流しながらテロメル化反応させてＲ^ｆＣＦ_２ＣＦ_２Ｉを含む混合液を得る工程、（ｃ）混合液に含まれるＲ^ｆＣＦ_２ＣＦ_２Ｉを回収する工程、（ｄ）Ｒ^ｆＣＦ_２ＣＦ_２Ｉ、ＣＦ_２＝ＣＦ_２、ラジカル開始剤を含む混合液を調製する工程、（ｅ）混合液を第２の管型反応器１８に供給し、混合液に気相が形成されないように流しながらテロメル化反応させてＲ^ｆ（ＣＦ_２ＣＦ_２）_２Ｉを含む混合液を得る工程、（ｆ）混合液に含まれるＲ^ｆ（ＣＦ_２ＣＦ_２）_２Ｉを回収する工程を有する製造方法。ただしＲ^ｆは炭素数１〜３のフルオロアルキル基。 （もっと読む）

【課題】多段触媒系、ならびにアルカンのアルケンおよびそれらの対応する酸素化生成物への転化方法。
【解決手段】アルケン、不飽和カルボン酸、飽和カルボン酸およびそれらのより高級の類似体を、対応するアルカンから多段触媒系および多段工程を使用して累積的に調製する。これは短接触時間リアクター条件を使用して、対応するアルケンを更に対応する酸素化生成物に接触的に転化させるための１以上の酸化触媒と組み合わせ、火炎温度および短接触時間において、対応するアルケンへのアルカンのスチームクラッキングを行う。 （もっと読む）

本開示は、有機反応のための、詳細にはアミンとの直接的なアミド化反応のための、操作的に単純な、カルボン酸の低温での触媒活性化方法を記載するものである。本方法は、式(I)のオルト置換アリールボロン酸の使用を伴い、式中のR¹からR⁵基は、本明細書において定義するとおりである。好ましい態様において、R¹はハロゲンである。アリールボロン酸は、求核性1,2-付加反応、共役1,4-付加反応、およびα,β-不飽和カルボン酸を伴うディールス・アルダー反応を含む付加環化反応を触媒する。

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イオン性液体を用いてイソブタノールからジブチルエーテルを調製する方法が提供されている。 （もっと読む）

本発明は、硫酸またはオレウム等の溶媒の不存在下でのメタンの選択的部分酸化に関する。 （もっと読む）

【課題】Ｃ１０−Ｃ２０炭化水素留分に対する選択性の高い一酸化炭素還元用触媒、その製造方法および一酸化炭素の還元による炭化水素の効率的な製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】（１）担体としての金属酸化物にキレート剤を含浸する工程、（２）前記キレート剤を含浸した金属酸化物を乾燥する工程、（３）前記キレート剤を含浸、乾燥した金属酸化物に遷移金属化合物を含有する溶液を含浸する工程、（４）前記遷移金属化合物を含有する溶液を含浸した金属酸化物を乾燥する工程、および（５）前記遷移金属化合物を含有する溶液を含浸、乾燥した金属酸化物を焼成する工程、の各工程を含む工程を経て製造される一酸化炭素還元用触媒により、上記課題が解決される。 （もっと読む）

本発明は、触媒の存在下でのアルコールと（メタ）アクリル酸の低沸点エステルとのエステル交換を含み、その際、（メタ）アクリル酸の低沸点エステルから遊離するアルコールを蒸留により分離する、（メタ）アクリレートの製造法において、反応混合物中に存在する出発アルコールに対する（メタ）アクリル酸の低沸点エステルのモル比を、反応の間に、（メタ）アクリル酸の低沸点エステルの添加により高めることを特徴とする方法に関する。本発明による方法により、極めて高純度の（メタ）アクリル酸の特に経済的な製造が可能となる。 （もっと読む）

本発明は、カルボン酸のエステルをH-DIBAL (水素化ジイソブチルアルミニウム)で還元することによってアルデヒドを製造するための方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、触媒の存在下でエチレングリコールとメタクリル酸のエステルとのエステル交換反応を包含するエチレングリコールジメタクリレートの製造法に関し、その際、触媒として、リチウムアミド（ＬｉＮＨ₂）およびリチウムクロリド（ＬｉＣｌ）とを包含する組み合わせ物が用いられる。本発明による方法は、非常に高い純度を有するエチレングリコールジメタクリレートの特に低コストの製造を可能にする。 （もっと読む）

本発明は、触媒の存在下でブタンジオールとメタクリル酸のエステルとのエステル交換反応を包含する、ブタンジオールジメタクリレートの製造法に関し、その際、触媒として、少なくとも１つのリチウム化合物および少なくとも１つのカルシウム化合物とを包含する組み合わせ物を使用し、リチウムおよび／またはカルシウムの該化合物の少なくとも１つは酸化物、水酸化物、炭素原子１〜４個を有するアルコキシドまたは炭素原子１〜４個を有するカルボキシレートであり、かつ該反応の少なくとも一部は有効量の水の存在下で行う。本発明による方法は、非常に高い純度を有するブタンジオールジメタクリレートの特に低コストの製造を可能にする。 （もっと読む）

多ヒドロキシル化脂肪族炭化水素含有流を、塩化水素化反応器から出る第１の流出物の流れと、栓流滞留時間特性を有する少なくとも１つの容器内で、第１の流出物中に存在する任意の未反応ＨＣｌ成分の少なくとも一部が、多ヒドロキシル化脂肪族水素含有流中に存在する多ヒドロキシル化脂肪族炭化水素と反応して、栓流容器から出る第２の流出物の流れ中のモノクロロヒドリン量を形成するような条件下で反応させること；前記第２の流出物を回収すること；および次いで任意に栓流反応器からの第２の流出物を後続の処理操作で用いること；を含む、クロロヒドリンを製造するための方法および装置である。 （もっと読む）