Fターム[4H006BJ20]の内容
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Fターム[4H006BJ20]に分類される特許
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β−アミノ−α−ヒドロキシアミドのエナンチオ特異的合成および立体特異的合成
式I:式(I)の化合物の調製に有用な方法。式Iの化合物の調製に有用な中間体、および前記中間体を調製するために有用な工程が開示される。
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DP2受容体アンタゴニストの眼の医薬組成物
本明細書には眼の医薬組成物が記載され、ここで、眼の医薬組成物は、哺乳動物の眼への投与に適した形態である。本明細書に開示される眼の医薬組成物は、少なくとも1つのDP2受容体アンタゴニスト化合物を含み、眼の疾患又は疾病を処置又は予防するために使用される。 (もっと読む)
N置換ピリジニウム化合物の調製のための方法及び物質
本発明は、ペンタメチン前駆体を第一級アミンと反応させることによる、N置換カルボキシル化ピリジニウム化合物の合成方法に関する。この反応では、N置換アルコキシカルボニルピリジニウム複素環式化合物が形成される。 (もっと読む)
エステル系可塑剤
【課題】新規なエステル系可塑剤を提供する。
【解決手段】本発明のエステル系可塑剤は、多価アルコール、アルキレンオキシド、及び脂肪族カルボン酸又は芳香族カルボン酸のエステル化反応によって製造される。本発明に係る可塑剤を用いてポリ塩化ビニル樹脂組成物を製造すると、可塑化効率に優れた製品を得ることができるうえ、硬度、引張強度などの物性を向上させることができる。
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環状アミノ化合物又はその塩
【課題】可溶性エポキシド加水分解酵素(sEH)に関与する疾患、例えば、糖尿病合併症、循環器疾患、又は炎症性疾患等の予防及び/または治療剤として有用な化合物を提供する。
【解決手段】本発明者らは、sEH阻害作用を有する化合物又はその塩について検討し、式(I)の環状アミノ化合物又はその塩がsEH阻害作用を有することを確認し、本発明を完成した。本発明の式(I)の環状アミノ化合物又はその塩は、sEHの関与する疾患、例えば、糖尿病合併症、循環器疾患、及び/又は炎症性疾患等;具体的には、高血圧症、心血管疾患、動脈硬化症、糖尿病性腎症、慢性腎臓病、末梢動脈障害、糖尿病性網膜症、メタボリックシンドローム、及び/又は各種炎症性疾患等;の予防及び/又は治療剤として使用しうる。
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1,2−ジオールのモノアリル化体の製造方法
【課題】簡便且つ選択的に1,2−ジオールのモノアリル化体を製造する方法を提供する。
【解決手段】1,2−ジオールのモノアリル化体の製造方法は、パラジウム化合物に第3級ホスフィンが配位した錯体、有機スズ化合物及び塩基の存在下、式(1)で表される1,2−ジオールをカルボン酸アリルエステルと反応させて式(2)で表される化合物。式中、R1、R2は、同一又は異なって、水素原子又は有機基を示す。R1、R2は互いに結合して隣接する2つの炭素原子と共に環を形成していてもよい。
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アミノビニルシクロプロパンカルボン酸誘導体の分割のための酵素および方法
アミノビニルシクロプロパンカルボン酸誘導体およびその塩の調製および単離、鏡像異性体を分割する方法ならびにラセミ混合物または一部鏡像異性体的に富化された混合物を分割することができる組成物および/または酵素を特定する方法。本発明の態様は、1−アミノ−2−ビニルシクロプロパンカルボン酸のエステルのラセミ混合物または一部鏡像異性体的に富化された混合物を分割する方法を含む。その実施形態は:1−アミノ−2−ビニルシクロプロパンカルボン酸のエステルのラセミ混合物または一部鏡像異性体的に富化された混合物を提供するステップと;前記1−アミノ−2−ビニルシクロプロパンカルボン酸のエステルのラセミ混合物または一部鏡像異性体的に富化された混合物を細胞構成要素に暴露するステップを含む。
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1−アミノ−1,3,3,5,5−ペンタメチルシクロヘキサンを調製する方法
本発明は、1-クロロアセトアミド-1,3,3,5,5-ペンタメチルシクロヘキサンと、チオ尿素と、水とを含む混合物を加熱するステップからなる、1-アミノ-1,3,3,5,5-ペンタメチルシクロヘキサン(ネラメキサン)、またはその薬剤学的に許容可能な塩を生産する方法に関する。 (もっと読む)
ネラメキサンの製造方法
【課題】1−アミノ−1,3,3,5,5−ペンタメチルシクロヘキサン又はその薬理学的に許容される塩を製造する方法であって、次のステップ(i)から(iv)から選択される二つ以上のステップを具備する方法;ステップ(i)においては、塩化メチルマグネシウム存在下でイソフォロンを3,3,5,5−テトラメチルシクロヘキサノンに変換する;ステップ(ii)においては、塩化メチルマグネシウム存在下で3,3,5,5−テトラメチルシクロヘキサノンを1−ヒドロキシ−1,3,3,5,5−ペンタメチルシクロヘキサンに変換する;ステップ(iii)においては、酸性溶液中でクロロアセトニトリル存在下で1−ヒドロキシ−1,3,3,5,5−ペンタメチルシクロヘキサンを1−クロロアセトアミド−1,3,3,5,5−ペンタメチルシクロヘキサンに変換する;ステップ(iv)においては、水中でチオ尿素存在下で1−クロロアセトアミド−1,3,3,5,5−ペンタメチルシクロヘキサンを1−アミノ−1,3,3,5,5−ペンタメチルシクロヘキサンに変換する。 (もっと読む)
メキシレチンのアミノ酸およびペプチドプロドラッグ並びにその使用
本発明は、メキシレチン(およびメキシレチンの活性代謝物)とアミノ酸若しくはペプチドとのプロドラッグ並びにかかるプロドラッグを含む医薬組成物に関する。上記プロドラッグを用いて、痛みの緩和、不整脈の治療、メキシレチンに伴う有害な胃腸副作用の低減、メキシレチンの生物学的利用能の向上および薬物動態の再現性の改善の方法も提供する。グリシン残基により直接若しくは間接的に結合したリシンまたはアルギニンを包含するオリゴペプチドもここに記載する。 (もっと読む)
塗料およびコーティングのための低臭気、低VOCの多官能添加剤としてのポリヒドロキシジアミン
塗料およびコーティングのための中和剤として使用するためのポリヒドロキシジアミン化合物を提供する。該化合物は式(I)(式中、R1およびR2は本開示で定義する通りである)のものである。
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1位置換3,5−ジアミノベンゼンの製造方法
【課題】1位置換3,5−ジアミノベンゼンを、簡易且つ安全に製造するための方法を提供する。
【解決手段】出発原料として、3,5−ビス(ジアリルアミノ)フェノールを1位置換3,5−ジアミノベンゼンの製造へ使用することによって達成される。
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環状化合物、フォトレジスト基材及びフォトレジスト組成物
【課題】高感度、高解像度であり、溶媒への溶解性も高いフォトレジスト材料を提供する。
【解決手段】下記式(I)で表される環状化合物。
式中、Rは環状アルコキシカルボニルアルコキシカルボニルアリーレン基等を表し、R1は環状アルコキシカルボニルアルキル基等を表し、R2は水素原子等を表す。
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二置換アミノジフルオロスルフィニウム塩、その調製プロセスおよびデオキソフッ素化試薬としての使用方法
本発明は式(I)
によって表される二置換アミノジフルオロスルフィニウム塩に関する。同物質を調製する方法、およびデオキソフッ素化試薬として使用する方法もまた提供される。
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シクロヘキセン1,4−カルボキシレート
本発明は、1位および4位、場合により2位にカルボキシレート誘導体を有するシクロヘキセンに関する。本発明は、利用する出発原料の一部が再生可能資源に由来する、そのような化合物を調製するプロセスにも関する。
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シクロアルキルカルバメートベンズアミドアニリンHDAC阻害剤化合物
本発明は、ヒストンデアセチラーゼ(HDAC)阻害活性を有する一般式(I)の化合物、この化合物を含む医薬組成物、およびこの化合物を使用して疾患を処置するのに有用な方法を提供する。別の実施形態において、被験体に治療有効量の1種以上の本明細書に記載されている化合物を投与する工程を含む、異常な細胞増殖および分化から生じる疾患を阻害または処置する方法を提供する。他の方法は、他の抗がん剤と一緒にこれらの化合物の1つ以上を投与することによる併用療法を伴う。
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化合物、重合性液晶組成物、光学異方性材料、光学素子および光情報記録再生装置
【課題】使用波長、用途に応じて適正なRd値が得られ、特に青色レーザ光に対する耐久性が高い光学素子等を作製するための新規な液晶化合物を提供する。
【解決手段】
下記式で表される液晶化合物。
CH2=CR1−COO−L−Ph−Cy−Ph−Ph−R2 ;(2A)
CH2=CR1−COO−L−Ph−Ph−Cy−Ph−R2 ;(2B)
CH2=CR1−COO−L−Ph−Ph−Cy−R2 ;(3A)
CH2=CR1−COO−L−Ph−Cy−Ph−R2 ;(3B)
ただし、R1:水素原子またはメチル基。
R2:炭素数1〜8のアルキル基またはフッ素原子。
L:−(CH2)pO−または−(CH2)q−(ただし、pおよびqはそれぞれ独立に2〜8の整数。)。
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感放射線性樹脂組成物、それに用いる重合体およびそれに用いる化合物
【課題】LWRが小さく、かつ、パターン形状に優れたレジストパターンを形成可能である感放射線性樹脂組成物を提供する。
【解決手段】(A)特定のCOO−構造を側鎖に有する重合体および
(B)感放射線性酸発生剤
を含有することを特徴とする感放射線性樹脂組成物を提供する。
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エステル系溶剤
【課題】高純度の品質が要求される電子材料分野でも使用可能なナトリウム及び酸成分の含有量が極めて低い高沸点エステル系溶剤、及びその効率的な工業的製法方法を提供すこと。
【解決手段】シクロヘキサノールアセテート、1,3−ジアセトキシブタン、プロピレングリコールジアセテート、1,6−ジアセトキシヘキサンから選ばれ、アルカリ金属含有量が2重量ppb以下であり、かつ酸分が0.008重量%以下であるエステル系溶剤。
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化合物
【課題】表面状態及び経時安定性に優れたフィルムを製造可能な化合物等を提供する。
【解決手段】式(1)で表される化合物。
[式中、Xは、炭素数2〜20のアルキル基、炭素数3〜20の環状アルキル基又は置換基を有していてもよい炭素数6〜20の芳香族炭化水素基を表す。E1及びE2は、それぞれ独立に、単結合又は2価の連結基を表す。A1及びA2は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい2価の芳香族炭化水素基を表す。B1、B2、B3及びB4は、それぞれ独立に、単結合又は2価の連結基を表す。F1及びF2は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数1〜12のアルカンジイル基を表し、該炭素数1〜12のアルカンジイル基に含まれる−CH2−は、−O−で置き換っていてもよい。P1及びP2は、それぞれ独立に、水素原子又は重合性基を表す。]
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