【課題】簡便な製造装置を使用して、高収率で、カルボニル化合物のカルボニル基の酸素を重酸素化するカルボニル化合物の製造方法を提供する。
【解決手段】アルデヒド基を有する一般式（Ｉ）のアルデヒド化合物及び／又はケトン基を有する一般式（II）のケトン化合物（アルデヒド化合物とケトン化合物を含めてカルボニル化合物という。）から重酸素水を重酸素源として用いて酸素−重酸素交換反応により、カルボニル基の酸素原子が重酸素化されたカルボニル化合物を製造する方法において、重酸素濃縮度（重酸素水中の酸素原子が重酸素^１８Ｏ及び／又は^１７Ｏからなる割合）が９５ａｔｏｍ％以上である重酸素水を使用し、カルボニル化合物と該重酸素水とを、親水性溶媒に均一溶液を形成するように溶解させて、固体酸触媒存在下に酸素−重酸素交換反応を行うことを特徴とする。
Ｒ_１−ＣＨＯ （Ｉ） Ｒ_２−ＣＯ−Ｒ_３ （II）
一般式（Ｉ）中のＲ_１、及び一般式（ＩＩ）中のＲ_２、Ｒ_３は、有機基を示す。 （もっと読む）

【課題】新規且つ有用な植物生長促進剤の提供。
【解決手段】３−（３−ターシャリブチル−４−ヒドロキシフェニル）ープロピオン酸、３−（４−ヒドロキシフェニル）ープロピオン酸、または３−（３−ベンゾイルー４−ヒドロキシフェニル）ープロピオン酸を有効成分として含有することを特徴とする植物生長促進剤。３−（３−ターシャリブチル−４−ヒドロキシフェニル）ープロピオン酸は紫外線吸収剤としてプラスチック製品に含まれているベンゾトリアゾール系化合物の亜臨界水処理により製造できる。 （もっと読む）

式Ｉのシクロプロピルアミド誘導体、及び／又はその製薬学的に許容される塩の製造方法、及びそれに関連する中間体が提示されている。式Ｉの少なくとも１つのシクロプロピルアミド誘導体、又はその製薬学的に許容される塩は、少なくとも１つのヒスタミンＨ３受容体が関連する状態を処置するのに有用である。 （もっと読む）

一態様においては、本発明は、酢酸を水素化して粗エタノール生成物を形成し、粗エタノール生成物の少なくとも一部を、複数のカラムの少なくとも１つのカラム内において、エタノールを含む留出物、及び水流を含む残渣に分離する工程を含む水流の製造方法に関する。水流は、好ましくは酢酸及びエタノール以外の有機不純物を実質的に含まない。 （もっと読む）

スチレン製造方法およびそこでの使用のための触媒がここに記述されている。この方法は一般的には、Ｃ_１源を準備し、反応器内に配置されたナノ結晶性ゼオライトを含む触媒の存在下でＣ_１源をトルエンと接触させてエチルベンゼンを含む生成物流を生成し、そして生成物流を反応器から回収することを包含する。 （もっと読む）

本発明は、迅速なガス水和物の製造方法に関し、より詳しくは、ｉ）潜在的種子水和物（ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ｆｅｅｄ ｈｙｄｒａｔｅ）を含有した純粋水溶液（ａｑｕｅｏｕｓ ｆｒｅｓｈ ｓｏｌｕｔｉｏｎ）を反応器に注入する第１の段階、ｉｉ）前記第１段階の潜在的種子水和物を含有した純粋水溶液が注入された反応器にガスを注入する（ｐｒｅｓｓｕｒｉｚｅ）第２段階、及びｉｉｉ）前記第２の段階のガスが注入された反応器に界面活性剤溶液（ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ ｓｏｌｕｔｉｏｎ）を注入する第３段階と、を含む半回分式（ｆｅｄ−ｂａｔｃｈ ｔｙｐｅ）ガス水和物の製造方法及び前記第１段階と第３段階の手順を変えた回分式（ｂａｔｃｈ ｔｙｐｅ） ガス水和物の製造方法に関する。
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アルカリ金属塩を気化し、運搬するための装置および方法が示される。その装置は、アルカリ金属塩溶液を運搬することができる第１の導管と、第１の導管と流体連絡している第２の導管とを有し、ここで、その第２の導管は蒸気を運搬することができるので、アルカリ金属塩がその蒸気中に放散されて、離れた反応区域のような場所に運搬されることができる溶液を形成する。その溶液は、熱源により加熱することができる第３の導管により運搬されることができる。その方法は脱水素反応中に脱水素触媒に対する促進剤を添加するために使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、極性相(A)からアミノ基含有化合物(I)を精製する方法に関し、ここで、該方法においては、(I)をアルデヒド又はケトン(II)と反応させることによって極性相(A)の中で不溶性又は難溶性である対応するイミン(III)に変換し、そのイミン(III)を次に非極性相(B)に変換して相(A)から分離し、当該アミノ基含有化合物を次にイミン(III)から回収する。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、グリセリンに超臨界水及び酸を作用させてアクロレインを大流量で商用生産する方法において、高濃度のグリセリンと超臨界水とを効率的に混合することで、副生成物の発生に伴う配管・機器の閉塞、磨耗を抑制し、高収率で安定に合成を進めることが可能な方法を提供することにある。
【解決手段】本発明のアクロレインの合成方法は、グリセリンに、超臨界水及び酸を作用させてアクロレインを合成する方法において、グリセリンを含む流体、及び超臨界水を含む流体を混合するための円筒形状の混合流路と、混合流路の中心軸からオフセットして設置されグリセリンを含む流体を混合流路に流入するための第１の入口流路と、混合流路の中心軸からオフセットして設置され超臨界水を含む流体を混合流路に流入するための第２の入口流路とを備え、第１の入口流路と第２の入口流路とが混合流路の中心軸の周りを回転するように交互に複数設置されている反応装置を用いる。 （もっと読む）

【課題】ブレンドされた固体物質の組成均一性、並びに量および配置の一貫性を最大化する方法で、固体物質をブレンドし、シェルアンドチューブ型反応器の管のような容器に装填する方法を提供する。
【解決手段】（Ａ）管内に配置し、シェルアンドチューブ型反応器における望まれる領域を形成するための固体物質の異なるバッチを形成するのに必要とされる、固体物質の種類および量をリストアップする充填スケジュールを特定する。（Ｂ）異なるバッチの少なくとも１つを製造するために組み合わせ秤量装置１００を使用する。（Ｃ）固体物質のバッチの少なくとも１つを複数の容器内にためることを含む、方法。 （もっと読む）

本発明は、芳香族化合物を水素化する方法に関する。本発明は特に、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物、アルカリ土類金属酸化物、アルカリ金属の炭酸塩およびアルカリ土類金属の炭酸塩の群から選択されるドーパントを含む担持水素化触媒を含む反応器に供給されたフェノールを触媒水素化することによって、連続的にシクロヘキサノン、シクロヘキサノールまたはそれらの混合物を製造する方法であって、そのプロセスにおいて、フェノールの水素化中に、水が連続的または断続的に反応器に供給され、反応器に供給される水と反応器に供給されるフェノールとの重量比が、平均で０．１以下である方法に関する。 （もっと読む）

芳香族化合物のアルキル化のプロセスにおいて、芳香族化合物と、アルキル化剤と、水素、不活性ガスまたはその混合物と、蒸気とは、形状選択性ゼオライト触媒と、反応器内で接触させられる。水素、不活性ガスまたはその混合物は約２００℃の温度の反応器に導入され、アルキル化剤は約４８０℃の温度の反応器に導入され、芳香族化合物は約２００℃から約４８０℃の温度の反応器に導入してもよく、蒸気は約２００℃から約４８０℃の温度の反応器に導入してもよい。このプロセスは、アルミノケイ酸塩ゼオライト、例えばリンで修飾されたＺＳＭ−５の形状選択性触媒を用いたトルエンラエチル化に適用可能であり、パラ−キシレン（ｐ−キシレン）が生成される。
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【課題】
カルニチンアミドハロゲン化物を塩基触媒で加水分解してカルニチンを製造する際に、反応温度を下げて反応時間を遅延させることなく、また大量の触媒を使用することなく、副生成物であるクロトノベタインの生成量を抑えた純度の高いカルニチンの製造方法を提供すること。
【解決手段】
本発明は、カルニチンアミドハロゲン化物を塩基触媒により加水分解させることによってカルニチンを製造する際、塩基触媒を含む溶液に対してカルニチンアミドハロゲン化物を分割添加することを特徴とする、カルニチンの製造方法である。 （もっと読む）

【課題】エタンおよび／またはエチレンと酸素含有ガスとから酢酸を製造するための流動床法におけるプロセス困難性、特に触媒摩耗の問題を解決する。
【解決手段】エタンおよび／またはエチレンを分子状酸素含有ガスと流動床反応器にて微小球流動微粒子固体酸化触媒の存在下に接触させることからなり、前記触媒粒子の少なくとも９０％は３００μｍ未満である酢酸の製造方法とする。 （もっと読む）

水および選択されたトリガーとの接触、例えば、ＣＯ_２との接触で、疎水性液体形態から親水性液体形態に可逆的に変換する溶媒が記載される。親水性液体形態は、疎水性液体形態および水に容易に逆向きに変換される。疎水性液体はアミジンまたはアミンである。親水性液体形態はアミジニウム塩またはアンモニウム塩を含む。 （もっと読む）

担持されたタングステンカーバイド触媒は、タングステンカーバイドをその有効成分として、そしてメソ多孔性炭素をその担体として含み、タングステンカーバイドがメソ多孔性炭素の表面及びチャンネルに高分散しており、そしてタングステン元素の含量が、メソ多孔性炭素に対し３０質量％〜４２質量％の範囲である。この触媒は、含浸法により調製し得る。この触媒は、その高い反応性、選択性及び安定性の効力により、温度２４５℃、及び水素圧６MPaを含む熱水条件下で、セルロースのエチレングリコールへの直接触媒変換に使用し得る。 （もっと読む）

芳香族アミンとジアルキルカーボネートとの反応によりウレタンを製造する方法であって、ジアルキルカーボネートのアルキル基は４〜１８個の炭素原子を含み且つ２位で分岐しており、前記反応はアミノ基に対して化学量論量未満の塩基の存在下で行うことを特徴とするウレタンの製造方法 （もっと読む）

【課題】Ｍ−ヒダントインを炭酸カリウムの存在下に加水分解してメチオニンを製造するに際し、より高温での加水分解であっても、加水分解液の液相部と気相部の両方に対する耐蝕性が優れている反応容器を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、Ｃｒ元素２１．０〜３０．０重量％、Ｎｉ元素４．５〜１１．０重量％、Ｍｏ元素１．０〜５．０重量％、Ｎ元素０．０５〜０．５０重量％およびＷ元素２．０５〜２．５重量％を含有するステンレス鋼で内面が構成された反応容器で、５−（β−メチルメルカプトエチル）ヒダントインを炭酸カリウムの存在下に水中で加水分解することを特徴とする、メチオニンの製造方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）：


（Ｉ）
［式中：Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＡは、特許請求の範囲に定義のとおりである］
で示される置換されたベンゾスルホンアミド化合物、該化合物の調製方法、該化合物を含む医薬組成物および組み合わせ物ならびに単独の物質としてまたは他の活性成分と組み合わせて、疾患、特に、過剰増殖性疾患および／または血管新生疾患の処置または予防のための医薬組成物の製造における該化合物の使用に関する。
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異なるブロムフェナクナトリウムの調製、結晶化／再結晶化、乾燥及び／又は水和技術に使用される相互転換。
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