【課題】環境負荷が小さく、工業的生産を行う上で経済的なヨウ素化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】アルコールと、ヨウ化水素酸とを用いて、反応系内から水を留去しながらヨウ素化反応を行ってヨウ素化合物を製造する。このように反応系内の水を除去しながらヨウ素化反応を行うことにより、工業的生産を行う上で、容易であり、環境負荷が小さい方法であっても、ヨウ化水素酸の使用量を抑えられるため、経済的かつ高収率でヨウ素化合物を製造できる。また、未反応として残るヨウ化水素酸を回収し、循環使用でき、より経済的にヨウ素化合物を得ることができる。 （もっと読む）

本発明は、１２３４ｚｃ（１，１，３，３−テトラフルオロプロペン）を異性化する方法に関する。本発明はまた、２４５ｆａ（１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン）からトランス−１，３，３，３−テトラフルオロプロペン（トランス−１２３４ｚｅ）を合成する方法における副生成物として生成した１，１，３，３−テトラフルオロプロペンを処理する方法であって、１２３４ｚｃが異性化反応器中で、ＨＦの不存在下で触媒を用いてトランス／シス−１２３４ｚｅに変換されるか、あるいは別の反応器中または好ましくは２４５ｆａ脱フッ化水素の同じ反応器中で、ＨＦの存在下で触媒を用いて１２３４ｚｅおよび／または２４５ｆａに変換される方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】医薬用途に用いられる４−ジメチルアミノ−ブタ−２−エン酸［４−（３−クロロ−４−フルオローフェニエルアミノ）−３−シアノ−７−エトキシ−キノリン−６−イル］アミドの原料である４−ジメチルアミノ−ブタ−２−エン酸誘導体、並びにこれらの誘導体の製造方法の提供。
【解決手段】４−ジメチルアミノ−ブタ−２−エン酸誘導体は、（１）４−ジメチルアミノクロトン酸トリメチルシリル、（２）４−ジメチルアミノクロトン酸メチル、（３）４−ジメチルアミノクロトン酸（４）４−ジメチルアミノクロトン酸塩酸塩（５）並びに４−ジメチルアミノクロトン酸クロライドである。これらの誘導体の製造法は、例えば、化合物（１）は４−ブロモクロトン酸トリメチルシリルをジメチルアミンと反応させて製造され、更に加水分解することにより化合物（３）を得ることができる。 （もっと読む）

【課題】エチレンの１，２−ジクロロエタンへの固定床中でのオキシ塩素化用の触媒を提供することを課題とする。
【解決手段】７〜５０ｎｍの間の直径を有するミクロ細孔およびメソ細孔で主に形成された、０．４〜０．５５ｍｌ／ｇの全細孔容積を有する中空円筒状の顆粒の形態であって、該メソ細孔が主成分を構成し、５０ｎｍより大きく１００００ｎｍまでの直径を有するマクロ細孔が１５〜３５％存在する、エチレンの１，２−ジクロロエタンへの固定床でのオキシ塩素化用の触媒により課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】３−カルボキシムコノラクトンを出発物質とするレブリン酸を製造する方法の提供。
【解決手段】３−カルボキシムコノラクトンを、アルカリ水溶液中でアルカリ加水分解し、次いで、得られた加水分解溶液を強酸でｐＨ１以下の酸性にして、脱炭酸及びケトエノール互変異性化することにより、以下の式（２）：


で表されるレブリン酸を製造する。 （もっと読む）

グリセロールを使用するジクロロプロパノールの製造方法が開示される。開示されたジクロロプロパノールの製造方法は、触媒を使用する複数のグリセロールの塩素化反応段階及びその反応段階の間に反応段階と別途の水除去段階とを含む。 （もっと読む）

【課題】エチレンの１，２−ジクロロエタンへのオキシ塩素化用の触媒を提供することを課題とする。
【解決手段】規定された幾何学的構造、及びマクロ細孔で形成された、全容積の少なくとも２０％の細孔容積分布を有する中空顆粒の形態であって、マクロ細孔分布曲線の最大値での細孔径が８００ｎｍより大きく１５００ｎｍまでである、エチレンの１，２−ジクロロエタンへのオキシ塩素化用の触媒により課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】光学活性ホスフィン配位子の製造に有用で、対掌体のいずれをも容易に製造可能な光学活性ホスフィンボラン化合物及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】下記一般式（Ｐ−１）で表されるホスフィンボラン化合物。下記一般式（Ｐ−２）で表される水素−ホスフィンボラン化合物と下記一般式（３）で表される光学活性イソシアネート化合物とをカップリング反応に付す上記ホスフィンボラン化合物の製造方法。下記式中、Ｒ¹及びＲ²は、それぞれ水素原子、炭化水素又は置換炭化水素基を示し、それらが存在することによりリン原子に不斉が生じるように選択してもよく又は不斉が生じないように選択してもよく、Ｒ³は不斉炭化水素基又は不斉炭化水素基を示す。
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グリセロールアルキルエーテルの少なくとも一部をグリセロールに転化するために少なくとも１種のグリセロールアルキルエーテルで汚染されたグリセロール生成物を処理するための方法であって、グリセロール生成物が処理中に導入される少なくとも１種のハロ−脱アルコキシル化剤との反応にかけられ、そしてハロ−脱アルコキシル化剤の総量対処理前のグリセロール生成物中に存在するグリセロールアルキルエーテルの総量のモル比が０．１以上および１，０００，０００以下である方法。 （もっと読む）

【課題】ホスゲンを用いることなくオキサジアゾリノン化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】式（１）


（式中、ＡｒおよびＡｒ’は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数６〜２０の芳香族炭化水素基を表す。Ｒは炭素数が１〜４のアルキル基を表す。）で示される化合物と強塩基とを反応させる工程IIを含むことを特徴とする式（２）


（式中、Ａｒ’およびＲは前記と同じ意味を表す。）で示されるオキサジアゾリノン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】ArFエキシマーレーザーを光源とするリソグライフィー技術に対応したレジスト用樹脂の樹脂原料として有用なトリシクロデカン骨格含有ナフトール化合物（以下新規ナフトール化合物と略すこともある）提供することにある。また、新規ナフトール化合物は、各種の工業化学原料、光学機能性材料や電子機能性材料の製造原料として有用である。
【解決手段】下記式（２）
【化１】


で表されるエステル化合物をフリース転位反応させる工程を含む、下記式（１）
【化２】


で表されるトリシクロデカン骨格含有ナフトール化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】
置換ピラゾール化合物の実用的な製造方法を提供することを目的とし、ジフルオロメチル基を有する中間体を効率よく生成させ、併せてこの中間体をジメチルアミノアクリル酸エステルと収率よく反応させる。
【解決手段】
１−アルコキシ−１，１，２，２−テトラフルオロエタンを熱分解して熱分解生成物を得、分離精製されていない熱分解生成物をジメチルアミノアクリル酸エステルと接触させることからなる
【化】


（式中、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴はそれぞれ独立に炭素数１〜４のアルキル基を表す。）で表される２−ジフルオロアシル−３−アミノアクリル酸エステルの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、ｔｒａｎｓ−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン（Ｅ−１２３３ｚｄ）を製造するための方法を提供する。その方法の第一ステップには、１，１，３，３−テトラクロロロプロペン（１２３０ｚａ、ＣＣｈ＝ＣＨ−ＣＨＣｈ）及び／又は１，１，１，３，３−ペンタクロロプロパン（２４０ｆａ）をフッ素化して、ｃｉｓ−１２３３ｚｄ（Ｚ−１２３３ｚｄ）とｔｒａｎｓ−１２３３ｚｄ（Ｅ−１２３３ｚｄ）との混合物とすることが含まれる。その方法の第二ステップには、その第一ステップにおいて形成された混合物を分離して、その混合物からｃｉｓ−１２３３ｚｄ（Ｚ−１２３３ｚｄ）を単離することが含まれる。その方法の第三ステップには、ｃｉｓ−１２３３ｚｄ（Ｚ−１２３３ｚｄ）を異性化させてｔｒａｎｓ−１２３３ｚｄ（Ｅ−１２３３ｚｄ）とすることが含まれる。
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【課題】取扱いに注意を要する塩素ガスを用いることなく、チオカーバメート化合物から芳香族スルホニルクロリドを製造する方法を提供する。
【解決手段】式（１）


で示されるチオカーバメート化合物とＮ−クロロスクシンイミドとを反応させ、式（２）


で示される芳香族スルホニルクロリドの製造方法。 （もっと読む）

１，１，１，２，３−ペンタクロロプロパン及びフッ化水素から実質的に構成される共沸混合物様組成物、並びにかかる共沸混合物様組成物に関係する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】工業的に優位性のある、１，３，３，３−テトラフルオロプロペンの製造方法を提供する。
【解決手段】以下の工程を含む、１，３，３，３−テトラフルオロプロペンの製造方法。
第１工程：１，１，１，３，３−ペンタクロロプロパンに、フッ化水素を反応させることにより、１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを得る工程。
第２工程：第１工程で得られた１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンに、気相中、フッ素化触媒存在下、フッ化水素を反応させることにより、１，３，３，３−テトラフルオロプロペンを得る工程。 （もっと読む）

【課題】フォトリソグラフィー分野におけるフォトレジスト用樹脂の改質剤やドライエッチング耐性向上剤、農医薬中間体、その他各種工業製品として有用な新規なアダマンタン誘導体を効率よく製造する方法を提供すること。
【解決手段】特定の構造を有するアルコールを使用する（モノハロゲン置換メチル）（アダマンチル基含有アルキル）エーテル類の製造方法である。 （もっと読む）

【課題】１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン（HFC-245fa）の製造における中間体として有用な１−クロロ−１，１，３，３，３−ペンタフルオロプロパン（HCFC-235fa）の製造する方法を提供する。
【解決手段】HCFC-235faを還元触媒の存在下で水素と反応させる工程を含んで成り、この場合該HCFC-235faが、CCl₃CH₂CCl₃をフッ化水素とフッ素化触媒の存在下で液相か気相のいずれかにおいて反応させることによって製造される、HFC-245faの製造方法。 （もっと読む）

【課題】 2-ナフトール誘導体を、より簡便な操作でかつ安価に製造することができる製造方法を提供することにある。
【解決手段】 一般式(I)で表されるテトラヒドロナフタレノンに酸触媒存在下、イミド型ハロゲン化剤を作用させ、一般式（II）で表される2-ナフトール誘導体の製造方法を提供する。
【化１】


本発明の製造方法は、2-テトラロン誘導体に酸触媒存在下、N-ブロモこはく酸イミド等のハロゲン化剤を作用させることで、従来法のように1-ブロモ-2-ナフトール誘導体を中間体として経ることなく、一般式(II)で表される2-ナフトール誘導体が得られるため、2-ナフトール誘導体を簡便且つ効率的に製造可能である。 （もっと読む）

【課題】フッ化カルバモイルをフッ素化源として用いてフッ素化化合物を合成する方法を提供する。
【解決手段】本発明は、フッ素化剤としてフッ化カルバモイルを用いる方法に関する。上記方法は、ハロゲン含有炭素を担持する誘導体を、温度70℃以上においてフッ化水素酸（HF）およびフッ化カルバモイルの総数と、交換可能なハロゲン原子、イソシアン酸官能基、およびフッ化カルバモイルの総数との間の比（（HF＋フッ化カルバモイル）／（交換可能なハロゲン原子＋イソシアン酸＋フッ化カルバモイル））を1.2以下の値に保ちながらフッ化カルバモイルで処理し、次いでスズ、アンチモン、および／またはチタンの塩で触媒作用工程を行うことにある。本発明はフッ素化誘導体の合成に応用できる。 （もっと読む）