【課題】感熱記録材料の顕色剤として有用なアルキルオキシヒドロキシジフェニルスルホンを、煩雑な精製を必要とせず、穏和な条件で効率よく高純度でしかも高収率で得ることができるアルキルオキシヒドロキシジフェニルスルホンの製造方法を提供する。
【解決手段】一般式［１］で表される化合物の不飽和炭化水素基に、ヒドラジン化合物と酸化剤を用いて水素添加することにより、一般式［２］で表される化合物とすることを特徴とするアルキルオキシヒドロキシジフェニルスルホンの製造方法。ただし、式中、Ｒ¹は、炭素数２〜８の不飽和炭化水素基であり、Ｒ²は、炭素数２〜８のアルキル基である。
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本発明は、一般に、シナカルセット、その塩および／またはそれらの溶媒和物の合成にとって重要な中間体である化合物（例えば、３−（３−トリフルオロメチルフェニル）プロパナール（下の化合物ＩＩＩ））を調製するための改善されたプロセス、ならびにシナカルセットおよび／またはその塩もしくは溶媒和物を調製するためのそのようなプロセスにより調製されるそのような化合物の使用に関する。本発明の方法は、スワン酸化ステップを用いる必要性を取り除き、したがって、低温酸化反応を用いる必要性ならびにそのような手順に伴う不快臭を回避する。

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【課題】スコーチタイムに悪影響を及ぼすことなく、加硫速度及び加硫ゴム物性を改善するゴム加硫用配合剤の提供。
【解決手段】式（Ｉ）：


（式中、Ｒ₁ ，Ｒ₂ 及びＲ₃ は、独立に、水素又は炭素数１〜２０のヘテロ原子及び／又は置換基を有してもよい有機基であり、Ｘは炭素数２〜２０のヘテロ原子及び／又は置換基を有してもよい有機基である。）
で表されるカルボン酸基含有ジスルフィドのアミン塩化合物を含むゴム加硫用配合剤並びにその製造方法及びそれを含むゴム組成物。 （もっと読む）

（ｉ）式Ｒ_ｆＣＨ_２ＯＨのフッ素化されたアルコールと、（ｉｉ）過ヨウ素酸とを接触させる工程を含む、式Ｒ_ｆＣＯＯＨのフッ素化された酸を調製する方法であって（ここで、各Ｒ_ｆは、１〜２５個のフッ素原子をその間の任意の範囲で有する、１〜１２個の炭素原子の直鎖、分枝または環式ヒドロカルビルから独立に選択される）、この接触させる工程が、触媒の存在下および場合により反応媒体中で、このフッ素化された酸を生成するのに十分な温度および時間の長さで行われる方法。 （もっと読む）

【課題】 短時間かつ高収率、高選択的に、アルコールを酸化してカルボニル化合物を得ることができ、また触媒も高度に再使用することができる方法を提供する。
【解決手段】 担体に担持された周期律表第６族金属化合物を含む、アルコールの酸化用触媒；およびアルコールを酸化する方法であって、該酸化用触媒、および相関移動触媒の存在下、加熱下で、アルコールを酸化剤で処理する方法。 （もっと読む）

本発明は、第一級アミドアルコールを、対応するアミドカルボン酸へ高収率で酸化する改良された方法に関する。 （もっと読む）

プロトン酸を使用することによって、長期間にわたり、熱および化学分解に対して二炭酸ジエステルを安定化することができる。二炭酸ジエステルとプロトン酸との混合物は、優れた食品保存剤である。 （もっと読む）

【課題】アルキルベンゼンを出発原料として含酸素ガスで酸化することによるアルキルベンゼンハイドロパーオキサイドを製造する方法であって、アルキルベンゼンハイドロパーオキサイドを高収率で得られるという優れた効果を有するアルキルベンゼンハイドロパーオキサイドの製造方法を提供する。
【解決手段】過酸化物を含む水溶液をアルカリ水溶液と接触させることなく酸化反応器へ供給するアルキルベンゼンハイドロパーオキサイドの製造方法。アルキルベンゼンとしては、エチルベンゼン、イソプロピルベンゼン、ｓｅｃ−ブチルベンゼン、イソプロピルメチルベンゼン、ジイソプロピルベンゼン等が挙げられる。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、液晶性化合物の中間体として有用な高純度のトランス−シクロヘキサンカルボアルデヒド類を、工業的に簡便に製造する方法を提供することを課題とする。
【解決手段】 Ｎ−オキシル化合物及び酸化剤の存在下で式（１）：
【化１】


（式中、Ｒ^１はアルキル基又はアリール基を示し、ｎは１又は２である。環Ａはトランス−１，４−シクロヘキサン環を示す。）で表されるシクロヘキシルメタノール類を酸化してなる式（２）：
【化２】


（式中、Ｒ^１、ｎ及び環Ａは前記に同じ。）で表されるトランス−シクロヘキサンカルボアルデヒド類の製造方法。 （もっと読む）

【課題】 不純物としての鉛等の含量を数ｐｐｂのレベルまで低減させた第３アルコールの製造方法を提供すること。
【解決手段】 不純物として鉛及び／又は鉛化合物を含有する粗製の第３級アルコールを、鉛換算での該不純物のモル数以上のモル数の、ヨウ素、臭素及び塩素よりなる群より選ばれるハロゲンと接触させた後、水又は水溶液で洗浄することを含む、第３級アルコールの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、Ｎ−［４−シアノ−３−（トリフロロメチル）フェニル］−３−［（４−フルオロフェニル）スルホニル］−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミド（形態Ｉ）の合成のためのプロセスを開示する。本発明は、Ｎ−［４−シアノ−３−（トリフロロメチル）フェニル］−３−［（４−フルオロフェニル）チオ］−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミドをＮ−［４−シアノ−３−（トリフロロメチル）フェニル］−３−［（４−フルオロフェニル）スルホニル］−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミドに酸化するための新規試薬を開示する。より詳細には、本発明は、メチルエチルケトンとヘキサンとの混合物中のＮ−［４−シアノ−３−（トリフロロメチル）フェニル］−３−［（４−フルオロフェニル）スルホニル］−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンアミドを精製して形態（Ｉ）を得る新規な方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、(a)ポリヒドロキシ化された脂肪族炭化水素、ポリヒドロキシ化された脂肪族炭化水素のエステルまたはこれらの混合物を塩素化剤と反応させて、クロロヒドリン、クロロヒドリンのエステルおよび水を含有する混合物を得る工程と、(b)工程(a)において得た混合物の少なくとも一部分に、蒸留処理および／またはストリッピング処理を施して、水、クロロヒドリンおよびクロロヒドリンエステルが濃縮された画分を得る工程と、(c)工程(b)で得た画分の少なくとも一部分に、少なくとも1つの添加物の存在下で分離操作を施して、クロロヒドリンおよびクロロヒドリンエステルが濃縮されており、かつ40重量%未満の水を含有する画分を得る工程による、クロロヒドリンを調製する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】高い水素圧や塩基を使用せず、溶媒置換などの煩雑な操作をすることなく、簡便な操作で脱ハロゲン化して、アラルキル化合物とする方法およびアラルキル化合物を回収する方法を提供する。
【解決手段】アラルキルハライド化合物を、水と水と混和しない有機溶媒との２層系で、担持パラジウム触媒または担持白金触媒を用いて接触還元する簡便な操作により、脱ハロゲン化してアラルキル化合物とする、およびこの方法によりアラルキル化合物を回収する。 （もっと読む）

メシル酸フェノルドパム及びその中間体の調製のための方法及び中間体を供する。
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本発明は式（Ｉ）の化合物の製造に関する。当該式（Ｉ）の化合物又はそれらのリチウム塩は、ガン治療に有用なドラスタチン類似体の製造における中間体として有用である。

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本発明は、式（Ｉ）で表される化合物をラジカル開始剤と酸化剤の存在下、臭素と反応させることを特徴とする、式（ＩＩ）で表されるブロモメチル置換芳香族カルボン酸エステル化合物の製造方法に関する。


（式中、Ｒ^１は低級アルキル基、アラルキル基を示し、Ｘは結合手または芳香族環を示し、Ｙは結合手または、臭素と反応し得ない２価の基を示す。）
本発明の製造方法によれば、医薬品、例えばアンジオテンシンＩＩ拮抗作用を有する化合物の合成中間体として有用な、式（ＩＩ）で表されるブロモメチル置換芳香族カルボン酸エステル化合物を、従来の方法より工業的に有利に製造することができる。
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【課題】異性体の１，８−ジアミノ体を副生せず、かつ中間体として比較的不安定なニトロイミン／ニトロエナミンを経由することなく１，５−ジアミノナフタレンを工業的に有利に製造する新規な方法を提供すること。
【解決手段】５−ニトロ−１−テトラロンのハロゲン化、脱ハロゲン化水素を行なうことにより多量の貴金属触媒を使用することなく芳香族し、次いで還元、アミノ化することにより１，５−ジアミノナフタレンを工業的に有利に製造する。
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本発明は、一般式（Ｉ）のフェニルアルキルカルボン酸を製造する方法に関し、ここで同一または異なるＲ１およびＲ２が互いに独立して、−（Ｃ₁−Ｃ₄）−アルキルを表し、Ｚが水素原子または−（ＣＨ２）ｎ−ＣＨ３であり（ここで、ｎ＝０〜９）、そしてＲ３が−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ１−Ｃ４）−アルキル（これはＣｌまたはＢｒによって置換されているか、または非置換である）、または−Ｃ（Ｏ）−（Ｃ３−Ｃ６）−シクロアルキルであり、式（ＩＩ）の化合物（ここで、ＸがＣｌまたはＢｒまたはＯＨであり、かつＲ４がＲ２に定義される通りであり、残りはＸと一緒になってＣ＝Ｃ二重結合を表す）を濃硫酸、フッ化水素または過酸の存在下、一酸化炭素と反応させ、続いて、水または式ＣＨ３−（ＣＨ２）ｎ−ＯＨ（ｎ＝０〜９）のアルコールを添加することを包含する。
【化１】

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ジアルキルエーテル及び過酸化ジアルキルを含む混合物中のジアルキルエーテルの濃度を低減する方法であって、該混合物を強酸で処理することを含む方法が開示されている。 （もっと読む）