【課題】操業コストを低減できるアクリル酸の生成方法を提供する。
【解決手段】少なくとも１つの（メタ）アクリル酸の前駆体の気相酸化から得られた、（メタ）アクリル酸を含むガス混合物を蒸留する工程は、連結された蒸留カラムの使用を通して改良される。第１カラムでは、ガス状混合物が脱水され、一方、第２カラムでは、脱水されたガス状混合物が蒸留されて生成物、すなわち頂部流れおよび底部流れになる。 （もっと読む）

【課題】反応装置内の壁面付着物の堆積を抑制することにより、熱交換器の除熱能力を低下させることなく、長期安定運転が可能な炭素数４以上のオレフィンを製造する方法を提供する。
【解決手段】遷移金属触媒の存在下でエチレンの付加反応を行い、炭素数４以上のオレフィンを製造する方法において、生成したオレフィンを含む反応混合物を外部熱交換器８に循環流通させる反応装置を有し、当該循環流路中の平均液線速度を特定の範囲に設定する。 （もっと読む）

【課題】プロピレンオキサイドの製造において、付随的に生じるプロピレングリコールを、経済的に好都合な条件の下で、実質的に追加的なエネルギー消費をすることなく、かつ、主生成物の品質に影響を与えることなく回収すること。
【解決手段】脱着塔の頂部からプロピレンオキサイドを排出させ、脱着塔の底部からほぼプロピレンオキサイドが含まれていないプロピレングリコール含有循環水を排出させ、プロピレングリコール及びこれ以外の反応生成物の濃度を常に低く維持するために、前記循環水の一部を廃棄する、プロピレングリコールを回収する方法において、前記脱着塔の後ろに、脱水塔が接続され、前記脱水塔の排出蒸気が、ストリップ蒸気として、前記脱着塔の最も下方の底より下方に導入されることを特徴とする、方法。 （もっと読む）

【課題】微生物の培養により生産された培養液から、３−ヒドロキシプロピオン酸類を得るために、水及び副生物を除去し、３−ヒドロキシプロピオン酸類を製造することを目的とする。
【解決手段】本発明の３−ヒドロキシプロピオン酸類の製造方法は、微生物発酵培養液を、逆浸透膜に通じることにより、３−ヒドロキシプロピオン酸類を含んだ水溶液を非透過液側に分離回収し、透過液側に水及び副生物を分離除去することを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】優れた炭化水素系混合ガスの分離方法を提供する。
【解決手段】周期表の２族及び７〜１２族に属する金属のイオンから選択される少なくとも１種の金属イオンと、ルイス塩基性アニオンと、該金属イオンに二座配位可能な下式（Ｉ）で示される有機配位子とからなる金属錯体を用いる炭素数１又は２の炭化水素系混合ガスの分離方法。


（式中、Ｘ、Ｙ及びＺはそれぞれ同一又は異なって炭素原子等を表し、Ｒ¹〜Ｒ⁶は同一又は異なって水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基等を表し、Ａ¹及びＡ²は同一又は異なってピリジル基、イミダゾリル基又はトリアゾリル基を表す。） （もっと読む）

【課題】１ｋＰａ以上という圧力領域において、プロピレンとプロパンなどの炭素数が３以上で且つ同じ炭素数の炭化水素であっても不飽和炭化水素と飽和炭化水素を高効率で分離することが可能な炭化水素分離方法の提供。
【解決手段】下記式（Ｉ）：Ｑ^１−（Ｒ）_ｎ−Ｑ^２（Ｉ）｛式中、Ｑ^１及びＱ^２はそれぞれ窒素原子を含む複素環基、ｎは３〜２０の整数、Ｒは下記式（II−１）〜（II−４）：−Ｃ（Ｒ^１）（Ｒ^２）−（II−１）−Ｃ（＝Ｏ）−（II−２）−Ｏ−（II−３）−Ｎ（Ｒ^３）−（II−４）（式中、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、又は置換基を有していてもよい炭化水素基であり、Ｒ^３は、水素原子、又は置換基を有していてもよい炭化水素基である。）で表される基からなる群から選択されるいずれかである。｝で表される配位子と、カウンターイオンと、金属イオンとを含む金属錯体に、混合物を接触せしめる炭化水素の分離方法。 （もっと読む）

【課題】粗１，４−ブタンジオール中の、テトラヒドロフラン製造時の着色原因物質となる不純物を低コストで安定にかつ効率的に分離除去して精製する、工業的に有利な１，４−ブタンジオールの精製方法を提供する。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）で表される炭素原子数４又は５の鎖状の脂肪族ジオール（脂肪族ジオール（Ｉ））を１００重量ｐｐｍ〜１．２重量％含有する粗１，４−ブタンジールを蒸留塔で蒸留し、該蒸留塔の塔底から精製１，４−ブタンジオールを抜き出すにあたり、該蒸留塔の塔底液中の脂肪族ジオール（Ｉ）の濃度を１．０〜９９重量ｐｐｍに制御する。


（（Ｉ）式中、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３はそれぞれ水素原子、水酸基、又はメチル基を表し、Ｒ_１〜Ｒ_３のうちの一つは水酸基である。） （もっと読む）

【課題】メチルアセチレンとメチルアセチレンを除く炭素原子数が３である炭化水素との分離方法の提供。
【解決手段】式（１）で示される配位子と金属イオンとを含むピラードレイヤー構造を有する配位高分子が有する、圧力および温度の同一条件下におけるメチルアセチレンとメチルアセチレンを除く炭素原子数が３である炭化水素との各々に対する保持能力の差異に基づき分離する。


［式中、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｘ^３、Ｘ^４、Ｘ^５およびＸ^６は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子またはメチル基を示す。］ （もっと読む）

【課題】 塩基性触媒や有機溶剤の使用を要することなく、エステルアミン、アミドエステル及び環状アミン等の不純物の含有量が極微量かまたは実質的に無い脂肪酸モノアルカノールアミドの製造方法を提供すること。
【解決手段】 脂肪酸をモノアルカノールアミンと反応させ脂肪酸モノアルカノールアミドを製造する方法であって、脂肪酸に対して当量もしくはモル過剰のモノアルカノールアミンを１４０〜１７０℃の温度下に反応させ、その際、反応は、反応温度を１４０〜１７０℃の範囲に維持できる限り水を反応系から実質的に排出せずに水の存在下に行う方法。 （もっと読む）

【課題】耐熱性に優れ、また、特定の不純物や水分含有量が低減されたフルオロスルホニルイミドのアルカリ金属塩、及び、反応溶液から溶媒を容易に除去することができるフルオロスルホニルイミドのアルカリ金属塩の製造方法を提供する。
【解決手段】本発明のフルオロスルホニルイミドのアルカリ金属塩は下記一般式（Ｉ）で表され、空気気流下、１００℃で８時間保持したときの質量減少率が２％以下であり、本発明のフルオロスルホニルイミドのアルカリ金属塩の製造方法とは、フルオロスルホニルイミドのアルカリ金属塩を含む反応溶液中にガスをバブリングしながらフルオロスルホニルイミドのアルカリ金属塩溶液を濃縮する工程、及び/又は、薄膜蒸留によりフルオロスルホニルイミドのアルカリ金属塩溶液を濃縮する工程を含む。
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【課題】 アセチレンガスを分解爆発を起こさない低い圧力で大量に貯蔵することのできる金属錯体を提供する。
【解決手段】２価の遷移金属陽イオンと、２，３−ピリジンジカルボン酸、２，３−ピラジンジカルボン酸から選択される少なくとも一方を中和して得られる第１配位子と、以下の構造式で表されるピリジン誘導体である第２配位子とをモル比２：２：１となるように水又は水と完全混合する極性有機溶媒中で混合して反応させることにより得られる
化学式：[Ｍ_２(ｐｄｃ)_２(ａｐ)]_ｎ
で表されるアセチレン吸蔵材料。
（Ｍは２価の遷移金属陽イオン、ｐｄｃは２，３−ピリジンジカルボン酸イオン又は２，３−ピラジンジカルボン酸イオン、ａｐはピリジン誘導体、ｎ＝１〜３）
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【課題】高昇華温度で、耐熱性が高い有機材料を高純度、高収率、短時間で昇華精製することができる、有機材料の精製方法を提供すること。
【解決手段】真空度１×１０^−２Ｐａ以下での熱重量測定における１０％重量減少温度が２５０℃以上の有機材料の精製方法であって、有機材料中の無機不純物の濃度を５０００ｐｐｍ以下とした後に、該有機材料を昇華精製する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、消化ガスを精製し、この精製ガス中に残存する酸素を除去するに際し、高温を要することもなく、かつ、精製ガス中にはＨ_２Ｓ等の硫黄系不純物も残存しない消化ガスの脱酸素方法及び装置を提供することを目的とする。
【解決手段】消化ガスから二酸化炭素及びＨ_２Ｓ等の硫黄系不純物を分離し、メタンガスを精製する吸収塔３と、精製されたメタンガス（以下、「精製ガス」という）に水素を添加するための水電解装置６と、水素が添加された精製ガスを受入れ、水素が添加された精製ガス中に残存する酸素を水に変換し除去するPｄ触媒７が充填された触媒塔８と、を備えたことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】医薬品用途に使用されるアルデヒド基を有するポリアルキレングリコール誘導体の原料である、分子内に水酸基を有するアセタール化合物を高純度に製造するための方法を提供する。
【解決手段】工程（Ａ）〜（Ｄ）を順に行うことで、式[１] で示されるアセタール化合物を製造する。
【化１】
（ｎ＝０または１であり、ｎ＝０のとき、Ｒ^１どうしは結合していてもよく、結合していなくてもよい。Ｒ^１は、炭素数１または２のアルキル基あるいは炭素数１または２のアルキレン基であり、互いに同一であっても異なっていてもよい。Ｒ^２は、炭素数１〜６のアルキレン基である。）（Ａ）：式［１］で示されるアセタール化合物を、式［１］の０．１質量倍以上の炭素数５〜８の炭化水素からなる溶剤に溶解させて溶液を得る。（Ｂ）： （Ａ）で得られた前記溶液に、式［１］の０．５質量倍以上のｐＨ６〜１０の緩衝液を加えることで、緩衝液に式［１］のアセタール化合物を抽出する。（Ｃ）：アセタール化合物を抽出した緩衝液に対して、クロロホルムおよびジクロロメタンからなる群より選ばれた一種以上の抽出溶媒を式［１］のアセタール化合物の０．５質量倍以上の量で加えることによって、抽出溶媒中に式［１］のアセタール化合物を抽出して抽出溶液を得る。（Ｄ）：（Ｃ）で得た抽出溶液を０．３ｋＰａ以下の減圧下、６５℃以下で蒸留する。 （もっと読む）

【課題】ペンタメチレンジアミン炭酸塩の熱分解によるペンタメチレンジアミンの製造において、配管閉塞等の製造トラブルを防止した上で、簡易な製造工程で、精製ペンタメチレンジアミンを高収率で回収する。
【解決手段】ペンタメチレンジアミン炭酸塩水溶液を加熱することにより、粗ペンタメチレンジアミンと二酸化炭素に分解する熱分解工程を含む精製ペンタメチレンジアミンの製造方法。熱分解工程の圧力が０．２１ＭＰａ〜１．０ＭＰａであることを特徴とする。ペンタメチレンジアミン炭酸塩水溶液を熱分解することにより粗ペンタメチレンジアミンと二酸化炭素を得る際に、特定の圧力で熱分解を行うことにより、配管閉塞等の製造トラブル危険性を低減し、高収率で精製ペンタメチレンジアミンを得ることができる。 （もっと読む）

【課題】不純物が低減された純度の高いカルニチンを製造する方法を提供する。
【解決手段】ジクロロプロパノールを酵素反応によりシアノ化及びアミド化した後、４級化し、加水分解を行うことにより得られるカルニチンの製造方法において、さらに、得られた加水分解物を、４０Ｔｏｒｒ以下の圧力下で乾燥させる工程を含み、これにより、組成式Ｃ₈Ｈ₉ＮＯ₃で示され、かつ、式（１）で表される構造を有する不純物が低減されたカルニチンを製造する方法。


（式中、Ｒ_１〜Ｒ_３は、それぞれ独立に、炭化水素基、窒素、または酸素を表す。） （もっと読む）

【課題】優れたガス分離性能を有する金属錯体を提供すること。
【解決手段】５−シアノイソフタル酸と、周期表の２族及び７〜１２族に属する金属のイオンから選択される少なくとも１種の金属イオンと、該金属イオンに二座配位可能な有機配位子とからなる金属錯体によって上記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】優れた炭化水素系混合ガスの分離方法を提供すること。
【解決手段】５−メトキシイソフタル酸、イソフタル酸などの５位に電子供与性基を有してもよいイソフタル酸誘導体から選ばれるジカルボン酸化合物（Ｉ−１）１〜３０モル％と、５−ニトロイソフタル酸、５−ホルミルイソフタル酸、５−フルオロイソフタル酸、５−クロロイソフタル酸、５−ブロモイソフタル酸、５−ヨードイソフタル酸などの５位に電子吸引性基を有するイソフタル酸誘導体または３，５−ピリジンジカルボン酸誘導体から選ばれるジカルボン酸化合物（Ｉ−２）９９〜７０モル％とからなるジカルボン酸化合物（Ｉ）；周期表の２族及び７〜１２族に属する金属のイオンから選択される少なくとも１種の金属イオン；及び該金属イオンに二座配位可能な有機配位子；からなる金属錯体を用いる炭化水素系混合ガスの分離方法。 （もっと読む）

【課題】イオン交換樹脂を用いてイソプロピルアルコールなどのアルコール類を精製する際に、イオン交換樹脂層内での気泡の発生を防止する。
【解決手段】イオン交換塔１３にアルコール含有液を供給する送液ポンプ１２などの供給手段と、アルコール含有液とイオン交換樹脂との接触により気泡が発生しないようにイオン交換塔１３内のアルコール含有液にかかる圧力を調整する圧力調整手段と、を設ける。圧力調整手段として、例えば、イオン交換塔１３の後段に設けられた背圧弁１４を用いる。 （もっと読む）

【課題】除草効果がある置換された3-ヒドロキシ-4-アリール-5-オキソピラゾリン誘導体の調製方法において主要な中間体である置換されたベンゼン誘導体は、公知の方法よりも、高収率で、相当のコスト優位性で、調製され得る。
【解決手段】本発明は、式(I)の中間体化合物（ここでの置換基は本願で定義した通りである）を生産する方法を提供する。該方法は、置換されたアニリンを水性HXと反応させ、その後、共沸蒸留によって水を除去し、そして上昇させた温度で、銅触媒が存在しない中で、有機亜硝酸エステルによりジアゾ化しそして熱分解することを含んで成る。或いは、該方法において、水性HXの代わりに気体性のHXが使用され得る。その結果、共沸蒸留による水の除去工程は省くことができる。式Ｉの中間体化合物は、除草活性3-ヒドロキシ-4-アリール-5-オキシピラゾリン誘導体の調製における中間体として適している。 （もっと読む）